agence beninoise pour l`environnement

MINISTERE DE L’ENVIRONNEMENT DE L’HABITAT ET DE
L’URBANISME (MEHU)
AGENCE BENINOISE POUR L’ENVIRONNEMENT
PROJET DE GESTION COMMUNAUTAIRE DE LA BIODIVERSITE MARINE ET COTIERE
(PGCBMC)
ETUDE D’IDENTIFICATION DES ESPECES INDICATRICES
ADEQUATES ET LEUR INTEGRATION AU SYSTEME DE
SUIVI ECOLOGIQUE
RAPPORT FINAL
Photo IBT, Sept – Oct. 2011 : Visites de terrain auprès des communautés riveraines de la zone côtière
Cabinet International Building and Trade (IBT)
© Mai 2012 10 BP 1021 COTONOU
Tél. (00229) 21 03 16 87 /95 96 49 00 / 97 39 51 10
E-mail : [email protected]; Site Web : www.ibtsarl.com
République du Bénin
Avec
la collaboration technique des cadres du projet
PGCBMC de l’Agence Béninoise pour
l’Environnement
03 BP 4387; Tél. 21 30 45 56, Cotonou
République du Bénin
2
TABLE DES MATIERES
LISTE DES FIGURES ......................................................................................... 7 LISTE DES TABLEAUX ....................................................................................... 7 CARACTERISATION ................................................................................................ 7 LISTE DES CARTES ........................................................................................... 8 LISTE DES PHOTOS .......................................................................................... 8 1. INTRODUCTION : CONTEXTE, OBJECTIFS ET RESULTATS DE L’ETUDE . 9 1.1- INTRODUCTION ............................................................................................ 9 1.2- CONTEXTE DE L’ETUDE .................................................................................. 10 1.3- OBJECTIFS ET RESULTATS .............................................................................. 11 2. APPROCHE METHODOLOGIQUE DE CONDUITE DE L’ETUDE ................. 13 2.1- REUNION DE CADRAGE AVEC LA COORDINATION DU PROJET A L’ABE ...................... 13 2.2- DOCUMENTATION ........................................................................................ 13 2.3- TRAVAUX PRELIMINAIRES POUR LA COLLECTE DE DONNEES DE TERRAIN ................... 14 2.3.1- Cartographie préliminaire de la zone côtière, objet de l'étude ___________ 14 2.3.2- Identification des Zones Biogéographiques concernées ________________ 14 2.3.3- Elaboration des guides d'entretien ________________________________ 14 2.4- COLLECTE DES DONNEES SUR LE TERRAIN .......................................................... 14 2.4.1- Populations et acteurs rencontrés _________________________________ 15 2.4.2- Types de données collectées _____________________________________ 15 2.4.3- Relevés phytosociologiques et fauniques____________________________ 15 2.5- TRAITEMENT ET ANALYSE DES DONNEES ........................................................... 16 2.5.1- Traitement général des données __________________________________ 16 2.5.2- Appréciation de l'abondance, de la dominance et de la dynamique des ____ 16 Espèces ___________________________________________________________ 16 2.5.3- Détermination des espèces caractéristiques par la méthode Indval _______ 16 2.5.4- Elaboration d’un guide de suivi écologique __________________________ 17 2.6- ATELIER DE VALIDATION DE LA MISSION .......................................................... 17 3. CADRE BIO-GEOGRAPHIQUE ET BIO-PHYSIQUE DE LA ZONE COTIERE :
ETAT DE REFERENCE DE LA QUALITE DES ZONES HUMIDES ................. 19 3.1- PRESENTATION DU CADRE BIO-PHYSIQUE DE LA ZONE COTIERE .............................. 19 3.1.1- Géologie et pédologie __________________________________________ 19 3.1.2- Climat ______________________________________________________ 21 3.1.2.13.1.2.23.1.2.33.1.2.4-
Pluviométrie ......................................................................................................................................... 21 Température ........................................................................................................................................ 23 Vents ...................................................................................................................................................... 23 Humidité relative ............................................................................................................................... 24 3.1.3- Hydrographie _________________________________________________ 25 3.1.3.13.1.3.23.1.3.33.1.3.43.1.3.53.1.3.63.1.3.73.1.3.8-
Fleuve Mono ......................................................................................................................................... 25 Fleuve Couffo ...................................................................................................................................... 26 Lagune côtière .................................................................................................................................... 26 Rivière Sazué ...................................................................................................................................... 26 Lac Ahémé ............................................................................................................................................ 26 Lacs intérieurs..................................................................................................................................... 27 Fleuve Ouémé ..................................................................................................................................... 27 Lac Nokoué........................................................................................................................................... 28 3
3.1.3.9- Les plans d’eau de Toho et de Todougba ................................................................................. 28 3.2- PRESENTATION DU CADRE BIO-GEOGRAPHIQUE DE LA ZONE COTIERE ...................... 29 3.2.1- Phytogéographie ______________________________________________ 29 3.2.1.1- Districts phytogéographiques........................................................................................................ 29 3.2.1.2- Espèces menacées et types de menaces dans la zone côtière ......................................... 31 3.2.1.3- Mesures de protection ..................................................................................................................... 33 3.2.2- Zoogéographie ________________________________________________ 34 3.2.2.13.2.2.23.2.2.33.2.2.4-
Ichtyofaune .......................................................................................................................................... 34 Amphibiens et Reptiles .................................................................................................................... 38 Faune aviaire ....................................................................................................................................... 38 Mammifères ......................................................................................................................................... 42 4. DETERMINATION DES ESPECES CARACTERISTIQUES DES ZONES
BIOGEOGRAPHIQUES DE LA ZONE COTIERE : DIAGNOSTIC DES MILIEUX
ECOLOGIQUES ............................................................................................ 44 4.1- DESCRIPTION ET CARACTERISATION DES ZONES BIOGEOGRAPHIQUES CIBLES DE ........ 44 LA REGION COTIERE : IDENTIFICATION DES ESPECES CARACTERISTIQUES ........................ 44 4.2- RICHESSE SPECIFIQUE DES PRINCIPALES UNITES ECOLOGIQUES DE LA ZONE ............. 55 COTIERE : PRESENCE/ABSENCE DES ESPECES ANIMALES ET VEGETALES ........................... 55 4.2.1.- Mangrove de Togbin-Daho ______________________________________ 55 4.2.1.1- Flore ........................................................................................................................................................ 55 4.2.1.2- Faune ..................................................................................................................................................... 55 4.2.2.- Lagune Gbagan _______________________________________________ 57 4.2.2.1- Flore ........................................................................................................................................................ 57 4.2.2.2- Faune ..................................................................................................................................................... 58 4.2.3.-Station de Sèmè ______________________________________________ 58 4.2.3.1- Flore ........................................................................................................................................................ 58 4.2.3.2- Faune ..................................................................................................................................................... 59 4.2.4.-Station de Pahou ______________________________________________ 60 4.2.4.1- Flore ........................................................................................................................................................ 60 4.2.4.2- Faune ..................................................................................................................................................... 61 4.2.5.- Site de Djègbadji _____________________________________________ 62 4.2.5.1- Flore ........................................................................................................................................................ 62 4.2.5.2- Faune ..................................................................................................................................................... 62 4.2.6.- Site de Agonèkanmè dans la lagune de Grand-popo __________________ 63 4.2.6.1- Flore ........................................................................................................................................................ 63 4.2.6.2- Faune ..................................................................................................................................................... 63 4.2.7.- Site de Allongo dans la lagune de Grand-popo_______________________ 65 4.2.7.1- Flore ........................................................................................................................................................ 65 4.2.7.2- Faune ..................................................................................................................................................... 65 4.2.8.- Site de Athiémé dans la vallée du Mono ____________________________ 66 4.2.8.1- Flore ........................................................................................................................................................ 67 4.2.8.2- Faune ..................................................................................................................................................... 67 4.2.9.- Site du Lac Toho ______________________________________________ 68 4.2.9.1- Flore ........................................................................................................................................................ 68 4.2.9.2- Faune ..................................................................................................................................................... 68 4.2.10.- Site de Sèhomi dans la vallée du lac Ahémé _______________________ 69 4.2.10.1- Flore ..................................................................................................................................................... 69 4.2.10.2- Faune ................................................................................................................................................... 69 4.2.11.- Région d’Avrankou ___________________________________________ 69 4.2.11.1- Forêt de Latché-Houé Zounmè ................................................................................................... 69 4
4.2.11.2- Forêt sacrée Oro de Wamon ........................................................................................................ 70 4.2.11.3- Forêt sacrée Oro de Kogbomè .................................................................................................... 70 4.2.12.- Région d’Adjara _____________________________________________ 71 4.2.12.1- Forêt sacrée de Koun-Koun Tété ............................................................................................... 71 4.2.12.2- Forêt Oro de Anagodomè ............................................................................................................. 71 4.2.12.3- Forêt Oro de Lindja-Dangbo........................................................................................................ 71 4.2.13.- Région d’Ifangni _____________________________________________ 71 4.2.13.1- Forêt Oro de Gblogblo ................................................................................................................... 71 4.2.13.2- Forêt Oro d’Ifangni ......................................................................................................................... 72 4.2.13.3- Forêt sacrée de Zian ...................................................................................................................... 72 4.3- IDENTIFICATION DES ZONES BIOGEOGRAPHIQUES .............................................. 72 4.4- APPRECIATION DE L'ABONDANCE ET DE LA DYNAMIQUE DES ESPECES AU SEIN ........... 74 DES ZONES BIOGEOGRAPHIQUES ............................................................................ 74 5. GUIDE DE SUIVI ECOLOGIQUE DES ESPECES CARACTERISTIQUES DES
ZONES BIOGEOGRAPHIQUES DANS LA ZONE COTIERE ............................ 83 5.1- CONTEXTE ET FONDEMENT DU SUIVI ECOLOGIQUE
............................. 83 CARACTERISTIQUES DES ZONES BIOGEOGRAPHIQUES DANS LA ZONE COTIERE ................... 83 5.2- OBJECTIFS DU SUIVI ECOLOGIQUE AU SEIN DES ZONES BIOGEOGRAPHIQUES ............. 85 5.2.1- Objectif général _______________________________________________ 85 5.2.2- Objectifs spécifiques ___________________________________________ 85 5.3- RESULTATS ATTENDUS DU SUIVI ECOLOGIQUE AU SEIN DES ZONES .......................... 86 BIOGEOGRAPHIQUES ........................................................................................... 86 5.4- ACTIVITES DU SUIVI ECOLOGIQUE AU SEIN DES ZONES BIOGEOGRAPHIQUES ............. 86 5.4.1- Activités du suivi de l’habitat des espèces animales ___________________ 86 5.4-2- Activités du suivi des espèces animales ____________________________ 87 5.5- OUTILS, TECHNIQUES ET METHODES DU SUIVI ECOLOGIQUE .................................. 88 5.5.1- Relevés des données climatiques _________________________________ 89 5.5.2- Relevés de terrain par suivi des parcelles d’observation pour les _________ 89 ressources végétales ________________________________________________ 89 5.5.3- Relevés de terrain à travers les inventaires périodiques de la faune ______ 94 DES ESPECES
5.5.3.1- Inventaire de la faune mammalienne ........................................................................................ 94 5.5.3.2- Inventaire de la faune aviaire ....................................................................................................... 96 5.5.4- Suivi par enquête socio-économique _______________________________ 97 5.5.4.1- Enquête socio-économique sur la flore ..................................................................................... 97 5.5.4.2- Enquête socio-économique sur la faune ................................................................................... 98 5.5.5- Calcul et traitement des données collectées sur la flore et la faune _______ 99 5.5.5.15.5.5.25.5.5.35.5.5.4-
Calcul et traitement des données sur la flore ......................................................................... 99 Calcul et traitement des données sur la faune ..................................................................... 101 Traitement cartographique des données sur la flore et la faune ................................... 102 Calcul de l’Indice d’Intégrité Biotique (IBI) pour le suivi des conditions du milieu 103 5.6- ACTEURS DU SUIVI ECOLOGIQUE ................................................................... 114 5.7- GESTION TECHNIQUE ET SCIENTIFIQUE DES DISPOSITIFS/SUIVI- ........................ 114 EVALUATION/CAPACITES LOCALES/GESTION DES BASES DE DONNEES/ ........................ 114 VALORISATION DES RESULTATS ........................................................................... 114 5.8- PERIODICITE DE COLLECTE DES DONNEES DU SUIVI ECOLOGIQUE.......................... 115 5.9- GESTION FINANCIERE DU SUIVI ECOLOGIQUE .................................................. 116 5
6. SUIVI ECOLOGIQUE DES ESPECES INDICATRICES OU AUTRES
INDICATEURS DANS LES AIRES COMMUNAUTAIRES DE CONSERVATION
DE LA BIODIVERSITE (ACCB) CREEES ET LES ZONES
BIOGEOGRAPHIQUES (ZB) DE LA ZONE COTIERE ................................... 116 6.1- RAPPEL DE LA NOTION DE BIO-INDICATION ..................................................... 116 6.2- QUELQUES FACTEURS CAPABLES D’INFLUENCER L’ETAT DE LA BIODIVERSITE ........... 117 DANS LA ZONE COTIERE ..................................................................................... 117 6.3- GUIDE DE SUIVI DES ESPECES INDICATRICES ET AUTRES ELEMENTS ....................... 117 INDICATEURS DANS LES ACCB ET ZONES BIOGEOGRAPHIQUES DE LA ZONE ................... 117 COTIERE BENINOISE .......................................................................................... 117 7. CONCLUSION ET RECOMMANDATIONS................................................ 129
BIBLIOGRAPHIE ........................................................................................ 131 ANNEXES................................................................................................... 135 ANNEXE 1 : .................................................................................................... 135 DESCRIPTION DES ESPECES FAUNIQUES ETUDIEES (ASPECT SCIENTIFIQUE, ASPECT PHYSIQUE,
MODE DE VIE ET HABITAT GENERAL) ..................................................................... 135 1- CONNAISSANCE DE L’HIPPOPOTAME (HIPPOPOTAMUS AMPHIBIUS LINNE, 1758) ...... 135 2- CONNAISSANCE DU SITATUNGA (TRAGELAPHUS SPEKEII) ..................................... 137 3- CONNAISSANCE DU GUIB HARNACHE (TRAGELAPHUS SCRIPTUS)............................. 138 4- CONNAISSANCE DE LA LOUTRE A COU TACHETE (LUTRA MACULICOLLIS) .................... 139 5- CONNAISSANCE DU LAMANTIN : (TRICHECHUS SENEGALENSIS) .............................. 140 6- CONNAISSANCE DU CEPHALOPHE DE GRIMM (CEPHALOPHUS SYLVICAPRA GRIMMIA) .. 141 7- CONNAISSANCE DES TORTUES MARINES ............................................................. 142 8- CONNAISSANCE DES BALEINES (BALAENA SP) .................................................... 145 9- CONNAISSANCE DU TANTALE (MYCTERIA AMERICANA) ......................................... 147 10- CONNAISSANCE DU SINGE A VENTRE ROUGE (CERCOPITHECUS ERYTHROGASTER) .... 150 11- CONNAISSANCE DU MONE (CERCOPITHECUS MONA) ......................................... 151 12- CONNAISSANCE DU DAUPHIN (DELPHINUS DELPHIS) ......................................... 152 13- CONNAISSANCE DU COLOBE OLIVE (PROCOLOBUS VERUS) ................................... 153 14- CONNAISSANCE DU COLOBE MAGISTRAT (COLOBUS VELLEROSUS) ......................... 154 ANNEXE 2 : .................................................................................................... 155 FICHES D’INVENTAIRE DE LA FLORE ET DE LA FAUNE ................................................. 155 6
LISTE DES FIGURES
Figure n° 1
Diagramme climatique de Koto (Pluviométrie : secteur de Koto ; ETP et
ETP/2 : station de Bohicon de 1988 à 2009). ETP = Evapotranspiration
Potentielle)
Figure n°2
Humidité relative (HR %) à Cotonou (période 1980 à 2010, données ASECNA)
Figure n°3
Schéma de la disposition des transects pour le suivi de la flore
Figure n° 4
Détermination de la distance perpendiculaire (x) entre l’animal ou le troupeau
et la ligne du transect lors d’un inventaire de faune
Figure n°5
Diagramme de séquence des activités pour l’élaboration d’un IBI (adapté de
Karr et al. 1986)
Figure n°6
Occupation de sol autour du Lac Toho
Figure n°7
Courbes d’accumulation du nombre d’espèces d’oiseaux du Lac Toho (Sréelle)
et d’estimateurs de richesse spécifique (ACE, Chao1, Jack1, Bootstrap)
LISTE DES TABLEAUX
Tableau n°1
Caractérisation synoptique des zones biogéographiques ciblés et visités lors
des travaux de terrain.
Tableau n°1 bis
Notes d’observation sur l’attribution des scores et critères de
caractérisation
Tableau n°2
Synthèse de la faune de la forêt classée de Pahou et évolution des
populations d’animaux depuis les 10 dernières années.
Tableau n°3
Zones Biogéographiques (ZB) de la zone côtière.
Tableau n°4
Abondance de quelques espèces indicatrices dans les différentes zones
biogéographiques identifiées.
Tableau n°5
Espèces indicatrices à intégrer dans le dispositif de suivi écologique.
Tableau n°6
Indicateurs et paramètres observables ou mesurables pour la caractérisation
du climat, de la végétation du foncier et des facteurs sociaux au niveau des
zones biogéographiques.
Tableau n°7
Indicateurs et paramètres observables ou mesurables pour la surveillance de
la faune mammalienne et les oiseaux au niveau des zones biogéographiques.
Tableau n°8
Espèces indicatrices et leur valeur indval de l’avifaune au lac Toho.
Tableau n°9
Espèces indicatrices et leur valeur indval et leur abondance de l’avifaune au
lac Toho.
Tableau n°10.
Guide simple de suivi des indicateurs de la biodiversité dans les ACCB
identifiées par le projet PGCBMC et dans les zones biogéographiques (ZB) du
littoral
7
LISTE DES CARTES
Carte n°1
Situation géographique de la zone côtière au Bénin.
Carte n°2
Différents plateaux du Sud du Bénin.
Carte n°3
Ecosystèmes ciblés dans toute la zone côtière et visités par l’équipe de la mission.
Carte n°4
Limites géographiques des zones biogéographiques dans la zone côtière du Bénin.
Carte n°5
Abondance des espèces indicatrices et des indicateurs de perturbation écologique
dans la zone biogéographique 1.
Carte n°6
Abondance des espèces indicatrices et des indicateurs de perturbation écologique
dans la zone biogéographique 2.
Carte n°7
Abondance des espèces indicatrices et des indicateurs de perturbation écologique
dans la zone biogéographique 3.
Carte n°8
Abondance des espèces indicatrices et des indicateurs de perturbation écologique
dans la zone biogéographique 4
Carte n°9
Abondance des espèces indicatrices et des indicateurs de perturbation écologique
dans la zone biogéographique 5
LISTE DES PHOTOS
Photos
IBT 2011
n° 1 et 2
Echange avec le chef du village, les sages, chasseurs, guérisseurs Traditionnels
et pêcheurs à Adounko.
Photos
IBT 2011
n° 3 à 6
Quelques trophées de chasse (Sitatunga, céphalophe, crocodiles) d’un chasseur à
Adounko.
Photos
IBT 2011
n° 7 et 8
Pièges artisanaux pour les espèces de la faune sauvage d’un chasseur à Adounko.
Photos
IBT 2011
n°9 et 10
Une jeune torture marine retrouvée chez le président des gardes tortue de Grand
Popo.
Photo
IBT 2011
n°11
Une tortue marine sauvée des mains des pêcheurs retournant dans la mer à
Grand-Popo.
Photos
IBT 2011
n° 12 et 13
Un lieu d’incubation des œufs des tortues marines à Grand-Popo.
8
1. INTRODUCTION : CONTEXTE, OBJECTIFS ET RESULTATS DE L’ETUDE
1.1- Introduction
Les signataires de l’Accord de Copenhague se sont mis d’accord pour réduire les
émissions globales des gaz à effet de serre, en 2009, afin d’éviter l’augmentation
de la température au-delà de 2°C selon les résultats scientifiques. Le second
point de cet Accord souligne l’importance vitale de sauvegarder la biodiversité
des écosystèmes pour maintenir ses services essentiels et pour atténuer les
effets pervers du changement de climat (Neuenschwander et al. 2011).
En effet, les résultats des travaux, de l’Union Internationale pour la Conservation
de la Nature (UICN) en 2009, démontrent que sur un échantillon de 47677
espèces recensées (tous les règnes d’organismes confondus), 17291 (36 %) sont
menacées d’extinction. Depuis l’année 1500, 1159 espèces sont déjà éteintes ou
probablement éteintes au niveau mondial dont 65 éteintes à l’état sauvage. Au
total, 21 % des mammifères, 30 % des amphibiens, 12 % des oiseaux, 28 % des
reptiles, 37 % des poissons d’eau douce, 70 % des plantes et 35 % des
invertébrés sont considérés comme menacés de disparition de notre planète
Terre (Neuenschwander et al., 2011).
La conservation de la diversité biologique paraît de plus en plus indispensable
pour de nombreuses raisons. Ce sont d'abord des raisons éthiques: l'homme a-til le droit de détruire la création, d'altérer irrémédiablement le cours de
l'évolution? En dehors de toutes les considérations religieuses, le devoir de
conservation de la diversité biologique commence à être reconnu. Ainsi, la Charte
de la nature, adoptée par l'Assemblée Générale des Nations Unies le 29 octobre
1982, énonce le principe que "toute forme de vie est unique et mérite d'être
respectée, quelle que soit son utilité pour l'homme et qu'afin de reconnaître aux
autres organismes vivants cette valeur intrinsèque, l'homme doit se guider sur
une voie morale d'action" (UICN et Centre du droit de l’environnement, 1990).
Seule une infime minorité d'espèces, pour la plupart domestiques, peuvent être
considérées comme bien connues. Pour toutes les autres, les connaissances que
nous en avons sont extrêmement rudimentaires. Et l'on a vu que la grande
majorité des espèces existantes n'ont même pas encore été découvertes. Or
chaque espèce peut être définie comme un ensemble unique de caractères
9
particuliers: protéines, processus physiologiques et écologiques, comportements,
etc. qui sont contrôlés par les gènes dont elle est le seul dépositaire. Ainsi, des
millions de substances: enzymes, hormones et autres substances organiques,
restent à découvrir. Nul ne sait, lesquels peuvent être un jour d'importance
capitale pour l'humanité. Il est essentiel de souligner que la recherche théorique
sur
les
espèces
et
les
écosystèmes,
permettra
sans
aucun
doute,
le
développement d'innombrables applications pratiques dont beaucoup sont
susceptibles d'avoir une énorme importance pour diminuer la souffrance humaine
ou pour le développement économique.
Un grand nombre de médicaments sont d'origine naturelle. Selon l’UICN et le
Centre du Droit de l’Environnement (1990), parmi les découvertes récentes,
mentionnons deux alcaloïdes (la vincristine et la vinblastine) présents dans une
espèce de pervenche Catharanthus roseus et qui ont la propriété de guérir
certains cancers. Le nombre d'espèces animales et végétales qui ont été étudiées
en vue d'applications médicales possibles est encore très limité. Les médecines
traditionnelles en connaissent des milliers d'autres qui risquent de disparaître
avant d'avoir pu faire l'objet d'une recherche approfondie. La guérison du cancer
et du sida tient peut-être à la survie de quelques espèces menacées d'extinction.
Certains animaux, notamment les singes, sont indispensables à la recherche en
laboratoire. Le tatou, un petit mammifère d'Amérique tropicale est l’un des rares
animaux sauvages à pouvoir contracter la lèpre et donc contribuer à la
fabrication d'un vaccin (Parès, 1977 ; Noordeen et Sansarricq, 1984).
1.2- Contexte de l’étude
Les réserves biologiques constituent des sanctuaires pour la conservation de la
biodiversité. Ces réserves sont constituées de forêts et de marécages dont les
facteurs déterminants sur la vie des espèces à protéger sont : la végétation et la
qualité de l’eau. Les pressions de destruction et de pollution exercées par les
communautés sur ces facteurs participent du dysfonctionnement que l’appui au
développement communautaire vise à réduire. Il est donc important de vérifier à
travers des données simples si la dégradation régresse ou s’attenue ou
s’accentue.
S’il est vrai que la zone côtière béninoise recèle d’importantes richesses
biologiques à cause de ses nombreux écosystèmes, qui lui permettent de
10
supporter plus de 50 % de la population nationale sur seulement 10 % du
territoire national, il est également vérifié que cette même zone est dépourvue
d’aires protégées et de politique adéquate de gestion intégrée de la diversité
biologique. Par conséquent, elle fait cruellement face à de multiples contraintes
au
développement
notamment
des
problèmes
environnementaux,
socio-
économiques, institutionnels et juridiques et de surexploitation des ressources
naturelles. La carte n°1 montre la situation géographique de cette zone côtière
sur le territoire du Bénin.
Dans le souci d’assurer une gestion durable et participative de ces ressources
naturelles de la zone côtière, le PGCBMC a été financé par le Fonds pour
l’Environnement Mondial. Ce projet a pour objectif d’appuyer la création et la
gestion
participative
des
Aires
Communautaires
de
Conservation
de
la
Biodiversité (ACCB) dans la zone côtière. Les études préparatoires du Projet de
Gestion Communautaire de la Biodiversité Marine et Côtière (PGCBMC) ont
montré que certaines espèces caractéristiques des zones humides notamment les
espèces fauniques sont menacées de disparition.
L’objectif de conservation ne peut être atteint que si les conservateurs
connaissent
l’écologie
spécifique
de
l’espèce
autant
ou
mieux
que
les
populations ; c’est à cette condition que les usages écotouristiques peuvent être
envisagés sans perturber leurs existences. A cet effet, les espèces suivantes
seront prioritairement étudiées: le lamantin, la loutre à cou tacheté, le singe à
ventre rouge, le sitatunga, le colobe magistrat, le colobe olive, les cétacées, les
tortues marines, les hippopotames et quelques oiseaux d’eau.
1.3- Objectifs et résultats
L’objectif de l’étude est d’identifier les espèces indicatrices adéquates afin de les
intégrer au système de suivi écologique.
Il s’agit de façon spécifique de :
• Identifier les indicateurs pertinents qui renseignent le fonctionnement de chaque
écosystème devant abriter une Aire Communautaire de Conservation de la
Biodiversité (ACCB) ;
• Faire l’état de référence des habitats (flore, plan d’eau) et des espèces dans les
écosystèmes concernés en mettant l’accent sur la dynamique des espèces dans
les zones humides ;
• Proposer un système de suivi écologique des espèces identifiées.
11
Carte n°1 : Situation géographique de la zone côtière au Bénin
2. APPROCHE METHODOLOGIQUE DE CONDUITE DE L’ETUDE
2.1- Réunion de cadrage avec la Coordination du projet à l’ABE
La réunion de cadrage s’est tenue le 26 Octobre 2011 dans les locaux qui
abritent le PGCBMC à l’Agence Béninoise pour l’Environnement et a regroupé
tous les Experts du Cabinet IBT, les cadres du PGCBMC et de l’ABE. Au cours de
cette séance, l’équipe du Cabinet IBT a présenté pour amendement et validation,
la démarche méthodologique retenue pour l’étude. Ensuite, les préoccupations
des chargés de mission et cadres de l’ABE ont été satisfaites et les contributions
des uns et des autres ont été notées pour la réussite de la mission.
