Glucides : Introduction

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Biochimie structurale - Biochimie des glucides
Glucides :
Introduction
Professeur Françoise MOREL
MED@TICE PCEM1 - Année 2006/2007
Faculté de Médecine de Grenoble - Tous droits réservés.
Introduction
Première partie - les oses
1. Structure et isomérie
2. Propriétés physiques et chimiques
Deuxième partie - les osides : holosides
- Oligosides
- Polyholosides
Troisième partie - les osides : hétérosides
- Glycoprotéines et Glycolipides
Quatrième partie : protéoglycanes et peptidoglycanes
Pathologies des sucres
Naissance de la glycobiologie
Les glucides sont des :
• éléments de structure
• réserves énérgétiques
• composants de métabolites fondamentaux
Ils sont considérés maintenant comme des :
• signaux de reconnaissance
• déterminants antigéniques
⇓
Vaccins polysaccharidiques
Formes galéniques nouvelles de médicaments
Alimentation allégée.
Glycopathologie : le diabète
Normalement la glycémie = 1 g/l [5mM]
Excès de Glucose dans le sang
• mesure de la glycémie à jeun
• hyperglycémie provoquée
Diabète de type 1 (DID)
• juvénile
• maladie autoimmune : destruction des
cellules (ilôts β) productrices d’insuline.
Diabète de type 2 (DNID)
• après 50 ans
• absence de réponse des tissus périphériques
à l’insuline.
Différentes classes de glucides
at.carbone
GLUCIDES
Oses
Fct carbonyle
réducteurs
non hydrolysables
Osides
gpt réducteur combiné
oligosides 2-10
Holosides
+s oses
Hétérosides
polyosides >10
1 ou +s oses + aglycone
Glycoconjugués : structures glucidiques complexes
association covalente
Glycosylation
glycosyltransférase
Glycation
Glycosylation non enzymatique
Groupement carbonyle du sucre s’accroche à un
groupement amine libre pour former un complexe
réversible → AGE
AGE = « Advanced Glycation End products » Peuvent se
lier de manière irréversible à des macromolécules, des
peptides, des protéines de l’environnement.
Site
tissu conjonctif, matriciel
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