Anémies - Sociéte Française d`hématologie

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CONNAISSANCES INDISPENSABLES EN HEMATOLOGIE A LA
FIN DU 2e CYCLE DES ETUDES MEDICALES EN FRANCE

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Première section

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Connaissances indispensables
En Hématologie
À la fin des études médicales
Société Française d’Hématologie 2001
1 - Urgences
- Connaître les anomalies cliniques qui justifient la prescription en urgence d’un
hémogramme ou d’un bilan d’hémostase
- Connaître les anomalies de l’hémogramme et du bilan d’hémostase qui justifient l’appel
d’urgence d’un spécialiste
2 - Anémies :
- Connaître la durée de vie des globules rouges, des polynucléaires neutrophiles, des
plaquettes.
- Énoncer le critère biologique qui, en fonction de l'âge et du sexe, définit en pratique une
anémie.
- Énoncer les signes cliniques du syndrome anémique et les éléments de tolérance d’une
anémie.
- Énoncer les mécanismes physiopathologiques des anémies.
- Décrire l'hémogramme et les modifications biochimiques du sang permettant de définir
une anémie par hémorragie aiguë, une anémie microcytaire, une anémie macrocytaire,
une anémie arégénérative, une anémie hémolytique.
- Énumérer et savoir interpréter les examens nécessaires pour préciser les mécanismes des
anémies microcytaires.
- Énumérer et savoir indiquer et interpréter les examens nécessaires pour préciser les
mécanismes des anémies non microcytaires et leurs étiologies.
- Conduire les investigations étiologiques devant une anémie ferriprive chez l’adulte
selon l’âge et le sexe.
- Etre capable de prescrire un traitement martial per os : doses, durée, surveillance,
critères d'arrêt.
- Énoncer les causes principales des anémies macrocytaires.
- Enoncer les principes du traitement de l’anémie de Biermer et d'une carence en folates.
- Connaître les indications des prescriptions des dosages de fer sérique, transferrine,
ferritine.
3 - Autres cytopénies :
- Connaître les limites des valeurs absolues supérieures et éventuellement inférieures de
l’hémogramme normal en fonction de l’âge, du sexe et de l’ethnie.
- Énoncer les manifestations cliniques qui doivent faire suspecter une agranulocytose.
- Énoncer la conduite à tenir devant une fièvre avec agranulocytose.
- Connaître la principale étiologie des agranulocytoses.
- Définir une pancytopénie et énoncer la démarche diagnostique initiale.
- Définir une thrombopénie et préciser les facteurs de risque hémorragique.

