tutorat physique

2010-2011 Tutorat UE Spé Odontologie – Morphogénèse cranio-faciale – Séance n° X 1 / 4
TUTORAT UE Spé Odontologie 2010-2011 –
Morphogénèse cranio-faciale
Séance n°3 – Semaine du 11/ 04 /2010
Cours du Dr Cuisinier
Séance préparée par Julie et Mathias
QCM n°1 : Formation et mise en place des crêtes neurales
a) Le mésoderme est à l’origine des muscles et du squelette à l’exception du squelette crânien.
b) En se détachant des lèvres latérales de la plaque neurale les cellules des crêtes neurales
conservent leur caractère cohésif jusqu’à leur migration.
c) C’est la partie caudale du rhombencéphale qui se segmente en 8 rhombomères à partir desquelles
les CCNs vont migrer pour former les arcs pharyngés.
d) Après la formation du tube neural, des facteurs de croissance de la famille des TGF béta
commencent à être exprimés le long de l’axe cranio caudal pour induire une différenciation
cellulaire.
e) Les cellules des crêtes neurales sont considérées comme des cellules souches pluripotentes
remarquables à l’origine de tout le SNC mais aussi de tout le tissu dentaire (tout la dent sans
exception et le parodonte), des poils, de la glande surrénale, d’une partie du cœur…
f) Toutes les réponses précédentes sont fausses.
QCM n°2 : Mise en évidence et voie de migration des CCNs :
a) La technique de marquage vitale spécifique permet de suivre les CCNs sur toute leur distance de
migration.
b) Dans les années 1970, les travaux de Ledoirin permettent de suivre des cellules des crêtes
neurales étrangères à l’organisme sur toute la distance de migration.
c) Par le marquage par la Green fluorescence proteine, les cellules filles expriment deux fois moins de
marqueur que les cellules mères. Ce n’est donc pas une technique intéressante.
d) Les cellules issues de la partie antérieure du mésencéphale colonisent le 1er arc pharyngien alors
que les cellules de la partie postérieure du mésencéphale colonisent le bourgeon naso frontal.
e) Les cellules vagales situées en avant du rhombocéphale vont donner le système nerveux entérique
« supérieur » alors que les cellules lombo-sacrées vont donner comme leur nom l’indique le
système nerveux entérique « inférieur » (intestinal)
f) Toutes les réponses précédentes sont fausses.
QCM n°3 : Rôle des CCNs dans la formation du germe dentaire :
a) Dans l’expérience de Lusden, on utilise de la trypsine pour résorber les épithéliums des
prélèvements.
b) On peut réaliser dans cette expérience des prélèvements chez un embryon de souris à 12 somites
et des prélèvements chez un embryon de souris à 34 somites qui, après réassociations, sont mis
en culture sur une boite de Pétri.
c) Si on associe des CCNs d’un embryon à 12 somites avec l’épithélium du 1er arc pharyngé d’un
embryon à 34 somites on obtient du tissu dentaire et parodontal (osseux)
d) Il n’existe pas d’information génétique au niveau de l’épithélium buccal
FACULTE
De
PHARMACIE

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e) Des cellules épithéliales spécifiques au niveau des placodes peuvent induire la différenciation des
CCNs en tissu cartilagineux par exemple.
f) Toutes les réponses précédentes sont fausses.
QCM n°4 : La transition épithélio-mésenchymateuse:
a) Pour devenir des cellules migratoires avec un phénotype mésenchymateux les cellules des crêtes
neurales vont passer du stade primordium de crête neurale au stade cellules progénitrices
neuroépithéliales.
b) La spécification (c’est à dire le passage du stade cellules de primordium de crête neurale au stade
cellules pré migratoires) est contrôlée par des variations très subtiles du niveau de BMP4.
c) La N Cadhérine, protéine spécifique des cellules épithéliales, est encore exprimée par les CCNs
pré-migratoires
d) Les CCNs en migration expriment une Cadhérine en même temps que diverses molécules de
transports : FGFR2, fibronectine…
e) La transition épithélio-mésenchymateuse ne s’effectue normalement qu’une fois dans l’organisme à
l’occasion de la migration des crêtes neurales.
f) Toutes les réponses précédentes sont fausses.