2.2- Documentation
Une recherche documentaire a été effectuée à travers les différents centres de
documentation,
notamment
les
bibliothèques
de
l’Agence
Béninoise
pour
l’Environnement, l’Université d’Abomey-Calavi comme ceux de la FSA, de l’EPAC,
du Laboratoire d’Ecologie Appliquée et du département de Géographie.
Cette documentation a consisté donc à rassembler toutes les informations
disponibles sur les zones humides de la zone côtière en ce qui concerne la
littérature et la cartographie. Elle a permis de :
-
décrire, l’état de référence de la qualité des zones humides en faisant
ressortir :
•
le
cadre
physique :
géomorphologique,
Données
facteurs
climatiques,
pédologiques
et
modelé
réseau
hydrographique ;
•
l’occupation des terres, la flore et les plans d’eau ;
•
les espèces végétales et animales, leur localisation et la description
de leur dynamique dans les écosystèmes des zones humides de la
zone côtière ;
-
de disposer d’une base de données cartographiques, récentes sur les zones
humides de la zone côtière (fond de carte topographique et images satéllites
récentes) pour la réalisation des travaux cartographiques de la présente
mission.
2.3- Travaux préliminaires pour la collecte de données de terrain
2.3.1- Cartographie préliminaire de la zone côtière, objet de l'étude
Des travaux préliminaires ont été effectués et ont permis d’exploiter les bases de
données cartographiques récentes sur les zones humides de la région côtière
(fond de carte topographique et images satéllites récentes) pour la réalisation
des travaux cartographiques. Les cartes réalisées en prélude aux travaux de
terrain ont permis d’identifier des Zones Biogéographiques cibles à prospecter
dans le cadre de la mission.
2.3.2- Identification des Zones Biogéographiques concernées
La démarche a consisté à identifier des Zones Biogéographiques (ZB) cibles à
partir des cartes et de la documentation. Ainsi, les Experts de la mission se sont
aperçus que sept (7) ZB peuvent être ciblés pour la phase terrain de l’étude. Les
critères de sélection de ces ZB sont : les résultats de recherches antérieures
soupçonnant des espèces indicatrices dans ces milieux, le faible niveau
d’urbanisation de ces milieux, la présence des reliques forestières ou de plans
d’eau dans ces milieux etc.
2.3.3- Elaboration des guides d'entretien
En vue d’une parfaite identification des espèces indicatrices adéquates et de leur
intégration au système de suivi écologique, un guide d’entretien a été élaboré et
administré aux acteurs rencontrés sur le terrain.
2.4- Collecte des données sur le terrain
La collecte des données sur le terrain s’est déroulée en 15 jours, période au
cours de laquelle, toutes les sept (7) zones biogéographiques ont été
prospectées. En effet, les communes de la zone côtière comme Sèmè-Podji,
Abomey-Calavi, Ouidah et Grand-Popo, Akpro-Missérété, Adjohoun, Bonou,
Dangbo, Pobè, Kétou, Sakété, Avrankou, Tori-Bossito, Kpomassè, Comè,
Athiémé, Lokossa, Dogbo et Aplahoué ont reçu la visite des Experts de la
mission.
14
2.4.1- Populations et acteurs rencontrés
Les différents groupes socioprofessionnels présents dans les localités visitées ont
été rencontrés. Il s’agit particulièrement des sages, des agriculteurs, des
pêcheurs, des chasseurs, des guérisseurs traditionnels, des forestiers, des
autorités communales et autres acteurs de développement local. Les photos n°1
& 2 ci-dessous montrent les images de quelques-uns des acteurs rencontrés sur
le terrain.
2.4.2- Types de données collectées
Les habitats potentiels pouvant abrités encore quelques espèces animales et
végétales ont été prospectés. Les données collectées sont les types d’espèces
végétales, les différentes espèces de faune, les formes de pression qui pèsent
sur ces ressources.
Les rencontres avec les communautés locales ont permis d’échanger sur la
présence ou non des espèces ciblées par l’étude et d’autres espèces jugées utiles
pour
la
conservation
de
la
biodiversité.
Les
aspects
liés
aux
activités
anthropiques, à la pression foncière et à l’urbanisation de ces milieux ont été
discutés. De même, les usages locaux des espèces et les risques qui pèsent sur
la biodiversité dans ces écosystèmes cibles visités ont été abordés.
2.4.3- Relevés phytosociologiques et fauniques
Des relevés phytosociologiques de la végétation de la zone côtière sont obtenus
grâce aux études récentes effectuées par les Experts puis confirmés par la sortie
sur le terrain. La prospection d’un certain nombre de localités cibles et des
entretiens
avec
les
communautés
locales,
tout
ceci
renforcé
par
la
documentation, ont permis d’apprécier la faune présente dans la zone côtière.
15
Photos IBT 2011 n° 1 &2 : Echange avec le chef du village, les sages, chasseurs, guérisseurs
Traditionnels et pêcheurs à Adounko
2.5- Traitement et analyse des données
2.5.1- Traitement général des données
Le traitement des données collectées avec des logiciels appropriés a permis de
connaître la répartition des espèces animales et leur localisation au niveau des
écosystèmes humides de la zone côtière.
2.5.2- Appréciation de l'abondance, de la dominance et de la dynamique des
Espèces
Un indicateur permet de mesurer de façon objective un phénomène étudié. Il
doit porter l’information déchiffrable et compréhensible à tous les niveaux
(décideurs publics, grand public, scientifique, etc.) Il doit être mesurable. Il doit
être
facile
à
utiliser.
Pour
ce
faire,
nous
nous
sommes
servis
de
la
présence/absence, le nombre d’espèces, endémiques, éteintes, menacées, leur
effectif, espèces plus représentées, rares et d’intérêt touristique dans la
caractérisation des zones biogéographiques. L’observation des espèces a permis
d’apprécier
l’abondance
et
la
dominance.
La
présence
de
plantules,
de
semenciers et de petits animaux a renseigné sur la dynamique.
2.5.3- Détermination des espèces caractéristiques par la méthode Indval
La démarche a consisté à détecter des cortèges d’espèces caractéristiques de
chaque zone biogéographique. Le principe de la méthode IndVal repose sur la
définition du caractère indicateur d'une espèce. Une espèce est considérée
comme indicatrice si elle est typique d'un groupe de relevés (elle est absente des
autres groupes) et si elle est présente dans tous les relevés de ce groupe.
16
2.5.4- Elaboration d’un guide de suivi écologique
Nous avons proposé un guide de suivi écologique basé sur la collecte et le
traitement des données relatives au climat, à la flore, à la faune et aux aspects
socio-économiques des zones biogéographiques identifiées. La réalisation d’une
base
de
données
de
Suivi-écologique
et
d’Appui
Conseils
(SAC)
a
été
recommandée pour la mise en place d’un dispositif complet de suivi et de
conseils aux décideurs politiques et économiques.
2.6- Atelier de validation de la mission
Un atelier de validation s’est tenu dans les locaux de l’ABE le 28 mars 2012 et a
permis de receuillir les observations et suggestions des cadres de l’ABE pour
l’amélioration du rapport provisoire de la mission.
Étaient présents à la séance :
-
les Experts du Bureau d’études International Building and Trade (IBT) IBT,
le Directeur Général du Bureau et des membres de son personnel,
-
le coordonnateur du Projet de Gestion Communautaire de la Biodiversité
Marine et Côtière (PGCBMC) et des cadres dudit projet et de l’Agence
Béninoise de l’Environnement (ABE).
Le coordonnateur du PGCBMC a autorisé le démarrage de la séance après avoir
placé ses mots de bienvenue. La séance a donc commencé par la présentation de
la synthèse des travaux de l’étude par le Directeur Général de IBT. Les points
suivants ont été abordés dans sa présentation :
-
l’approche méthodologie utilisée pour la mission
-
les résultats obtenus de la mission à savoir :
•
CADRE BIO-GEOGRAPHIQUE ET BIO-PHYSIQUE DE LA ZONE
COTIERE : état de référence de la qualité des zones humides de
la zone côtière
•
DETERMINATION DES ESPECES CARACTERISTIQUES DES
ECOSYSTEMES CIBLES DE LA ZONE COTIERE : Diagnostic des
milieux écologiques
•
GUIDE
DE
SUIVI
ECOLOGIQUE
DES
ESPECES
CARACTERISTIQUES DES ACCB IDENTIFIEES DANS LA ZONE
COTIERE.
17
-
Les recommandations de l’étude
Suite à cette présentation, les observations des participants à l’atelier ont
été enregistrées sous forme orale et écrite.
Le Coordonnateur du PGCBMC a pour sa part restitué le contexte de
l’étude et a donné de précises orientations pour l’amélioration du rapport
de la mission. Particulièrement, il a souhaité que les experts de la mission
puissent fournir également des données capables de permettre à l’ABE de
suivre l’état de l’évolution ou des changements intervenus dans la zone
côtière (régression ou évolution). Ces données peuvent être selon lui, 1 ou
2
espèces
indicatrices
observables
dans
scientifiquement,
environnementale,
les
ou
éléments
ACCB
suivant
comme
des
c’est
et
indicateurs
non
protocoles
souvent
des
des
changements
données
classiques
constaté
de
dans
mesurables
recherche
les
études
universitaires.
Des éclaircissements ont été apportés par les experts de la mission et le
Directeur Général du Bureau IBT, sur l’approche méthodologique utilisée et la
qualité des résultats obtenus ; lesquels éclaircissements ont rassuré les
participants à l’atelier. Un engagement a été pris par le Bureau d’études
d’intégrer les observations faites par ces participants pour l’amélioration du
rapport.
Sous réserve de la prise en compte de ces observations, les participants à
l’atelier ont validé le rapport de l’étude.
Le présent rapport final de la mission a tenu compte desdites observations de
l’atelier et se trouve être le fruit du travail conjugué des Experts de la mission,
du personnel permanent du Bureau d’Etudes IBT et des cadres de l’ABE.
18
3. CADRE BIO-GEOGRAPHIQUE ET BIO-PHYSIQUE DE LA ZONE COTIERE : ETAT
DE REFERENCE DE LA QUALITE DES ZONES HUMIDES
3.1- Présentation du cadre bio-physique de la zone côtière
3.1.1- Géologie et pédologie
Le relief du Bénin se caractérise par quatre grands domaines topographiques
(Adam et Boko, 1993) :
La plaine côtière, basse, sableuse, souvent marécageuse ne dépasse
-
nulle part 10m d’altitude. Elle est un complexe de plusieurs cordons littoraux
séparés par des bas-fonds marécageux et des lagunes. Ces cordons
emprisonnent, au contact des plateaux, deux lacs ; le lac Nokoué et lac
Ahémé.
Les plateaux, dont deux types sont représentés :
•
Les plateaux de terre de barre du Bas-Bénin font suite à la plaine
côtière. D’altitude comprise entre 20 et 200m, ces plateaux sont
légèrement inclinés vers le sud et entaillés par des vallées orientées
nord-sud (vallées de l’Ouémé, du Zou et du Couffo).
•
Le bassin sédimentaire côtier du Togo-Dahomey a été, dans le passé,
plusieurs fois inondé par la mer qui a créé entre autres la dépression de
la Lama, dépression qui aujourd’hui se présente comme une plaine
d’argile boueuse entre Cotonou et Abomey (Slansky 1962 cité par
Specht, 2002).
19
Carte n° 2 : Différents plateaux du Sud du Bénin
20
La totalité des formations géologiques de la zone côtière sont d’origine
sédimentaire.
La
forêt
classée
de
la
Lama
se
trouve
sur
les
couches
sédimentaires du bassin côtier du Bénin qui repose sur le socle précambrien de
granites. On distingue les formations du Maestrichtien (Crétacé supérieur) qui
sont constituées d’argiles, de sables et de grès et les formations du tertiaire. Les
plateaux sont formés du Continental Terminal, constitué de matériaux meubles
argilo-sableux (Volkoff et Willaime, 1976).
La dépression de la Lama est très plane. Entre les grandes rivières qui la
subdivisent et les points les plus hauts, la différence d’altitude ne dépasse pas
50m (niveau de l’Ouémé 20m, centre de la forêt 70m). Cette dépression s’est
creusée aux dépens du Continental Terminal par érosion des matériaux argilosableux de ces plateaux. Ces formations reposent en discordance sur le socle
granito-gneissique. Les formations qui tapissent le fond de la dépression de la
Lama sont de nature argileuse et datent du Paléocène et de l’Eocène.
Du point de vue géologique, la zone côtière représente le bassin sédimentaire du
Bas-Bénin.
3.1.2- Climat
Le climat est de type équatorial de transition avec deux saisons pluvieuses
(mars–juillet et septembre-novembre) et deux saisons sèches alternées (aoûtseptembre et novembre-mars). La pluviométrie est d’environ 1.200 mm/an, les
températures moyennes sont de l’ordre de 27 ºC, l’insolation avoisine 1.800
H/an,
alors
que
l’humidité
relative
varie
d’un
minimum
de
78
%
en
janvier/février à un maximum de 95 % en septembre. Le fleuve Ouémé connaît
un régime de type soudanien (Paradis, 1975a) : crue entre juillet et mi-octobre,
et décrue entre mi-octobre et fin décembre. Le système est constitué par un
ensemble de marais et de lacs permanents, de terres inondées de façon
saisonnière, et de nombreux bras morts.
3.1.2.1- Pluviométrie
Sous les tropiques, les précipitations constituent l’élément le plus variable des
facteurs climatiques à l’échelle inter-mensuelle. Ce sont elles qui permettent
d’identifier les saisons.
21
Les variations mensuelles de la pluviométrie dans le sud-Bénin (voir figure n°1)
se subdivisent en deux classes (Djègo, 2006):
-
Dans la zone littorale et sub-littorale (Cotonou et Bohicon), caractérisées
par
une
distribution
bimodale
typique
du
domaine
guinéen
ou
subéquatorial.
-
Dans la zone côtière, les stations de Bonou et Toffo présentent les mêmes
caractéristiques. Le climat se caractérise par deux saisons de pluie (mimars à mi-juillet : grande saison, mi-septembre à mi-novembre : petite
saison) alternant avec deux saisons sèches (mi-juillet à mi-septembre :
petite saison, mi-novembre à mi-mars : grande saison sèche) d’inégales
durées.
Figure n°1 : Diagramme climatique de Koto (Pluviométrie : secteur de Koto ; ETP et
ETP/2 : station de Bohicon de 1988 à 2009). ETP = Evapotranspiration Potentielle) La forêt classée de la Lama et la ville de B oh ic on jouissent d’un climat de type
subéquatorial avec quatre saisons dont deux pluvieuses et deux sèches. Les
données pluviométriques ayant servi à la caractérisation du milieu sont celles
collectées au secteur de Koto sur la période de 1988 à 2009. Les autres
données
climatiques
(température,
humidité
relative,
insolation,
évapotranspiration potentielle, vent) proviennent de la station synoptique de
Bohicon. La hauteur moyenne annuelle des pluies enregistrées de 1988 à
2009 est de 1147mm, avec 818mm pour l’année 1998 qui est l’année la
22
moins arrosée, et 1525mm pour l’année 1999, la plus arrosée.
A la
station
de
Bohicon,
il
a
été
enregistré
en
moyenne
2099,56
H
d’ensoleillement annuel sur la période de 1988 à 2009. Le mois de novembre est
le plus ensoleillé avec 236,06 H en moyenne, soit environ 7,87 H d’insolation
moyenne journalière. Par contre, le mois d’août est celui le moins ensoleillé
avec 94,23 H soit 3,14 H d’insolation par jour.
L’ETP moyenne calculée sur la période de 1988 à 2009 est de 1480,2 mm/an
avec une moyenne mensuelle de 123,35mm. Les valeurs les plus élevées de
l’ETP sont enregistrées d’octobre à mai avec un optimum de 143,6mm en mars.
Quant aux valeurs les plus faibles, elles sont observées de mai à septembre avec
l’optimum de 105,6mm en août (voir figure n°1).
Sur la période de 1988 à 2009, la vitesse du vent varie entre 1 et 2,5 m/s avec
une direction dominante sud-ouest. La vitesse est relativement élevée au cours
du mois de mars.
3.1.2.2- Température
L’indisponibilité de ces données pour les Communes de Bonou et d’Adjohoun
nous a amené à nous contenter des données de Cotonou.
On note deux grandes tendances au cours de l’année : une période chaude
(novembre à mai) et une période plus froide (juin à octobre). Les moyennes
mensuelles de température les plus élevées sont enregistrées en février
(28,5°C), en mars (28,8°C) et en avril (28,6°C); les plus basses sont relevées en
juillet (25,8°C) et en août (25,6°C). En effet, pendant les mois de juillet et
d’août, la mousson, un vent maritime humide, souffle sur la région donnant plus
de fraîcheur. Les moyennes annuelles varient entre 26,1°C et 28,1°C. On note
une augmentation des températures moyennes d’une année à l’autre. Cette
situation traduit un réchauffement progressif de l’air ambiant dans le milieu.
A la station synoptique de Bohicon, la température moyenne annuelle est de
30,28°C. Elle
reste relativement
élevée durant
toute
l’année
avec
des
moyennes mensuelles oscillant entre 27,26°C en août et 32,83°C en mars.
3.1.2.3- Vents
Dans le sud du Bénin, deux types de vents dominants se succèdent au cours de
l’année : l’alizé maritime et l’harmattan.
23
-
L’alizé souffle dans la zone d’avril à novembre dans la direction sud-ouest.
Sa vitesse moyenne décroît de 3 m/s en avril à 2 m/s pendant la période de maioctobre. Sa vitesse maximale oscille entre 23 m/s et 30 m/s suivant les mois.
-
L’harmattan souffle du nord-ouest vers le sud-est sur toute la partie
méridionale du Bénin de décembre à janvier. Il augmente le déficit de saturation
de l’air et accentue encore les conditions d’aridité de la saison sèche. Sa vitesse
moyenne n’excède pas 2 m/s avec un maximum de 12 à 14 m/s. En période
d’harmattan, les températures ambiantes sont basses et peuvent descendre
parfois en dessous de 15 °C.
3.1.2.4- Humidité relative
L’atmosphère de la vallée de l’Ouémé est généralement caractérisée par une
humidité élevée qui connaît une légère baisse en décembre et janvier à cause de
l’harmattan (voir figure n°2). Les données d’humidité et d’insolation ne sont pas
disponibles pour les Communes de Bonou et d’Adjohoun, ainsi nous avons
considéré celles de la Commune de Cotonou. L’humidité relative moyenne
annuelle est de 82 % (70 % minimum et 94 % maximum). Les moyennes
mensuelles sont élevées entre juin et août et peuvent atteindre 85 % en juin et
juillet. Elles ne sont jamais faibles mais retombent à des valeurs de 79 %
pendant la saison sèche en janvier-février. Le taux annuel de l’insolation est de
193 H en moyenne dans la vallée de l’Ouémé. C’est elle qui intensifie le pouvoir
évaporant de l’air et représente de ce fait le paramètre essentiel du rayonnement
global. Elle détermine le bilan hydrique.
Figure n°2 : Humidité relative (HR %) à Cotonou (période 1980 à 2010,
données ASECNA)
24
A la station synoptique de Bohicon, l’humidité relative mensuelle moyenne reste
au dessus de 60% au cours de l’année avec la valeur la plus élevée en août
(82,13%). Elle atteint sa valeur minimale en février (63,85 %).
3.1.3- Hydrographie
La zone côtière comprend le complexe Ouest (site Ramsar 1017) et le complexe
Est (site Ramsar 1018).
→ Les principaux cours d’eau qui influencent le fonctionnement hydrologique du
complexe ouest sont : le fleuve Mono, la rivière Sazué, le fleuve Couffo, le lac
Ahémé et la lagune côtière.
3.1.3.1- Fleuve Mono
Le Mono prend sa source dans la région centrale du Togo près de la frontière
béninoise dans les Monts Alédjo, traverse le Togo avant de constituer la frontière
entre le Togo et le Bénin sur 100 Km environ pour se jeter dans la mer à l’Est de
Grand-Popo au Bénin à l’Embouchure «Bouche du Roy». Son bassin versant
passe de 20.500 Km² au niveau de son entrée au Bénin (après sa traversée du
Togo) à 21.500 Km² environ à l’embouchure.
Le réseau hydrographique du Mono est très dégradé lorsqu’il arrive dans la vallée
alluviale du Sud. Le fleuve débouche en effet au Sud dans un système lagunaire
complexe qu’il approvisionne en eau douce. Les principaux plans d’eau qui
constituent la partie béninoise de ce système lagunaire sont : la lagune côtière
de Grand-Popo où débouchent le fleuve et le lac Ahémé relié à la lagune côtière
par le chenal Aho. Ce système lagunaire est relié à l’océan par la « Bouche du
Roy ».
Le régime hydrologique naturel du Mono est caractérisé par l’existence d’une
crue unique très marquée et centrée sur les mois d’août et de septembre ;
l’étiage qui s’étend de juin à août voire septembre est sévère avec un débit
parfois nul. Mais après l’aménagement hydroélectrique de Nangbéto, ce régime a
été considérablement modifié ; le débit d’étiage est désormais soutenu à un
niveau d’environ 50 m3/s. Aussi, enregistre-t-on journellement d’importantes
variations du débit liées à la production d’électricité. Ce régime engendre
également des crues relativement violentes. Le débit décennal mesuré à Athiémé
25
avant la construction du barrage de Nangbéto est de 640 m3/s. Le débit après la
mise en service du barrage oscille autour de 300 m3/s.
3.1.3.2- Fleuve Couffo
Le fleuve Couffo prend sa source au Togo près de la frontière béninoise non loin
du village de Tchetti. La pente du lit du fleuve passe de 10 m/km en tête de
bassin à 0,3 m/km à l’amont du lac Ahémé. Il contribue à l’apport en eau douce
au lac Ahémé dans sa partie septentrionale. Long de 155 Km, le Couffo connaît
deux (2) saisons de crue.
3.1.3.3- Lagune côtière
La lagune côtière, longue d’environ 65Km, est un chenal étroit dont la plus
grande largeur ne dépasse pas 500m. Elle s’étire parallèlement à la côte depuis
l’embouchure du Mono à Agbanlankin à l’Ouest, jusqu’au village de Togbin (à
proximité de Cotonou) à l’Est. Le système lagunaire est complété par le chenal
Gbagan qui relie le fleuve Mono au lac Togo à Aného et le chenal Aho décrit plus
haut. L’ensemble a une longueur de 100 Km environ. Les profondeurs dans la
lagune côtière sont relativement faibles. En basses eaux, elles varient entre 0,4m
et 1,70m et en hautes eaux entre 1,10m et 3,40m.
3.1.3.4- Rivière Sazué
La Sazué est située sur la rive gauche du fleuve Mono et prend sa source dans la
vallée alluviale du bas Mono. Elle a une longueur de 63 km et est formée par la
réunion de deux affluents : la Dévédo (22 km) et la Savédo (40 km).
3.1.3.5- Lac Ahémé
Le lac Ahémé, long de 24Km, présente une largeur variant de 2 à 5,5Km. Sa
superficie atteint 100 km² en période de crue mais excède rarement 78 km² à
l’étiage. Comme indiqué plus haut, le lac Ahémé est alimenté au Nord par le
Couffo, un cours d’eau à régime semi-équatorial avec deux (2) crues par an mais
avec un faible débit. Il communique au Sud avec la lagune côtière par le chenal
Aho. Le cycle hydrologique annuel du lac se caractérise ainsi par balancement
entre les eaux douces du Couffo au Nord, les eaux saumâtres de la lagune
26
côtière, les eaux marines dues à la marée et enfin les eaux de crue du fleuve
Mono lors des maxima de crue en août et septembre. Le lac a une forme de
cuvette dont la profondeur de la partie centrale est d’environ 2m.
3.1.3.6- Lacs intérieurs
Les lacs les plus importants sont le lac Toho et le lac Togbadji.
-
Le lac Toho est situé entre le plateau d’Agamè et le Nord-Ouest du plateau
de Bopa. Il est à noter que les rives de ce lac sont encore assez bien
boisées et bien protégées contre l’érosion.
-
Le lac Togbadji est situé dans la commune de Dogbo ; bien que de
moindre importance en superficie, il a également des rives assez
verdoyantes, servant de rideaux à des champs de cultures vivrières de
contre saison. Ensuite vient un chapelet de petits lacs tels que les lacs
Hontouê,
Godogba
(kpinnou/Athiémé),
les
lacs
Datchi
et
Wozo
(Sè/Houéyogbé), etc.
→ Les principaux cours d’eau qui influencent le fonctionnement hydrologique du
complexe Est sont : les cours d’eau (Ouémé et Sô) et le système lagunaire et
lacustre (lac Nokoué et des plans d’eau de Toho et de Todougba).
Le fleuve Ouémé et la rivière Sô forment une zone deltaïque appelée delta de
l’Ouémé. Dans la partie nord de ce delta, les apports souterrains sont très
faibles. Seul l’Ouémé reçoit des apports intermédiaires notables. La Sô se
comporte comme un canal par lequel transitent, d’une part les faibles apports en
provenance du lac Hlan, et d’autre part une partie des débordements de l’Ouémé
acheminés par les quatre défluents.
3.1.3.7- Fleuve Ouémé
Le fleuve Ouémé est situé entre 10° et 6°30 de latitude nord. Il prend sa source
au nord du pays dans le département de la Donga et coule jusqu'au sud où il
alimente le système lagunaire du lac Nokoué et la lagune de Porto-Novo. Son
bassin versant occupe une superficie de 50.000 km² dont la plus grande partie
s'étend sur la grande pénéplaine granito-gnésique, pratiquement imperméable,
qui se termine un peu au nord de la route Bohicon-Zangnanado. Le fleuve entre
27
ensuite dans les formations sédimentaires du bas-Bénin et coule dans les
alluvions récentes qui le bordent de part et d'autre. Sa pente est alors très faible
et les eaux se dispersent par de nombreux bras inondant de vastes plaines
donnant lieu au delta de l'Ouémé et communiquant en plusieurs endroits avec le
lac Nokoué et la lagune de Porto-Novo (Balarin, 1984). Une des anciennes
branches occidentales de l'Ouémé, la rivière Sô, qui, avec le temps, s'est
détachée du fleuve Ouémé, déverse également ses eaux au nord-ouest du lac
Nokoué au niveau de la cité lacustre de Ganvié.
3.1.3.8- Lac Nokoué
Long de 20 km (est-ouest), et large de 11 km (nord-sud), le lac Nokoué a une
superficie d’étiage d’environ 160 km² et représente le plus large plan d’eau
lagunaire béninois. Il communique au nord avec les deltas de la Sô et de l’Ouémé
par l’intermédiaire de grandes prairies inondables à Paspalum vaginatum. Le lac
communique avec la lagune de Porto-Novo à l’est par le canal de Totchè et
temporairement
avec
la
mer,
au
sud,
par
le
chenal
de
Cotonou.
