COMMUNIQUE DE PRESSE COMMUNIQUE DE PRESSE COMMUNIQUE DE PRESSE
Lesrésultatsobtenusavecl’IFNα‐Kinoïdedanslelupus
sontsélectionnéspouruneprésentationoraleaucongrès«AmericanCollegeof
RheumatologyandAssociationofRheumatologyHealthProfessionalsScientificMeeting»
Laprésentationoraledesrésultatsauralieule8novembre2011àChicago‐USA
Paris,le25août2011‐Néovacs®(AlternextParis:ALNEV),entreprisedebiotechnologieleaderdansledomainede
l’immunothérapieactivedesmaladiesauto‐immuneset/ouinflammatoires,annonceaujourd’huiquelesrésultats
obtenusavecl’IFNα‐Kinoïdedanslelupusbénéficierontd’uneprésentationoralelorsduprestigieuxcongrèsannuel
derhumatologie,organisépar«AmericanCollegeofRheumatology»et«AssociationofRheumatologyHealth
Professionals»(2011ACR/ARHPmeeting).
Surlabasedesrésultatsdel’étudedephaseI/IIIFN‐K‐001,lecomitéscientifiqueducongrèsaretenupourune
présentationoralelesujet«ActiveimmunizationagainstIFNαwithIFNα‐KinoidinSLE1patientsissafe,immunogenic
andinducesdown‐regulationofIFNmediatedgenes».Seulsles«abstracts»lesmieuxnotésparlecomité
scientifiquefontl’objetdeprésentationsorales:celui‐cisélectionnelessujetssurlabasederésumésscientifiques
(aussiappelésAbstracts)entenantcomptedelaqualitéetdelapertinencedessujetsetdesrésultatsobservés.
Laprésentationdesrésultatsfinauxdel’étudedePhaseI/IIavecl’IFNα‐Kinoïdedansletraitementdulupusauralieu
le8novembreprochain,danslacatégorie:«SystemicLupusErythematosus‐ClinicalAspects:NewTherapies.»
«Ladécisionducomitéscientifiquedenousaccorderuneprésentationoraleestuneexcellentenouvelle;elleatteste
delaqualitédesrésultatsobtenusavecnotrecandidatmédicamentl’IFNα‐Kinoïdeetdel’intérêtscientifiquequ’ils
représententpourlesmédecinsetlespatientssouffrantdelupus»,déclareGuy‐CharlesFanneaudeLaHorie,
directeurgénéraldeNéovacs.Ilajoute:«LesrésultatsdecetteétudedephaseI/IIserontprésentésselontroisaxes:
tolérance,immunogénicitéetactivitéavecenparticulierl’analysedel’impactdel’administrationdel’IFNα‐Kinoïde
surl’expressiondesgènessurexprimésdanslelupus.»
Pourrappel,l’étudedephaseI/II,IFN‐K‐001,menéeavecl’IFNα‐Kinoïde,aétéeffectuéeavec28patientsselonun
schémad’escaladeprogressivecomprenantquatreniveauxdedose(30,60,120et240mcg),avecune
randomisationenaveugleentreIFNα‐Kinoïdeversusplacebodansunratio3:1.Leproduitétaitinjectéauxjours0,7,
28plusunequatrièmeinjectionaujour84pourlamoitiédespatients.Touslespatientsinclussouffraientd’unlupus
légeràmodéré(indiceSLEDAI2comprisentre4et10).Lesdonnéespubliéesontdémontrélabonnetolérancedu
produit,sonefficacitéà100%dansl’inductiond’anticorpsanti‐interféronα(antiIFNα)etuneactionsignificative
danslaréductiondelasurexpressiondesgènesliésàl’interféronαetaulupus,preuvedel’activitédesanticorps
anti‐interféron.
1SystemicLupusErythematosusDisease
2SystemicLupusErythematosusDiseaseActivityIndex