Anémie hémolytique et syndrome dysentérique : à propos d`un cas

Rev Med Brux - 2015
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C AS CLINIQUE
Anémie hémolytique et syndrome dysentérique :
à propos d’un cas de rectocolite
ulcéro-hémorragique
Hemolytic anemia and dysenteric syndrome : a case of
ulcerative colitis
G. Claes, M. Colard, F.S. Benghiat, M. Maerevoet, B. Bailly et
V. De Wilde
Service d’Hématologie Hôpital Erasme
RESUME
Un homme de 53 ans présente un syndrome
dysentérique depuis une quinzaine de jours. Le
bilan sanguin met en évidence une anémie
hémolytique à Coombs positif et un syndrome
inflammatoire. L’anémie hémolytique auto-
immune (AHAI) est traitée par corticothérapie. Le
bilan gastroentérologique met en évidence une
rectocolite ulcéro-hémorragique (RCUH). L’évolu-
tion du patient se complique d’une perforation
digestive spontanée traitée par une procto-
colectomie totale. Au décours de cette opération,
on observe une résolution de l’AHAI et le patient
est progressivement sevré des corticoïdes.
L’AHAI est une manifestation extradigestive rare
des maladies inflammatoires de l’intestin plus
fréquemment rapportée dans la RCUH que dans
la maladie de Crohn. La mise en évidence de cette
étiologie est importante pour la prise en charge
thérapeutique de l’AHAI secondaire. Cependant,
le traitement est peu spécifique et basé sur de
faibles niveaux de preuves.
Rev Med Brux 2015 ; 36 : 436-8
ABSTRACT
A 53-years-old man has a dysentery since two
weeks. The blood test shows Coombs-positive
hemolytic anemia and inflammation. Autoimmune
hemolytic anemia (AIHA) is treated with
corticosteroid. A colonoscopy reveals an
ulcerative colitis. The evolution of the patient is
complicated by a spontaneous digestive
perforation treated by total proctocolectomy. After
this intervention, there is a resolution of the AIHA
and the patient is gradually weaned from
corticosteroids. AIHA is a rare extra-intestinal
manifestation of inflammatory bowel disease
essentially ulcerative colitis. Identification of this
cause of secondary AIHA is important for the
therapeutic strategy. However treatment is
nonspecific and based on low levels of evidence.
Rev Med Brux 2015 ; 36 : 436-8
Key words : autoimmune hemolytic anemia,
ulcerative colitis, extra-intestinal manifestation,
treatment
CAS CLINIQUE
Un homme de 53 ans, d’origine libanaise, sans
antécédent notable, se présente aux urgences pour des
douleurs abdominales crampoïdes, accompagnées de
plus de 10 épisodes de diarrhées aqueuses par jour,
depuis 15 jours. Il ne signale pas de voyage exotique
récent. A l’examen clinique, le patient est apyrétique,
pâle, ictérique, tachycarde et déshydraté. L’abdomen
est diffusément sensible, sans péritonisme. La biologie
met en évidence une anémie normochrome
normocytaire à 8 g/dl (12-16 g/dl), des globules blancs
élevés à 17.800/mm3 (3.500-11.000/mm3) avec
une formule neutrophilique, une thrombocytose à
629.000/mm3 (150.000-440.000/mm3), un syndrome
inflammatoire avec une CRP à 260 mg/l (0,1-10 mg/l)
et une insuffisance rénale aiguë modérée classifiée
AKIN 1 (urée/créatinine : 57/1,4 mg/dl et FGR :
51 ml/min.). L’anémie se révèle de type hémolytique.
Les LDH sont élevés à 335 UI/l (N < 214 UI/l) et
l’haptoglobine est anormalement basse à 77 mg/dl
(30-200 mg/dl) compte tenu de l’important syndrome

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inflammatoire. Une biologie réalisée précédemment
montrait déjà l’existence de cette hémolyse. Bien que
les réticulocytes n’aient pas été dosés au départ, ils
se révèleront élevés à 264/1.000 globules rouges
(7-25/1.000 globules rouges). Il n’y a pas de
schistocyte. Le test de Coombs direct polyvalent est
positif (force +++) avec présence d’auto-anticorps de
type IgG. Le Coombs direct C3b/C3d est négatif. Le
scanner abdominal montre une colite diffuse, pas
d’hépato-splénomégalie, ni d’adénopathie. Les hémo-
cultures, les coprocultures et la recherche de sang dans
les selles sont négatives. En résumé, le patient
présente une anémie hémolytique auto-immune (AHAI)
à anticorps chauds de type IgG associée à une colite
d’origine indéterminée à ce stade.