L’hydrodynamique du lac Nokoué est principalement contrôlée par le régime
saisonnier des apports continentaux de la Sô et de l’Ouémé.
Pendant la saison des pluies, la remontée du niveau de l’eau fait déborder le lac
Nokoué. Le reflux des eaux du lac vers les lagunes anciennes s’effectuait pendant
la crue du fleuve Ouémé dont l’onde d’inondation parvient avec un peu de retard
au lac Nokoué. Mais l’ouverture permanente du chenal de Cotonou et
l’endiguement de la dépression de Godomey ont interrompu ces échanges.
3.1.3.9- Les plans d’eau de Toho et de Todougba
Situés à l’est de Ouidah, ces deux plans d’eau très étirés vers le Nord-Ouest ne
constituent pas actuellement des lagunes proprement dites mais appartiennent
géographiquement au domaine côtier. Ces plans d’eau forment avec Dati,
Ahouangan et Djonou, le complexe lagunaire ancien du Sud-Bénin. Entourées par
près de 650ha de marais, les lagunes anciennes couvrent environ 1600ha
pendant les hautes eaux.
28
3.2- Présentation du cadre bio-géographique de la zone côtière
3.2.1- Phytogéographie
3.2.1.1- Districts phytogéographiques
Selon Adomou (2011), les grandes formations végétales encore appelées biomes
(forêt, savane, mangrove, etc.) sont reconnues sur de vastes territoires et
régions avec toutefois des espèces ou des groupes d'espèces que l'on retrouve
exclusivement confinés à certaines localités ou à certaines régions (espèces
endémiques). Le Bénin se divise en trois grandes zones chronologiques et dix
districts phytogéographiques. La Zone côtière est localisée dans la Zone guinéocongolaise.
La Zone guinéo-congolaise, la plus humide du Bénin, est située dans sa partie
méridionale et s'étend de la côte à la latitude de la Commune de Djidja. Elle est
en étroite relation avec le phénomène énigmatique du 'Dahomey Gap' qui est
une interruption de la ceinture forestière devant relier les deux blocs forestiers
de l'Afrique centrale et de l'Afrique occidentale. La forêt dense humide n'existe
que sous forme de petits îlots et l'unité sempervirente de terre ferme y est
complètement absente. Deux des trois genres endémiques de la Région
Soudanienne (Vitellaria et Pseudocedrela) y sont même notés. Plus à l'Ouest
dans la Commune de Grand-Popo où il pleut souvent moins de 900 mm/an
subsistent encore quelques pieds de Balanites aegyptiaca espèce typique du
Sahel.
La
Zone
guinéo-congolaise
est
subdivisée
en
quatre
Districts
phytogéographiques: Côtier, Pobè, Vallée de l'Ouémé et Plateau.
3.2.1.1.1- District phytogéographique côtier
Il correspond à la zone littorale qui s'étend sur une longueur de 120 km et une
largeur variable entre 3 km à l'Ouest et 10 km à l'Est. Il occupe 1 % du territoire
national. Le climat est caractérisé par un gradient pluviométrique croissant
d'Ouest avec 900 mm d'eau/an en Est avec 1 300 mm d'eau/an. L'hygrométrie
reste élevée toute l'année à cause de la proximité de la mer; la moyenne
annuelle y est de 80 %. La température moyenne annuelle est de 26, 6 °C. Le
sol est sableux.
29
La végétation du cordon littoral ancien est variée, on peut citer: La forêt dense
humide à Dialium guineense et Lecaniodiscus cupanioides, la forêt dense humide
à Syzygium guineense var. littorale et Chrysobalanus icaco, la forêt marécageuse
à Aistonia congensis et Symphonia globulifera, la forêt claire à Lophira
lanceolata, la mangrove à Rhizophora racemosa et Avicennia germinans et la
savane à Mitragyna inermis. Sur le cordon littoral récent en bordure de mer, se
développent le fourré littoral à Chrysobalanus icaco et Diospyros tricoloret la
pelouse littorale à Remirea maritima et Ipomoea brasiliensis. La richesse
spécifique est estimée à 250 espèces végétales.
3.2.1.1.2- District phytogéographique de Pobè
Il correspond à l'extension de la Région Guinéo-Congolaise au Bénin et occupe 2
% du territoire national. La moyenne pluviométrique annuelle varie de 1100 à
1300 mm. Le sol est de type ferralitique et sans concrétions.
La végétation naturelle est la forêt dense humide semi-décidue à Triplochiton
scleroxylon et Celtis zenkeri avec la variante à Strombosia pustulata et
Piptadeniastrum africanum. Les genres endémiques à la Région GuinéoCongolaise sont représentés par Amphimas pterocarpoides, Anthonotha spp,
Distemonanthus benthamianus, Antrocaryon micraster, Coelocaryon preussii et
Discoglypremna caloneura. La richesse spécifique est estimée à 300 espèces
végétales.
3.2.1.1.3- District phytogéographique de la vallée de l'Ouémé
Il correspond à la basse vallée du fleuve Ouémé et occupe 2 % de la superficie
totale du Bénin. La moyenne pluviométrique annuelle est comprise entre 1 100
et 1 300 mm. Le sol est de type hydromorphe et de texture limono-sableuse à
limono-argileuse.
La végétation naturelle comprend la forêt marécageuse à Xylopia rubescens et
Mitragyna ciliata, la forêt périodiquement inondable à Dialium guineense et
Berlinia grandiflora et des poches de forêt dense humide semi-décidue à
Triplochiton scleroxylon et Celtis zenkeri. Au nombre des familles endémiques de
la Région Guinéo-Congolaise, seule la famille des Octoknemaceae (actuellement
renommée Olacaceae) est recensée et est représentée par Octoknema borealis.
La richesse spécifique est estimée à 220 espèces végétales.
30
3.2.1.1.4- District phytogéographique du Plateau
Il correspond au domaine des plateaux de terre de barre du Continental Terminal
et occupe 7 % du territoire national. La moyenne pluviométrique annuelle varie
de 900 à 1 300 mm. Le sol est de type ferralitique sans concrétions.
La végétation naturelle est la forêt dense humide semi-décidue à Triplochiton
scleroxylon
et
Celtis
zenkeri
avec
la
variante
climatiquement
sèche
à
Nesogordonia kabingaensis (= papaverifea) et Mansonia altissima qui est
enregistrée dans la Commune de Kétou. Dans la dépression de la Lama, sur
vertisol, se développe la variante édaphiquement sèche à Dialium guineense et
Mimusops andongensis. La richesse spécifique est estimée à 400 espèces
végétales.
3.2.1.1.5- Endémisme
Au nombre des familles endémiques à la Région Guinéo-Congolaise, seule celle
des Octoknemaceae (actuellement Olacaceae) est recensée au Bénin avec
Octoknema borealis. Cependant, les genres endémiques à la Région GuinéoCongolaise
sont
représentés
par
les
espèces
telles
que:
Amphimas
pterocarpoides, Anthonotha spp, Distemonanthus benthamianus, Antrocaryon
micraster, Coelocaryon preussii et Discoglypremna caloneura. Les îlots de forêt
dense humide, malgré leur émiettement et petite taille, abritent 20 % de la flore
totale du Bénin.
3.2.1.2- Espèces menacées et types de menaces dans la zone côtière
Selon Adomou, Agbani et Sinsin (2011), dans le district phytogéographique
côtier, la flore est menacée par l’urbanisation, l’exploitation du sable jadis marin
(érosion côtière) et actuellement continental, la recherche de bois de chauffe, la
fabrication de charbon, l’agriculture (jardinage), la saliculture (en zone couverte
de mangrove). Dans celui de Pobè, l’agriculture et la plantation du palmier à
huile, les coupes de bois de chauffe, la collecte de plantes médicinales à but
commercial constituent les grandes menaces. Dans la Vallée de l'Ouémé, la flore
est surtout menacée par l’exploitation de bois de chauffe et de service.
La forêt communautaire de Lokoli de 500 ha à Zogbodomè apparaît comme
l'unique écosystème marécageux le mieux préservé au Bénin. Enfin dans le
District phytogéographique du Plateau, la forêt dense humide semi-décidue à
31
Nesogordonia kabingaensis et Mansonia altissima que l'on retrouve uniquement
dans la Commune de Kétou est menacée de disparition du fait des coupes
anarchiques de bois et de la conquête de terre agricole.
Les espèces de plantes associées à des habitats particuliers telles que la
mangrove
sont :
Rhizophora
racemosa
et
Avicennia
germinans,
la
forêt
marécageuse sont Mitragyna ledermannii, Uapaca paludosa, Xylopia rubescens,
etc. sont menacées à cause de la dégradation de leur habitat. On peut ajouter à
la liste Parkia bicolor et Piptadeniastrum africanum qui colonisent spécialement
les bas de pente dans les forêts denses humides semi-décidues.
L'exploitation sélective et incontrôlée des espèces comme Milicia excelsa, Afzefia
africana,
Khaya
senegalensis,
Pterocarpus
erinaceus,
Mansonia
altissima,
Vitellaria paradoxa, etc, produites pour le bois d'œuvre et de service constitue
l’un des causes majeures de leur menace ou vulnérabilité. La plupart de ces
espèces sont protégées normalement par la législation forestière, qui se montre
de plus en plus inefficace. A l'exception de Pterocarpus erinaceus, toutes les
espèces citées ci-dessus figurent sur la Liste Rouge de l'IUCN.
Certaines espèces médicinales sont fortement exploitées à cause de leur
efficacité ou de la forte demande sur le marché; il s'agit de Khaya senegalensis
(pour son écorce médicinale), Zanthoxylum zanthoxyloides (racines réputées
pour le traitement de la drépanocytose), Rauvolfia vomitoria et Voacanga
africana (racines utilisées pour traiter les troubles psychiques et l'hypertension
artérielle). Les organes de ces espèces sont fortement recherchés dans le
commerce local et international.
Les fruits et les graines de certaines espèces végétales sont fortement exploités
au point que leur survie est menacée. Il s'agit de: Borassus aethiopum (pour son
hypocotyle), Xylopia aethiopica (fruit médicinal), Vitellaria paradoxa, Pentadesma
butyracea et Detarium senegalense (pour leur amandes oléagineuses).
Les espèces ornementales indigènes comme Encephalartos barteri (port élégant),
les orchidées (belles inflorescences et fleurs) également menacées. Il faut
souligner que CITES accorde une attention particulière à la famille des
Orchidaceae à cause de leur importance socio-économique.
Des menaces pèsent sur les espèces telles que Triplochiton scleroxylon (cas le
plus connu au Bénin) et Dennetia tripetala (comportements observés à Kétou),
32
qui subissent la mutilation de la part des populations locales du sud du pays à
cause du culte 'Oro'. Ce culte est destiné au fétiche 'Oro' et se pratique tous les
ans. Le culte comporte une phase de démonstration de force au cours de laquelle
les jeunes tiges de Dennetia tripetala sont utilisées comme des fouets.
3.2.1.3- Mesures de protection
Selon Adomou, Agbani et Sinsin (2011), les îlots de forêt dense humide abritent
essentiellement des espèces Guinéo-Congolaises à large amplitude et qui sont
fréquentes dans les pays comme la Côte d'Ivoire (bastion occidental) d'une part
et le Cameroun (bastion oriental) d'autre part. Au Sud du Bénin, la plupart de
ces espèces est menacée de disparition à cause de la petitesse des forêts
reliques, la forte pression humaine et leur statut juridique non-classé. Les
pressions sur la flore sont relatives à la perte d'habitats due à l'agriculture
extensive, la destruction des milieux naturels due à l'urbanisation, l'exploitation
du bois et la récolte abusive de plantes médicinales. Dans le souci de réduire les
menaces sur les ressources naturelles dont la flore et la végétation, des forêts
classées ont été érigées.
La protection de la flore est assurée par les forêts classées, les réserves
botaniques (Pobè et Niaouli), les jardins botaniques et, à un moindre degré, dans
les forêts sacrées et les forêts communautaires. Il y a aussi les sites de Ramsar
(zones humides), qui bénéficient d'un statut international de protection; on peut
citer le Complexe Est (Nokoué) ou site Ramsar 1018 et le Complexe Ouest
(Ahémé) ou site Ramsar 1017. Mais, il faut souligner que les aires protégées sont
inégalement réparties sur l'ensemble du pays. Si les savanes sont bien
représentées dans le réseau d'aires protégées, les forêts denses reliques du sud
du pays y sont peu représentées. Malgré leur statut, les forêts classées sont
constamment soumises aux actions anthropiques néfastes telles que les feux de
végétation incontrôlés, l'exploitation illégale du bois et la culture itinérante sur
brûlis. Ainsi, les forêts classées qui se trouvent comme celles de Pahou, DogoKétou et de Sèmè n'existent en réalité que sur papier.
Les espèces végétales protégées par la législation forestière (article 36 de la Loi
93-009) sont au nombre d'une cinquantaine. Certaines comme Milicia excelsa,
Khaya grandifoliola, Triplochiton scleroxylon et Piptadeniastrum africanum sont
33
menacées de disparition. D'autres telles que Elaeis guineensis, Parkia biglobosa
et Berlinia grandiflora, par contre, sont fréquentes.
Les programmes de gestion et de conservation des écosystèmes devront
accorder une attention particulière aux îlots de forêt dense humide du Sud-Bénin
qui abritent 20 % de la flore nationale et environ 64 % des plantes menacées.
Au nombre des sites abritant des types de végétation particuliers devant
bénéficier des mesures spéciales de conservation dans la zone côtière, on peut
citer (dans l'ordre décroissant de priorité): Pahou-Ahozon, Dangbo, EwèAdakplamè, Pobè, Niaouli, Lokoli, Avagbodji, Lama. Les sites tels que MondoTokpa (forêt marécageuse) et Sèmè (savane littorale) dont la végétation se
trouve dans un état avancé de dégradation doivent être dotés de programmes de
restauration écologique. Un projet pour la protection des forêts sacrées du sud
devrait également être envisagé.
3.2.2- Zoogéographie
3.2.2.1- Ichtyofaune
L’étude de la répartition de la faune ichtyologique africaine a abouti à
l’observation d’une hétérogénéité sur l’ensemble du continent (Lévêque et Paugy
1999, Lévêque 1999). Ainsi, on distingue des provinces ichtyologiques sur la
base de la distribution des familles et des espèces de poissons dans les fleuves
du continent (Roberts 1975, Howes et Teugels 1989). Ces provinces sont des
complexes d'écorégions qui partagent une histoire biogéographique similaire et
ayant souvent de fortes affinités au niveau taxonomique (genres, familles par
exemple) (Abell et al. 2000). C’est une régionalisation des écosystèmes, basée
sur les données de climat, de relief et de types de végétation, mais surtout sur
des caractéristiques de distribution d’espèces d'eau douce car toutes les espèces
sont dépendantes des systèmes d'eau douce qu’elles soient confinées ou non
dans le milieu aquatique. Les espèces sont dans une certaine mesure affectées
par les processus hydrologiques et écologiques liés aux bassins hydrographiques
où elles vivent (Ahouansou Montcho 2011). C’est pour cette raison que les
limites des écorégions coïncident avec celles des bassins hydrographiques. On
distingue 93 écorégions d'eau douce en Afrique et Madagascar (Thieme et al.
2005, Abell et al. 2008). Les bassins du Mono (Site Ramsar 1017) et de l’Ouémé
(Site Ramsar 1018) font partie de l’écorégion 62 (Thieme et al. 2005). Cette
34
écorégion est définie par les fleuves qui se déversent dans le golfe du Bénin et
s'inscrit dans le Dahomey Gap, qui s'étend de la rivière Cavally en Côte d'Ivoire à
la rivière Cross au Ghana (Sayer et al. 1992, Hugueny et Lévêque 1994).
Principalement couvrant la partie sud du Bénin et du Togo ainsi que sud-ouest du
Nigeria, l'écorégion s'étend également légèrement dans le coin sud-est du
Ghana.
3.2.2.1.1- Ichtyofaune du complexe Ouest (1017)
Au niveau des lacs et lagunes en contact avec la mer, on observe une grande
diversité halieutique. Selon la période, on trouve les espèces "étrangères" venant
soit de la mer soit des fleuves qui se réfugient dans ces lacs et lagunes (période
de hautes eaux). C'est le cas du lac Ahémé et de la lagune côtière. Dans les lacs
et complexes "lagunaires" n'ayant aucun contact avec la mer ce sont les espèces
des familles des Channidae, Clariidae qui sont rencontrées. Néanmoins certaines
espèces (Polynemidae : Polydactylus quadrifilis) remontent très loin dans les
fleuves en dépit de leur mode de vie typiquement marin.
Il a été recensé sur l’ensemble du site 1017, 98 espèces de poissons appartenant
à 48 familles dont 40 espèces marines réparties en 24 familles, 13 espèces
estuariennes réparties en 6 familles et 45 espèces dulçaquicoles réparties en 18
familles. En nombre d’espèces, les Cichlidés (7 espèces) sont les plus importants.
Il s’agit principalement des tilapias dont les plus importants sont Sarotherodon
melanotheron et Tilapia guineensis.
Le lac Ahémé concentre la richesse de l’ichtyofaune du site avec un potentiel de
71 espèces recensées, soit 67 % de la faune ichtyologique des zones humides du
Sud-Bénin.
L’ensemble des espèces de poissons signalées par les diverses études effectuées
peut être divisé en 3 groupes d’espèces selon leur spécificité écologique; il s’agit
des espèces dulçaquicoles exclusives, des espèces marines et des espèces
euryhalines
(supportant
de
grandes
variations
de
salinité
et
vivant
en
permanence en lagune).
Les données récentes fournies par le Projet Pêche Lagunaire sont résumées
comme suit, par écosystème ou complexe d’écosystèmes :
→ Dans le lac Ahémé, les espèces de poissons les plus abondantes dans les
captures
sont :
Sarotherodon
melanotheron,
Tilapia
guineensis,
35
Hemichromis fasciatus, Ethmalosa fimbriata, Chrysichthys nigrodigitatus,
Elops sp. Acentrogobius schlegelii, Clarias sp. Synodontis sp. plus une
espèce de crevette, Penaeus duorarum et une espèce de crabe, Callinectes
amnicola.
→ Dans la lagune côtière, les familles et genres fréquemment rencontrés
sont les : Cichlidae : Sarotherodon, Tilapia, Hemichromis ; Clupeidae :
Ethmalosa, Pellonula ; Mugilidae : Liza, Mugil ; Dasyatidae : Dasyatis ;
Clarotidae :
Chrysichthys ;
Carangidae :
Caranx ;
Portunidae :
Callinectes ; Peneidae : Penaeus.
→ Dans les lagunes anciennes, l’exploitation halieutique est très récente
(depuis une trentaine d’année environ). On y capture dans l’ensemble 16
espèces de poissons appartenant à 10 familles. Ce sont les : Cichlidae :
Sarotherodon
fasciatus,
galilaeus,
Tilapia
Chromidotilapia
guineensis,
guntheri ;
T.
mariae,
Hemichromis
Gymnarchidae :
Gymnarchus
niloticus ; Notopteridae : Notopterus afer, Xenomystus nigri ; Channidae :
Parachanna obscura ; Clariidae : Clarias agboyensis, C. gariepinus ;
Ostéoglossidae :
annectens ;
Heterotis
Hepsetidae :
niloticus ;
Hepsetus
Protopteridae :
odoe ;
Protopterus
Polypteridae :
Polypterus
senegalus ; Clarotidae : Chrysichthys auratus.
→
Dans les lacs intérieurs (Toho, Hlan, Togbodji, Doukonta, ...),
l’ichtyofaune est très variée. Les espèces les plus abondantes sont :
Sarotherodon
melanotheron,
S.
galilaeus,
Tilapia
zillii,
Chrysichthys
nigrodigitatus, Clarias gariepinus, Heterotis niloticus, Parachanna sp. Il
faut également accorder une place importante aux crustacés, notamment
aux crevettes et aux crabes nageurs des lacs et lagunes.
Les crabes nageurs des lagunes (Callinectes latimanus) sont présents dans
tout le domaine continental, notamment dans le lac Ahémé, le chenal Aho,
les lagunes de Grand-Popo et de Ouidah. Ils vivent des débris végétaux,
de poissons morts, de noix de palme, nourriture à la fois végétale et
animale qu'on utilise comme appâts dans les carrelets qui servent à les
capturer. On trouve également des crabes de terre (Cardisoma armatum)
dans les marécages et les terres avoisinantes. Comme les Callinectes
latimanus, ils sont surtout abondants en saison des pluies aux abords des
cours d’eau.
36
3.2.2.1.2- Ichtyofaune du complexe Est (1018)
→ Fleuve Ouémé - L’étude de la faune ichtyologique du bassin du fleuve
Ouémé, réalisée entre 1998 et 2001, a permis d’inventorier 122 espèces
réparties en 87 genres appartenant à 50 familles. Les Mormyridae sont les
plus nombreux avec 12 espèces. Les Cichlidae, Characidae, Cyprinidae et
Gobiidae viennent ensuite avec respectivement 10, 8, 7 et 6 espèces. Les
Clariidae, Aplocheilidae et Eleotridae sont représentées chacune avec 5
espèces. Trente espèces appartenant à 20 familles sont typiquement
d’origines marines ou estuariennes. Vingt-quatre espèces jamais signalées
dans le bassin du fleuve Ouémé et appartenant à 17 familles s’ajoutent à
la faune ichtyologique connue jusque-là. La richesse spécifique est
inégalement répartie sur l’ensemble du bassin. Les zones aval du bassin,
représentées par les stations d’Agonlin Lowé et de Toué, présentent les
richesses spécifiques les plus élevées (Agonlin Lowé, 71 espèces, soit 59,2
% de l’ensemble de l’ichtyofaune du fleuve ; Toué, 67 espèces, soit 55,8
% de l’ichtyofaune). Il s’agit des zones comportant de vastes plaines
d’inondation
dont
les
caractéristiques
écologiques
favorisent
cette
importante colonisation par les poissons. Les stations situées en amont et
au centre du bassin, représentées par Kpassa et Atchakpa, ont les plus
faibles richesses spécifiques (47 et 46 espèces respectivement) (Lalèyè et
al. 2004).
→ Lac Nokoué - Dans l’ensemble du site 1018, le lac Nokoué concentre la
substance de la richesse de l’ichtyofaune avec la présence de 80 % des
poissons des zones humides du sud Bénin. Il a été dénombré dans ce
complexe, un total de 113 espèces de poissons appartenant à 50 familles
dont 40 espèces marines réparties en 22 familles, 14 espèces estuariennes
réparties en 6 familles et 59 espèces dulçaquicoles réparties en 22 familles
(Hounkpè,
1999).
Les
espèces
de
poissons
d’eau
douce
les
plus
abondantes et caractéristiques de la province biogéographique sont les
Cichlidés avec 7 espèces dominées par Sarotherodon melanotheron et
Tilapia guineensis.
→ La mer - S'agissant des poissons marins, les familles les plus riches sont
celles des Carangidae avec 12 espèces, des Scombridae avec 6 espèces et
des Sparidae avec 5 espèces. Au titre des appellations commerciales, on
37
note 5 requins, 4 vivanneaux ou carpes rouges, 4 dorades, 3 capitaines, 2
mâchoirons, 1 thon.
3.2.2.2- Amphibiens et Reptiles
Selon Nago (2011), les amphibiens constituent le groupe des vertébrés les plus
menacés sur le plan mondial. Des informations sont peu fournies. Une espèce,
Hyperolius cf. torrentis, endémique de la région biogéographique, est en danger
critique (CR) au Bénin. Les principales raisons sont la dégradation de leur habitat
et la consommation de leur viande.
Selon Kpéra et al. (2011), les trois espèces d’Afrique, Crocodylus niloticus
(crocodile du Nil, vulnérable (VU)), Mecistops cataphractus (crocodile africain à
museau étroit, en danger critique (CR)) et Osteolaemus tetraspis (crocodile nain,
en danger (EN)), sont représentées au Bénin dans les sites Ramsar. Ils sont
fortement braconnés malgré qu’ils soient des animaux intégralement protégés.
Le crocodile nain fait l’objet d’assistance de croyance certaine. Ils constituent de
gibier et ces différentes parties sont utilisées en médecine traditionnelle.
Trois espèces de tortues fréquentent les plages béninoises entre septembre et
mars, pour y pondre des œufs. Il s'agit de la tortue olivâtre (Lepidochelys
olivacea), la tortue luth (Dermochelys coriacea) et la tortue verte (Chelonia
mydas). La tortue imbriquée (Eretmochelys imbricta) est plutôt pêchée au large
(Dossa et Dossou-Bodjrènou, 2011).
Les serpents sont craints, dangereux ou non, et détruits systématiquement par
les populations. Les plus fréquents sont le python royal, le python de sebae, le
cobra cracheur (Naja nigricollis) et diverses espèces de vipères et de couleuvres.
Ils sont commercialisés et leur viande consommée. Ils sont aussi menacés par la
dégradation de leur habitat. Les deux espèces de pythons sont vénérées.
3.2.2.3- Faune aviaire
L'avifaune constitue un groupe zoologique aisément utilisable dans le cadre d'un
diagnostic écologique, et sur lesquels il est possible de fonder une stratégie de
conservation favorable à d'autres espèces. Les oiseaux sont relativement faciles
à recenser car ils sont pour la plupart diurnes et relativement bien repérables
38
soit à vue, soit par leur chant et leur observation ne nécessite pas des
appareillages compliqués et très coûteux.
Ils sont présents dans tous les milieux, des plus artificiels aux plus naturels.
Ainsi, l'avifaune est un indicateur de
suivi
intéressant
pour assurer la
conservation de la biodiversité et constitue un intérêt pédagogique exceptionnel
pour la sensibilisation à la préservation des ressources naturelles.
3.2.2.3.1- Faune aviaire du complexe Ouest (1017)
Différentes espèces d'oiseaux fréquentent les cours d'eau (végétations flottantes
et marais), les forêts marécageuses et riveraines, les prairies inondables, les
savanes, la mangrove, les plantations et habitations au niveau du complexe. Les
écosystèmes les plus riches en oiseaux sont la lagune côtière, la basse vallée du
Couffo, le lac Ahémé et le chenal Aho. Ces zones humides offrent un grand
intérêt écologique et touristique.
Selon les résultats des récents travaux en ornithologie (Adjakpa et al. 1996),
dans toutes les zones humides du Sud-Bénin 168 espèces d’oiseaux réparties en
44 familles ont été identifiées dont 67,85 % sont présents dans le site Ramsar
1017. Il s’agit d’une avifaune composée d’espèces d’oiseaux autochtones et
migrateurs (38,69 % d’espèce migratrices et 61,31 % d’espèce d’origine
africaine). Les familles les mieux représentées en espèces sont: les Charadriidae
(22 espèces), les Ardeidae (16 espèces), les Accipitridae (12 espèces), les
Ploceidae (10 espèces), les Laridae (9 espèces), les Sylvidae (9 espèces), les
Estrilidae (7 espèces), les Colombidae (7 espèces), les Hirundinidae (7 espèces),
les Falconidae (5 espèces), les Cucullidae (4 espèces), les Nectariniidae (4
espèces), les Apodidae (4 espèces), les Alcenidae (4 espèces), les Meropidae (4
espèces) , les Motacillidae (4 espèces). Au niveau des mangroves, les sols
humides utilisés dans la fabrication de sel sont très fréquentés par les chevaliers,
les bécassines, les hérons (Bubulcus ibis ou héron garde-bœuf, Ardeola ralaides
ou héron crabier, Egretta ardesiaca ou héron noir, Ardea cinerea ou héron
cendré, Ardea purpurea ou héron poupre, Ardea goliath ou héron goliath,
Butorides striatus ou héron à dos vert), les balbuzards pêcheurs (Pandion
haliaetus ou balbuzard pêcheur), les hirondelles, le milan noir, l’ervinelle, le
canard armé (Sarkidiornis melansta). Dans les plantations végétales (cocoteraie)
39
que l'on rencontre sur le cordon littoral on trouve les merles, les pies (Ceryle
rudis ou martin-pêcheur pie), les calaos, etc.
