immunologie

IMMUNOLOGIE
1.Eléments principaux du système immunitaire :
a. Lymphocytes
b. Antigènes
c. Anticorps
d. Molécules de surfaces
e. Cytokines
2. Eléments cellulaires de la réponse immunitaire
a. cellules dendritiques
b. plaquettes
c. polynucléaires
d. cellules endothéliales
e. NKT
3. Parmi les caractéristiques des cytokines :
a. Leur action est spécifique de l’antigène.
b. Synthétisées de novo.
c. Agissent via des récepteurs spécifiques.
d. Sont de faible poids moléculaire.
e. Exercent plusieurs fonctions, selon leur type et selon les cellules cibles.
4. Parmi les cytokines amplifiant la réaction inflammatoire :
a. ILI
b. IL6
c. TNF α
d. IFNγ
e. IL 10
5. Eléments principaux de l’immunité à anticorps
a. Lymphocytes B
b. Lymphocytes T
c. Complément
d. Cytokines
e. Enzymes protéolytiques
6. Parmi les rôles des immunoglobulines :
a. Immuno-adhérance.
b. Activation du complément.
c. Reconnaissance de l’antigène spécifiquement.
d. Isotypie.
e. Protection de fœtus en traversant le placenta.
7. Iso types des immunoglobulines
a. immunoglobuline E
b. immunoglobuline α
c. immunoglobuline G1
d. immunoglobuline M

e. immunoglobuline D
8. les éléments principaux intervenant dans la commutation isotypique
a. La séquence S
b. Type d’antigène
c. Interaction cellulaire lymphocytes T – macrophages
d. Cytokines
e. Couple antigénique CD40-CD40L
9. les immunoglobulines sont utilisées pour :
a. traitement des déficits immunitaires
b. détection des antigènes
c. traitement sérologique
d. vaccination
e. diagnostic de certaines maladies
10. Protéines spécifiques de la voie alterne du complément sont :
a. Facteur H.
b. Facteur I.
c. Facteur D.
d. Facteur B.
e. Properdine.
11. Rôles du complément :
a. Chimiotactisme.
b. Régulation de l’immunité cellulaire.
c. Opsonisation.
d. Lyse cellulaire.
e. Amplification de la réaction inflammatoire.
12. Protéines de régulation de la voie classique.
a. C 1 inh.
b. C4BP.
c. Facteur H.
d. CD35.
e. CD55.
13.L'activation du complément par la voie alterne est caractérisée par
a. l'hydrolyse du pont thioester de la chaîne α du C3 en formant le C3 b –like
b. l'implication de la seule fraction du complément qui se trouve active à l'état natif
c. le complexe enzymatique activant le C3 et le C5 exige l'implication d'une protéine de
stabilisation
d. impliquée dans la réponse immunitaire non spécifique
e. peut être déclenchée par des complexes immuns
14.La C3 convertase de la voie alterne d'activation du complément
a. son activité enzymatique est assurée par le site actif porté par la fraction Bb
b. le site actif n'est pas spécifique uniquement au C3
c. le C3b assure la fixation sur la surface activatrice
d. est stabilisée par le facteur D

e. forme la C5 convertase en s'associant avec le C3b
15.Parmi les fractions du complément ayant une activité enzymatique
a. Facteur I
b. C2a
c. Bb
d. Facteur p
e. Facteur D
16.Les éléments principaux de la phase d’exécution de la réponse immunitaire
humorale
a. Les immunoglobulines
b. Le complément
c. Les lymphocytes B
d. Les natural killer
e. Les polynucléaires neutrophiles
17.Les éléments principaux de la phase d’exécution de la réponse immunitaire
cellulaire
a. Les lymphocytes T helper
b. Les lymphocytes T cytotoxique
c. Les naturel killer
d. Les macrophages
e. Le Tumor Necrosis Factor
18.Traitement non spécifique des maladies allergiques
a. Anti inflammatoire
b. Stabilisateurs de la membrane cellulaire
c. Anti diester ase
d. Antihistaminique (antiH2)
e. Broncho-dilatateurs
19.Parmi les facteurs essentiels de l’hypersensibilité de type I :
a. Complément.
b. Allergènes.
c. Mastocytes et basophiles.
d. Cytokines.
e. Immunoglobuline E.
20.L’hypersensibilité de type IV :
a. Fait intervenir les TH1.
b. Peut être déclenchée par des haptènes.
c. Constitue le principal mécanisme de lutte contres les infections intracellulaires.
d. Fait intervenir les lymphocytes B qui produisent les anticorps.
e. Le macrophage constitue son élément principal

