CORRIGE DEVOIR N°1 BIS
Exercice 1
Caractère héréditaire : particularité transmise par des parents à leur descendance. Ce caractère peut « sauter »
une ou plusieurs générations mais on le trouve régulièrement dans l’arbre généalogique (2 points)
Cellule : La cellule est l’élément de base de tour organisme vivant, elle est constituée d’un noyau, de
cytoplasme et d’une membrane. (2 points)
Exercice 2
1/ 4 générations sont représentées sur cet arbre généalogique ( 0,5 point)
2/ Les individus touchés par cette maladie sont de sexe masculin (1 point)
3/ Les parents de Julie et Sylvain sont Sabine et Paul (1 point)
4/Les enfants de Mathilde et François sont Philippe, Lola et Jules (1 point)
5/ La myopathie de Duchenne est une maladie héréditaire. Cette maladie apparaît de façon répétée sur plusieurs
générations au sein de la même famille. Léo, sylvain et Arthur appartiennent à la même famille et sont tous les
3 atteints. (2 points)
Exercice3
1/ (3 points)
1 : prélèvement de cellules de glandes mammaires
2 : Prélèvement d’ovule
3 : Extraction du noyau de l’ovule
4 : Fusion des cellules par activation par un courant électrique
5 : Formation d’un embryon
6 : Implantation de l’embryon dans l’utérus de la brebis à tête noire
2/ On peut employer le terme de clone pour Dolly car c’est la copie conforme de la brebis blanche A. elle
possède les mêmes caractères (même sexe, même couleur). (1,5 point)
3/ Dolly possède le même programme génétique que la brebis A. En effet, c’est le noyau de la glande
mammaire de la brebis A qui est le noyau de la cellule œuf à l’origine de Dolly, et nous savons que c’est le
noyau d’une cellule qui contient le programme génétique. (3 points)
Exercice 4
1/ Il s’agit d’un homme car sa paire de chromosomes sexuels est XY (1 point)
2/ ce caryotype présente une anomalie : il y a 47 chromosomes. En effet, il y a 3 chromosomes 18 au lieu de
deux, cette anomalie porte le nom de trisomie 18. (1 point)
3/ Un individu normal possède 46 chromosomes. (1 point)
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