La faune aviaire rencontrée au niveau des habitations est dominée par les
oiseaux ubiquistes tels que le moineau gris dans les régions de Togbin et Adjaha.
3.2.2.3.2- Faune aviaire du complexe Est (1018)
Environ 233 espèces d’oiseaux ont été recensées dans les zones humides parmi
lesquelles 84 espèces sont des oiseaux d’eau (Adjakpa, 2001). Ces espèces
peuvent être regroupées en trois catégories : les espèces paléarctiques, les
espèces afro-paléarctiques et les espèces africaines.
* Espèces paléarctiques - Les échassiers limicoles sont les plus nombreux du
point de vue spécifique. Les principales espèces paléarctiques rencontrées dans
le Complexe sont : les bécasseaux (Calidris), les chevaliers (Tringa), les
gravelots (Charadrin dubius), les courlis (Numenius phaeopus), et les pluviers
(Pluvialis squatarola). Viennent ensuite les hérons: Aigrette garzette (Egretta
garzetta), héron crabier (Ardeola rallloides), héron pourpré (Ardea purpurea),
grande aigrette (Egretta alba). On note par ailleurs les sternes (Sterna spp.) et
les guifettes noires (Chlidonias niger); les échasses blanches (Himantopus
himantopus); le balbuzard pêcheur (Pandion haliaetus) et le goeland brun (Larus
fuscus).
* Espèces afro-paléarctiques - Au nombre de celles-ci figurent : le héron
garde-bœuf (Ardeola ibis), le héron cendré (Ardea cinerea), le héron bihoreau
(Nycticorax nycticorax), le cormoran africain (Phalacrocorax africanus) et le
glaréole à collier (Glareola pratincola).
* Espèces africaines - Le dendrocygne veuf (Dendrocygna viduata) constitue
l'espèce la plus représentée, suivi du Martin pêcheur (Ceryle rudis).
Selon Lougbégnon et Libois (2011), certaines espèces d'oiseaux sont aujourd'hui
rares
ou
menacées;
cela
est
essentiellement
dû
à
diverses
pressions
anthropiques. Presque toutes les espèces sont chassées comme oiseaux gibiers.
Ainsi, certaines espèces déjà vulnérables ou d'intérêt patrimonial font l'objet
d'une chasse commerciale nationale et internationale. De grandes surfaces
forestières ou marécageuses sont détruites chaque année par la recherche
40
intense de bois d'œuvre, de bois de chauffe et de charbon de bois, et à des fins
agricoles, cynégétiques, pastorales, voire l'installation de parcs à poissons
(acadjas) sur les plans d'eau. L'utilisation des pesticides (insecticides et
herbicides), notamment des organochlorés, qui s'accumulent dans la chaîne
alimentaire, est répandue à travers le pays. Ces pesticides représentent aussi
une menace pour les oiseaux, surtout les rapaces, insectivores et granivores. En
outre, l'anéantissement des insectes, tant bénéfiques que déprédateurs, fait
disparaître des ressources alimentaires considérables pour les oiseaux. La
demande croissante d'espace d'habitation autour des grandes villes occasionne la
destruction systématique des habitats des oiseaux, notamment pour les espèces
aquatiques
comme
à
Cotonou,
Ouidah
et
à
Porto
Novo.
La
poussée
démographique et l'urbanisation sauvage font que le complexe mangrove-zone
littorale meurt avec la dégradation sans cesse croissante des fourrés, des zones
de frayère et surtout de la mangrove.
Ces menaces ont atteint une telle gravité que certaines espèces risquent de
disparaître si rien n'est fait pour les protéger. Pour pallier cette érosion de la
biodiversité avienne, il faut préalablement connaître le degré de menace, qui
pèse sur chaque espèce afin de poser un diagnostic et proposer aux autorités des
mesures écologiques et juridiques nécessaires à sa protection. Ainsi, au Bénin,
les espèces Balearica pavonina (Grue couronnée), Scotopelia bouvieri (Chouette
pêcheuse, Chouette-pêcheuse de Bouvier) sont en danger critique (CR). Elles
sont suivies de Pelecanus rufescens (Pélican gris), Francolinus ahantensis
(Francolin d'Ahanta), Guttera pucherani verreauxi (Pintade huppée), Ardea
goliath (Héron goliath), Rynchops flavirostris (Bec-en-ciseaux d'Afrique), Fraseria
cinerascens (Gobemouche à sourcils blancs) qui sont quant à elles en danger
(EN). Les espèces vulnérables (VU) sont très nombreuses. Il s’agit de Egretta
ardesiaca
(Aigrette
ardoisée),
Dendrocygna
viduata
(Dendrocygne
veuf),
Plectropterus gambensis (Canard armé, Oie-armée de Gambie), Nettapus auritus
(Anserelle naine, Sarcelle à oreillons), Anas querquedula (Sarcelle d'été),
Mycteria ibis (Tantale ibis), Accipiter melanoleucus (Autour noir, Épervier pie),
Accipiter
erythropus
(Epervier
de
Hartlaub),
Lophaetus
occipitalis
(Aigle
huppard), Circaetus beaudouini (Aigle), Anastomus lamelligerus (Bec-ouvert
africain), Poicephalus senegalus (Perroquet à tête grise, Perroquet youyou,
Youyou), Merops nubicus (Guêpier écarlate), Eurystomus gularis (Rolle à gorge
bleue), Coraeias garrulus (Le rollier d'Europe), Tropieranus alboeristatus (Calao à
41
huppe blanche), Gymnobucco calvus (Barbican chauve), Tricholaema hirsuta
(Barbican hérissé), Prionops caniceps (Bagadais à bec rouge), Lamprotornis
purpureiceps (Choucador à tête pourprée), Onyehognathus fulgidus (Rufipenne
de forêt), Ploeeus aurantius (Tisserin orange), Malimbus nitens, M. rubrieollis,
Ploeeus tricolor, Nigrita bicolor (Nigrette à ventre roux, Sénégali brun à ventre
roux), Amandava subflava (Bengali zébré, Ventre orange). D’autres espèces
comme Bostryehia hagedash (Ibis hagedash), Pandion haliaetus (Balbuzard
pêcheur), Porphyrio porphyrio (Talève sultane), Porphyrio alleni (Talève d'Allen),
Psittacula krameri (Perruche à collier), Musophaga violacea (Touraco violet),
Apalis rufogularis, Megabyas flammulatus (Bias écorcheur), Oriolus nigripennis
(Loriot à ailes noires), Pyrenestes ostrinus (Gros-bec ponceau à ventre noir),
Spermophaga haematina (Gros-bec sanguin) sont quasi menacées (NT).
3.2.2.4- Mammifères
Lorsque nous nous basons sur les districts phytogéographiques du sud-Bénin
(Adomou et al. 2006), il est à remarquer que :
→ Dans le district phytogéographique côtier, les cétacées, les primates, les
céphalophes ainsi que quelques espèces d’oiseaux sont présents.
→ Dans le district phytogéographique de Pobè, on note la présence des
espèces comme la mone (Cercopithecus mona), le singe à ventre rouge
(Cercopithecus
aethiops
erythrogaster
tantalus),
la
erythrogaster),
civette
(Civettictis
le
tantale
civetta),
les
(Chlorocebus
céphalophes
(Cephalophus sylvicultor), les antilopes sitatunga (Tragelaphus spekei),
guib harnaché (Tragelaphus scriptus).
→ Dans le district phytogéographique de la Vallée de l'Ouémé abrite des
espèces de primates comme la mone, le singe à ventre rouge, le colobe
olive (Procolobus verus), le colobe magistrat (Colobus vellerosus), le
lamantin (Trichechus senegalensis), le sitatunga (Tragelaphus spekei), le
guib harnaché (Tragelaphus scriptus), le crocodile (Crocodylus niloticus),
la loutre à cou tachetée (Aonyx capensis).
42
→ Dans le district phytogéographique du Plateau, sont observés aussi des
primates comme la mone, le singe à ventre rouge, le tantale, le colobe
olive et le colobe magistrat, des antilopes (sitatunga, guib harnaché) et
des céphalophes (Sylvicapra grimmia, Cephalophus sylvicultor), des
hippopotames (Hippopotamus amphibius).
La survie de tous ces animaux est menacée par plusieurs facteurs : la
surpopulation de la côte (avec la présence des villes comme Cotonou, Ouidah,
Grand-Popo, Porto-Novo, Abomey-Calavi), la déforestation, le braconnage, la
pollution agricole due à l’utilisation abusive des pesticides.
Les animaux sont liés aux écosystèmes de la zone d'étude dont ils dépendent.
Les hippopotames (Hippopotamus amphibius) sont réfugiés dans les vallées du
Mono et du Couffo ; ces derniers descendent dans les mangroves et les lacs
pendant les crues. L'hippopotame est souvent signalé à Tohonou (au Nord-Ouest
du lac Ahémé) pendant les crues du Couffo, au lac Togbadji mais aussi au lac
Toho. Le lamantin (Trichechus senegalensis) est très rare et serait signalé au
niveau
de
la
Lagune
de
Grand-Popo
et
dans
la
sazué
au
niveau
de
Houndjohoundji. Quelques espèces de rongeurs sont signalées dans les zones
humides du complexe à savoir : l’aulacode (Tryonomis swinderianus), le rat de
Gambie
(Cricetomis
gambianus),
etc.
Au
niveau
des
lagunes
anciennes
(Complexe "lagunaire" Toho-Ahouangan et Todougba) dans les régions de
Pahou-Ahozon et dans la forêt galerie le long du fleuve Mono, on rencontre le
guib harnaché, le céphalophe de Grimm, la genette tigrine (Genetta tigrina), la
civette très commune, le tantale (seul représentant des primates). Trois cétacés
fréquentent périodiquement les côtes béninoises. Il s'agit de la baleine jubarte
(Megaptera novaeangliae), de la baleine tropicale (Balaenoptera edeni), et du
dauphin (Tursiops truncatus). Deux espèces de mammifères aquatiques sont en
voie de disparition dans le complexe. Il s’agit de l’hippopotame (Hippopotamus
amphibius) qui est très rare et le lamantin (Trichechus senegalensis) dont les
populations sont réduites à quelques dizaines, concentrées dans la moyenne
vallée de l’Ouémé entre Bonou et Dangbo.
43
4. DETERMINATION DES ESPECES CARACTERISTIQUES DES ZONES
BIOGEOGRAPHIQUES DE LA ZONE COTIERE : DIAGNOSTIC DES MILIEUX
ECOLOGIQUES
4.1- Description et caractérisation des zones biogéographiques cibles de
la région côtière : identification des espèces caractéristiques
En prélude aux travaux de terrain, l’équipe de la mission a ciblé sept (7) zones
biogéographiques au sein desquels des prospections ont été effectuées. La carte
n°3 ci-après révèle la position de ces zones biogéographiques cibles dans toute
la zone côtière. La caractérisation synoptique de ces milieux se présente comme
dans le tableau n°1 ci-après. Des critères et des scores ont permis de discriminer
ces zones biogéographiques. Au nombre des critères choisis, nous avons :
-
la végétation et la faune caractéristique de la zone biogéographique ;
-
la présence des espèces indicatrices (végétales et animales), avec celles
qui sont dites menacées, endémiques à la région ou fréquentes dans le
milieu ;
-
la dynamique de la population des espèces fauniques caractéristiques
(évolution/stabilité/régression) ;
-
la présence des espèces à statut particulier ;
-
les attraits touristiques en présence ;
-
la pression foncière exercée sur la zone biogéographique ;
-
l’existence d’éventuels grands projets d’urbanisation future, pouvant
déstabiliser l’équilibre de la zone biogéographique.
Des cortèges d’espèces caractéristiques ou indicatrices de chacun des sept (7)
zones biogéographiques ont donc été identifiés dans le tableau ci-dessous et
selon le principe de la méthode IndVal. Le principe de la méthode IndVal repose
sur la définition du caractère indicateur d'une espèce. Une espèce est considérée
comme indicatrice si elle est typique d'un groupe de relevés (elle est absente des
autres groupes) ou si elle est présente dans tous les relevés de ce groupe.
La méthode révèle particulièrement bien la liaison d’une espèce à un type
d’habitat et identifie une espèce indicatrice comme celle qui caractérise un
habitat particulier (Principe et al. 2008). Elle permet d’identifier les espèces
44
associées de manière spécifique (préférence : abondance ou fréquence plus forte
dans un type d’habitat) et/ou fidèle (représentativité : proportion de sites
occupés au sein du type d’habitat préféré) à certains types d’habitat, avec la
possibilité de préciser le degré de spécialisation d’une espèce par rapport à une
typologie hiérarchique des habitats. Elle combine ainsi la fidélité des espèces et
leur spécificité (Dufrêne et Legendre 1997). Une espèce de forte spécificité et de
haute fidélité à un habitat a une forte valeur indicatrice. La méthode permet non
seulement de caractériser les espèces une à une, indépendamment les unes des
autres, mais aussi et surtout de tester l’existence d’espèces spécialistes
(présentes dans une gamme restreinte de site) et d’espèces dites « ubiquistes »,
ou « généralistes » (présentes dans tous les milieux avec une forte abondance et
une fréquence élevée). Cette méthode propose de créer des listes typiques de
certains habitats ou de combinaisons de facteurs écologiques, qui a posteriori
peuvent servir de base pour l’évaluation écologique de milieux similaires.
Selon Ahouansou Montcho, (2011) les espèces qui sont fortement corrélées à des
sites peuvent être spécialement utilisées comme indicatrices dans les processus
de la conservation du patrimoine naturel. Ce sont des espèces à valeur d’ordre
technique qui permettent l’application de protocoles standardisés pour le suivi de
l’état des milieux ou l’appréciation de perturbations diverses (Genin et al. 2003).
L’équipe de la mission a regroupé dans cette catégorie également les espèces
endémiques et celles dites menacées et dont le suivi écologique est d’une grande
importance pour la conservation de la biodiversité.
45
Carte n°3 : Zones Biogéographiques ciblés dans toute la zone côtière et visitées par l’équipe de la mission
Tableau n°1. Caractérisation synoptique des Zones Biogéographiques ciblées et visitées lors des travaux de terrain
Ecosystème
Eléments de
Caractérisation
Situation/localisation
Géographique
Zone
biogéographiqu
e cible 1 :
Région de
Bonou,
Adjohoun,
Dangbo et SoAva (Moyenne
et sud vallée de
l’Ouémé)
Zone
biogéographiqu
e cible 2 :
Région de Massi
(Forêts de la
Lama et de
Lokoli)
Zone
biogéographiqu
e cible 3 :
Région de
Aplahoué, de
Lokossa et
d’Athiémé
(Moyenne vallée
du mono)
Zone
biogéographiqu
e cible 4 :
Région de
Ouidah et de
Grand-Popo
(Zone du littoral
côtier Ouest)
Zone
biogéographiq
ue cible 5 :
Région de
Sèmè-Kpodji
(Zone du
littoral côtier
Est)
Zone
biogéographiqu
e cible 6 :
Région de
Pahou, ToriBossito
(Zone des
lagunes
anciennes)
Zone
biogéographi
que cible 7 :
Région de
Pobè-SakétéIfangniAvrankou
Score et
critères
de
caractéris
ation
Département Ouémé
et Plateau et le sud
du département du
Zou
Nord du
département de
l’Atlantique et sud
du département du
Zou
Départements du
Mono et du Couffo
Département du
Mono
Département de
l’Ouémé
Département de
l’Atlantique
Départements de
l’Ouémé et du
Plateau
Appartenanc
e à la zone
côtière
2/400
2/400
983,04
Superficie (en Km2)
405,84
5/400
Oui
2/400
847,36
2/400
Oui
2/400
288,83
3/400
Oui
2/400
2/400
288,79
1/400
Oui
2/400
475,46
1/400
Oui
(Zone d’extension
de la région
guinéo-congolaise
au Bénin)
916,60
2/400
Oui
4/400
Oui
3/400
Communes
concernées
3/400
3/400
Zogbodomey, Toffo,
Forêts de la Lama et
de Lokoli
3/400
3/400
Athiémé, Lokossa,
Djakotomey,
Aplahoué
5/400
3/400
Granp-Popo, Comè
3/400
3/400
Sèmè
0/400
3/400
Ouidah, Tori-Bossito
3/400
5/400
Appartenanc
e aux sites
RAMSAR
Site RAMSAR
Adjohoun, Bonou,
Ouinhi
2/400
Une grande
superficie
est favorable
à la
conservation
des grands
mammifères
3/400
Avrankou,
Ifangni, Sakété
Pobè
5/400
3/400
Appartenanc
e à au moins
2 communes
5/400
Climat
Climat de type
subéquatorial avec
quatre saisons dont
deux pluvieuses et
deux sèches avec
environ 1200 mm
2/400
Types de sols
Végétation
caractéristique
Faune caractéristique
Attraits touristiques
Les sols sont
hydromorphes sur
alluvions argileuses
et sédiments
argileux paléocènes,
humiques à gley non
salés sur alluvions
argileuses de bonne
structure, avec une
bonne perméabilité
Climat de type
subéquatorial avec
quatre saisons dont
deux pluvieuses et
deux sèches avec
environ 1200 mm
2/400
Le sol est argileux
dans la Lama.
Le sol de la forêt de
Lokoli est de la
tourbe
Climat de type
subéquatorial avec
quatre saisons dont
deux pluvieuses et
deux sèches avec
environ 1000 mm
1/400
Les sols sont
hydromorphes sur
alluvions argileuses
Climat de type
subéquatorial avec
quatre saisons dont
deux pluvieuses et
deux sèches avec
environ 900 mm
0/400
Les sols sont
sablonneux et
hydromorphespar
endroit
2/400
2/400
2/400
2/400
Prairie herbeuse,
fourré, îlots de forêt
dense
Forêt dense semidécidue, forêt
marécageuse,
plantation de teck,
de Gmelina, d’Acacia
Forêt galerie et
prairie marécageuse
Mangrove, prairie
herbeuse, cocoteraie
15/400
15/400
10/400
Sitatunga, guib
harnaché,
céphalophe, singe à
ventre rouge, colobe
magistrat, colobe
olive, mone,
aulacode, lamantin,
potamochère, loutre
à cou tachetée
Guib harnaché,
céphalophe, singe à
ventre rouge, colobe
magistrat, colobe
olive, mone, tantale,
aulacode,
potamochère,
sitatunga,
mangouste
Guib harnaché,
céphalophe, singe à
ventre rouge, mone,
aulacode,
potamochère,
hippopotame
20/400
20/400
10/400
Oui, avec le paysage
et les espèces
animales : primates
Oui, avec le paysage
et les espèces
animales : primates,
antilope
Oui, avec le paysage
et les espèces
animales : primates,
antilope
5/400
5/400
5/400
10/400
Cétacée, tortues
marines, oiseaux
migrateurs,
hippopotame,
tantale, lycaons
10/400
Oui, avec toute la
faune et la bouche
du Roy
5/400
Climat de type
subéquatorial
avec quatre
saisons dont deux
pluvieuses et deux
sèches avec
environ 1400 mm
3/400
Les sols sont
sablonneux et
hydromorphes par
endroit
2/400
Végétation de
marécage, prairie
herbeuse,
cocoteraie,
bambou
5/400
Cétacée, tortues
marines,
céphalophe,
tantale
5/400
Oui, avec toute la
faune
5/400
Climat de type
subéquatorial avec
quatre saisons dont
deux pluvieuses et
deux sèches avec
environ 1200 mm
2/400
Les sols sont
sablonneux et
hydromorphes par
endroit, sols
ferralitiques
2/400
Mangrove, prairie
herbeuse et
marécageuse,
cocoteraie
10/400
Céphalophe de
grimm, tantale, guib
harnaché, la genette
tigrine, la civette et
petits rongeurs
5/400
Oui, avec Ouidah
une ville historique
du Bénin
5/400
Climat de type
subéquatorial
avec quatre
saisons dont
deux pluvieuses
et deux sèches
avec environ
1300 mm
3/400
Les sols sont
sablonneux et
hydromorphes
par endroit
2/400
Îlots de forêts
denses humides
semi-décidues,
c’est l'extension
de la Région
GuinéoCongolaise au
Bénin
20/400
Guib harnaché,
céphalophe,
singe à ventre
rouge, mone,
tantale, civette,
aulacode,
potamochère,
sitatunga
15/400
Oui, le marché
de tam-tam
d’Adjara
5/400
Climat humide
à pluviométrie
≥ 1200 mm
(moyenne de
la zone
côtière)
favorable à la
bonne
biodiversité
3/400
Tous les
types de sols
sont
favorables à
la
biodiversité
2/400
Végétation
particulière
ou
présentant
des îlots de
forêts
denses
20/400
Richesse
faunique
numériquem
ent
importante
et de qualité
rare
20/400
Présence
d’attrait
touristique
5/400
Fréquentes
Cynometra spp.,
Cola gigantea
Dialium sp.
Cynometra spp. Cola
gigantea,
Milicia excelsa,
Mimusops
andongensis
Endémiques
0/400
Dialium sp. Ceiba
pentandra
15/400
0/400
Diopyros
mespiliformis, Ceiba
pentandra,
25/400
Fréquentes
les bécasseaux
(Calidris), les chevaliers
(Tringa), les gravelots
(Charadrin dubius), les
courlis (Numenius
phaeopus), et les
pluviers (Pluvialis
squatarola)
les hérons: Aigrette
garzette (Egretta
garzetta), héron crabier
(Ardeola rallloides),
héron pourpré (Ardea
purpurea), grande
aigrette (Egretta alba),
les sternes (Sterna
spp.), et le goeland
brun (Larus fuscus)
25/400
Petits rongeurs :
(aulacodes, rats,
lapins etc.)
Oiseaux tels que :
les hérons: Aigrette
garzette (Egretta
garzetta), héron
crabier (Ardeola
ralloides), héron
pourpré (Ardea
purpurea), grande
aigrette (Egretta
alba)
-
0/400
Milicia excelsa,
Khaya grandifoliola
-
0/400
Balanites aegyptiaca
(espèce de région
sahélienne à GrandPopo)
-
Menacées
Végétales
30/400
-
Petits rongeurs :
(aulacodes, rats,
lapins etc.)
Oiseaux tels que :
animales
Espèces
Indicatrices ou caractéristiques
15/400
-
Ceiba pentandra,
Cola gigantea,
30/400
Cocos nucifera,
Balanites aegyptiaca
(espèce de région
sahélienne à GrandPopo)
Dialium guineense,
Parkia biglobosa,
Berlinia grandiflora
0/400
-
20/400
-
0/400
Zanthoxylum
xanthoxyloïdes,
Chrysobalanus
orbicularis,
Dialium
guineenses,
Borassus
aethiopum,
Acrostichum
aureum, Fucus
congensis,
Symphonia
globulifera
Strombosia
pustulata,
Piptadeniastrum
africanum,
Amphimas
pterocarpoide,An
thonotha spp
30/400
0/400
30/400
Présence
d’espèce
végétale
endémique à
la zone
côtière ou au
Bénin
-
Zanthoxylum
xanthoxyloïdes,
Chrysobalanus
orbicularis,
Piptadenniastrum
africanum
Richesse
floristique
numériquem
ent
importante
et fréquente
dans
presque tous
les relevés
0/400
Triplochiton
scleroxylon,
Celtis zenkeri,
Dannetia
tripetala
30/400
Présence (en
terme
numérique)
d’espèce
végétale
menacée
donc intérêt
à la
conservation
de la
biodiversité
de
l’écosystème
25/400
25/400
35/400
30/400
30/400
35/400
Petits rongeurs :
(aulacodes, rats,
lapins etc.)
Oiseaux tels que :
les hirondelles, le
milan noir,
l’ervinelle, le canard
armé (Sarkidiornis
melansta)
Petits rongeurs :
(aulacodes, rats,
lapins etc.)
Oiseaux tels que :
les chevaliers, les
bécassines, les
hérons (Bubulcus
ibis ou héron gardebœuf, Ardeola
ralaides ou héron
crabier, Egretta
ardesiaca ou héron
noir, Ardea cinerea
ou héron cendré,
Ardea purpurea ou
héron poupre,
Butorides striatus ou
héron à dos vert)
Petits rongeurs :
(aulacodes, rats,
lapins etc.)
Oiseaux tels que :
les bécasseaux
(Calidris), les
chevaliers
(Tringa), les
gravelots
(Charadrin
dubius), les courlis
(Numenius
phaeopus), et les
pluviers (Pluvialis
squatarola)
Petits rongeurs :
(aulacodes, rats,
lapins etc.)
Oiseaux tels que :
les chevaliers, les
bécassines, les
hérons (Bubulcus
ibis ou héron gardebœuf, Ardeola
ralaides ou héron
crabier)
Petits rongeurs :
(aulacodes, rats,
lapins etc.)
