Maladies génétiques par races
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A B C
Déficience Facteur VII EDTA, AUTRE
Déficience Facteur VII EDTA, AUTRE
Neuronale Ceroid Lipofuscinose (NCL) EDTA, AUTRE
American Staffordshire Terriers
Neuronale Ceroid Lipofuscinose (NCL) EDTA, AUTRE
Atrophie progressive de la rétine rcd4-PRA EDTA, AUTRE
SCID (immunodéficience) EDTA, AUTRE
Mucopolysaccharidose type VII (MPS), Myélopathie
dégénérative (DM), Nanisme
EDTA, AUTRE
Berger Australien
CEA (Anomalie de l'œil chez le Collie), Neuronale Ceroid
Lipofuscinose (NCL)
Déficience en Pyruvate Kinase EDTA, AUTRE
Déficience Facteur VII, Syndrôme de Musladin-Lueke
(MLS), Déficience en Pyruvate Kinase
EDTA, AUTRE
Bearded Collie
CEA (Anomalie de l'œil chez le Collie) EDTA, AUTRE
Maladie de stockage du cuivre EDTA, AUTRE
Muccopolysaccharidose type VII (MPS), Myélopathie
dégénérative (DM), Nanisme
EDTA, AUTRE
Berger australien
Brachyurie, Cataracte héréditaire (HSF4), Neuronale
Ceroid Lipofuscinose (NCL), Sensibilité médicamenteuse
MDR1
EDTA, AUTRE
Bichon havanais (Havanese)
Hémophilie A (facteur VIII) EDTA, AUTRE
Neuronale Ceroid Lipofuscinose (NCL), Trapped Neutrophil
Syndrom (TNS), Anomalie de l'oeil (CEA)
EDTA, AUTRE
Bouvier Bernois
Maladie de Von Willebrand de type 1 EDTA, AUTRE
ARVC (Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy) EDTA, AUTRE
Exercise induced collapse (EIC) EDTA, AUTRE
Rétinopathie multifocale de type 1 (CMR1), Atrophie
progressive de la rétine (PRA)
Globoid cell leukodystrophie (maladie de Krabbe) EDTA, AUTRE
Encéphalopathie néonatale EDTA, AUTRE
Maladie de Von Willebrand de type 1 EDTA, AUTRE