Classer dans l’ordre de leur apparition dans le thymus les cellules présentant les phénotypes
suivants :
a) CD45+/ CD2+/ CD25+
b) TdT+/ CD45+
c) CD45+/ CD2+/ CD3+/ CD4-/ CD8-
d) CD45+/ CD2+/ CD3+/ CD25+/ CD4+
e) CD455+/ CD2+/ CD3+/ CD25+/ CD4+/ CD8+
Indiquer pour chacun des phénotypes suivants le type de cellules
a) CD19+/ IgM+
b) CD19+/ IgM-/ IgD+
c) CD19+/ CD20+/ IgM+/ IgD+
d) CD2+/ CD3+/ CD4+/ CD25+
La lymphopoïèse dans la moelle osseuse se fait en plusieurs étapes bien établies et
permet de générer le répertoire B indispensable à l’immunité humorale.
Attribuer à chaque catégorie de cellules suivantes le phénotype qui la caractérise :
a) CD19+/ CD20+/ Pré- BCR+ 1) Lymphocyte pro- B
b) CD34+ 2) Lymphocyte B mature
c) CD34+/ R-IL-7+ 3) Lymphocyte pré- B1
d) CD19+/ CD20+/ chaîne µ (mu) 4) Lymphocyte B immature
e) CD19+/ IgM s+/ IgD s+ 5) Cellule souche lymphoïde
f) CD19+/ IgM s+ 6) Lymphocyte pré- B2
Indiquer parmi les phénotypes suivants ceux qui correspondent à des lymphocytes T
Helper activés et des lymphocytes T Helper mémoire
a) TCR αβ+/ CD2+/ CD3+/ CD4+
b) TCR αβ+/ CD2+/ CD3+/ CD4+/ CD28+/ CD45RO
c) TCR αβ+/CD2+/ CD3+/ CD4+/ CD28+/ CD25+
d) TCR αβ+/CD2+/ CD3+/ CD4+/ CD40L+
Les étapes de différentiation suivantes ont été décrites pour les lymphocytes B Humains
a) B immature B mature B naïf B activé B mémoire
b) B immature B mature B activé plasmocyte
c) B immature contact activateur (auto-Ag) B mature B naïf
d) B immature B mature contact activateur (auto-Ag) B activé
Indiquer pour les lymphocytes B Humains naïfs néoformées la ou les molécules
a) Impliquée dans la reconnaissance des épitopes :
b) Impliquée dans la transmission du signal après reconnaissance de l’épitope :
c) Permettant leur identification (marqueur CD) :
Indiquer pour chacun des phénotypes suivants le type de cellule correspondant :
a) CD19+/BCR à IgM+/BCR à IgD+
b) CD19+/BCR à IgG+
c) CD19-/IgG intracellulaire+
d) CD19+/BCR à IgG+
1)
2)
3)
4)
5)

Indiquer parmi les molécules suivantes du micro- environnement médullaire celles qui
sont impliquées dans la lymphopoïèse B :
a) IL-7
b) IL-8
c) Stem Cell Factor (SCF)
d) IL-3
e) TNF-α.
Indiquer parmi les anticorps suivants ceux utilisées pour l’identification et la
numérisation des lymphocytes B humains.
a) Ac polyclonales anti- Immunoglobuline
b) Ac monoclonale anti- CD34
c) Ac monoclonale anti- CD19
d) Ac monoclonale anti- CD35
e) Ac monoclonale anti- Igα.
Indiquer les deux paramètres fondamentaux des organes lymphoïdes primaires :
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Les cellules productrices d’hormones thymiques.
a) Indiquer leur nature
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b) Citer en précisant le rôle, les principales hormones produites
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Citer quatre marqueurs membranaires permettant de différencier les lymphocytes T
des lymphocytes B.
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Donner, en précisant les marqueurs membranaires qui les caractérisent, les différentes
étapes de maturation du lymphocyte T.
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Indiquer la réponse inexacte
Les étapes suivantes ont été décrite pour les lymphocytes B Humain :
a) Cellule pro- B => cellule pré- B B. IgM+ => B. IgD+
b) Cellule pro- B => cellule pré- B B. IgM+ => B. IgM+/IgD+
c) B. IgM+/IgD+ => B. sy IgM+ => B. sy IgG+ => B mémoire
d) B in moelle osseuse Bin OLP => A/P/D => B in moelle osseuse =>
plasmocyte => synthèse d’Ig.