Oiseaux tels
que :
les bécasseaux
(Calidris), les
chevaliers
(Tringa), les
gravelots
(Charadrin
dubius), les
courlis
(Numenius
phaeopus), et les
pluviers (Pluvialis
squatarola)
Richesse
faunique
numériquem
ent
importante
et fréquente
dans
presque tous
les relevés
Endémiques
30/400
25/400
Singe à ventre rouge
Singe à ventre rouge 15/400
Menacées
Singe à ventre
rouge, Lamantin,
Sitatunga,
Crocodylus niloticus,
Mecistops
catphractus
15/400
Singe à ventre
rouge, colobe
magistrat
Oiseaux :
Bostryehia hagedash
(Ibis hagedash),
Pandion haliaetus
(Balbuzard pêcheur),
Porphyrio porphyrio
(Talève sultane),
Porphyrio alleni (Talève
d'Allen), Psittacula
krameri (Perruche à
collier), Musophaga
violacea (Touraco
violet), Apalis
rufogularis, Megabyas
flammulatus (Bias
écorcheur), Oriolus
nigripennis (Loriot à
ailes noires)
30/400
Dynamique de la
population des
espèces fauniques
caractéristiques
(évolution/stabilité/
régression)
Evolution pour
l’ensemble et
Régression pour les
oiseaux menacés
Espèces à statut
particulier
Lamantin, singe à
ventre rouge
15/400
15/400
Evolution pour
l’ensemble
25/400
Singe à ventre
rouge,
Hyperolius cf torrentis
30/400
Baleine à bosse,
Tortue verte 25/400
20/400
Singe à ventre
rouge, Baleine à
bosse, Tortue
verte 25/400
25/400
30/400
0/400
Singe à ventre
rouge, hippopotame,
loutre
Hyperolius cf
torrentis
Osteolaemus
tetraspis
Oiseaux :
Bostryehia hagedash
(Ibis hagedash),
Pandion haliaetus
(Balbuzard pêcheur)
Baleine à bosse,
Tortue verte,
lamantin
Oiseaux :
Ardea goliath ou
héron goliath
Pyrenestes ostrinus
(Gros-bec ponceau à
ventre noir),
Spermophaga
haematina (Grosbec sanguin)
Baleine à bosse,
Tortue verte
Oiseaux :
Ardea goliath ou
héron goliath
Oriolus nigripennis
(Loriot à ailes
noires),
Pyrenestes
ostrinus (Gros-bec
ponceau à ventre
noir)
Osteolaemus
tetraspis,
Céphalophe de
Grimm, le tantale
Oiseaux :
Pandion haliaetus
(Balbuzard pêcheur)
Pyrenestes ostrinus
(Gros-bec ponceau à
ventre noir),
Spermophaga
haematina (Grosbec sanguin
25/400
Evolution pour
l’ensemble et
Régression pour les
oiseaux menacés
0/400
15/400
Singe à ventre rouge
Singe à ventre
rouge, hippopotame
25/400
Evolution pour
l’ensemble et
Régression pour les
oiseaux menacés
15/400
Cétacée et les
tortues marines
25/400
Evolution pour la
faune marine et
Régression pour
les oiseaux
menacés
25/400
Evolution pour la
faune marine et
Régression pour les
oiseaux menacés
15/400
Cétacée et les
tortues marines
25/400
Singe à ventre
rouge 15/400
-
15/400
Singe à ventre
rouge, civette,
Sitatunga
15/400
Evolution du
singe. Les
effectifs du
sitatunga et de la
civette
régressent
20/400
Singe à ventre
rouge, sitatunga
30/400
Présence
d’espèce
animale
endémique à
la zone
côtière ou au
Bénin
30/400
Présence (en
terme
numérique)
d’espèce
animale
menacée
donc intérêt
à la
conservation
de la
biodiversité
de
l’écosystème
30/400
Régression
de la
population
donc fort
intérêt pour
la
conservation
de la
biodiversité
de
l’écosystème
25/400
Présence (en
terme
numérique)
d’espèce
animale à
statut
particulier
donc intérêt
à la
conservation
de la
biodiversité
de la ZB
25/400
Pression foncière :
agriculture, pêche ou
habitat /urbanisation
Pression moyenne
sur les terres :
Agriculture très
intense, avec des
cultures de décrue
La pêche de
subsistance, faible
urbanisation
15/400
Pression faible sur
les terres, Lama :
forêt classée de
l’Etat
Lokoli : forêt
communautaire
Agriculture intense
dans les terroirs
riverains Seul à
Lokoli, une faible
pêche de
subsistance, faible
urbanisation
25/400
Forte pression sur
les terres dans toute
la zone
biogéographique
Agriculture très
intense : avec des
cultures de saison La
pêche de
subsistance,
urbanisation
moyenne
25/400
Pression moyenne
sur les terres avec
une grande activité
de pêche, surtout
celle en mer, faible
urbanisation
25/400
25/400
05/400
15/400
Autres éléments
indicateurs
-Le fleuve Ouémé
érode les berges par
endroit et emporte
des pans de forêt
sacrée
- Le commerce du
sable lagunaire pour
la construction des
BTP
Forte pression des
riverains sur la
faune pour le
commerce du gibier
fumé à Zogbodomè,
l’homme est
directement
l’élément indicateur
perturbateur
La construction du
barrage de
Nangbéto a perturbé
toutes activités liées
au fleuve Mono
-Plage sableuse avec
ponte des tortues
marines fortement
recherchées par les
braconniers :
l’homme est
directement
l’élément indicateur
perturbateur
-Production de sel
avec des techniques
dévastatrices de
l’environnement
Présence de forêt
sacrée
Oui,
Gnanhouizounmè,
Kpéconzoun, Vazoun
Gbêvozoun
25/400
15/400
-
15/400
Oui
25/400
0/400
25/400
Pression moyenne
sur les terres
Agriculture moins
intense, une
grande activité de
pêche, surtout
celle en mer
Très, très forte
pression foncière,
Agriculture très
intense avec des
cultures de saison
Pêche lagunaire,
urbanisation faible
mais monétarisation
accrue du foncier
Pression
moyenne sur les
terres
Agriculture très
intense avec des
plantations
industrielles de
palmier à huile,
pêche de
subsistance dans
les rares cours
d’eau,
urbanisation
moyenne
15/400
Plage sableuse
avec ponte des
tortues marines
fortement
recherchées par
les braconniers :
l’homme est
directement
l’élément
indicateur
perturbateur
25/400
-
15/400
-
0/400
25/400
-Commerce du sable
lagunaire pour la
construction des BTP
-Commerce de la
terre jaune pour la
construction des
pistes et routes
Forte utilisation
des espèces
végétales (cas du
Dannetia
tripetala) pour
des rituels du
culte " ORO"
l’homme est
directement
l’élément
indicateur
perturbateur
25/400
Oui, Kpassèzoun
15/400
Oui, forêts "Oro"
de Anagodomè,
de Gblogblo
25/400
Pression
foncière
faible à
moyenne
donc
possibilité de
conserver la
biodiversité
de la ZB
25/400
Présence
d’éléments
indicateurs
capables de
perturber la
survie de la
biodiversité,
donc fort
intérêt pour
sa
conservation
25/400
Présence de
forêt sacrée
dans la ZB
témoigne de
la culture
que les
populations
ont de la
conservation
de la
biodiversité
et des règles
locales
existantes
en la
matière,
donc bonne
possibilité de
conservation
25/400
Grands Projets
éventuels d’intérêt
public ou
d’urbanisation future
Total
Barrage hydroélectrique sur le
fleuve Ouémé
0/400
-
25/400
-
0/400
Construction d’un
port de pêche vers
Djègbadji
0/400
Construction de la
zone industrielle
de Sèmè
25/400
Port sec,
aéroport
international de
Glodjigbé
25/400
25/400
Existence
d’un grand
projet
d’urbanisatio
n limite la
réussite des
actions de
conservation
de la
biodiversité
dans
l’écosystème
, donc pas
d’utilité pour
un projet de
conservation
-
0/400
25/400
25/400
0/400
0/400
0/400
25/400
287
244
266
251
211
194
309
25/400
400/400
Le score maximum est 400 ; le score moyen retenu est 200.
La zone biogéographique cible 6 représentant la zone des lagunes anciennes (région de Pahou, Tori-Bossito) présente un
score en dessous de la moyenne. La très, très forte pression foncière, l’agriculture très intense avec des cultures de saison, la
pêche lagunaire, l’urbanisation faible mais la monétarisation accrue du foncier et l’existence de futurs grands projets sont
autant d’éléments qui justifient le score faible 194 obtenu par cette zone biogéographique cible.
Tableau n°1. Bis
Éléments de
Caractérisation
Situation/localisati
on
Géographique
Notes d’observation sur l’attribution des scores et critères de
caractérisation
Score et critères de caractérisation
Notes sur l’attribution des scores de caractérisation
2/400
Appartenance à la zone côtière
Ce score a été minoré puisque le critère ne participe pas
directement à l’atteinte de l’objectif de la mission qui est
d’identifier des espèces indicatrices. Le critère informe juste sur
la situation de la ZB. Le score est resté le même pour toutes les
ZB, puisqu’il ne discrimine aucunement ces ZB en présence.
Superficie (en
Km2)
5/400
Une grande superficie est
favorable à la conservation
des grands mammifères,
puisqu’ils ont besoin de se
déplacer sur de longues
distances
Ce score a été minoré également puisque le critère ne participe
pas directement à l’atteinte de l’objectif de la mission qui est
d’identifier des espèces indicatrices. Toutefois, il présente plus
d’intérêt écologique que le précédent. Les
ZB ayant une
superficie élevée ont reçu plus de score
Site RAMSAR
3/400
Appartenance aux sites
RAMSAR
Ce score a été minoré également puisque le critère ne participe
pas directement à l’atteinte de l’objectif de la mission qui est
d’identifier des espèces indicatrices. Le critère informe juste que
les ZB appartiennent aux sites RAMSAR, et puisque c’est le cas
les ZB ont reçu le même score
Communes
concernées
5/400
Appartenance à au moins 2
communes
Ce score a été minoré également puisque le critère ne participe
pas directement à l’atteinte de l’objectif de la mission qui est
d’identifier des espèces indicatrices. Toutefois, il présente plus
un intérêt communautaire. Les ZB comportent des ressources
qui sont partagées entre plusieurs communes et c’est bien que
plusieurs communes soient associées pour leur gestion
communautaire. Donc les ZB qui comportent beaucoup plus de
communes ont de forts scores
Climat
3/400
Climat humide à pluviométrie
≥ 1200 mm (moyenne de la
zone côtière) favorable à la
bonne biodiversité
Ce score a été minoré également puisque le critère ne participe
pas directement à l’atteinte de l’objectif de la mission qui est
d’identifier des espèces indicatrices. Mais il est important dans la
caractérisation de la végétation. Plus la ZB a une pluviométrie
moyenne inférieure à 1200mm, plus son score est faible
Types de sols
2/400
Tous les types de sols sont
favorables à la biodiversité
Ce score a été minoré également puisque le critère ne participe
pas directement à l’atteinte de l’objectif de la mission qui est
d’identifier des espèces indicatrices. Mais il est important dans la
caractérisation de la végétation. Mais comme tous les types de
sols sont favorables à la biodiversité, le critère en fait ne peut
discriminer les ZB, le score reste donc le même pour tous les ZB
en présence
Végétation
caractéristique
20/400
Végétation particulière ou
présentant des îlots de forêts
denses
Ce score a été majoré, à comparer aux précédents, puisque le
critère participe directement à l’atteinte de l’objectif de la
mission qui est d’identifier des espèces indicatrices. Plus le type
de végétation de la ZB est susceptible de renfermer un nombre
élevé d’espèces végétales, plus cette ZB reçoit un score plus
élevé
Faune
caractéristique
20/400
Richesse faunique
numériquement importante et
de qualité rare
Ce score a été majoré, comme le précédent, puisque le critère
participe directement à l’atteinte de l’objectif de la mission qui
est d’identifier des espèces indicatrices. Plus la faune de la ZB
renferme un nombre élevé d’espèces fauniques typiques ou
caractéristiques, plus cette ZB reçoit un score plus élevé
Présence d’attrait
touristique
Ce score a été minoré puisque le critère ne participe pas
directement à l’atteinte de l’objectif de la mission qui est
d’identifier des espèces indicatrices. Mais il est important dans la
valorisation touristique des ZB, un atout pour leur conservation.
Toutes les ZB présentent des atouts touristiques importants,
elles ont reçu toutes le même score
Attraits
touristiques
5/400
53
Espèces
30 – 35
/400
Indicatrices ou
caractéristiques
Richesse floristique
numériquement importante et
fréquente dans presque tous
les relevés
Ce score a été fortement majoré, à comparer aux précédents,
puisque le critère participe beaucoup plus directement à
l’atteinte de l’objectif de la mission qui est d’identifier des
espèces indicatrices. Plus la richesse floristique ou faunique est
numériquement importante et plus il y a des espèces qui sont
fréquentes dans presque tous les relevés de la ZB ou plus il y a
des espèces à statut particulier dans la ZB, plus cette ZB reçoit
un score plus élevé
Dynamique de la
population des
espèces fauniques
caractéristiques
(évolution/stabilit
é/régression)
20/400
Régression de la population
donc fort intérêt pour la
conservation de la biodiversité
de l’écosystème
Ce score a été majoré, à comparer aux tous premiers, puisque le
critère participe beaucoup plus directement à l’atteinte de
l’objectif de la mission qui est d’identifier des espèces
indicatrices et d’envisager leur conservation. Plus la ZB renferme
des espèces qui sont en régression, fort est l’intérêt pour leur
conservation et le score attribué est plus élevé
Espèces à statut
particulier
25/400
Présence (en terme
numérique) d’espèce animale
à statut particulier donc
intérêt à la conservation de la
biodiversité de la ZB
Ce score a été majoré, à comparer aux tous premiers, puisque le
critère participe beaucoup plus directement à l’atteinte de
l’objectif de la mission qui est d’identifier des espèces
indicatrices et d’envisager leur conservation. Plus la ZB renferme
des espèces à statut particulier, fort est l’intérêt pour leur
conservation et le score attribué est plus élevé
Pression foncière :
agriculture, pêche
ou habitat
/urbanisation
25/400
Pression foncière faible à
moyenne donc possibilité de
conserver la biodiversité de la
ZB
Ce score a été majoré, à comparer aux tous premiers, puisque le
critère participe beaucoup plus directement à l’atteinte de
l’objectif de la mission qui est d’identifier des espèces
indicatrices et d’envisager leur conservation. Plus on note au
sein de la ZB une forte pression foncière, moins les efforts de
conservation auront d’impacts positifs, donc pas de grands
intérêts pour la conservation de la ZB, cette ZB verrait donc son
score faible
Autres éléments
indicateurs
25/400
Présence d’éléments
indicateurs capables de
perturber la survie de la
biodiversité, donc fort intérêt
pour sa conservation
Ce score a été majoré, à comparer aux tous premiers, puisque le
critère participe beaucoup plus directement à l’atteinte de
l’objectif de la mission qui est d’identifier des indicateurs clés et
d’envisager leur méthode simple de suivi. Plus on note au sein
de la ZB des indicateurs clés de perturbation de la biodiversité,
plus grand sera l’intérêt pour sa conservation, cette ZB verrait
donc son score élevé
Présence de forêt
sacrée
25/400
Présence de forêt sacrée dans
la ZB témoigne de la culture
que les populations ont de la
conservation de la biodiversité
et des règles locales
existantes en la matière, donc
bonne possibilité de
conservation
Ce score a été majoré, à comparer aux tous premiers, puisque le
critère participe beaucoup plus directement à l’atteinte de
l’objectif de la mission qui est d’identifier des espèces
indicatrices et d’envisager leur conservation. Plus la ZB renferme
des forêts sacrées, fort est l’intérêt pour sa conservation et le
score attribué est plus élevé
Grands Projets
éventuels
d’intérêt public ou
d’urbanisation
future
25/400
Existence d’un grand projet
d’urbanisation limite la
réussite des actions de
conservation de la biodiversité
dans la ZB, donc pas de
grande utilité pour un projet
de conservation
Ce score a été majoré, à comparer aux tous premiers, puisque le
critère participe beaucoup plus directement à l’atteinte de
l’objectif de la mission qui est d’identifier des espèces
indicatrices et d’envisager leur conservation. Plus on note au
sein de la ZB l’existence de grands projets d’intérêt public ou
d’urbanisation,
moins les efforts de conservation auront
d’impacts positifs, donc pas de grands intérêts pour la
conservation de la ZB, cette ZB verrait donc son score faible
54
4.2- Richesse spécifique des principales unités écologiques de la zone
côtière : Présence/absence des espèces animales et végétales
4.2.1.- Mangrove de Togbin-Daho
4.2.1.1- Flore
La forêt de mangrove de Togbin-Daho est située aux abords de la lagune côtière
à la hauteur du village de Togbin-Daho (06°21’07’’ N et 002°18’25’’ E). Elle est
caractérisée par la présence d’une mangrove à Rhizophora racemosa et Avicenia
africana. La mangrove de Togbin d’une largeur de 200 m par endroits est
disposée en bande parallèle à la mer et est comprise entre les points
géographiques 06°21’24.9’’ N et 002°18’47.22’’ E puis 06°20’51.8’’ N et
002°17’11.7’’ E dans la commune d’Abomey-Calavi, département de l’Atlantique.
La superficie de cette mangrove est estimée à 60 ha (Kidjo et Guédou, 2001).
Comme l’indique son nom, la végétation de la zone biogéographique est
essentiellement constituée de la mangrove à Rhizophora racemosa. Aux abords
des plans d’eau, on note la présence des pieds d’Avicenia germinans. La
végétation herbacée est une prairie à Paspalum vaginatum, Thypha australis et
Echinochloa pyramidalys. Dans les zones marécageuses qui bordent la lagune se
rencontrent de grandes vasières. Le peuplement de palétuviers repose lui-même
sur des sols sableux ou argilo-sableux ou encore tantôt limoneux.
La mangrove de Togbin est à la limite d’une surexploitation essentiellement pour
la production du sel et les autres formes d’utilisation du bois. Elle renferme
encore les plus grands pieds de palétuviers qui existent encore au Bénin (16 m
de haut) (Akoegninou, 2000). A présent, moins d’un kilomètre de terre sépare la
mer de la lagune de Togbin.
4.2.1.2- Faune
La forte occupation humaine des terres habitables riveraines de la mangrove a
réduit la diversité spécifique de la faune aux crocodiles, varans et pythons de
sebae. Les mammifères y sont rares, des individus de sitatunga et de céphalophe
ont été observés il y a quelques années. Les reptiles sont en nombre très réduit
et ne font pas l’objet d’une chasse particulière; moins d’un spécimen est capturé
ou tué par mois. Les photos n° 3 à 8 ci-après montrent des trophées de chasse
d’un chasseur à Adouko ainsi que des pièges de capture utilisés dans le milieu.
55
Selon Lalèyè (1997), 58 espèces réparties en 31 familles de poissons fréquentent
la lagune côtière. Les Cichlidés, les Claridés, les Carangidés, les Mugilidés sont
les plus dominants en nombre. La faune aviaire est composée des sternes,
tourterelles, dendrocygnes, canards d’eau, pigeons verts, etc. Adjakpa (2001) y
a recensé 73 espèces d’oiseaux.
Photos n° 3 à 6 IBT 2011 : Quelques trophées de chasse (Sitatunga, céphalophe, crocodiles)
d’un chasseur à Adounko
Photos n° 7 à 8 IBT 2011 : Pièges artisanaux pour les espèces de la faune sauvage d’un chasseur à
Adounko
56
4.2.2.- Lagune Gbagan
La lagune Gbagan est un défluent du Mono qui forme d’admirables méandres
dont certains se recoupent au Sud-Ouest d’Agbannakin (Pliya, 1980). Les eaux
de la lagune Gbagan serpentent sur plus de 20 km entre Agbannakin sur le Mono
et Glidji (lagune d’Aného au Togo). La lagune Gbagan présente une salinité de
2,1g/l en juillet pour s’annuler presque en septembre pendant la crue (0,43 g/l)
avant de connaître un pic en mai. Ces résultats montrent que les eaux de la
lagune Gbagan sont douces pendant une grande partie de l’année (juillet à mars)
avant de subir une forte influence marine autour de mai. Le problème majeur de cette lagune est la perturbation de son cycle
hydrologique par l’ouverture et la fermeture à contre temps du barrage de
Nangbeto associé à l’arrivée massive des eaux douces du fleuve Mono. Le milieu
saumâtre se transforme en eau douce. Cette situation entraine la raréfaction ou
la disparition des espèces de poissons d’eaux saumâtres. Les rendements de la
pêche sont minables et la situation de la pêche se dégrade de jour en jour dans
le milieu. Cette situation provoque également la destruction de la mangrove dont
les jeunes pousses meurent avec l’arrivée massive des eaux douces.
4.2.2.1- Flore
Dans la lagune Gbagan à la station de Zogbédji, la végétation des berges est
différente de celle des autres plans d’eau. En effet, la jacinthe d’eau (Eichhornia
crassipes) est présente régulièrement sur les berges. Elle est suivie, en allant du
cours d’eau vers la rive sud, de graminées, puis des Rhizophora et enfin sur la
terre ferme, des cocotiers (Cocos nucifera) et autres arbres cultivés. Sur la rive
nord (vers le Togo), la profondeur est très faible et la jacinthe d’eau fait place à
un marécage. Du fait que la pression anthropique sur cette lagune, elle est assez
faible, il serait intéressant d’en analyser les caractéristiques.
Le développement de l’agriculture, notamment du maraichage, a entraîné la
disparition de plusieurs espèces de la flore locale.
57
4.2.2.2- Faune
La faune est composée des singes, des hippopotames (qui migrent du Togo en
saison de crue et séjournent temporairement dans la lagune), des lamantins et
des lycaons (Wataclè).
S’agissant de l’ichtyofaune, la richesse spécifique (20 espèces et 15 familles) a
été observée au mois de juillet 2004-juin 2005. Les prises de la lagune Gbagan
restent dominées par Chrysichthys nigrodigitatus (40 à 95 %) malgré les
hausses d’abondance de Tilapia guineensis (33 %) enregistrées en janvier et de
Kribia sp. (38%) en mai (Lalèyè et Akélé, 2005). Les espèces de poissons
disparues ou devenues rares dans le plan d’eau sont : Lutjanus goreensis, le
capitaine d’eau douce (Lates niloticus).
Les hippopotames migrent du fleuve Mono depuis les localités de Agowey et
Adamè en saison de crue lorsque le niveau de l’eau augmente et la profondeur
de l’eau s’accroît.
Les singes tantale (Chlorocebus aethiops) vivent dans la mangrove. Ils ne
subissent aucune pression de chasse et leur population est en forte croissance
dans le milieu. Ils se nourrissent de coco et dévastent les champs de mais.
La faune aviaire est composée de l’Epervier, du Corbeau, des tisserins, des
oiseaux gendarmes, du héron garde-bœuf, des tisserins et des oiseaux d’eau.
4.2.3.-Station de Sèmè
4.2.3.1- Flore
La zone de Sèmè appartient au secteur phytogéographique guinéen côtier à
végétation rase, clairsemée, formée essentiellement d'halophytes.
La végétation spontanée était constituée d’arbustes et arbrisseaux denses à
dominance de Zanthoxylum xanthoxyloïdes, Chrysobalanus orbicularis et Dialium
guineense qui ne subsistent actuellement que sporadiquement ou sous forme de
touffes par endroits. Cette végétation n'a pas tendance à ré-envahir le sol dans
les trouées de plantations. L'exploitation des peuplements forestiers est suivie du
développement d'un tapis herbacé faiblement enraciné et facile à éliminer par
sarclage.
58
On note également la présence de bouquets d’Andropogon gayanus, de quelques
pieds isolés de rôniers (Borassus aethiopum), et de Cyperacées dans les zones
marécageuses.
Les zones basses sont occupées par des forêts marécageuses à Raphia (Raphia
soudanica) situées de part en part de la route nationale Cotonou - Porto-Novo.
Ces forêts, où sont récoltés sans discernement les quelques bois de construction
et de bois de feu encore disponibles sont constituées d'espèces comme
Acrostichum aureum, Fucus congensis, Symphonia globulifera, Raphia sp. etc.
Ces espèces sont menacées à présent de disparition en raison de la pression
exercée par les populations riveraines.
Avant son classement, le périmètre de Reboisement de Sémé a été occupé en
partie par une cocoteraie, remplacée ensuite partiellement par des plantations
forestières. La végétation anthropique était une ancienne plantation de Casuarina
equisetifolia (Filao). En effet, le périmètre de reboisement de Sèmè bénéficie
d'un micro-climat particulièrement favorable au développement du Filao dû aux
embruns marins qui suppléent à l'absence de pluie pendant les mois secs et
favorisent la croissance des arbres. Il existe également des plantations de
moindre importance de Melaleuca leucadendron (Niaouli) dans les zones
marécageuses.
4.2.3.2- Faune
Dans le Bas-Bénin, la grande faune a pratiquement disparu en raison de la
destruction quasi totale de son habitat (défrichements anarchiques pour
l'agriculture, explosion démographique impliquant des besoins vitaux de plus en
plus importants, développement d'infrastructures diverses et d'industries, etc.),
et aussi en raison de la forte pression qu'elle subit du fait du braconnage.
Particulièrement au niveau du périmètre de reboisement de Sèmè, dans les
zones de savane, les zones marécageuses et le fourré littoral environnant, des
espèces animales existent, telles que le sitatunga (Tragelaphus spekii), le Guib
harnaché (Tragelaphus scriptus), le céphalophe (Sylvicapra grimmia), l'aulacode
(Thryonomys swinderianus), les singes, les lièvres, les rats, les écureuils et les
civettes d'Afrique (Civettictis spp.). Il semble que cette dernière espèce est la
plus rencontrée.
59
A ces mammifères, il faut ajouter de nombreux oiseaux comme les guêpiers, les
éperviers, les pigeons verts et autres tourterelles, les francolins, les tisserins, les
hérons, etc.
Il faut également signaler la présence de nombreux reptiles tels que les varans
(Varanus spp.), les pythons (Python spp.), les couleuvres (Natriciteres spp.), les
vipères (Bitis spp.), les cobras cracheurs (Naja spp.) et de nombreux insectes
(abeilles,
fourmis,
termites,
mouches,
moucherons,
etc.)
dont
les
rôles
écologiques sont encore mal connus.
L'explosion démographique telle qu'elle s'observe dans la région du Sud-Bénin
entraîne une réduction des terres disponibles pour les cultures vivrières, ce qui
constitue une menace sérieuse pour les espaces boisés et notamment la forêt de
Sèmè.
Les modifications climatiques peuvent être évoquées au titre des risques
naturels.
En
effet,
ces
modifications
peuvent
affecter
négativement
la
productivité de l'agriculture et de la pêche, ce qui, en retour, peut exacerber les
velléités de revendication des terres sous forêts ou intensifier l'exode rural (Plan
d’Aménagement de la forêt de Sèmè, 2008).
4.2.4.-Station de Pahou
Cette forêt abrite encore des espèces importantes de faune sauvage et de flore.
Le site est également situé à proximité du Lac Toho où se déroule une pêche
fructueuse.
4.2.4.1- Flore
Le commerce de bois d’Eucalyptus se fait de part et d’autre du Lac Toho. Les
espèces de la flore disparues du milieu sont : xwensi (Morinda luciflora) (usage
comme bois de feu), Dialium guineense, wugo (Vitellaria paradoxa) (usage
médicinal), hongbete (Sterculia tragacantha) (utilisé pour la clôture des maisons
et comme bois de feu). D’autres espèces végétales comme nyesinkin (Momordica
charantia), ahwanglo (Acanthospermum hispidum), azintin (Teminalia catapa) et
adakpla (Spathodea campanulata) ont disparu du milieu.
60
Selon les populations, on rencontre dans le milieu, les espèces végétales comme
l’iroko (Milicia excelsa), le fromager, le baobab, le fagara, gotun (Anthocleista
vogelli), aletin (Rauvolfia vomitoria) et hêtin (Zanthoxylum zanthoxyloides) sont
en voie de disparition dans le milieu. Cependant certaines se retrouveraient dans
la forêt classée.
Il y a 20 ans, la flore locale comportait plus d’espèces végétales. Actuellement, il
ne subsiste dans le milieu que la quinine (Chataranthus roseus), lokou (Pavetta
corymbosa), gbele (Vernonia colorata), gbaguina (Acridocarpus smeathmanii),
hontonzounzon (Crateva religiosa) et les légumes tchayo (Oxymum gratissimum
et glasséman (Talinum triangulare).
L’exploitation anarchique des tradipraticiens, l’explosion démographique et la
pression anthropique ont été à la base de la disparition de nombreuses espèces.
