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Partie I : DIVERSITE ET UNITE DES ÊTRES HUMAINS
Chap. I : LES CARACTERES DES ETRES HUMAINS ET LEUR SUPPORT
Le dépistage d'anomalies chromosomiques peut-être réalisé chez le fœtus pendant la grossesse par
amniocentèse. Ce dépistage est proposé aux femmes de plus de 38 ans car les risques d'anomalies
augmentent avec l'âge.
CONCLUSION GENERALE
Chaque individu présente les caractères de l'espèce avec des variations qui lui sont
propres. C'est le résultat de l'expression de son programme génétique contenue dans
le noyau des cellules, et de l'influence des conditions de vie de son environnement.
Le noyau des cellules contient des chromosomes, support de l’information génétique.
Ils sont visibles à certain moment de la vie du cycle de la cellule.
Tous les humains possèdent 23 paires de chromosome dont une paire présente des
caractéristiques différentes selon le sexe. Un nombre anormal de chromosomes peut
entraîner des caractères différents chez l’individu ou empêcher le développement de
l’embryon.
Chaque individu présente les caractères de l'espèce avec des variations qui lui sont propres.
C'est le résultat de l'expression de son programme génétique et de l'influence des
conditions de vie. Certains caractères spécifiques de l'espèce sont transmis par les parents,
de génération en génération. Ce sont des caractères héréditaires. D'autres, sont liés aux
conditions de vie et ne sont pas héréditaires. Les caractères héréditaires sont déterminés
par un ensemble d'informations contenues dans le noyau des cellules. Ces informations sont
contenues dans les chromosomes qui sont le support du programme génétique. Les êtres
humains possèdent 23 paires de chromosomes, l'une d'elles présente des caractéristiques
différentes selon le sexe, c'est la 23 ème paire, la paire des chromosomes sexuels, qui
caractérise le sexe. XX chez la femme, XY chez l'homme. Un caryotype est caractéristique
d'une espèce. Un nombre anormal de chromosomes empêche le développement de l'embryon
ou entraîne des anomalies chez l'individu concerné.