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L’année2014futaussimarquéeparnotrevolontédenousconcentrerencoredavantagesurdes
solutionsnovatricesenprenantladécisiondecéderKremersUrban,notredivisionspécialiséedansles
génériques.Lesactifsdecettedivisionsontdèslorsconsidérésdifféremmentdanslescomptesd’UCBet
nesontplusprisencomptedanslaperformancerécurrente.Nousespéronsobtenirunaccordde
cessionconcernantKremersUrbandansunfuturproche.
Regardonsmaintenant,sivouslevoulezbien,nosrésultats2014d’unpeuplusprès.
En2014,lesventescombinéesdeCimzia®,Vimpat®etNeupro®ontatteint€ 1 468millions,soit50%
desventesnettesmondialesd'UCB.
Cimzia®estauservicedeprèsde65 000patients;ilaidedespersonnesatteintesdemaladies
inflammatoiresdansplusde55pays,encecomprisleBrésiletleJapon.Ilagénérédesventesnettes
mondialesde€797millions,soituneprogressionde34%.Afinderépondreàlademandecroissante
pourCimzia®,UCBainvestidansunenouvelleusinedeproductionbiotechnologiqueàBulle(Suisse),
l'unedesplusgrandesetmodernesd'Europe.Lesitedoitàprésentêtrevalidéparlesautorités
réglementairesinternationalesendéansles15mois.
Vimpat,enépilepsie,aluiaussibienprogresséen2014.Notremédicamentvientenaideàplusde380
000patientsdans46pays,leplusrécentétantleBrésiloùnotremédicamentaétélancéen2014.Ila
générédesventesde€471millions,soitunecroissancede15%.Enseptembre2014,Vimpat®aété
approuvéparlaFDAentantquemonothérapiepourlescrisesd'épilepsiepartielles.Cettehomologation
élargitconsidérablementlechoixd'optionsthérapeutiquesàdispositiondespatientsatteints
d'épilepsie.Lesexigencesréglementairesétantdifférentes,d’autresétudescliniquespourVimpat®en
monothérapiesontencoursenEuropeetauJapon.LeJaponoùnousavonsparailleursconcluun
accorddepartenariatavecDaiichiSankyopourcommercialisernotreVimpatdanslefutur.
Neupro®,notrepatchpourlamaladiedeParkinsonetlesyndromedesjambessansrepos,est
aujourd’huidisponibledans46paysetcontinuesaprogression.Notrepatchestauservicedeplusde
300000patients.LesventesmondialesdeNeupro®ontatteint€ 200 millions,uneaugmentationde10
%.Neupro®aparailleursétérécemmentapprouvécommetraitementcontrelamaladiedeParkinson
auBrésil.EnChine,lesrésultatsdelaPhase3deNeupro®sontpositifs;noussoumettronsNeupropour
approbationauprèsdesautoritésdelasantéchinoisedanslecourantdecetteannée.
Keppra®resteuneimportanteoptionthérapeutiquepourlespatientsatteintsd'épilepsie.Suiteàla
pertedubrevetauxÉtats‐Unisen2008etenEuropeen2010,laconcurrencedesgénériquesest
significative:lesventesnettesdeKeppra®ontdiminuéde7%,à€665millions,uneérosionatténuée
parlesventesauJaponetsurlesmarchésémergents,telsquelaChine,oùl'onobserveunecroissanceà
deuxchiffres.AuJapon,E‐Keppraanotammentétéapprouvéenmonothérapiechezlespatients
épileptiquesadultessouffrantdecrisespartielles.
Maisnotrecroissancefuturesetraduirabienau‐delàdenosproduitsphares.
Unenouvellevaguedemédicamentspotentielsarrive.Cetteannéeencore,nousattendonsles
approbationspourbrivaracetam,enépilepsieetlesrésultatsdePhase 3pourepratuzumab,dansle
traitementdulupus.Lesrésultatspourromosozumab,enostéoporose,sontquantàeuxattendusen
2016.Parailleurs,avec5projetsenPhases1et2dedéveloppement,nouscontinuonsàalimenternotre
pipelineavecdesmoléculesprometteusesetdifférenciées.Celles‐citémoignentdelavivacitéetde
l’innovationdenotrerecherchepourlespersonnesatteintesdemaladiesgraves.
Surbasedesrésultatsdégagésen2014,leConseild’Administrationproposeaujourd’hui,dansledroitfil
delapolitiqued’UCB,undividendede€1,06,soituneaugmentationde2%.