4.2.4.2- Faune
Il existait dans le milieu le singe (tantale) et le sitatunga dans les zones
marécageuses, les céphalophes (Tè ou zoungbé). Mais la destruction des forêts
et la vente des terres due à l’explosion et à l’urbanisation ont provoqué la
destruction des habitats de ces espèces et leur disparition.
Il n’y a pas assez d’animaux sauvages dans la forêt de Pahou. Entre 2009-2011,
les forestiers ont introduit certaines espèces de rongeurs et de reptiles dans la
forêt. Le Tableau n°2 ci-dessous montre la synthèse de la faune de la forêt
classée de Pahou et l’évolution des populations d’animaux depuis les 10
dernières années.
Tableau n°2: Synthèse de la faune de la forêt classée de Pahou et évolution des
populations d’animaux depuis les 10 dernières années
Espèces (Noms français courant/ locaux)
Guib harnaché (Agbanlin)
Noms scientifiques
Tragelaphus scriptus
Evolution de la population
Effectif en hausse
Singe (Zinwo)
Chlorocebus aethiops tantalus
Effectif en hausse
Phacochère
Céphalophe (Tè ou zoungbo)
Sitatunga
Crocodile (Loo)
Loutre (Adjagbè)
Varan (Vè)
Tortues (Logozo)
Ecureuil (Wassagbé)
Escargots
Phacochoerus aethiopicus
Sylvicapra grimmia
Tragelaphus spekii
Crocodilus niloticus
Aonyx capensis
Varanus niloticus
Effectif plutôt stable
Effectif en baisse
Effectif en légère hausse
Effectif en hausse
Effectif en hausse
Indéterminé
Indéterminé
Effectif en hausse
Indéterminé
Funisciurus leucogenys
61
4.2.5.- Site de Djègbadji
4.2.5.1- Flore
La végétation dominée par la mangrove, autrefois en déclin à cause de
l’exploitation anarchique comme bois de feu pour la saliculture. Actuellement, les
diverses actions de sensibilisation des populations riveraines ont permis la
restauration progressive de la lagune ; même si quelques coupes surviennent de
temps à autre.
Dans la végétation naturelle, depuis ces 10 dernières années, les espèces
suivantes ont disparu : Kokouwetin (Chrysobalanus icaco), hetin (Zanthoxylum
zanthoxyloides)
4.2.5.2- Faune
La faune est constituée de la genette (Alouloui) et de la mangouste des rivières
(Atilax paludinosus). Il existe une communauté de singes vivant dans les îlots
forestiers de Djègbadji. La faune des oiseaux est dominée par les tourterelles
Streptopelia (Agon xwele et kpahounhouété). Les échanges avec l’un des
chasseurs professionnels de la zone a permis de recueillir les informations
détaillées suivantes sur la faune :
‐
Sitatunga (Louwa en fon) : Son effectif est en augmentation dans le
milieu. C’est une espèce qui vit dans les zones marécageuses. L’espèce
aurait migré de la zone de Bopa à cause de la pression de chasse. Les
habitats refuges pour cette espèce sont actuellement les marécages de
Djègbadji. Les habitats refuges se situent dans les localités de Gbêkonnou,
Gbêzounmey. Ces habitats refuges sont les marécages difficiles d’accès
pour les populations ; ce qui permet à l’espèce d’échapper à la pression
anthropique. Il y a 10 ans, on observait que quelques individus dans le
milieu, mais depuis 5 ans, ils se sont établis à Gbêzounmey. Sa population
actuelle avoisinerait les 100 individus. Un spécimen a d’ailleurs été abattu
en septembre 2011. Cette espèce est l’une des espèces indicatrices de la
zone.
‐
Les autres espèces de la faune sont la Civette (Glanlan), le Singe tantale
dont la taille des populations est en hausse, la Genette (Alouloui), la
Mangouste des rivières (Wo), le Guib harnaché (Tè) dont la taille des
62
populations est en baisse. Les tortues marécageuses, les oiseaux (la
cigogne, le canard siffleur, le héron, etc.) sont également recensés dans le
milieu.
La situation de la lagune de Ouidah est caractérisée par le comblement de la
lagune, la raréfaction du poisson, la taille de plus en plus petite des spécimens
dans les captures et la disparition de plusieurs espèces de la faune ichtyologique.
Les tortues marines sont de plus en plus rares sur les plages, malgré les efforts
importants de l’ONG Nature Tropicale pour leur préservation. En réalité, les
pêcheurs marins continuent de capturer clandestinement les tortues marines
dans leurs filets ou lorsqu’elles viennent pondre sur la plage. Ceux-ci s’assurent
seulement de ne pas être vus par les responsables en charge de la protection des
espèces. La rareté des tortues sur les plages et notamment, la grande méfiance
observée chez les pêcheurs artisanaux marins dès que l’on aborde la question,
sont des indicateurs de la persistance de la capture des tortures marines.
4.2.6.- Site de Agonèkanmè dans la lagune de Grand-popo
4.2.6.1- Flore
La flore est dominée par les cocotiers (Cocos nucifera). Leur effectif est en baisse
à cause des coupes des spécimens pour divers usages (construction des
maisons, clôture, installation des acadjas, etc.) et du faible taux des pieds.
Plusieurs espèces végétales ont disparu du milieu suite à l’augmentation de la
population.
4.2.6.2- Faune
La faune locale est composée d’hippopotames (de passage dans le milieu), de
lamantins (Egnin), de requins, de tortues marines (éclo), du potamochère
(Gbéhan). Les photos n° 9 à 13 ci-après illustrent des actions de sauvegarde des
jeunes tortues à Grand-Popo.
63
Photos n°9 à 10 IBT 2011 : Une jeune tortue marine retrouvée chez le président des
gardes tortue de Grand Popo
Photo n°11 IBT 2011 : Une tortue marine sauvée des mains des pêcheurs retournant dans la mer à
Grand-Popo
Photos n° 12 à 13 IBT 2011 : Un lieu d’incubation des œufs des tortues marines à Grand-Popo
Les oiseaux du milieu : l’épervier, les échassiers (Awouclo, Alangnin), la loutre
(Adjagbè) pendant la crue, les singes (blanc, rouge, multicolore).
Les hippopotames viennent souvent dans le milieu séjourner pendant 3 jours au
cours de la période de juin à octobre. Avant ils étaient peu nombreux dans le
milieu, aujourd’hui, ils sont abondants car venus du Togo où ils font l’objet d’une
forte pression de chasse. Mais dans la lagune de Grand-Popo, ils ne font l’objet
d’aucune pression.
64
Les chasseurs ont décimé les céphalophes et autres antilopes, ces espèces ont
ainsi disparu du milieu avec les forêts qui les ont abritées. Les crocodiles et les
varans sont devenus rares maintenant.
Les singes sont plus nombreux aujourd’hui qu’il y a 10 ans. La mangrove est leur
habitat de prédilection ; ils se refugient dans les cocoteraies en cas de
destruction de la mangrove. Ils ne font pas l’objet de pression de chasse.
Les tortues arrivent dans la période de juin-octobre. Auparavant, elles sont
capturées et revendues aux touristes blancs à l’auberge. Actuellement, ces
pratiques diminuent. Parfois, elles détruisent les filets des pêcheurs qui les tuent
et la mer rejette leur corps sur la plage.
4.2.7.- Site de Allongo dans la lagune de Grand-popo
4.2.7.1- Flore
La végétation est dominée par les cocotiers (Cocos nucifera) et les palétuviers.
Certaines espèces autrefois abondantes dans le milieu sont devenues rares telles
que Ablo man, Toffouttou à cause de l’influence des eaux douces du barrage de
Nangbeto.
4.2.7.2- Faune
Les lamantins (Egnon) arrivent dans la localité d’Atchamè dans les mois de
février et mars. Ils détruisent les filets des pêcheurs. Ils évoluent en file indienne
et vivent aussi bien en eaux douces (fleuve) qu’en eaux saumâtres (lagune).
Depuis 10 ans, leur effectif est stable dans le milieu. Les habitats de reproduction
ne sont pas connus des pêcheurs. Leur effectif réel n’est pas connu des
populations mais ils avoisinent les 50 individus.
Les hippopotames arrivent également du Togo, période d’abondance de poisson
dans la lagune à la recherche de nourriture et repartent lorsque le niveau de
l’eau baisse dans la lagune. Ils sont sujets à une forte pression de chasse. Les
hippopotames préfèrent les eaux douces et arrivent en saison de crue. En effet,
les eaux salées entrainent la destruction de la végétation flottante dont raffolent
les individus. Ils retournent dans le fleuve Mono, au Togo lorsque la salinité de
l’eau s’accroît dans la lagune. D’autres proviennent des hauteurs d’Athiémé. Ils
65
se nourrissent des herbes à lapin localement appelés Gba (Pennisetum sp.). La
reproduction a lieu dans les habitats refuges constitués des espèces végétales
épineuses. Les habitats refuges sont des îlots très peu accessibles aux
populations locales à cause des épineux. L’un des sites préférentiels des individus
à Allongo est appelé « Koffi Sèguè ».
Le comblement de la lagune est également l’un des facteurs de la rareté des
hippopotames dans le milieu car cela entraine la réduction de la profondeur de la
lagune. Ils disposent dans la zone d’Allongo de 3 lieux de stationnement qui sont
très profonds (> 3 m).
Les singes (tantale) sont présents dans le milieu et leur population est également
en hausse. Ils vivent dans la mangrove et ne font pas l’objet de menace.
Les tortues marines se font rares sur les cotes ; selon les pêcheurs marins, d’une
moyenne de 10 spécimens par mois en 2001, les tortues sont devenues très
rares sur les côtes de Grand-Popo, en grande partie due à la pression de chasse
malgré les mesures de conservation et de protection mises en œuvre.
Les tortues marines, selon le responsable de la surveillance dans cette zone,
GOUPIL, sont en pleine expansion. Selon lui, les mesures de protection portent
leur fruit. Environ 200 spécimens ont été recensés sur la plage avec une
moyenne de 10 par nuit cette année 2011 pendant la saison de ponte. Les
espèces les plus fréquentes sont la tortue verte, la tortue olivâtre et la tortue
luth. La période d’abondance couvre les mois de décembre, janvier et février. Les
lieux de ponte sont les zones obscures (plage non éclairée) telles que Gbècon,
Gbeffa, Allongo, Avlékété, Avlo, Djondji, Ouidah, Zogbedji, etc.
Les espèces d’oiseaux les plus représentées dans la zone sont Tokpakpa,
Adjadjou (hérons), Gbanhoué (Bulbulcus ibis).
4.2.8.- Site de Athiémé dans la vallée du Mono
A Athiémé (06°35’ N, 01°40’ E) situé à 69 km de l’embouchure Boca del Rio
(Grand-Popo), le fleuve Mono draîne un bassin versant d’une superficie de 21500
km² et sa pente vaut 0,11 m/km. La ville d’Athiémé subit chaque année les
influences du régime hydrologique du fleuve telles que les inondations.
66
4.2.8.1- Flore
La végétation dense originelle a presque disparu et a fait place à des plantations
de palmiers à huile et d’arbustes. Cependant il existe par endroit quelques
reliques de forêts faites de teck, de caïlcedrat, d’eucalyptus, etc. Certaines
essences forestières telles que : Iroko, Samba, Fromager, Pommier, Acacia se
font de plus en plus rares dans le milieu (Djènontin et Guidibi, 2006).
4.2.8.2- Faune
La faune aquatique du Mono est riche et diversifiée. On y rencontre des espèces
d’eaux douces, estuariennes et marines qui remontent le fleuve. Le Mono
renferme d’autres espèces aquatiques comme :
‐
les Mammifères : l’hippopotame, la loutre et le lamantin ;
‐
les oiseaux : beaucoup de sternes (Sterna maxima), des hérons (Ardea
spp. Bubulcus ibis), les martins-pêcheurs (Alcedo spp.), des corbeaux, les
tourterelles, les pigeons, …
‐
les reptiles : les Crocodiliens comme Crocodilus niloticus, les Ophidiens
comme Python regius, P. sebae, Naja nigricollis ;
‐
les batraciens : représentés par la grenouille Discoglossus occipitalis et le
crapaud Bufo regulalis.
Beaucoup d’espèces d’animaux sont en voie de disparition dans le milieu. Il s’agit
de l’antilope, des hippopotames (depuis les 5 dernières années), les crocodiles.
Les hippopotames subissent la pression de la chasse et migrent vers d’autres
habitats.
Selon Adandédjan (2005), l’examen de la faune ichtyologique du milieu a mis en
évidence 52 espèces réparties en 29 familles. Les familles les plus représentées
sont les Cichlidae (17,3 %), les Cyprinidae, les Characidae (7,7 %), les
Schilbeidae et les Mormyridae (5,8 %). Une comparaison de la richesse
spécifique actuelle avec des travaux antérieurs (Gras, 1961, Hugueny, 1989 in
Lévêque, 1999; Teugels et al. 1994 ; Teugels et al. 1994 et Lalèyè et al. 1997)
révèle une perte de la biodiversité dans ce milieu.
Le fleuve Mono, soumis au barrage hydroélectrique, est devenu un écosystème
très fragile. Il présente des risques de dégradation tels que la perte de ces
67
plaines inondables, lieux de prolifération de la faune ichtyologique ; la réduction
de la qualité de ses eaux qui sont dépourvues de nutriments ; l’instabilité de son
débit de plus en plus contrôlé ; l’accessibilité facile à ses ressources (car devenu
depuis la mise en eau du barrage un pôle d’attraction). Actuellement, il compte
54 espèces qui ne présentent pas une abondance spécifique élevée. Pourtant des
milliers de pêcheurs doivent puiser leur subsistance à partir de ce milieu de plus
en plus fragilisé. D’autres espèces sont devenues très rares et sont spécifiques
d’une station donnée. La diminution du stock oblige les pêcheurs à exercer plus
d’effort sur les ressources par l’utilisation de toutes sortes d’engins. Le
développement d’autres activités alternatives est indispensable de même qu’un
suivi de la réglementation en matière de la pêche.
4.2.9.- Site du Lac Toho
Le lac Toho est un lac partagé par trois communes (Lokossa, Athiémé et
Houéyogbé).
4.2.9.1- Flore
Plusieurs espèces de la flore locale sont devenues rares dans le milieu. Il s’agit
de l’iroko, du gbeho, du hountin (Ceiba pentendra), du woutin, le samba, le
srohountin (qui sert d’abri pour les poissons et de refuge pour le spécimen
d’hippopotame qui vivait dans le lac Toho), le affokpotin. A l’amont du lac, se
trouve une forêt marécageuse d’une dizaine d’hectare.
4.2.9.2- Faune
Un spécimen d’hippopotame, venu du fleuve Mono lors des crues, a vécu dans le
lac Toho pendant environ 10 ans avant d’être abattu en 2003 (Ahouansou
Montcho, 2003).
La faune des poissons est auparavant enrichie par les spécimens du fleuve Mono
qui passe par Kpinnou. Mais depuis quelques années, les pêcheurs de Kpinnou
(Zonhoué) installent des barrages pour capturer les poissons, privant ainsi le lac
Toho de cette riche faune. Malgré une exploitation bien réglementée de
l’ichtyofaune du lac, plusieurs espèces de poissons se raréfient dans le milieu :
Citharichthys stampflii, Ctenopoma petherici, Tilapia guineensis, Synodontis sp.
68
Concernant la faune sauvage, les singes (tantales) sont bien représentés dans le
milieu. Leur population est en nette augmentation avec un effectif avoisinant
aujourd’hui la centaine d’individus. Ils vivent dans des habitats refuges
marécageux
peuplés
d’espèces
végétales
(Affokpotin) ;
inaccessibles
aux
populations riveraines. Les singes ne font l’objet d’aucune pression de chasse
dans le milieu.
La faune locale comporte également le varan, le crocodile (environ 40 individus,
en hausse dans le milieu) et des tortues d’eaux saumâtres. En général, plusieurs
espèces de faune sauvage ont disparu du milieu à cause de la déforestation à
des fins agricoles.
La faune des oiseaux riche de plus d’une soixantaine d’espèces est un attrait non
négligeable pour les touristes.
4.2.10.- Site de Sèhomi dans la vallée du lac Ahémé
4.2.10.1- Flore
Elle est composée d’espèces nouvelles (Acacia, Eucalyptus) introduites par
l’administration forestière. Certaines espèces locales autrefois abondantes dans
le milieu sont devenues rares ; il s’agit du baobab et du xangara. Le xangara,
selon les populations locales, est une espèce représentative de la zone car elle
est caractéristique du village Sehomi et ses environs. La mangrove avec les
programmes de restauration est en évolution.
4.2.10.2- Faune
Certaines espèces de poissons sont devenues rares dans le milieu à cause du
comblement progressif du lac. Il s’agit de la raie, du Periophtalmus babarus et du
Hemichromis fasciatus. Les oiseaux sont saisonniers. Il s’agit du cacao, des
sternidés, de l’oiseau messager, etc.
4.2.11.- Région d’Avrankou
4.2.11.1- Forêt de Latché-Houé Zounmè
o
Flore
69
La flore se compose de quelques espèces à croissance rapide comme : Acacia,
Eucalyptus, des palmiers à huile, quelques fromagers et autres. Le samba est
présent dans le milieu. Il est surtout utilisé pour le culte Oro.
o
Faune
La forêt abrite actuellement les espèces suivantes : aulacode, rat de Gambie,
écureuil, genette, varan, céphalophe de grimm. Le daman d’arbre qui était
présent dans cette forêt a disparu depuis 10 ans, de même que le python royal ;
ce serpent est très prisé par les fidèles de l’Eglise du Christianisme Céleste pour
sa graisse. Quelques milans noirs et des tourterelles sont présents dans le milieu.
4.2.11.2- Forêt sacrée Oro de Wamon
o
Flore
La flore de ce milieu est composée de quelques espèces introduites (Acacia,
Eucalyptus), du palmier à huile, du fromager. Des espèces comme le samba et
"lègoutin" ont disparu de la forêt depuis 5 ans. La pression sur le samba
(fabrication de tam-tam, mutilation par la divinité Oro) a fait de l’espèce une
espèce rare dans le milieu.
o
Faune
La forêt abrite des animaux comme le guib harnaché, la genette, l’aulacode qui
sont difficiles à observer car rares.
4.2.11.3- Forêt sacrée Oro de Kogbomè
o
Flore
La présence du palmier à huile et des espèces plantées traduit combien de fois la
forêt a perdu sa végétation originelle. Par contre, on note encore la présence de
quelques pieds de samba.
o
Faune
Elle est constituée de genette, de civette, d’aulacode, de rat de Gambie, de
python de séba, d’écureuil. Le guib harnaché a disparu de la forêt depuis 20 ans.
Le varan, le hérisson et l’anomalure sont absents de la forêt depuis 10 ans.
70
4.2.12.- Région d’Adjara
4.2.12.1- Forêt sacrée de Koun-Koun Tété
o
Flore
Cette forêt abrite un majestueux iroko, qui sert de dortoir à toute une colonie de
milans noirs les soirs, Cola gigantea y est aussi présent.
o
Faune
On note la présence dans cette forêt d’écureuil, de milan noir, d’escargot géant,
de rat de Gambie.
4.2.12.2- Forêt Oro de Anagodomè
o
Flore
Elle est constituée des espèces courantes du milieu et de quelques pieds de
samba.
o
Faune
La faune est constituée de quelques rares individus de reptiles, de lièvres,
d’aulacodes, de rat de Gambie. La chasse a décimé tous ces animaux.
4.2.12.3- Forêt Oro de Lindja-Dangbo
o
Flore
Des espèces végétales communément appelées "tchivi", "lohouin", "atachi",
"agbodin" sont présentes dans la forêt. L’iroko y est aussi présent.
o
Faune
Les espèces animales présentes dans cette forêt sont l’aulacode, la genette,
l’écureuil, le rat de Gambie, le rat palmiste, les singes (tantale, mone), le daman
d’arbre.
4.2.13.- Région d’Ifangni
4.2.13.1- Forêt Oro de Gblogblo
o
Flore
On note la présence de Ceiba pentendra, de Cola gigantea, de "atatin", de
"toflo", de "légou". Le samba est fortement menacé de disparition. Les
populations ont souhaité que l’Etat les aide à en planter.
o
Faune
71
L’agriculture et la chasse ont exercé une forte pression sur la forêt. Les damans
d’arbre, les singes et les potamochères ont disparu de la forêt depuis plus de 5
ans. Quelques espèces sont encore présentes dans cette forêt, il s’agit de
l’écureuil, du francolin, de l’escargot géant, de la tortue. Dans les marécages non
loin de la forêt, on peut observer des mones, des tantales et des singes à ventre
rouge.
4.2.13.2- Forêt Oro d’Ifangni
o
Flore
Une végétation bien dense comportant des espèces comme le samba, la pomme
à étoile blanche (Chrisophillum albidium).
o
Faune
Les espèces animales présentes dans cette forêt sont : l’aulacode, le python
royal, le python de séba, l’écureuil, la mone, le tantale, la civette, le daman
d’arbre.
4.2.13.3- Forêt sacrée de Zian
o
Flore
La végétation est dense. On note la présence d’Antiaris spp. du bambou, du
samba et d’autres espèces d’arbre.
o
Faune
Les espèces animales présentes dans cette forêt sont : l’aulacode, la civette,
l’écureuil, le rat de Gambie, le rat palmiste, le daman d’arbre.
4.3- Identification des zones biogéographiques
En se fondant sur la description et la caractérisation des sept (7) zones
biogéographiques visités lors des travaux de terrain et l’appréciation de la
richesse spécifique (présence/absence) des principales unités écologiques de la
zone côtière (paragraphes 4.1- et 4.2-), les Experts de la mission ont affecté des
scores à chacune des sept (7) zones biogéographiques visitées et caractérisées.
Ces
scores
ont
permis
d’avoir
des
notes
relatives
pour
ces
zones
biogéographiques. Il a été admis par l’équipe de la mission qu’une zone
biogéographique qui présente une note globale d’appréciation, supérieure ou
72
égale à 200/400 peut être proposée au projet pour des futures activités de suivi
écologique. Ainsi, cinq (5) zones biogéographiques ont été proposées et peuvent
être considérées comme des zones biogéographiques au sein desquelles des
activités de suivi monitoring ou de suivi des indicateurs de perturbation
écologique peuvent être menées dans la zone côtière du Bénin. Ainsi, au sein de
ces zones, des activités de suivi écologique peuvent être menées sans grandes
menaces pour l’agriculture et l’urbanisme ; la pression foncière étant très forte
dans tout le sud-Bénin. De même, toutes ces zones présentent des étendues de
superficie raisonnablement vastes, un atout favorable au développement des
espèces fauniques caractéristiques ou menacées se trouvant à l’intérieur de ces
zones biogéographiques. Ces zones biogéographiques se présentent comme ciaprès dans le tableau n°3.
Tableau n°3 : Zones Biogéographiques de la zone côtière, proposées par la
mision
Zones Biogéographiques (ZB)
Territorialité de la ZB
ZB 1 : du littoral-côtier
Communes de Ouidah,
Grand-popo, AbomeyCalavi, Sèmè-Podji
Communes de Pobè,
Sakété, Ifangni et
Avrankou, Adjarra
ZB 2 : zone biographique de la
région de Pobè, Sakété, Ifangni,
Avrankou, Adjarra
ZB 3 : zone biographique de la
basse vallée de l’ouémé
regroupant les territoires de
Bonou, Adjohoun, Dangbo et SoAva, Aguégués
ZB 4 : zone biographique de la
région formée par la Lama et
Lokoli
Communes de Bonou,
Adjohoun, Dangbo, SôAva, Aguégués
ZB 5 : zone biographique de la
moyenne vallée du fleuve Mono
regroupant les territoires de
Aplahoué, de Dogbo, de
Lokossa, de Djakotomey et
d’Athiémé
Communes de
Aplahoué, Dogbo,
Lokossa, Athiémé,
Djakotomey
Communes de
Zogbodomè et Toffo
Superficie de la ZB
(en Km2)
1431,68
916,60
983,04
405,84
847,36
Les principaux critères techniques qui ont permis de distinguer ces milieux
comme pouvant être des zones biogéographiques d’intérêt écologique pour la
conservation de la biodiversité avec les communautés de la région côtière
béninoise sont pour l’ensemble :
73
-
l’importance de la végétation et de la faune caractéristique de ces zones
biogéographiques ;
-
la présence en nombre numérique dans ces milieux, des espèces
indicatrices ou caractéristiques (végétales et animales), avec celles qui
sont dites menacées, endémiques à la région ou fréquentes dans le
milieu ;
-
la stabilité ou la régression de la population des espèces fauniques
caractéristiques de ces zones biogéographiques ;
-
la présence en nombre numérique des espèces à statut particulier au sein
de ces zones biogéographiques;
-
la présence de nombreux attraits touristiques au sein de ces zones
biogéographiques;
-
la
pression
foncière
faible
à
moyenne
exercée
sur
ces
zones
biogéographiques (habitat, Agriculture, pêche et élevage);
-
l’inexistence de grands projets d’urbanisation future dans ces zones
biogéographiques, pouvant déstabiliser ces milieux et annihiler les efforts
de conservation à consentir dans un avenir proche.
La carte n°4 montre les limites géographiques de ces zones biogéographiques
dans la zone côtière au Bénin. Elle situe également la position géographique des
quatre (4) Aires Communautaires de Conservation de la Biodiversité (ACCB),
identifiées déjà par le projet PGCBMC et dans lesquelles des activités de suivi
écologiques sont actuellement menées. Ces ACCB se retrouvent dans la zone
biogéographique (ZB) n°1.