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- Connaître la fausse thrombopénie à l’EDTA.
- Énoncer les principaux mécanismes des thrombopénies.
- Énoncer l'intérêt du myélogramme dans l'exploration d'une thrombopénie.
- Énoncer les principales étiologies des thrombopénies périphériques.
- Connaître les gestes à éviter devant une thrombopénie.
4 - Hypercytoses et hémopathies malignes :
- Énoncer les principales causes d'une éosinophilie,.
- Énoncer les principales causes d'une hyperlymphocytose chez l'enfant et chez l'adulte.
- Conduite à tenir devant un syndrome mononucléosique.
- Connaître les différents synonymes du syndrome mononucléosique utilisés par les
laboratoires.
- Donner les examens à pratiquer devant une augmentation de la vitesse de
sédimentation.
- Définir une polyglobulie.
- Connaître les examens nécessaires pour déterminer la cause d’une polyglobulie.
- Enoncer les principales causes d’hyperleucocytoses avec polynucléose neutrophile.
- Enoncer les principales causes de myélémie.
- Savoir interpréter une électrophorèse des protides : quand et comment rechercher une
immunoglobuline monoclonale ?
- Donner les examens à pratiquer lors de la découverte d'une dysglobulinémie
monoclonale.
- Énoncer la conduite diagnostique à tenir en présence d'une adénopathie isolée de
découverte récente.
- Énoncer la conduite diagnostique devant une adénopathie persistante non expliquée et
les conditions d'un prélèvement éventuel.
- Connaître la différence entre ponction et biopsie ganglionnaire, exérèse d'une
adénopathie et curage, frottis et appositions ganglionnaires et la valeur d'une analyse
extemporanée.
- Énumérer les principales causes des adénopathies locorégionales.
- Énumérer les principales causes de polyadénopathies.
- Savoir reconnaître une splénomégalie à l’examen clinique.
- Énumérer les principales étiologies des splénomégalies.
- Connaître les conséquences cliniques et biologiques d'une splénomégalie.
- Prévention et prise en charge des problèmes infectieux chez les splénectomisés.
- Enoncer les principales causes d’hyperplaquettose.
- Savoir interpréter la présence de cellules nuclées anormales sur l’hémogramme.
5 - Hémostase
- Savoir conduire l'interrogatoire d'un patient présentant un syndrome hémorragique.
- Énumérer les principaux mécanismes d'un allongement du temps de saignement (TS).
- Interpréter les résultats d'un bilan d'hémostase d'orientation fait à l'aide des tests
suivants: numération des plaquettes, TS, temps de Quick (TQ) et temps de céphaline
activée (TCA).
- Décrire les principales étiologies d'un allongement du TQ et les examens à faire
pratiquer.
- Savoir établir le diagnostic différentiel entre hypovitaminose K et déficit hépatocellulaire
sur un bilan d'hémostase.

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- Décrire les principales étiologies d'un allongement du TCA et les examens à faire
pratiquer.
- Connaître les gestes et les traitements à éviter chez un hémophile ou un patient porteur
d'une maladie de Willebrand.
- Décrire schématiquement les mécanismes physiopathologiques des thromboses
artérielles et veineuses.
- Définir les indications de l’enquête hématologique dans le diagnostic étiologique d'une
thrombose.
- Savoir prescrire un traitement héparinique à visée prophylactique antithrombotique
chez un sujet à risque (préciser les posologies en unités). Décrire le mode de surveillance
d’un tel traitement.
- Savoir prescrire et surveiller un traitement héparinique d'une thrombose constituée
incluant la conduite à tenir devant l’apparition d’une thrombopénie.
- Énoncer la conduite à tenir en cas de saignement au cours d'un traitement héparinique.
- Connaître le mécanisme d'action et les facteurs de résistance et de sensibilité aux
antivitamines K.
- Décrire et surveiller un traitement par antivitamines K.
- Savoir prescrire le relais héparine - antivitamine K.
- Énoncer la conduite à tenir en cas de saignement au cours d'un traitement par AVK.
- Enoncer les indications et complications des anti-agrégants plaquettaires.
- Décrire les principes du traitement thrombolytique.
6 - Hématologie en Pathologie générale :
Décrire les anomalies de l'hémogramme et de l'hémostase au cours de la grossesse, des
cirrhoses, de l'insuffisance rénale, des insuffisances endocriniennes, des syndromes
inflammatoires.
7 - Transfusion sanguine.
- Connaître les indications des transfusions sanguines.
- Connaître les produits sanguins labiles et médicaments dérivés du sang utilisés en
thérapeutique.
- Énoncer les gestes qui s'imposent avant la mise en œuvre de toute transfusion.
- Connaître les précautions médico-légales à respecter. Savoir faire et interpréter le
contrôle au lit du malade. Savoir expliquer ce qu’est une RAI.
- Énoncer les gestes urgents qui s'imposent devant une transfusion mal tolérée.
- Énoncer les principaux accidents immunologiques de la transfusion sanguine.
- Énoncer les principaux accidents non immunologiques de la transfusion sanguine.
- Énoncer les principales maladies transmissibles par la transfusion.
- Énoncer les conditions d'un don du sang standard et les causes d'exclusion.
- Savoir mettre en œuvre une transfusion sanguine en respectant les règles de sécurité.