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Biologie et chimie des radiations, Signalisation cellulaire et cancer
UMR3348 - Stress génotoxiques et cancer
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UMR3348 – Stress génotoxiques et cancer
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 Présentation de l’unitéSéminairesCours internationauxServices CommunsPublications de
l’unité
Directeur d'unitéMounira Amor-Guéret Directeur adjoint d'unitéStéphan Vagner
La prévention de l’instabilité génétique et du cancer dépend du
fonctionnement optimal d’un réseau complexe de voies induites en
réponse aux dommages de l’ADN.
Les activités de recherche de notre unité couvrent plusieurs aspects de la réponse aux dommages de l’ADN, de
la signalisation intracellulaire et de la stabilité du génome en réponse aux stress génotoxiques endogènes (e.g.
blocage de la progression des fourches de réplication, mutations d’oncogènes et de gènes suppresseur de
tumeurs) ou exogène (e.g. stress oxydatif, chimiothérapies, rayonnements UV ou ionisant).
Nous sommes particulièrement intéressés par les relations fonctionnelles entre ce que nous appelons les “6R”:
Réplication, Réparation, Recombinaison, Biologie de l’ARN, Régulation Redox et réponse to Rayonnements.
Nous concentrons spécifiquement nos recherches sur:
 Les réseaux de réponse cellulaire aux stress endogènes et exogènes,
 L’influence des réponses aux stress cellulaires sur la susceptibilité au développement de cancer et l’efficacité
des traitements,
 La possibilité d’utiliser les connaissances sur la réponse aux stress induits pour développer de nouvelles
thérapies anti-cancéreuses.
Le large panel d’expertises de nos équipes dans les domaines de la biologie moléculaire et cellulaire, de la
génétique et de la biochimie nous permet de traiter ces questions en utilisant une grande variété d’approches
technologiques et de systèmes modèles (levure, lignées cellulaires de mammifères, modèles animaux).
Publications clés
Année de publication : 2017
Elie Hatem, Nadine El Banna, Meng-Er Huang (2017 May 24)

Multifaceted roles of glutathione and glutathione-based systems in carcinogenesis and
anticancer drug resistance.
Antioxidants & redox signaling : DOI : 10.1089/ars.2017.7134
Anissia Ait Saada, Ana Teixeira-Silva, Ismail Iraqui, Audrey Costes, Julien Hardy, Giulia Paoletti, Karine
Fréon, Sarah A E Lambert (2017 May 4)
Unprotected Replication Forks Are Converted into Mitotic Sister Chromatid Bridges.
Molecular cell : 398-410.e4 : DOI : 10.1016/j.molcel.2017.04.002
Simon Gemble, Géraldine Buhagiar-Labarchède, Rosine Onclercq-Delic, Christian Jaulin, Mounira Amor-
Guéret (2017 May 2)
Cytidine deaminase deficiency impairs sister chromatid disjunction by decreasing PARP-1
activity.
Cell cycle (Georgetown, Tex.) : 1-8 : DOI : 10.1080/15384101.2017.1317413
Hamza Mameri, Ivan Bieche, Dider Meseure, Elisabetta Marangoni, Géraldine Buhagiar-Labarchède, Andre
Nicolas, Sophie Vacher, Rosine Onclercq-Delic, Vinodh Rajapakse, Sudhir Varma, William C Reinhold, Yves
Pommier, Mounira Amor-Guéret (2017 Apr 15)
Cytidine deaminase deficiency reveals new therapeutic opportunities against cancer.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research : DOI :
10.1158/1078-0432.CCR-16-0626
Hermela Shimelis, Romy L S Mesman, Catharina Von Nicolai, Asa Ehlen, Lucia Guidugli, Charlotte Martin,
Fabienne Mgr Calleja, Huong Meeks, Emily Hallberg, Jamie Hinton, Jenna Lilyquist, Chunling Hu, Cora M
Aalfs, Kristiina Aittomaki, Irene L Andrulis, Hoda Anton-Culver, Volker Arndt, Matthias W Beckmann,
