IRM du sein après chimiothérapie néo

publicité
MS BENNANI(1) , A OUDRHIRI(2) , H FARAJ(3), A CHEBIB(1)
(1) Département de radiologie du CHG TULLE
(2) Chirurgie CH Vienne Isére
(3) Radiologie CHU Ibn-Sina
JFR 2013
INTRODUCTION
PROBLEMATIQUE DE L EVALUATION DE LA
CHIMIOTHERAPIE
OBJECTIF
LA CHIMIOTHERAPIE
ROLE DE LA CHIMIOTHERAPIE NEOADJUVANTE
ANATOMIE DU SEIN EN IRM
BASES DE L IRM DU SEIN
CRITERE D’EVALUATION DE LA REPONSE
POSTCHIMIOTHERAPIE
DIFFERENTS ASPECTS DE REPONSE
CONCLUSION
L’intérêt des traitements systémiques
adjuvants par chimiothérapie et/ou
hormonothérapie dans les cancers infiltrants
localisés du sein à risque élevé n’est plus à
démontrer. La chimiothérapie première est
considérée comme un standard thérapeutique
dans les formes localement avancées et ses
indications ont été étendues aux tumeurs
opérables.
L’évaluation précise de la réponse tumorale
après chimiothérapie d’induction (CTI) est
fondamentale pour guider le geste
chirurgical.
Cependant, l’examen clinique et les méthodes
classiques d’imagerie morphologique
mammaire sont peu performants.
L’imagerie par résonance magnétique avec
injection de gadolinium (IRM) en pathologie
mammaire est une technique indépendante
de la densité mammaire qui a une sensibilité
supérieure à celle de la mammographie (95 à
97 %) mais une spécificité faible.
Outre l’étude morphologique, c’est l’analyse
physiopathologique tissulaire précises des
tumeurs du sein par le biais de l’étude de
l’angiogenèse tumorale
MEDICAMENTS ANTICANCEREUX
(Cytotoxiques/ Thérapies ciblées)
• HORMONES ET ANTIHORMONES
(CYTOSTATIQUES)
• IMMUNOMODULATEURS
Source:Oncologik
La présence d'une lésion est détectée par sa
prise de contraste. La tumeur induit une
prolifération vasculaire pour assurer sa
croissance et accumule le contraste injecté.
Ce phénomène est appelé « angiogénèse
tumorale ». C'est pour cette raison que l'on
injecte du produit de contraste durant
l'examen.
La distinction lésion bénigne / maligne se fait sur la base des deux
critères suivants :
Son aspect morphologique.
Très souvent, une tumeur maligne se présente comme une
masse à contour irrégulier, à bord spiculée. A l'inverse, une
tumeur bénigne, comme un fibroadénome, apparaît comme une
masse ovale à bord bien régulier
l'évolution de la prise de contraste au cours du temps.
De manière caractéristique, cette prise de contraste est très forte
durant les trois premières minutes. Après ce pic initial, l'intensité
du signal de la lésion est «constante» ou diminue
progressivement au cours du temps. On peut ainsi tracer une
courbe qui marque l'évolution du signal de la lésion en fonction
du temps et c'est précisément la forme de cette courbe qui va
donner des arguments en faveur de la bénignité ou de la
malignité de la lésion
La fibrose ne prenant pas le contraste de façon
précoce, l’intérêt de l’IRM est double : elle
permet de mesurer la taille tumorale et
d’évaluer la vascularisation tumorale et
péritumorale ; le critère diagnostique étant
représenté par l’existence d’un rehaussement
précoce (avant 2 minutes) après injection
intraveineuse de gadolinium.
Le mode de réponse tumorale est très variable
après CTI : régression concentrique
harmonieuse ou, à l’inverse, disparition
centrale et persistance de cellules résiduelles
en périphérie ou encore diminution de l
intensite de la tumeur sans véritable
diminution de taille .
La « normalisation »
de la courbe de
rehaussement est en
faveur d’une réponse
tumorale
l’IRM mammaire apporte des éléments
supplémentaires pour l’évaluation de la
réponse tumorale après CTI en mesurant le
volume tumorale après traitement.
Cependant, elle a tendance à sur-estimer le
volume tumoral résiduel.
Des perspectives d’avenir pour les nouvelles
techniques d’imagerie fonctionnelle.
Savannah C. Partridge12, Jessica E. Gibbs1, Ying Lu1, Laura J. Esserman3, Debasish Tripathy4, Dulcy S. Wolverton1, Hope S. Rugo5, E.Shelley
Hwang3, Cheryl A. Ewing3 and Nola M. Hylton1MRI Measurements of Breast Tumor Volume Predict Response to Neoadjuvant
Chemotherapy and Recurrence-Free Survival; breast imaging / June 2005, Volume 184, Number 6
H Fatayer, B Kim, B Dall, N Sharma, D Manuel, A Shabaan, T Perren, G Velikova, K Horgan, and M Lansdown Can MRI predict the response to
neoadjuvant chemotherapy in breast cancer accurately?