4.4- Appréciation de l'abondance et de la dynamique des espèces au sein
des zones biogéographiques
L’équipe de la mission, sur la base des enquêtes de terrain et des résultats
récents de recherche en écologie végétale et animale a apprécié l’abondance et
la dynamique de certaines des espèces indicatrices ou caractéristiques en
présence dans les zones biogéographiques. Le tableau n°4 présente les niveaux
d’abondance de ces espèces. 74
Carte n°4 : Limites géographiques des zones biogéographiques proposées par la mission dans la zone côtière du Bénin
Tableau n°4 : Abondance de quelques espèces caractéristiques ou indicatrices dans les
différentes zones biogéographiques retenues par la mission
Zones
Biogéographiques
ZB 1 : zone
ZB 2 : zone
ZB 3 : zone
ZB 4 : zone
ZB 5 : zone
++
0
0
0
0
++
0
0
0
0
+
+
+
+
+
+++
0
++
+
--0
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+
+
+++
++
0
++
++
+
++
+
++
++
++
+
++
0
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++
++
0
-+
+
+++
++
0
+
++
--+
+
+
+
++
+
+
+
+++
+
--++
--
--++
--
++
+
++
--
--+
--
-0
++
+
-+
0
--
+
-+
+
+
+
-+
+
+
+
+
0
+
++
+
-+
+
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-+
+
+
+
0
0
0
0
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+
+
+
++
++
++
+
+++
+
----
+++
++
+++
+++
+
++
++
+
+
++
+
+
+
+
biogéographique
du littoral-côtier
biogéographique
de la région de
Pobè-SakétéIfangni-Avrankou
Espèces
biogéographique
de la basse vallée
de l’ouémé
regroupant les
territoires de
Bonou, Adjohoun,
Dangbo et So-Ava
biogéographique
de la région
formée par la
Lama et Lokoli
biogéographique
de la moyenne
vallée du fleuve
Mono regroupant
les territoires de
Aplahoué, de
Lokossa et
d’Athiémé
Espèces animales
Mammifères
Cétacée (baleine,
dauphin) *
Tortues marines*
Singe à ventre rouge *
Mone
Colobe magistrat*
Colobe olive
Hippopotame*
Loutre à cou tacheté
Sitatunga
Lamantin
Guib harnaché
Céphalophe de Grim
Oiseaux
Oiseaux migrateurs
Pandion haliaetus
Gallinago media
Mycteria ibis
Sterna balaenarum
Oiseaux locaux
Porphyrio porphyrio*
Malinbus nitens
Ploceus aurantius*
Ardea purpurea
Espèces végétales
Triplochiton scleroxylon
Zanthoxylum
xanthoxyloïdes
Ceiba pentandra
Cola gigantea
Dialium sp
Cynometra spp
Khaya senegalensis
Khaya grandifoliola
Milicia excelsa
* Espèce à statut particulier (Liste rouge de l’UICN ou du Bénin)
Grille d’abondance des espèces animales, adaptée du terrain selon les communautés riveraines
Type d’abondance
Code
Inexistant :
Rare
Moins abondant
Abondant
Très abondant
0
-+
++
+++
Effectif indicatif et estimé pour
les espèces animales
0
0-5
6 - 10
11 - 20
21 et plus
Beaucoup d’espèces de faune connaîssent une dynamique de population
appréciable, c’est le cas du singe à ventre rouge en particulier et des primates en
général. En effet dans un groupe, on note aisément des petits, des sub-adultes
et des adultes et parfois de petits de quelques jours. On remarque également
76
une dynamique des populations en ce qui concerne les hippopotames, les tortues
marines. Ceci est certainement dû aux activités des structures comme le
Laboratoire d’Ecologie Appliquée de l’université d’Abomey-Calavi, et des ONGs
comme CERGET, AVPN, Nature Tropicale ainsi que leurs différents partenaires.
La présence de petits pour ce qui concerne la faune et de jeunes plants ainsi que
de semenciers pour la flore permettent de renseigner sur la dynamique des
populations d’espèces dans les zones biogéographiques identifiées.
Les cartes n°5 à 9 montrent l’abondance des espèces indicatrices et des
indicateurs de perturbation écologiques dans les zones biogéographiques.
77
Carte n°5 : Abondance des espèces indicatrices et des indicateurs de perturbation écologique dans la zone biogéographique 1
Carte n°6 : Abondance des espèces indicatrices et des indicateurs de perturbation
écologique dans la zone biogéographique 2
79
Carte n°7 : Abondance des espèces indicatrices et des indicateurs de perturbation
écologique dans la zone biogéographique 3
80
Carte n°8 : Abondance des espèces indicatrices et des indicateurs de perturbation
écologique dans la zone biogéographique 4
81
Carte n°8 : Abondance des espèces indicatrices et des indicateurs de perturbation
écologique dans la zone biogéographique 5
82
5. GUIDE DE SUIVI ECOLOGIQUE DES ESPECES CARACTERISTIQUES DES ZONES
BIOGEOGRAPHIQUES DANS LA ZONE COTIERE
5.1- Contexte et fondement du suivi écologique des espèces
caractéristiques des zones biogéographiques dans la zone côtière
Les réserves biologiques constituent des sanctuaires pour la conservation de la
biodiversité. Ces réserves sont constituées de forêts et de marécages dont les
facteurs déterminants sur la vie des espèces à protéger sont : la végétation et la
qualité de l’eau. Les pressions de destruction et de pollution exercées par les
communautés sur ces facteurs participent du dysfonctionnement que l’appui au
développement communautaire vise à réduire. Il est donc important de vérifier à
travers des données simples si la dégradation régresse ou s’attenue ou
s’accentue.
S’il est vrai que la zone côtière béninoise recèle d’importantes richesses
biologiques à cause de ses nombreux écosystèmes, qui lui permettent de
supporter plus de 50 % de la population nationale sur seulement 10 % du
territoire national, il est également vérifié que cette même zone est dépourvue
d’aires protégées et de politique adéquate de gestion intégrée de la diversité
biologique. Par conséquent, elle fait cruellement face à de multiples contraintes
au
développement
notamment
des
problèmes
environnementaux,
socio-
économiques, institutionnels et juridiques et de surexploitation des ressources
naturelles.
Dans le souci d’assurer une gestion durable et participative de ces ressources
naturelles
de
la
zone
côtière,
le
PGCBMC
financé
par
le
Fonds
pour
l’Environnement Mondial a pour objectif d’appuyer la création et la gestion
participative des aires de conservation de la biodiversité dans la zone côtière. Les
études
préparatoires
du
PGCBMC
ont
montré
que
certaines
espèces
caractéristiques des zones humides notamment les espèces fauniques sont
menacées de disparition.
A cet effet, la présente étude a délimité cinq (5) zones biogéographiques dans la
zone côtière ; des zones biogéographiques auxquelles se rattachent des espèces
indicatrices ou caractéristiques. Ces espèces identifiées par l’équipe d’Experts et
dont le suivi écologique est fortement recommandé sont consignées dans le
83
tableau n°5. Actuellement le projet PGCBMC mène des activités de suivi
écologique dans quatre (4) aires de conservation de la biodiversité. Ces zones
biogéographiques présentent assez d’intérêt écologique et méritent également
une attention scientifique et technique.
Tableau n°5 : Espèces caractéristiques des zones biogéographiques à intégrer
dans un dispositif du suivi écologique
Zones
Biogéographiques
ZB 1 : zone
ZB 2 : zone
ZB 3 : zone
ZB 4 : zone
ZB 5 : zone
++
0
0
0
0
++
0
0
0
0
+
+
+
+
+
+++
0
++
+
--0
+
+
+
+++
++
0
++
++
+
++
+
++
++
++
+
++
0
+++
+++
++
++
0
-+
+
+++
++
0
+
++
--+
+
+
+
++
+
+
+
+++
+
--++
--
--++
--
++
+
++
--
--+
--
-0
++
+
-+
0
--
+
-+
+
+
+
-+
+
+
+
+
0
++
--
+
--
+
+
+
++
+
+
+
+
0
0
0
0
++
++
+
+
+
++
++
++
+
+++
+
----
+++
++
+++
+++
+
++
++
+
+
++
+
+
+
+
biogéographique
du littoral-côtier
(ZB)
biogéographique
de la région de
Pobè-SakétéIfangni-Avrankou
Espèces
biogéographique
de la basse vallée
de l’ouémé
regroupant les
territoires de
Bonou, Adjohoun,
Dangbo et So-Ava
biogéographique
de la région
formée par la
Lama et Lokoli
biogéographique
de la moyenne
vallée du fleuve
Mono regroupant
les territoires de
Aplahoué, de
Lokossa et
d’Athiémé
Espèces animales
Mammifères
Cétacée (baleine,
dauphin) *
Tortues marines*
Singe à ventre rouge *
Mone
Colobe magistrat*
Colobe olive
Hippopotame*
Loutre à cou tacheté
Sitatunga
Lamantin
Guib harnaché
Céphalophe de Grim
Oiseaux
Oiseaux migrateurs
Pandion haliaetus
Gallinago media
Mycteria ibis
Sterna balaenarum
Oiseaux locaux
Porphyrio porphyrio*
Malinbus nitens
Ploceus aurantius*
Ardea purpurea
Espèces végétales
Triplochiton
scleroxylon
Zanthoxylum
xanthoxyloïdes
Ceiba pentandra
Cola gigantea
Dialium sp
Cynometra spp
Khaya senegalensis
Khaya grandifoliola
Milicia excelsa
* Espèce à statut particulier (Liste rouge de l’UICN ou du Bénin)
Grille d’abondance des espèces animales, adaptée du terrain selon les communautés riveraines
Type d’abondance
Code
Inexistant :
Rare
Moins abondant
Abondant
Très abondant
0
-+
++
+++
Effectif indicatif et estimé pour
les espèces animales
0
0-5
6 - 10
11 - 20
21 et plus
84
Les résultats du suivi écologique devront permettre :
-
de formuler des recommandations pour la gestion et la conservation des
ressources floristiques et fauniques concernées, surtout dans ces
écosystèmes très fragiles et soumis à la pression anthropique, du fait de
l’agriculture extensive et de l’urbanisation très poussée au sud-Bénin ;
-
d’anticiper des études à réaliser dans chaque zone biogéographique pour
éclairer les décideurs politiques afin d’opérer des choix judicieux pour la
sauvegarde des ressources animales et végétales en présence ;
5.2- Objectifs du suivi écologique au sein des zones biogéographiques
5.2.1- Objectif général
Le suivi écologique a pour objectif d’une part, d’éclairer les décisions de gestion
et d’aménagement des zones biogéographiques en fournissant des informations
sur l’état de leur écosystème et de leur évolution. D’autre part, il permet de
satisfaire les besoins d’informations surtout de la communauté scientifique
nationale et internationale.
5.2.2- Objectifs spécifiques
Les objectifs spécifiques visés par le suivi écologique des espèces animales et
végétales sont :
-
l’acquisition périodique des connaissances scientifiques sur l’écologie des
espèces animales caractéristiques des zones biogéographiques afin de
sécuriser leur survie ;
-
l’amélioration de la connaissance sur la structure des populations des
espèces animales caractéristiques des zones biogéographiques ;
-
la mise en place d’une cartographie de l’aire de répartition des espèces
animales caractéristiques des zones biogéographiques dans les zones de
chasse ;
-
la mise en place d’une base de données de Suivi-écologique Appui Conseil
(SAC)
85
5.3- Résultats attendus du suivi écologique au sein des zones
biogéographiques
Les résultats attendus du suivi écologique des espèces caractéristiques des zones
biogéographiques s’énoncent comme suit :
-
les connaissances scientifiques sur l’écologie (habitat) des espèces
animales
caractéristiques
des
zones
biogéographiques
sont
périodiquement acquises pour la sécurisation de leur survie ;
-
la connaissance sur la structure des populations des espèces animales
caractéristiques des zones biogéographiques est constamment améliorée ;
-
une cartographie de l’aire de répartition des espèces animales
caractéristiques des zones biogéographiques dans les zones de chasse est
mise en place ;
-
une base de données de Suivi écologique Appui Conseil (SAC) est mise en
place et est périodiquement alimentée.
5.4- Activités du suivi écologique au sein des zones biogéographiques
5.4.1- Activités du suivi de l’habitat des espèces animales
La faune terrestre a fait l’objet de plusieurs publications importantes qui
permettent de se rendre compte que les espèces fauniques sont toujours
associées aux différentes formations végétales, donc disposent de leurs habitats
spécifiques. On peut citer en particulier pour :
-
les mammifères, les travaux de Roure (1966), de Sayer (1982 et 1984) ;
les oiseaux, les publications de Berlioz (1956), de Thiolllay (1977), de
Walsh (1989 et 1990) ;
les reptiles et les produits halieutiques ne se font pas rares et s’observent
dans les différentes formations surtout en présence du cours d’eau bordé
de galerie forestière.
La survie des espèces fauniques dépend donc fortement de l’existence de leur
habitat spécifique. Cet habitat est caractérisé globalement par la végétation,
l’eau et le type de sol. La végétation reste un élément important et nécessaire à
aborder ici avec les facteurs qui l’influencent, tels que les actions de l’homme et
le climat.
Le suivi de l’habitat des espèces animales se résume donc essentiellement à
exécuter les activités ci-après :
86
-
la surveillance des paramètres météorologiques et climatiques ;
-
la surveillance de la végétation et de la biodiversité ;
-
la surveillance socio-économique et la gestion foncière.
Les indicateurs pertinents et les paramètres observables pour une meilleure
caractérisation du climat, de la végétation, du foncier et des facteurs sociaux,
dans une démarche de suivi écologique de l’habitat de la faune sont consignés
dans le tableau n°6
Tableau n°6: Indicateurs et paramètres observables ou mesurables pour
la caractérisation du climat, de la végétation du foncier et
des facteurs sociaux au niveau des zones biogéographiques
ACTIVITES DE SUIVI
ECOLOGIQUE
INDICATEURS DE SUIVI
ECOLOGIQUE
PARAMETRES OBSERVABLES OU
MESURABLES
Surveillance météorologique
et climatique
• Déficit pluviométrique,
• Fréquence des pluies,
• Nombre de jours de pluie
• Niveau phréatique,
• Pluviométrie (mensuelle, décadaire
et annuelle)
Surveillance de la
végétation et de la
biodiversité
•
•
•
•
Surveillance Socioéconomique et de la gestion
foncière
• Croissance démographique
• Indice de pression agricole
• Nombre de conflits sociaux
• Taux de recouvrement global et
spécifique par strate (herbacées et
ligneux)
• Taux de recouvrement des arbres
• Composition floristique et densité
des espèces végétales
• Indice de la biodiversité
• Hauteur, diamètre couronne,
nombre de tiges
• Nombre d’habitants, Groupes
ethniques, groupes
socioprofessionnels, flux
migratoire, typologie foncière,
nombre et type d’animaux
Couverture végétale
Surface terrière
Biodiversité
Productivité forestière
5.4-2- Activités du suivi des espèces animales
La gestion des espèces fauniques implique la mise en place d'indicateurs de suivi
qui permettent d'observer des tendances sur l'évolution quantitative (et parfois
qualitative) des populations.
Le suivi périodique des espèces fauniques se fait donc en observant ou en
mesurant des paramètres qui renseignent également sur le fonctionnement des
indicateurs précis. Le tableau n°7 ci-après révèle ces indicateurs et paramètres à
rechercher pour la surveillance de la faune mammalienne et les oiseaux au
niveau de chacune des zones biogéographiques.
87
Tableau n°7 : Indicateurs et paramètres observables ou mesurables pour la
surveillance de la faune mammalienne et les oiseaux au niveau des
zones biogéographiques
ACTIVITES DE SUIVI
ECOLOGIQUE
Surveillance de la faune
mammalienne
Surveillance des oiseaux
INDICATEURS DE SUIVI
ECOLOGIQUE
PARAMETRES OBSERVABLES OU
MESURABLES
• Densité et diversité faunique,
• Densité et diversité des espèces
• Répartition sociale des individus et
proportion de la classe d’âge
« juvéniles » dans l’effectif total
• Indice Kilométrique d’Abondance
(IKA) de l’espèce qui renseigne sur
l’abondance réelle de l’espèce
• Abondance Relative (AR) de l’espèce
pour la connaissance de la structure
de la population de l’espèce
• Indices anthropiques
•
•
•
•
•
•
•
•
Nombre total d’observations
Nombre d’observations de l’espèce
Taille des observations
Pourcentage d’individus solitaires
Pourcentage d’individus juvéniles
Sexe ratio observé et tendance
mâle ou femelle
Recueil d’indices indirects (traces
d’animaux, fèces)
Nombre d’individus et d’espèces
abattues
Fréquence de chasse
Traces de motos pour la chasse
• IPA (Indices Ponctuels d'Abondance)
sont réalisés par points d'écoute sur
les espèces nicheuses
• Indice de reproduction
•
•
•
•
•
Nombre total d’observations
Nombre d’observations de l’espèce
Taille des observations
Cris des oiseaux
Nids des oiseaux
•
•
Note de renseignements sur quelques indicateurs
-
L’abondance relative (AR) d’une espèce, exprimée en %, est définie comme :
AR = (Nbre d’observations de l’espèce S / Nbre total d’observations) x 100
-
Le nombre d’observations d’une espèce par unité de distance recensée est
déterminé par l’abondance réelle. Cette abondance est également désignée par le
terme "indice de contact kilométrique (ICK) ou Indice Kilométrique d’Abondance
(IKA)".
IKA = Nbre d’observations de l’espèce S / km parcourus
-
La mesure des IKA indique une tendance évolutive de la faune pour les espèces
indicatrices. Cet indice ne donne pas une estimation de la densité de l’espèce,
mais permet de mettre en évidence des fluctuations de la population, d'une année
à l'autre. C’est aussi égal au taux de rencontre de l’espèce (TR) = n/L où n est le
nombre de contacts (ou de rencontre) d’une espèce donnée et L = Effort
(longueur totale des transects par zone couverte)
-
IPA (Indices Ponctuels d'Abondance) permet de mettre en évidence des
fluctuations de la population d’une espèce d’oiseau, d'une année à une autre
-
L'indice de reproduction est le nombre moyen de jeunes par poule à la pondaison.
Cela s’observe dans les lieux de refuges des oiseaux.
5.5- Outils, techniques et méthodes du suivi écologique
Les activités telles qu’énoncées dans les tableaux n°6 et n°7 pour l’évaluation des
indicateurs pertinents de suivi écologique sont :
88
‐
‐
‐
‐
‐
la
la
la
la
la
surveillance
surveillance
surveillance
surveillance
surveillance
des paramètres climatiques ;
de la végétation et de la biodiversité ;
socio-économique et la gestion foncière ;
de la faune mammalienne ;
des oiseaux.
Des techniques et outils appropriés permettent de conduire ses activités pour un
meilleur suivi écologique. Ils s’énoncent comme ci-après :
‐
‐
‐
‐
les relevés des données climatiques ;
les relevés de terrain à travers le suivi de parcelles d’observation pour les
ressources végétales ;
les relevés de terrain à travers les inventaires périodiques de la faune ;
les enquêtes socio-économiques auprès des acteurs.
5.5.1- Relevés des données climatiques
Certaines variables climatiques sont considérées comme explicatives et servent
de support pour l’interprétation des variables mesurées ou expliquées sur la flore
et la faune. Ces variables ou indicateurs sont :
-
Déficit pluviométrique,
Fréquence des pluies,
Nombre de jours de pluie.
Les données permettant de calculer ces variables pour des périodes assez
longues (25 à 30 ans) seront régulièrement obtenues au niveau de l’ASECNA. Les
stations pluviométriques de Cotonou, de Grand-Popo, de Lokossa, de
Zogbodomè, de Pobè et de Sèmè seront visitées chaque début d’année pour la
collecte des données de l’année antérieure. Les données à collecter sont :
-
La Pluviométrie (mensuelle, décadaire et annuelle),
l’ETP (mensuelle, décadaire et annuelle).
Ces données seront traitées avec le logiciel Excel afin de permettre d’obtenir des
graphes capables de présenter régulièrement les déficits pluviométriques et les
fréquences de pluie de la zone côtière.
5.5.2- Relevés de terrain par suivi des parcelles d’observation pour les
ressources végétales
Plusieurs actions sont indispensables pour l’utilisation de cette technique de
relevés de terrain afin d’effectuer le suivi de la flore. Il s’agit de :
ƒ
ƒ
ƒ
la localisation et de l'installation des placettes de suivi ;
la collecte de paramètres ;
du suivi à partir d’images satellitaires.
89
→ Localisation et implantation des placettes de suivi
Les opérations relevant de l’implantation des sites d’observation comportent :
le positionnement des sites et leur implantation proprement dite.
a) Positionnement des sites : La localisation et le choix des Zones de
Prospection pour le suivi-écologique doivent nécessairement prendre en
compte le zonage agro climatique pour mieux cerner l’impact du climat sur
la dynamique de reconstitution de la strate ligneuse après exploitation.
Pour ce faire, au niveau de la zone côtière, les Zones de Prospection (ZP)
seront effectives sur l’ensemble des zones biogéographiques. Précisons
cependant que :
-
les Zones de Prospection (ZP) ou sites de suivi ne doivent pas être
sélectionnés sur des seuls critères écologiques: elles seront
installées là où un contrat de gestion des ressources du milieu a été
ou sera signé avec les communautés. Ce sont donc des critères de
volonté des populations à organiser leur prélèvement de ressources
(animales et végétales) qui définiront ces périmètres de suivi
environnemental.
-
les parcelles de suivi ou placettes seront installées à proximité d’un
cours d’eau, d’un marécage ou bien dans un milieu où la haute
variabilité des espèces arborées exploitables sera constatée.
b) Implantation proprement dite des sites
‐
Installation des transects
Pour l’installation des transects d’observation et de suivi, il sera
effectué une prospection de terrain dans les Zones de prospection
retenues en tenant compte des critères ci-dessus cités. Après
prospection, il sera implanté deux (2) transects de 1Km de longueur
chacun :
ƒ
un transect témoin dans un milieu d’exploitation incontrôlée
ou tout prélèvement est autorisé par les communautés
riveraines ;
ƒ
un transect dans un milieu sous contrat de gestion avec l’ABE
où les communautés sont suffisamment sensibilisées et
responsabilisées pour la conservation des ressources
végétales et animales
Ces transects, seront orientés suivant le sens des toposéquences.
Chaque transect sera matérialisé par deux bornes dont les
coordonnées géographiques seront géoréférencées. Les critères
d’installation de ces bornes seront :
9 être situées au cœur de la zone de coupe ou de la zone
protégée ;
90
9 être placées à plus de 1000 m du village pour éviter les
perturbations liées à l'influence humaine ;
9 être placées dans une unité paysagère uniforme si le paysage
végétal est dominé par un type de végétation unique et
uniforme ;
9 être placées de préférence dans une unité paysagère
hétérogène si le paysage végétal est dominé par plusieurs
types de végétation ;
Ces deux derniers points sont les parties les plus délicates du
positionnement des transects qui font appel à une bonne
connaissance du milieu de la flore, donc à un ou des
spécialistes botanistes phytogéographes forestiers.
‐
Installation des placettes
Ces unités de suivi au nombre de 5 et de taille 0,5 ha (50 m x 100
m) seront disposées à cheval sur l’axe de chaque transect. De ce
fait, dans chaque ZP, il sera implanté au moins 10 placettes de suivi
(5 parcelles en milieu contrôlé de la ZP et 5 autres en milieu
incontrôlé). Chaque placette sera bornée sur les 4 angles et au
centre, soit 5 bornes au total par placette.
Le même nombre de placettes en milieu incontrôlé et de parcelles
en milieu contrôlé, permet d’établir la comparaison des différentes
évolutions environnementales dans toute la Zone de Prospection
(ZP).
Rappelons qu’une zone biogéographique, telle que définie par les
Experts du Cabinet, se compose de plusieurs Zone de Prospection et
qu’une ZP peut comporter plusieurs transects, autant de transects à
placettes en milieu incontrôlé (placettes témoins) que de transects
en milieu contrôlé. Le schéma ci-contre montre la disposition de ces
placettes sur les transects et par rapport à l’agglomération du
village retenue.
91
1
Borne géo référencée Placettes de relevés
1 km
Milieu contrôlé Zone de
prospection
(ZP)
Agglomération
Transect 2 Milieu incontrôlé
1 km
1 km
Figure 3: Schéma de disposition des transects pour le suivi de la flore
Transect 1
→ Collecte de paramètres
Pour déterminer la densité linaire, le profil de la végétation et l’indice de la
biodiversité, toutes les espèces ligneuses seront comptabilisées tout au long
d’une bande large de 3 m centrée sur le transect.
A l’intérieur de chaque placette, il sera réalisé :
-
un dénombrement des souches exploitées, la mesure des grosseurs
(circonférences), de la hauteur de coupe et, si possible, du volume de
bois prélevé exprimé en stères ou en m3.
-
Un inventaire dans chaque placette, qui consistera à mesurer les
paramètres dendrométriques : la circonférence à la base (découpe
minimale de 10 cm), la hauteur totale des tiges afférentes, le diamètre
et la profondeur de la couronne. Il sera mentionné les arbres morts, les
individus issus de rejets de souches ou drageons et ceux issus de la
régénération par graine. Ceci permettra de déterminer la capacité de
chaque espèce à rejeter des souches en fonction de la circonférence
d’exploitation et de la hauteur de coupe. Les mesures de circonférence
et de hauteur seront faites respectivement à l’aide d’un ruban de
couturier (1,5 m) et d’une perche graduée.
Tous les individus de circonférence basale inférieure à 10 cm seront
systématiquement comptés et considérés comme régénérations de
souches.
Il sera aussi effectué dans chaque placette un relevé phytoécologique
qui consistera à déterminer la richesse et la composition floristique
ligneuse et herbacée, l’abondance dominante de la strate ligneuse et
herbacée. Dans ce relevé il sera pris en compte les variables du milieu
(climatiques, paysage environnant, topographie, sol et facteurs
anthropiques). Ces variables considérées comme explicatives serviront
de support pour l’interprétation des variables mesurées ou expliquées.
Comme variables explicatives on peut citer entre autres :
•
la géomorphologie :
Le paysage environnant (plaine, plateau, colline, vallée alluviale,
bas-fond inondable, prairie herbeuse, etc.)
•
le sol (classe pédologique, humidité du sol de la station, épaisseur
de la couche meuble, texture du sol) ;
•
Climat (pluviosité, pluviométrie moyenne annuelle) ;
•
Facteurs anthropiques :
- Distance par rapport au village, à une voie de communication,
taille du village ;
- Type et périodicité des feux de brousse, saison préférentielle
pour les incendies ;
- Impact des animaux (pression pastorale) ;
- Indice de prélèvement de bois :
- Durée de la phase de culture précédente ; technologies de
labour.
93
Tous les relevés seront réalisés au pas minimum de 1 an de préférence
dans le mois du pic de la végétation herbacée.
L’ensemble des relevés ainsi effectués permettra d’obtenir pour chaque
observation, les paramètres ou indicateurs et plus particulièrement la
composition floristique, la densité des peuplements ligneux et l’indice
de
biodiversité,
la
structure
des
peuplements
(caractère
dendrologique), son potentiel et sa dynamique (rejets et mortalité,
taux de couvert, feux et termitières), la pression humaine
(pastoralisme et exploitation du bois, la qualité approximative des
pâturages).
Il s’agit d’un ensemble de données cohérent pour approcher les
tendances évolutives des surfaces concernées et pour juger de l’impact
environnemental des actions de l’exploitation.
→ Suivi à partir d’images satellitaires.
Pour mieux cerner dans le temps et dans l’espace l’évolution de
l’occupation et de l’utilisation de l’espace dans les différentes Zones de
Prospection (ZP) de chaque zone biogéographique, il sera utilisé
l’interprétation des images satellitaires sur la base de 4 séries de dates
séquentielles de 5 ans. Pour mieux cerner la dynamique de la
végétation suite à l’exploitation, il est préférable d’avoir 5 images avec
une première antérieure à la mise en place des placettes de suivi qui
servira d’année de référence. L’interprétation et la comparaison de ces
différentes périodes d’images permettront de bien spatialiser l’évolution
de la végétation suite à l’exploitation. Pour ce faire, il est préférable
d’utiliser des images de haute résolution (1 m x 1 m).
5.5.3- Relevés de terrain à travers les inventaires périodiques de la faune
5.5.3.1- Inventaire de la faune mammalienne
→ Localisation des lieux d’inventaire
Les inventaires périodiques de la faune seront faits à l’intérieur de
chacune des Zones de Prospection (ZP) retenues pour le suivi de la
flore. Rappelons que chacune des zones biogéographiques sera
composée de plusieurs ZP.