Javier J Benitez, Natalia Bogdanova, Stig E Bojesen, Manjeet K Bolla, Anne-Lise Borresen-Dale, Hiltrud
Brauch, Paul Brennan, Hermann Brenner, Annegien Broeks, Barbara Brouwers, Thomas Bruning, Barbara
Burwinkel, Jenny Chang-Claude, Georgia Chenevix-Trench, Ching-Yu Cheng, Ji-Yeob Choi, J Margriet
Collée, Angela Cox, Simon S Cross, Kamila Czene, Hatef Darabi, Joe Dennis, Thilo Dork, Isabel Dos Santos
Silva, Alison M Dunning, Peter A Fasching, Jonine D Figueroa, Henrik Flyger, Montserrat Garcia-Closas,
Graham G Giles, Gord Glendon, Pascal Guenel, Christopher A Haiman, Per Hall, Ute Hamann, Mikael
Hartman, Frans B L Hogervorst, Antoinette Hollestelle, John L Hopper, Hidemi Ito, Anna Jakubowska,
Daehee Kang, Veli-Matti Kosma, Vessela Kristensen, Kah-Nyin Lai, Diether Lambrechts, Loic Le Marchand,
Jingmei Li, Annika Lindblom, Artitaya Lophatananon, Jan Lubinski, Eva Machackova, Arto Mannermaa, Sara
Margolin, Frederik Marme, Keitaro Matsuo, Hui Miao, Kyriaki Michailidou, Roger L Milne, Kenneth Muir,
Susan L Neuhausen, Heli Nevanlinna, Janet E Olson, Curtis Olswold, Jan C Oosterwijk, Ana Osorio, Paolo
Peterlongo, Julian Peto, Paul D P Pharoah, Katri Pylkäs, Paolo Radice, Muhammad U Rashid, Valerie
Rhenius, Anja Rudolph, Suleeporn Sangrajrang, Elinor J Sawyer, Marjanka K Schmidt, Minouk J
Schoemaker, Caroline M Seynaeve, Mitul Shah, Chen-Yang Shen, Martha J Shrubsole, Xiao-Ou Shu, Susan L
Slager, Melissa C Southey, Daniel O Stram, Anthony J Swerdlow, Soo Hwang Teo, Ian Tomlinson, Diana
Torres, Therese Truong, Christi J van Asperen, Lizet E van der Kolk, Qin Wang, Robert Winqvist, Anna H
Wu, Jyh-Cherng Yu, Wei Zheng, Ying Zheng, Jennifer Leary, Logan C Walker, Lenka Foretova, Florentia
Fostira, Kathleen Claes, Liliana Varesco, Setareh Moghadasi, Douglas F Easton, Amanda B Spurdle, Peter
Devilee, Harry Vrieling, Alvaro N Monteiro, David E Goldgar, Aura Carreira, Maaike P G Vreeswijk, Fergus
J Couch (2017 Mar 10)
BRCA2 hypomorphic missense variants confer moderate risks of breast cancer.
Cancer research : DOI : 10.1158/0008-5472.CAN-16-2568
Rocchetti F, Tran Quang C, Maragno AL, Nguyen J, Lasgi C, Ghysdael J. (2017 Jan 1)
The calcineurin protein phosphatase is dispensable for BCR-ABL-induced B-ALL
maintenance, propagation and response to dasatinib.
Leukemia : DOI : 10.1038/leu.2016.269

 Présentation de l’unité
 Séminaires
 Cours internationaux
 Services Communs
 Publications de l’unité
Actualités
25/04/2017 BRCA2 hypomorphic missense variants confer moderate risks of breast cancer.
Cancer Res. 2017 Mar 10. pii: canres.2568.2016. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-16-2568. [Epub
ahead of print] BRCA2 hypomorphic missense variants confer moderate risks of breast cancer.
Shimelis H1, Mesman RL2, Von Nicolai C3, Ehlen A3,...
31/03/2017 Aura Carreira Médaille de bronze du CNRS 2017 Aura Carreira mène l’équipe
Recombinaison Homologue et Cancer (CNRS/Université Paris-Sud/Institut Curie) dans les
laboratoires d’Orsay du centre de recherche de l’institut Curie. La jeune scientifique a reçu la
prestigieuse médaille de bronze...
27/05/2016 Trois équipes de l’institut Curie labélisées par la Fondation pour la Recherche
Médicale (FRM) Parmi les 47 projets retenus lors de l’appel d’offres « équipes FRM 2016 »,
trois projets de l’institut Curie ont été choisis. Cellule souche et homéostasie tissulaire (Institut
Curie / UMR 3215 CNRS /...
Les équipes
 Equipe Amor-Guéret
 Equipe Carreira
 Equipe Ghysdael
 Equipe Huang
 Equipe Janke
 Equipe Lambert
 Equipe Vagner
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