Skip to content Centre de recherche de l'Institut Curie Centre de Recherche Rechercher : Faites un don fr en Recherche BIOLOGIE ET CHIMIE DES RADIATIONS, SIGNALISATION CELLULAIRE ET CANCER DEVELOPPEMENT, CANCER, GENETIQUE ET EPIGENETIQUE BIOLOGIE INTEGRATIVE DES TUMEURS, IMMUNOLOGIE ET ENVIRONNEMENT PHYSIQUE-CHIMIE-BIOLOGIE MULTI-ECHELLE ET CANCER DEPARTEMENT DE RECHERCHE TRANSLATIONNELLE SIRIC IPGG LABEX CELTISPHYBIO LABEX DEEP LABEX DCBIOL Plateformes Animalerie Anticorps thérapeutiques (TAB-IP) et anticorps recombinants BioPhenics Chimiothèque Cytométrie en flux Cytométrie : tri cellulaire et analyse Génomique Investigation préclinique Laboratoire de Spectrométrie de Masse Protéomique (LSMP) Plateforme de bioinformatique Plateforme d'imagerie Plateforme de protéines recombinantes Plateforme SGA Puces protéiques en phase reverse Radiothérapie expérimentale Séquençage ADN haut débit (NGS) Formation avancée Emploi Qui sommes-nous Toutes les équipes Biologie et chimie des radiations, Signalisation cellulaire et cancer UMR3347 / U1021 - Signalisation normale et pathologique : de l'embryon aux thérapies innovantes des cancers Accueil Recherche Biologie et chimie des radiations, Signalisation cellulaire et cancer UMR3347 / U1021 - Signalisation normale et pathologique : de l'embryon aux thérapies innovantes des cancers UMR3347 / U1021 – Signalisation normale et pathologique : de l’embryon aux thérapies innovantes des cancers PARTAGER Présentation de l’unitéSéminaires Directeur d'unitéSimon Saule Directeur adjointLionel Larue Les mélanomes sont des tumeurs très agressives dérivées de la transformation des cellules de la lignée mélanocytaire issues des crêtes neurales. La transformation de ces cellules en mélanomes est un procédé multi-étapes. Il est donc essentiel de comprendre les mécanismes cellulaires et moléculaires à l’origine des mélanocytes (notamment le réseau moléculaire contrôlant la genèse des crêtes neurales) et de leur transformation, afin rendre plus efficace la prévention, le diagnostic précoce, le pronostic et le traitement de ces tumeurs. Nos recherches combinent des approches moléculaires basées sur le décryptage de la signalisation induite par les facteurs extracellulaires, ainsi que des approches cellulaires basées sur la compréhension de l’établissement/maintenance, mais également les altérations affectant le lignage mélanocytaire. Nos recherches utilisent également des modèles animaux qui sont utilisés pour analyser l’effet de traitement innovants. In fine, nos travaux doivent déboucher sur l’établissement de nouveaux marqueurs pronostics de mélanomes et des thérapies plus efficaces. Publications clés Année de publication : 2017 Coralie Dorard, Charlène Estrada, Céline Barbotin, Magalie Larcher, Alexandra Garancher, Jessy Leloup, Friedrich Beermann, Manuela Baccarini, Celio Pouponnot, Lionel Larue, Alain Eychène, Sabine Druillennec (2017 May 13) RAF proteins exert both specific and compensatory functions during tumour progression of NRAS-driven melanoma. Nature communications : 15262 : DOI : 10.1038/ncomms15262 Neuerburg A, Friesen O, Zuckermann M, Rajendran V, Gronych J, Ayrault O, Korshunov A, Jones DT, Kool M,Northcott PA, Lichter P, Cortés-Ledesma F, Pfister SM, Liu HK (2017 Mar 20) Chd7 is indispensable for mammalian brain development through activation of a neuronal differentiation programme. Nature Communications : 8 : 14758 : DOI : 10.1038/ncomms14758 Malika Foy, Océane Anézo, Simon Saule, Nathalie Planque (2017 Mar 13) PRL-3/PTP4A3 phosphatase regulates integrin β1 in adhesion structures during migration of human ocular melanoma cells. Experimental cell research : DOI : S0014-4827(17)30117-9 Mélanie J Domingues, Juan Martinez-Sanz, Laura Papon, Lionel Larue, Liliane Mouawad, Jacky Bonaventure (2017 Mar 9) Structure-based mutational analysis of ICAT residues mediating negative regulation of βcatenin co-transcriptional activity. PloS one : e0172603 : DOI : 10.1371/journal.pone.0172603 Année de publication : 2016 Wael Jdey, Sylvain Thierry, Christophe Russo, Flavien Devun, Muthana Al Abo, Patricia Noguiez-Hellin, Jian-Sheng Sun, Emmanuel Barillot, Andrei Zinovyev, Inna Kuperstein, Yves Pommier, Marie Dutreix (2016 Aug 26) Drug Driven Synthetic Lethality: bypassing tumor cell genetics with a combination of Dbait and PARP inhibitors. Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research : DOI : clincanres.1193.2016 Noelia Urbán, Debbie L C van den Berg, Antoine Forget, Jimena Andersen, Jeroen A A Demmers, Charles Hunt, Olivier Ayrault, François Guillemot (2016 Jul 16) Return to quiescence of mouse neural stem cells by degradation of a proactivation protein. Science (New York, N.Y.) : 292-5 : DOI : 10.1126/science.aaf4802 Présentation de l’unité Séminaires Actualités 09/12/2016 Coup de projecteur sur les irradiations FLASH Les irradiations FLASH continuent de faire parler d’elles. Jeudi 1er décembre 2016, c’est tenu sur ce sujet le premier congrès international sur le site d’Orsay de l’Institut Curie. Et ce rendez-vous fût... Les équipes Equipe Ayrault Equipe Dutreix Equipe Eychène/Pouponnot Equipe Larue Equipe Mauviel Equipe Monsoro-Burq Equipe Saule EXPORTER LA PAGE EN PDF Les sites de l’Institut curie curie.fr protontherapie.curie.fr enseignement.curie.fr cancersdusein.curie.fr musee.curie.fr unejonquillepourcurie.fr radio.curie.fr Plan du site Contact Mentions légales INSTITUT CURIE, 26 rue d’Ulm, 75248 Paris Cedex 05, France CENTRE DE RECHERCHE Paris +33 (0) 1 56 24 55 00 Orsay +33 (0) 1 69 86 30 00 Venir à l’Institut Curie