Cancer Research: December 15, 2012; Volume 72, Issue 24, Supplement 3
doi: 10.1158/0008-5472.SABCS12-P4-01-14
Harris L, Swain SM. The role of primary chemotherapy in early breast cancer. Semin Oncol 1996 ; 23(1 Suppl 2) : 31-42.
Jacquillat C, Weil M, Borel C, Auclerc G, de Maublanc MA, Housset M, et al. Regression tumorale comme facteur pronostique dans les cancers
du sein. Bull Cancer 1991 ; 78 : 435-43.
Fischer B, Brown A, Mamounas E, Wieand S, Robidoux A, Margolese RG, et al. Effect of preoperative chemotherapy on local-regional disease
in women with operable breast cancer: findings from National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project B-18. J Clin Oncol 1997 ; 15 :
2483-93.
Brain EC, Misset JL, Rouesse J. Traitement médical d’induction et cancer du sein. Bull Cancer 1999 ; 86 : 745-52.
Bobin JY, Zinzindohoue C, Faure-Virelizier C, Joulai A, Khaled M. La chirurgie conservatrice des cancers du sein T2 > 3 cm, T3N0M0 après
chimiothérapie d’induction. Bull Cancer 2001 ; 88 : 175-80.
Sara C. Gavenonis, MD Breast anatomy
Feldman LD, Hortobagyi GN, Budzar AU, Ames FC, Blumensschein GR. Pathologic assessment of response to induction chemotherapy in
breast cancer. Breast Cancer Res Treat 1986 ; 46 : 2578-81.
Harms SE, Flaming DP, Hesley KL, Meiches MD, Jensen RA, Evan WP, et al. MR imaging of the breast with rotating delivery of excitation of
resonance : clinical experience with pathologic correlation. Radiology 1993 ; 187 : 493-501.
Orel SG, Schnall MD, LiVolsi VA, Troupin RH. Suspicious breast lesions : MR imaging with radiologic pathologic correlation. Radiology 1994 ;
190 : 485-93.
Heywang-Kobrunner SH, Viehweg P, Heinig A, Kuchler CH. Contrast-enhanced MRI of the breast : accuracy, value, controversies, solutions.
Eur J Radiol 1997 ; 24 : 94-108.
Boetes C, Strijk SP, Holland R, Barentsz JO, Van Der Sluis RF, Ruijs JH. False-negative MR imaging of malignant breast tumors. Eur Radiol
1997 ; 7 : 1231-4.
Pierga JY, Mouret E, Laurence V, Dieras V, Savigioni A, Beuzeboc P, et al. Prognostic factors for survival after neoadjuvant chemotherapy in
operable breast cancer. The role of clinical reponse. Eur J Cancer 2003 ; 39 : 1089-96.
Buchholz TA, Katz A, Strom EA, McNeese MD, Perkins GH, Hortobagyi GN, et al. Pathologic tumor size and lymph node status predict for
different rates of locoregional recurrence after mastectomy for breast cancer patients trated with neoadjuvant versus adjuvant
chemotherapy. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2002 ; 53 : 880-8
Feldman LD, Hortobagyi GN, Budzar AU, Ames FC, Blumensschein GR. Pathologic
assessment of response to induction chemotherapy in breast cancer. Breast
Cancer Res Treat 1986 ; 46 : 2578-81.
Harms SE, Flaming DP, Hesley KL, Meiches MD, Jensen RA, Evan WP, et al. MR
imaging of the breast with rotating delivery of excitation of resonance : clinical
experience with pathologic correlation. Radiology 1993 ; 187 : 493-501.
Orel SG, Schnall MD, LiVolsi VA, Troupin RH. Suspicious breast lesions : MR imaging
with radiologic pathologic correlation. Radiology 1994 ; 190 : 485-93.
Heywang-Kobrunner SH, Viehweg P, Heinig A, Kuchler CH. Contrast-enhanced MRI
of the breast : accuracy, value, controversies, solutions. Eur J Radiol 1997 ; 24 :
94-108.
Boetes C, Strijk SP, Holland R, Barentsz JO, Van Der Sluis RF, Ruijs JH. False-negative
MR imaging of malignant breast tumors. Eur Radiol 1997 ; 7 : 1231-4.
Pierga JY, Mouret E, Laurence V, Dieras V, Savigioni A, Beuzeboc P, et al. Prognostic
factors for survival after neoadjuvant chemotherapy in operable breast cancer. The
role of clinical reponse. Eur J Cancer 2003 ; 39 : 1089-96.
Buchholz TA, Katz A, Strom EA, McNeese MD, Perkins GH, Hortobagyi GN, et al.
Pathologic tumor size and lymph node status predict for different rates of
locoregional recurrence after mastectomy for breast cancer patients trated with
neoadjuvant versus adjuvant chemotherapy. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2002 ;
53 : 880-8
Téléchargement