QCM n°5 : Le contrôle génétique :
a) Les cellules des crêtes neurales responsables de la formation de l’organe dentaire sont contrôlées
par le gène Hox.
b) Les cellules des crêtes neurales donnant par la suite le Malleus et l’incus sont sous le contrôle du
gène Hox
c) Le premier gène Hox exprimé (c’est-à-dire le plus antérieur) est l’Hox a-1.
d) Le champ morphogénétique des BMP 2, 3, 4 et 8 est complété par d’autres activateurs cellulaires
comme le gène FGF, Wint, Notch et l’acide rétinoïque.
e) Les gènes Hox convergents exprimés par les CCNs Hox négatives sont Msx1, Dlx, Barx…
f) Si une cellule exprime l’Ephrine B2A et sa voisine l’Ephrine 4, une séparation ainsi qu’une
différenciation de cellules épithéliales en cellules mésenchymateuses va s’effectuer.
g) Toutes les réponses précédentes sont fausses.
QCM n°6 : Aspects Morphologiques de l’Odontogénèse :
a) Les épithélium odontogènes apparaissent au 36ème jour du développement embryonnaire au niveau
de la partie supérieure du bourgeon nasal.
b) Sur le germe de la première molaire temporaire on va avoir une apparition d’une lame dentaire
secondaire à l’origine de la première molaire permanente.
c) Des cellules issues des crêtes neurales sont à l’origine de l’organe de l’émail.
d) Des cellules issues des crêtes neurales se situent dans le mésenchyme (donc ectomésenchyme).
e) Les étapes du dialogue et interaction épithéliomésenchymateuse sont dans l’ordre : détermination
du site, détermination de l’identité cellulaire, différenciation cellulaire et détermination de la forme.
f) Toutes les réponses précédentes sont fausses.
QCM n°7 : Stade de l’Epithélium Odontogène :
a) L’épithélium odontogène apparaît comme un épaississement localisé de l’épithélium buccal car des
cellules des crêtes neurales qui ont migrées et donc augmenté la densité cellulaire de l’épithélium
odontogène.
b) Dans l’épithélium oral la plaque équatoriale est parallèle à la membrane basale.
c) Dans l’épithélium odontogène la plaque orale est parallèle aux fibres du fuseau mitotique.
d) Les cellules des crêtes neurales qui ont migrées ont une activité sécrétoire inférieure aux
fibroblastes qui les entourent.
e) La lame vestibulaire est à l’origine de la lame vestibulaire primaire.
f) Toutes les réponses précédentes sont fausses.
QCM n°8 : Au stade du Bourgeon
a) Le nœud de l’émail primaire se situe à l’extrémité de la partie ectomésenchymateuse du bourgeon.

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b) Les cellules du nœud de l’émail primaire sont mises en évidence par microscopie optique avec une
coloration rouge hématoxyline-éosine.
c) On voit des travées osseuses à l’origine de l’os basal qui disparait chez les vieilles personnes qui
sont édentées.
d) L’épithélium de la lame dentaire devient discontinu.
e) Le nœud de l’émail primaire joues un rôle analogue à la crête apicale mésodermique dans le
développement des membres.
f) Toutes les réponses précédentes sont fausses.
QCM n°9 : Au stade de la cupule jeune :
a) Le nœud de l’émail primaire disparait.
b) Dans la partie mésenchymateuse le sac folliculaire entoure le germe dentaire, il sera impliqué dans
la formation de la racine.
c) Les cellules de l’épithélium dentaire interne s’allonge énormément par rapport aux cellules de
l’épithélium dentaire externe et sont à l’origine des améloblastes.
d) La partie épithéliale prend le nom d’ « organe de l’émail ».
e) On voit apparaitre la lame dentaire secondaire qui va donner les bourgeons de remplacement à
l’origine des dents permanentes.
f) Toutes les réponses précédentes sont fausses.
QCM n°10 : au stade de la cloche :
a) En passant de l’épithélium dentaire externe à la membrane basale on traverse dans l’ordre : le
réticulum étoilé, le stratum intermédium et l’épithélium dentaire interne.
b) Le stratum intermédium est formé de cellules épithéliales allongées dont l’axe est perpendiculaire à
l’axe des cellules de l’épithélium dentaire interne.
c) La gaine de Hertwig commence à apparaître au centre de la cloche et s’allongera pour former la
racine dentaire.
d) On n’a qu’un seul nœud de l’émail secondaire par dent sur l’ensemble des arcades.
e) On peut avoir sur une même coupe histologique des pré-améloblastes, des améloblastes et des
cellules épithéliales allongées.
f) Toutes les réponses précédentes sont fausses.