Vu le caractère auto-immun de l’anémie, un traite-
ment par méthylprednisolone à la dose de 1 mg/kg par
jour est débuté en association avec une antibiothérapie
par ciprofloxacine 2 x 500 mg et métronidazole 3 x
500 mg par jour, pendant 7 jours, pour une éventuelle
colite infectieuse. A ce stade, il est important de
déterminer si l’AHAI est primaire ou secondaire et si
l’on peut l’associer à la colite inflammatoire.
Le bilan étiologique ne met pas en évidence de
cause infectieuse : les sérologies virales, pour le
Campylobacter, Borrelia, Fièvre Q et le Mycoplasme
sont négatives. Les ANCA (Anti Neutrophyl Cytoplasm
Antibodies) sont très faiblement positifs (titration à
1/20). Les ANA (Anti-Nuclear Antibodies) et les ASCA
(Anti-Saccharomyces Cerevisiae Antibodies) sont
négatifs. Après des anamnèses répétées, il apparaît
que le patient a présenté un abcès périanal en 2009 et
qu’il présente depuis des diarrhées aqueuses, sans
rectorragie, ni fièvre, environ tous les trimestres. Une
colonoscopie met en évidence une muqueuse
hyperhémique, saignant au contact et la présence
d’ulcérations. Les biopsies coliques et rectales révèlent
une muqueuse focalement ulcérée. La lamina propria
est le siège d’un infiltrat lymphoplasmocytaire dense
mêlé de polynucléaires. On visualise des images
d’abcès de cryptes. Il n’y a pas de pathogène, ni de
signe de malignité décelé. L’ensemble des images
histologiques suggère le diagnostic de rectocolite
ulcéro-hémorragique (RCUH). Le diagnostic de RCUH
en poussée sévère est donc posé. Sous cortico-
thérapie, on observe un tarissement des selles mais il
n’y a pas d’amélioration de l’anémie hémolytique.
Malgré le risque transfusionnel, une transfusion de
concentré érythrocytaire s’avère nécessaire lorsque
l’hémoglobine chute à 4,5 g/dl. La méthylprednisolone
est augmentée à 2 mg/kg par jour avec résolution de
l’hémolyse mais persistance d’une anémie qui est alors
considérée d’origine plurifactorielle (AHAI non
compensée, anémie inflammatoire et pertes digestives).
Quinze jours plus tard, le patient présente une
perforation colique spontanée et doit subir une
colectomie totale. L’examen anatomopathologique de
la pièce de colectomie confirme le diagnostic de
rectocolite ulcéro-hémorragique en phase chronique
active. Après cette intervention, on observe une
rémission clinique (absence de symptômes gastro-
intestinaux), et biologique (absence d’hémolyse) du
syndrome. La corticothérapie est dès lors diminuée par
palier et ensuite stoppée (figure).
Figure : Evolution dans le temps de l’hémoglobine,
l’haptoglobine et les LDH en fonction des traitements
(corticoïdes, transfusions et chirurgie).
DISCUSSION
L’anémie hémolytique auto-immune est causée
par des auto-anticorps dirigés contre les globules
rouges. Elle peut être idiopathique (50 %) ou
secondaire (syndromes lymphoprolifératifs 20 %,
maladies auto-immunes 20 %, infections, médicaments
et tumeurs). Les AHAI sont classifiées selon les
températures auxquelles les auto-anticorps sont actifs.
On distingue les AHAI à anticorps chauds, froids ou
mixtes. Dans les AHAI à anticorps chauds, le test de
Coombs est habituellement positif pour des anticorps
de type IgG (et parfois de type C3d). Dans les AHAI à
anticorps froids, les auto-anticorps sont le plus souvent
de type IgM et le test de Coombs est positif pour le
C3d (les anticorps de type IgM ne sont pas détectés
par le test de Coombs). Environ 5-10 % des AHAI ont
un test de Coombs négatif. Le traitement de l’AHAI
repose sur de faibles niveaux de preuves et s’appuie
sur l’expérience clinique et les avis d’experts plutôt que
sur des études cliniques randomisées.
