Je révise pour le contrôle :
Je relis les problèmes, activités et refais les exercices.
J’apprends et je comprends la conclusion
Je sais si j’ai compris si j’arrive à répondre au problème posé.
Mot-clé : caractère de l’espèce, caractère individuel, bipède, caractère héréditaire, chromosome
Je dois être capable de :
définir les mots importants.
distinguer un caractère spécifique commun à tous, d’un caractère individuel.
reconnaitre un caractère héréditaire.
utiliser ou construire un arbre généalogique.
donner la localisation de l’information héréditaire.
Je révise sur http://monsvt.e-monsite.com
II. A la recherche du contenu du noyau
Problème 4 : Comment expliquer nos caractères ?
ETUDE 4 : vidéo utilisation d’un microscope – 1er dessin de flemming
Activité 4: OBSERVATION MICROSCOPIQUE DES NOYAUX DES CELLULES
voir feuille de dessin
Conclusion : on peut observer dans le noyau des cellules des bâtonnets colorés
appelés chromosomes
Problème 5 : Comment les chromosomes contrôlent l’apparition des caractères communs à
tous ?
hypothèse : les chromosomes portent l’info héréditaire
ETUDE 5 : TICE CARYOTYPE :
Nos cellules possèdent 46 chromosomes. Les chromosomes peuvent être rangés :
par paire car ils sont semblables 2 à 2
par ordre de taille décroissante.
Ce nombre est spécifique d’une espèce.
L'ensemble des chromosomes se nomme un caryotype*
Activité 5 : Comprendre un caryotype
Le noyau contenant des chromosomes est responsable de l’apparition des caractères. Un couple attend un enfant
et s’inquiète de savoir s’il possède des anomalies. En effet, il y a quelques mois, ils ont dû faire face à une fausse
couche précoce.
A partir des documents proposés, expliquez l’origine d’une fausse couche et précisez le nombre normal de
chromosomes.
Doc 1 : Des anomalies du nombre de chromosomes à l’origine d’avortements spontanés
Doc 2 : présentation de différentes anomalies chromosomiques et leurs conséquences
Doc 3 : caryotypes normaux et anormaux
Correction : Une fausse couche a pour origine une anomalie au niveau du nombre de chromosome de l’embryon,
celui-ci ne pourra alors pas se développer.
Le caryotype d’un garçon est 44 chromosomes + X + Y
Le caryotype d’une fille est 44 chromosomes + 2X
Les chromosomes X et Y contrôlent le sexe de l’individu