Propriétés Utilisation Abs Distr Métab Elimin TLV ppm Chlorure de
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réfrigérant, solvant caoutchouc, propulseur d’aérosol, Agent mousseux décapant, solvant dans les aérosols (insecticides, peintures).remplacement (CFC) fabrication de mousses VP réfrigération solvant de laboratoire anesthésique abandonné fabrication du HCFC-22 réfrigérant solvant fumigant, production HCpolyF fabrication PCV VP VO VC Dégraissage des pièces métalliques, Nettoyage à sec. anesthésique VP VO :20% CH3Cl Dichlorométhane ou chlorure de méthylène liquide incolore, volatil CH2Cl2 Chloroforme ou Trichlorométhane Liquide incolore volatil (CHCl3) Tétrachlorure de carbone ou tétrachlorométhane Liquide incolore volatil CCl4 chloroéthylène ou chlorure de vinyle Gaz incolore, inflammable VP 70% VC VP VC VO rare 42% (CH2=CHCl) Trichloréthylène: CHCl=CCl2 Liquide incolore volatil placenta Gaz incolore volatil Dist r SNC, Abs poumons, Utilisation tissus adipeux, sang, foie, reins, Chlorure de méthyle monochlorométhane Propriétés Métab Elimin conjugaison au glutathion S méthyle cystéine VP : 30 % inch oxydation CO ( HbCO normal<1-2% (non fumeurs), doit être <5% chez non fumeurs exposés au CH2Cl2. conjugaison formaldéhyde et acide formique conjugués au glutathion oxydation en trichlorométhanol puis déhydrochloruration en phosgène(COCL2)[saturation du métabolisme à 200 ppm VP : Inch /CO2/ CO (2%) 50 VP : 43 % inche 50 % CO2 Ur : 0,01 % inch 10 activé par un clivage homolytique au niveau du REL du foie/CYP450métabolites intermédiaires : radical trichlorométhylperoxyle, radical trichlorométhyl, trichlorométhylcarbéne extrêmement réactifstoxicité CVEpoxyde de CVRéarrangement spntanéchloroacétaldéhyde (CAA) conjugués au GSH. dérivé époxyde hydrate de chloral, acide trichloracétique et trichloroéthanol métabolite :trichloréthylène, trichloroéthanol et d’acide trichloracétique TLV ppm 50-100 5- 10 1 VP :10 % inch Ur: 50 % - TCE T1/2=12h, - TCA t1/2 =100 h Solvants halogénés Définition : résulte de la substitution d’un ou plusieurs atomes d’hydrogène par des atomes de groupe des halogènes (F, Cl, Br. I) dans la chaine d’un hydrocarbure aliphatique ou cyclique. Propriétés physicochimiques - Liquide, très volatils, peu inflammables,s’adsorbent sur le charbon actif - Inertes chimiquement mais certains sont instables au contact de métaux (Trichloréthylène avec l’Al), lumière, chaleur, - Liposolubles Utilisation: Dégraissant (pièces métalliques). Adjuvant et diluant (peinture, vernis, encres, colle, pesticides). Détachant (teinture industrielle, nettoyage à sec). Extraction (CH2Cl2 dans la décafeination). AIGUE TD / poumon / cut Autres trouble NVDDa rénale et hépatique, cardiaque et la tension artérielle. SNC é troubles de la vision, Chlorure de méthyle monochlorométhane faiblesse, vertige, Etat d’ébriét CH3Cl convulsions coma, Dichlorométhane ou Trouble comportemen chlorure de narcotiques, méthylène dépressioncoma psycho organique mal de tête, confusion mentale, dépression ++/++ 2B perte de connaissance ulcère cutané arrêt respiratoire hépatite toxique hypotension, arythmie, arrêt cardiaque céphalées, vertiges, lésions hépatiques et rénale ../++ 3 excitation puis dépression ébrio-narcotique polynévrite NVDDa CCl4 chloroéthylène ou chlorure de vinyle effet narcotique Cirrhose, atteinte glomérulaire et tubulo interstiitelelle A tteinte hépatique : nécrose centro-lobulaire, hépatomégalie, insuffisance hépatique, ictère.(aggravée par l’éthanol,inducteurs). Atteinte rénale : nécrose tubulaire, se manifeste 2 à 3 jours après les manifestations neurologiques, parfois plus rapidement Mort possible par anurie avec hyperazotémie et hypervolémie. NVDDa trouble du rythme, cyanose, irritant pour la peau (CH2=CHCl) Trichloréthylène: CHCl=CCl2 CIRC 3 Irritation oculaire inflammation (CHCl3) Tétrachlorure de carbone ou tétrachlorométhane Mut /Repro ++/.. libération: Cl2, HCl, COCl2=>OAP lésionnel CH2Cl2 Chloroforme ou Trichlorométhane CHRONIQUE confusion mentale. Obnubilation, Narcose, coma NVD Dyspnée trouble de conduction troubles neurologiques, Insuffisance thyroïdienne, fibrose hépatique, angiosarcome hépatique toxicomanie Dépendance Troubles ECG, troubles Hépatorénaux Fatigue, céphalée 2B. ++/.. 1 2A Analyse : Dichlorométhane : dosage du CO dans le sang doit être réalisé chaque fois qu’une exposition à ce solvant est suspectée. Le taux d’HbCO normal<1-2% (non fumeurs), doit être <5% chez non fumeurs exposés au CH2Cl2. Le Taux de CH2Cl2 <1mg/l. Trichloréthylène : 2 métabolites : le trichloréthanol TCE et l’acide trichloracétique