QCM n°11 : Parlons d’inductions en général:
a) Un facteur inducteur permissif permet de modifier l’engagement épithélio-mésenchymateux
préalablement défini par le génome humain.
b) Une induction permissif peut agir de deux façons différentes : soit par contact direct entre deux
tissus soit par diffusion de facteurs permissifs dans un champ morphogénique.
c) Pour obtenir des organes différents on doit avoir un gradient de densité de molécules inductrices
différent au sein de l’organisme.
d) Dans les premières expériences de dissociation-réassociation tissulaires, les résultats montrent
que si l’on associe un mésenchyme muqueux à un épithélium cutané par exemple, on obtient une
transformation de l’épithélium cutané en épithélium muqueux de recouvrement.
e) L’information et l’identité tissulaire est contenu dans le mésenchyme à l’âge adulte.
f) Toutes les réponses précédentes sont fausses.
QCM n°12 : Au stade d’initiation de l’odontogénèse chez la souris:
a) L’ectoderme oral se différencie en placodes dentaires entre le 10ème et le 12ème jour du
développement embryonnaire sous l’effet entre autres de facteurs BMP présents à la fois dans
l’ectoderme et dans l’ectomésenchyme.
b) Avant le stade de développement 11 de la souris, si on associe l’épithélium du 1er arc pharyngé
avec l’ectomésenchyme du 2ème arc pharyngé on peut obtenir la formation de dents.
c) Après le stade de développement 11 de la souris, si on associe l’épithélium du 2er arc pharyngé
avec l’ectomésenchyme du 1er arc pharyngé on obtient de moins en moins d’organe dentaire.
d) Au cours du développement embryonnaire, avant le stade d’initiation, le 1er arc pharyngé se
régionalise avec des périodes d’induction différentes selon les sites du 1er arc pharyngé et le temps.
e) La détermination de l’identité dentaire a lieu avant la détermination du site dentaire grâce aux
inductions mésenchymateuses.

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f) Toutes les réponses précédentes sont fausses.
QCM n°13 : Un peu de détermination de morphologie dentaire :
a) Les nœuds de l’émail correspondent à des zones de l’épithélium dentaire où les cellules continuent
à proliférer alors qu’autour d’eux les cellules sont sorties du cycle mitotique.
b) Le nœud de l’émail palatin de la 1ère prémolaire mandibulaire apparait avant le nœud de l’émail
vestibulaire.
c) Au cours de la formation dentaire on a successivement 3 centres de signalisation au sein de
l’organe dentaire qui sont : le nœud de l’émail primaire, un centre de signalisation précoce et enfin
le nœud de l’émail secondaire correspondant aux futures cuspides.
d) Au stade de la signalisation précoce, l’expression de Msx1 est permise par la BMP2 d’origine
épithéliale et la BMP4 d’origine mésenchymateuse.
e) Au stade de la cupule, l’expression de Msx1 permet l’expression de BMP4 d’origine
mésenchymateuse qui va permettre à l’épithélium de produire des molécules pro-apoptotiques.
f) Toutes les réponses précédentes sont fausses.
QCM n°14 : Beaucoup de détermination de morphologie dentaire :
a) Les BMP4 provoquent indirectement l’apoptose au stade de la cupule et de la cloche.
b) Fgf 4, uniquement synthétisé au niveau du nœud de l’émail, agit sur la totalité de l’épithélium
dentaire.
c) Le nœud de l’émail de réagit pas à une augmentation de facteurs de croissance.
d) La présence de facteurs de croissance comme FGF9 et 4 associée à la présence de facteurs pro-
apoptotiques comme p21et BMP4/BMP2 permet de contrôler la durée de vie du nœud de l’émail.
e) BrDU permet de visualiser les lieux de prolifération : il se fixe de manière importante autour des
cuspides embryonnaires.
f) Toutes les réponses précédentes sont fausses.
QCM n°15 : Encore plus de détermination de morphologie dentaire :
a) Sur des préparations d’hybridation in situ de dents embryonnaires on voit 5 zones de concentration
de p21. On peut donc penser que c’est une future molaire.
b) Un module de développement est formé de molécules de signalisation qui vont conditionnées par
leur répétition dans le temps l’identité d’une dent.
c) Par rapport au modèle de la souris l’Homme est beaucoup plus complexe (heureusement !) : la
détermination de la morphologie dentaire s’effectue plus ou moins en 13-14 semaines.
d) Chez l’Homme on connait surtout le rôle des facteurs de croissance par les pathologies qui sont
associées à leur disparition : agénésie de nombre, de forme ou de structure.
e) Chez l’Homme la disparition du gêne MSX1 est pathologique où l’on a plus tard des altérations
spécifiques de formes, de structures et du nombre de dents plus tard.
f) Toutes les réponses précédentes sont fausses.