Le traitement de première ligne de l’AHAI à
anticorps chauds repose sur la corticothérapie qui est
efficace dans 70 à 85 % des cas. La dose initialement
recommandée est de 1-1,5 mg/kg/j de prednisone ou
son équivalent en méthylprednisolone. Une réponse
biologique est attendue dans les 3 semaines du début
du traitement. Dans le cas contraire, le traitement est
considéré comme inefficace. Dans les cas sévères
d’anémie ou en cas de non-réponse au traitement, les
doses de corticoïdes peuvent être augmentées et
administrées en intraveineuse (méthylprednisolone 100-
200 mg/j pendant 10 à 14 jours ou 250-1.000 mg/j
pendant 1 à 3 jours). Cependant, ce type de traitement
repose uniquement sur des avis d’experts ou des cas
rapportés1. Quelle que soit la cause de l’AHAI, le degré
d’anémie dépend de l’efficacité de la réponse

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réticulocytaire. Les patients qui présentent une réponse
réticulocytaire insuffisante peuvent nécessiter des
transfusions de globules rouges. Les patients qui ne
répondent pas ou insuffisamment à la corticothérapie
doivent être réévalués à la recherche d’une cause sous-
jacente. En effet, les AHAI associées aux tumeurs ou
tératome ovarien et/ou RCHU sont souvent cortico-
réfractaires1.
Les maladies inflammatoires de l’intestin
présentent une anémie dans environ 25 % des cas2.
Celle–ci est le plus souvent due à une carence martiale
(70 % des cas) mais peut aussi être secondaire à une
carence en vitamine B12 ou en folates ou à une toxicité
médullaire due aux thérapies immunosuppressives. Elle
est plus fréquente en cas de maladie active et dans la
maladie de Crohn (27 %) que dans le RCUH (21 %)2.
L’anémie hémolytique auto-immune est une
manifestation extradigestive rare des maladies
inflammatoires de l’intestin survenant selon les séries
dans 0,2 à 1,7 % des cas de RCUH3. Seulement
quelques cas ont été décrits dans la maladie de Crohn4.
La physiopathologie exacte de ce phénomène est
inconnue ; une hypothèse serait que le côlon malade
stimule la production d’anticorps anti-érythrocytes5. La
survenue de l’AHAI ne semble pas toujours dépendante
de l’activité de la maladie colique3,6,7.
Les modalités thérapeutiques de l’AHAI
secondaire à la RCUH sont basées sur des avis
d’experts et des cas rapportés (niveau de preuve
faible5,7). On recommande de débuter rapidement
les corticostéroïdes (par exemple par Prednisone à
1 mg/kg/j). Le patient est considéré comme réfractaire
au traitement si l’hémoglobine n’atteint pas le seuil des
10 g/dl en 3 semaines avec disparition des signes
d’hémolyse. La seconde ligne proposée est alors de
l’azathioprine, si le patient présente également une
poussée de RCUH. En l’absence de poussée, les
traitements proposés sont les mêmes que dans l’AIHA
primaire, à savoir une splénectomie, du rituximab ou
un autre immunosuppresseur1,8. Si le patient est non
répondeur, une proctocolectomie totale peut être
nécessaire, surtout si la maladie intestinale est sévère
ou localement compliquée comme c’était le cas chez le
malade présenté ci-dessus5.
Notre cas illustre qu’une colectomie totale pour
recto-colite ulcéro-hémorragique peut guérir des
manifestations extradigestives de la maladie. Par
ailleurs, il souligne l’importance de déterminer le
caractère primaire ou secondaire d’une anémie
hémolytique auto-immune.
Conflits d’intérêt : néant
BIBLIOGRAPHIE
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Correspondance et tirés à part :
G. CLAES
Hôpital Erasme
Service d’Hématologie
Route de Lennik 808
1070 Bruxelles
E-mail : [e-mail]
Travail reçu le 29 avril 2014 ; accepté dans sa version définitive
le 18 novembre 2014.