→ Collecte de paramètres
Pour déterminer dans chaque ZP, la densité et la diversité faunique, la
répartition sociale des individus l’Indice Kilométrique d’Abondance
(IKA), l’Abondance Relative (AR) de l’espèce pour la connaissance de la
structure de la population de l’espèce, la technique d’inventaire
préconisée est la technique de dénombrement dénommée « Line
94
Transect ». La précision de cette technique d’inventaire est fonction du
nombre de contact avec les animaux.
Le « line transect » est fondé en fait sur l’échantillonnage d’objets le
long d’une ligne droite à partir de l’estimation de leur distance avec le
centre de cette ligne.
Le dénombrement par la méthode de « line transect » répond à des
principes qu’on peut résumer comme suit :
-
le dénombrement est effectué avec compétence et rigueur
statistique à cause des problèmes d’inférence statistique,
les objets sont spatialement repartis à l’intérieur de l’aire,
les transects sont aléatoirement disposés et des échantillons
d’objet sont détectés et comptés,
les objets sont détectés et comptés dans leur position initiale
avant la fuite,
la distance radicale et l’angle correspondant doivent être
mesurés avec précision,
les objets sont comptés par espèce et selon leur distance
radicale initiale.
La disposition des transects sera systématique dans chaque ZP. Leur
densité et leur longueur totale dans chaque strate ou zone seront
prédéfinies.
Les transects seront équidistants de 2km les uns des autres puisque
l’équidistance de 1km entre les transects donne une disposition serrée,
ce qui permet seulement l’effort dans une même zone. Alors que la
particularité de cette approche de transects équidistants de 2km dans
la disposition des transects présente l’avantage d’augmenter la
superficie de la zone explorée tout en minimisant davantage les risques
du double comptage.
Les données à collecter au niveau de chaque transect seront :
-
-
l’azimut de marche à la boussole ou au GPS,
l’angle d’observation d’un animal ou d’un groupe d’animaux à
la boussole,
les coordonnées géographiques du point de contact au GPS,
l’estimation de la distance de l’opérateur au point où se
trouvait l’animal ou le centre du troupeau au moment de son
observation,
la formation végétale au niveau de laquelle les espèces sont
rencontrées,
le comportement des espèces à l’observation,
les distances parcourues et prises au GPS
à chaque contact, le nom de l’espèce, le nombre d’individus
constituant le troupeau, la classe d’âge selon la grille adulte,
sub-adulte et jeune et le sexe dans la mesure du possible.
95
Des séances de travail seront tenues avec les paysans chasseurs et les
gardes-chasse pour la détermination du nom des espèces animales
rencontrées en langues locales.
5.5.3.2- Inventaire de la faune aviaire
→ Localisation des lieux d’inventaire
Un travail préliminaire consistera d’abord avant l’inventaire à définir les
types d’habitats potentiels des oiseaux, dans chacune des Zones de
Prospection des zones biogéographiques. Les critères pour définir les
habitats des oiseaux sont l’observation de la densité et de la taille des
arbres afin de distinguer les sous bois des arbres dominants. Les plans
d’eau et les espaces marécageux qui sont des milieux fréquentés par
certaines espèces d’oiseaux seront également prospectés.
Deux (2) techniques sont utilisées pour l’inventaire de la faune aviaire et
sont destinées à des groupes d’oiseaux fréquentant des habitats différents.
→ Technique de capture utilisée pour les oiseaux vivants dans les sous-bois
Dans ce cas, les filets japonais sont utilisés pour capturer les oiseaux
vivant dans les sous bois. Pour leur capture, on choisit de façon aléatoire
dans chaque habitat des points de comptage pour placer les filets. Les
filets placés sont visités 4 fois entre 7h et 12 h et 2 fois entre 15 h et 17h
pour démêler les oiseaux capables de repartir après le marquage. Après 2
jours de capture sur un point de comptage les filets sont déplacés sur le
suivant. En fin de journée de capture on totalise les observations par
espèce. Les oiseaux relâchés sont toujours marqués pour éviter le double
comptage.
→ Technique d’observation directe pour tous les oiseaux
La capture au filet sera complétée par des observations dans un rayon de
100 m autour des autres oiseaux.
Aussi, dans les Zones de Prospection (ZP) les milieux de reproduction et
d’alimentation ainsi que les importants dortoirs des oiseaux seront
localisées et leurs coordonnées géographiques seront prises au GPS. Il
sera noté lors de l’inventaire, les espèces d’oiseau rencontrées, l’effectif
des espèces, la taille moyenne des groupes d’espèces, etc.
Des enquêtes complémentaires seront effectuées afin de connaître les
types d’espèces d’oiseau présents dans chaque ZP et leurs noms locales.
96
5.5.4- Suivi par enquête socio-économique
Après les activités d’inventaire de la flore et de la faune, des enquêtes socioéconomiques sont nécessaires auprès des communautés riveraines des Zones de
Prospection de chaque zone biogéographique. Ces enquêtes seront semistructurées et porteront sur les modes et pratiques d’exploitation des ressources
ligneuses dans les zones biogéographiques faisant l’objet de suivi écologique. La
perception villageoise de l’évolution de la végétation et de la faune du terroir
sera recueillie et analysée.
5.5.4.1- Enquête socio-économique sur la flore
→ Perception paysanne de la physionomie de la végétation
- Y a t-il eu un changement de la physionomie de votre paysage ? Si oui,
lequel et depuis combien d’années ?
- Y a t-il une modification de la densité de la végétation ligneuse dans
votre terroir ? Si oui, dans quel sens et depuis combien d’années ?
- Y a t-il une modification globale de la taille des végétaux dans votre
terroir ? Si oui, dans quel sens et depuis combien d’années ?
- Y a t-il une modification de la stratification des formations végétales de
votre terroir (strate arborée, strate arbustive et basse ligneuse, etc.) ?
- Y a t-il une variation du couvert de la strate ligneuse dans votre terroir ?
Si oui, dans quel sens et depuis combien d’années ?
→ Perception paysanne de la flore
- Y a t-il une modification du nombre d’espèces ligneuses dans les
formations végétales de votre terroir ? Si oui, dans quel sens et depuis
combien d’années ?
- Y a t-il une modification du nombre d’espèces herbacées dans les
formations végétales de votre terroir ? Si oui, dans quel sens et depuis
combien d’années ?
- Quelles sont les espèces végétales rares dans votre terroir ?
- Citez les espèces végétales en voie de disparition dans votre terroir ?
- Citez les espèces végétales nouvellement apparues dans votre terroir ?
→ Perception paysanne des indicateurs de dégradation
- Quels sont les indicateurs de dégradation de la physionomie de la
végétation dans votre terroir?
- Pouvez-vous nous classer ces indicateurs par ordre d’importance ?
97
→ Perception paysanne des facteurs de dégradation du milieu
- Quels sont les facteurs de dégradation de la végétation dans votre terroir
- Que pensez-vous des effets des facteurs ci-dessous sur la dégradation de
la végétation dans votre terroir ?
ƒ Mutilation,
ƒ Feux de brousse,
ƒ Surpâturage,
ƒ Sécheresse.
- Lesquels de ces facteurs prédominent dans votre région ?
→ Perception paysanne des principaux usages à base des ligneux
- Citez les principaux usages à base des ligneux dans votre terroir.
- Quelles sont les espèces ligneuses les plus utilisées par type d’usage ?
- Quantifiez par mois le prélèvement par type d’usage.
- Quelle est la fréquence (déterminer le temps) de prélèvement pour
chaque type d’usage ?
- Estimez la durée de reconstitution.
→ Perception paysanne des pratiques d’usage des ligneux
- A quelle hauteur sont effectuées les coupes pour :
ƒ le bois énergie ;
ƒ le bois de service ;
ƒ le bois d’œuvre.
5.5.4.2- Enquête socio-économique sur la faune
→ Perception paysanne de la faune
- Y a t-il une modification du nombre d’espèces animales dans votre terroir
? Si oui, dans quel sens et depuis combien d’années ?
- Quelles sont les espèces animales rares dans votre terroir ?
- Citez les espèces animales en voie de disparition dans votre terroir ?
- Citez les espèces animales nouvellement apparues dans votre terroir ?
→ Perception paysanne des indicateurs de dégradation de la faune
- Quels sont les indicateurs de disparition des espèces animales dans votre
terroir? Citez pour chaque espèce animale.
- Pouvez-vous nous classer ces indicateurs par ordre d’importance ?
98
→ Perception paysanne des facteurs de dégradation du milieu
- Quels sont les facteurs de dégradation de la faune dans votre terroir ?
- Que pensez-vous des effets des facteurs ci-dessous sur la disparition de
la faune dans votre terroir ?
ƒ braconnage,
ƒ chasse,
ƒ agriculture,
ƒ sécheresse,
ƒ poussée de l’urbanisation.
- Lesquels de ces facteurs prédominent dans votre région ?
→ Perception paysanne des principaux usages à base des espèces animales
- Citez les principaux usages à base des espèces animales dans votre
terroir.
- Quelles sont les espèces animales les plus utilisées par type d’usage ?
- Quantifiez par mois le prélèvement par type d’usage.
- Quelle est la fréquence (déterminer le temps) de prélèvement pour
chaque type d’usage ?
- Estimez la durée de reconstitution.
5.5.5- Calcul et traitement des données collectées sur la flore et la faune
Après la collecte des données, divers calculs et traitements statistiques
permettent d’obtenir des valeurs numériques pour les indicateurs de suivi
écologique énoncés dans les tableaux n°6 et 7. C’est du ressort de chaque
Ingénieur spécialiste de la faune et de la flore d’apprécier la pertinence d’une
méthode de traitement statistique par rapport à une autre. Dans tous les cas,
nous retenons ici quelques méthodes de traitements de données qui peuvent
être utiles aux utilisateurs avertis des questions de conservation des ressources
naturelles.
5.5.5.1- Calcul et traitement des données sur la flore
‰
Evaluation de la structure spécifique de la végétation pour la mesure
de la biodiversité de la flore, c’est-à-dire la diversité spécifique par
Zone de Prospection
Elle sera étudiée à l’aide de la richesse spécifique, de la diversité
spécifique (indice de Shannon et de l’équitabilité de Pielou) et de la
distribution des individus entre les espèces.
- La richesse spécifique (N) est le nombre total d’espèces. Elle sera
déterminée par formation végétale et pour
l’ensemble de chaque Zone de Prospection.
99
- La diversité spécifique : elle prend en compte l’abondance relative
des espèces en plus de leur nombre, ceci pour une meilleure
connaissance de la formation forestière.
Elle sera déterminée à travers :
o
L’indice de diversité de Shannon (H) :
H= -∑ (pi) log2 (pi) avec pi= ni / ∑ni,
Avec ni, le nombre d’individu de l’espèce i et ∑ni le nombre totale
d’individus pour l’ensemble des espèces de la phytocénose
étudiée. H est exprimé en bits et varie entre 0 et 5 environ ou
exceptionnellement plus, pour le cas des échantillons de grandes
tailles des communautés complexes (WEESIE, 1996).
Si H < 3 bits, on a une faible diversité ;
Si 3 ≤ H < 4 bits, on a une diversité moyenne ;
Si H ≥ 4 bits, la diversité est élevée.
o
L’indice d’équitabilité de Pielou (E) :
E= H / log2 S (où S désigne la richesse spécifique).
Il correspond au rapport entre la diversité obtenue et la diversité
maximale. Il traduit la manière dont les individus sont distribués à
travers les espèces et est compris entre 0 et 1. Il tend vers zéro (0)
quand la quasi-totalité des effectifs est concentrée sur une seule
espèce (dominance) et vers un (1) lorsque toutes les espèces ont à peu
près la même abondance.
- La distribution des individus en espèces : (Diagramme Rang Fréquence)
Le diagramme Rang Fréquence (DRF) permet une description détaillée
de la diversité spécifique des communautés et complète donc les
indices numériques.
Pour construire le DRF : on classe les espèces par ordre décroissant
d’abondance et on construit un graphe où les logarithmes népériens
des rangs sont en abscisse et ceux des abondances en ordonnée.
L’allure du DRF est fonction de la diversité spécifique. Les deux
composantes fondamentales de la diversité à savoir la richesse
spécifique et la régularité sont directement lisibles sur le graphique. Le
nombre d’espèces se voit à l’extension de la courbe vers la droite et la
régularité à l’allure plus ou moins convexe ou concave.
Quand il y a un petit nombre d’espèces abondantes accompagnées de
quelques espèces rares, diversité et régularité sont faibles et le
diagramme est concave.
Mais lorsqu’on observe un nombre important de moyennes abondantes
sans espèces fortement dominantes avec toujours un contingent
100
d’espèces rares, diversité et régularité sont élevées et le diagramme
est convexe.
‰
Evaluation des caractéristiques structurales des massifs pour la
détermination de la diversité des familles d’espèces végétales
Les variables structurales déterminées sont la surface terrière, la
densité des peuplements, la répartition par classe de diamètre des
individus. Elles sont évaluées par formation végétale, pour chaque
Zone de Prospection et de façon globale pour chaque zone
biogéographique.
- La surface terrière (G) des arbres dans une formation est la somme
des sections des troncs des arbres de cette formation à un niveau de
référence (DUPLAT et PERROTTE, 1981). Elle est déterminée à partir
des diamètres ou des circonférences des arbres (dbh ≥ 5 cm) mesurés
à 1,30m au dessus du sol ou à 30 cm au-dessus des contreforts. Elle
est déterminée par la formule :
G = ∑C²/ 4Π, où G : Surface terrière en m²/ha; C : circonférence à
hauteur de poitrine (en m).
- La densité (N) des peuplements est le nombre de tiges à l’hectare.
- La répartition des espèces par classe de diamètre sera faite à l’aide
du logiciel Excel, sous forme d’histogramme. L’amplitude des classes
est de 20 cm, seuls les centres de classes sont marqués sur
l’histogramme.
Les calculs et graphes seront faits à l’aide du logiciel Excel.
5.5.5.2- Calcul et traitement des données sur la faune
Les logiciels WORD, EXCEL, DISTANCE et ArcView seront utilisés pour
traiter les données. DISTANCE est un logiciel spécialement élaboré pour
l’analyse statistique des données d’inventaire de faune. Le traitement
des données est réalisé après le calcul de la distance perpendiculaire de
chaque contact par rapport à la ligne de marche.
Les données qui seront rentrées dans la matrice de traitement sont :
-
la zone-échantillon (superficie),
la strate et/ou l’espèce,
le numéro du transect-échantillon
et, pour chaque observation du transect, le nombre
d’individus observés, la distance perpendiculaire entre
l’animal ou le centre du troupeau et l’azimut de marche.
Lors des comptages, les observateurs devront noter de manière précise
la distance radiale (R), l’angle entre la ligne du transect et la direction
dans laquelle se trouve l’animal (θ), qui vont permettre de calculer la
distance perpendiculaire (x) entre l’animal ou le troupeau et le transect
101
grâce à une relation trigonométrique simple (x = R sinθ) (Bourgarel,
2004), voir figure n°4 ci-contre.
Généralement, un minimum de 60 – 80 observations est conseillé pour
pouvoir effectuer une analyse correcte, mais 40 observations peuvent
s’avérer suffisantes pour modéliser la probabilité de détection
(Buckland et al. 1993). Les données seront analysées selon la méthode
Distance sampling (Buckland et al. 1993 ; Thomas et al. 2002).
Les coordonnées géographiques des lieux de contacts avec les animaux
relevées au GPS seront projetées sur un fond digitalisé à partir du fond
de la carte topographique de la zone au 1/200000. Le logiciel ArcView
sera utilisé pour le traitement des données géographiques en vue
d’avoir une représentation cartographique. Cette représentation
cartographique permettra d’avoir une vue synthétique de la distribution
et de la densité des espèces animales rencontrées.
S’agissant de la faune aviaire, les IPA (indices ponctuels d'abondance)
sont réalisés par points d'écoute sur les espèces nicheuses.
L'IPA permet de mettre en évidence des fluctuations de la population,
d'une année à l'autre.
Opérateurs
Figure n°4 : Détermination de la distance perpendiculaire (x) entre l’animal ou
le troupeau et la ligne du transect lors d’un inventaire de faune
5.5.5.3- Traitement cartographique des données sur la flore et la faune
Les cartes d’occupation du sol montrant l’évolution de la végétation et les indices
de relevées des espèces végétales indicatrices seront réalisées pour chacune
zone biogéographique.
Les coordonnées géographiques des lieux de refuges et de reproduction des
espèces animales indicadrices ainsi que les coordonnées des lignes de migrations
relevées au GPS seront également projetées sur un fond digitalisé à partir du
102
fond de la carte topographique de la zone au 1/200000. Le logiciel ArcView sera
utilisé pour le traitement des données géographiques en vue d’avoir une
représentation cartographique. Cette représentation cartographique permettra
d’avoir une vue synthétique de la distribution des animaux (l’aire vitale des
animaux), ainsi que celle des lieux de refuge et de reproduction.
5.5.5.4- Calcul de l’Indice d’Intégrité Biotique (IBI) pour le suivi des conditions du milieu
‐ Méthode d’utilisation de l’IBI
Tout programme de suivi écologique doit répondre aux objectifs de
fournir une évaluation des conditions de l’environnement pour
déterminer et savoir si ces conditions vont éventuellement se
dégrader et jusqu’à quel point, sous l’effet de quels impacts (Lévêque
1998). Une telle évaluation doit être beaucoup plus précise. Il doit
être élaboré un Indice d’Intégrité Biotique (Index of Biotic Integrity –
IBI, Karr, 1981) pour constituer une référence et un outil pour le suivi
plus tard des conditions du milieu. L'IBI est un outil de gestion
robuste qui peut rapidement évaluer la condition biologique de
ressources. Peut-être le plus grand avantage d'un IBI est qu'il
récapitule et présente l'information biologique complexe dans un
format qui est facilement communiqué aux aménagistes et au public.
‐ Principe de base d’IBI
C’est un indice multi métrique utilisant différents descripteurs
biologiques des communautés animales et végétales. Ces différents
descripteurs ou métriques sont classés en plusieurs catégories
fonctionnelles. Pour chaque métrique, différentes variables peuvent
être calculées, telles que le nombre ou le pourcentage d’espèces d’une
catégorie structurelle et fonctionnelle, la densité ou la biomasse
d’individus, etc.
La qualité écologique d’un site est calculée en fonction de la valeur
(score) de chaque métrique selon une gamme de référence ou
échelle. Les scores sont ensuite sommés de manière à attribuer une
valeur globale à la station échantillon.
‐ Etapes d’élaboration d’IBI
Bien que l'IBI soit largement utilisé, il n'est pas une méthode
standard. Un IBI doit être construit essentiellement pour chaque
assemblage de faune locale ou régionale basé sur une évaluation de
réponses métriques à un gradient de perturbation humaine. Le
rassemblement et l'interprétation des informations relatives à l’IBI est
103
un processus hiérarchique (Karr et al. 1986) et suivant le diagramme
ci-après :
Découpage de
l'écosystème en secteurs
Inventaire de la faune et de
la flore
Choix raisonné des sites de
collecte de données dans
les secteurs
Constitution de guildes
suivant des descripteurs
biologiques
Collecte des informations
sur l’usage des terres dans
les sites
Collecte des données sur
leur assemblage
Établissement de gradient
de perturbation humaine
Résumé de données par
attribut
Évaluation de performance
des attributs à travers le
gradient de perturbation
humaine
Choix de métrique pour les
attributs performants
Attribution de scores à
chaque métrique
Sommation des scores de
chaque métrique pour tous
les sites et secteurs
Interprétation d'IBI
Evaluation d'impacts
Figure n°5 : Diagramme de séquence des activités pour l’élaboration d’un IBI
(adapté de Karr et al. 1986)
NB. Les écosystèmes à découper en secteurs ici représentent les zones biogéographiques, les
secteurs représentent les Zones de Prospections (ZP)
Découpage de l'écosystème en secteurs
Du fait que l'IBI mesure l'impact de l’homme, il est important de
classer ou de distinguer de façon naturelle des secteurs avec ou
sans influences humaines qui peuvent éventuellement affecter la
population de l’espèce à suivre dans sa zone biogéographique
(habitat). Il s’agit (1) de créer un système de classes nécessaires
104
pour représenter la gamme de variations biologiques
appropriée, (2) de définir le niveau de détection approprié et
(3) de définir des effets biologiques des activités humaines
sur l’écosystème.
Ce processus ne doit pas être trop rigoureux. La plupart des
études n’ont pas séparé les zones biogéographiques en plus
de trois secteurs ou classes. Des différences de taille peuvent
être observées en employant une technique trisection (Lyon
1992).
Choix raisonné des sites de collecte de données
Une fois que la classification en de secteurs a été faite, des sites
sont choisis dans chaque secteur dans lequel l'IBI doit être
développé. Ces sites forment la référence sur laquelle l'IBI est basé.
Puisque les influences humaines résultent de sources diverses et
complexes, il peut être pratiquement impossible de développer un
IBI par un processus de choix aléatoire de sites. On peut faire
recours à une approche visée qui permet de s'assurer que les
sites représentent une gamme complète de perturbation
humaine. Autant d'informations que possible doivent être
réunies (recueillies) pour soutenir le choix de ces sites.
Collecte des informations sur l’usage des terres et des
habitats
On peut commencer par réunir les informations sur les sites d'étude
par des sources publiées. Cette étape doit permettre autant que
possible une compréhension aussi complète des activités menées
sur les sites et leurs alentours. Les informations réunies à cette
étape peuvent (1) aider à vérifier que la classification est
correctement faite, (2) fournir les informations pour la construction
de gradients de perturbations humaines et (3) fournir des
éléments de compréhension sur les faits biologiques lorsque
la population d’espèce est perturbée pendant la phase
d'interprétation d’IBI.
Établissement de gradient de perturbation humaine
Les sites sont classés selon les degrés de perturbation humaine. La
perturbation humaine sert de gradient le long de l'Axe des abscisses
et les données biologiques le long de l'Axe des ordonnées. Le
développement et l'utilisation d'un Indice de Perturbation Humaine
peut aider à définir le gradient de perturbation. Bien qu'il n'y ait
aucun protocole standard pour la construction d'un tel indice, il doit
être tiré d'une variété de perturbations, plutôt que d'une
source simple.
105
Identification ou inventaire de la faune et de la flore
des secteurs
La faune ou la flore des secteurs pour lesquels l'IBI est développée
doit être composée d'une faune ou d’une flore semblable, ou au
moins historiquement semblable. Avant que les animaux et les
végétaux ne soient échantillonnés, les espèces que l'on
rencontrera probablement doivent être connues et assignées à des
guildes (groupes fonctionnels).
Constitution de guildes suivant des descripteurs
biologiques
La détermination des guildes des poissons est d'importance
primordiale (Ahouansou Montcho, 2011) car la structure
écologique et les espèces conduisent à la formation des guildes
qui à leur tour forment des communautés (Minns et al. 1996).
Ainsi, les taxa indicateurs ou les guildes sont utilisés afin de
comprendre des processus écologiques importants, la structure
trophique ou la biologie de reproduction du peuplement analysé
(Karr 1998). C’est ce qui fait, en écologie des communautés
animales et du paysage, que des guildes sont d'intérêt pour
les gestionnaires (Jackson et al. 2001).
L'IBI exige la classification d'espèces du groupe zoologique ou
floristique de la faune ou de la flore régionale dans "des
guildes" ou des groupements biologiques auxquels est
attribuée une gamme de valeur ou échelle : les métriques.
Une métrique potentielle est un attribut. L’attribut dans le
contexte d'évaluations biologiques est défini comme une
composante mesurable d'un système biologique (Karr et Chu
1997).
Après avoir définir la liste de taxa, on fait une liste d'attributs
susceptibles de changer de valeur le long d'un gradient
d'influence humaine des sites du moins au plus perturbés.
Aussi, prévoie-t-on pour chaque attribut une variation de
valeur conformément à une variation de dommage. D’où
l’importance d’échelles dans cette partie du processus.
Chaque attribut doit être composé d'espèces supposées
sensibles aux perturbations humaines dans le secteur.
Quelques études suggèrent que les attributs soient regroupés
dans les catégories suivantes:
106
1234567-
Richesse et composition spécifiques,
Espèces indicatrices,
Tolérance et intolérance,
Structure trophique,
Reproduction,
Abondance et condition
etc.
Exemple : Oiseaux
Espèces rencontrées, Nombre d’individus observés, guildes pertinents
Espèces
rencontrées
e1
e2
e…
Abondance
Type
migrateur
Tolérance
Type de
nid
Régime
alimentaire
Autres
(chants)
Collecte des données sur leur assemblage
Echantillonnage des données sur l’assemblage des animaux et
végétaux pour d’éventuelles combinaisons d’autres données et
résultats de leur traitement pour expliquer ou juger de la situation
qui prévaut (équilibre, déséquilibre, amélioration de condition).
Résumé de données par attributs et
Choix de métrique pour les attributs performants
Il est conseillé de recourir à l’expertise d’un spécialiste du groupe
zoologique concerné afin d’avoir des attributs bien particuliers,
spécifiques.
RICHESSE SPECIFIQUE ET COMPOSITION
Métrique No. 1. Nombre d’espèces
Le nombre d’espèces que peut supporter un écosystème peut
décroitre avec la dégradation.
Métrique No. 2. Nombre d’espèces sensibles à la dégradation
Espèces sensibles à la dégradation de l’environnement spécifique à
la reproduction, à l’alimentation et à l’habitat.
Métrique No. 3. Nombre d’espèces aux habitats particuliers
107
ESPECES INDICATRICES
Métrique No. 4. Nombre d’espèces
Métrique No. 5. Abondance
FONCTION TROPHIQUE
Métrique No. 6. Type d’aliment
Métrique No. 7. Disponibilité
REPRODUCTION
Métrique No. 8. Nidification
Métrique No. ... ….
Évaluation de la performance des attributs à travers le
gradient de perturbation humaine
Attribution de score à chaque métrique
Des valeurs (scores) sont assignées aux métriques retenues. Les
scores sont constitués d’une gamme de valeurs continues (échelle)
pour chaque métrique.
Nombre d’espèces
Scores
Nombre maximal d’espèces
Nombre moyen d’espèces
Nombre minimal d’espèces
5
3
1
Sommation des scores de chaque métrique pour chaque
site et secteur, c’est-à-dire pour chaque zone
biogéographique et ZP
Un IBI (score IBI) est une valeur globale obtenue à partir de la
somme des valeurs de métriques. Cette valeur fournit une mesure
108
globale relative aux conditions biologiques qui sont les causes
probables de dégradation aux différents sites (Karr et al.
1986). Un score d'IBI peut être calculé pour chaque site ou
secteur voire région.
Interprétation d'IBI; Evaluation d'impacts
Une fois que l’IBI est calculé pour chaque site, pour chaque secteur,
des interprétations diverses peuvent être alors faites. En examinant
la métrique spécifiquement affectée, l'IBI peut aider à diagnostiquer
les sources de dommage et les raisons pour leur dommage peuvent
être explorées. Des Systèmes d'Information Géographiques (SIG)
peuvent aussi aider à diagnostiquer des sources de dommage
et établir les rapports spatiaux et puis aider dans le
développement des stratégies de solutions.
L'indice d'intégrité Biotique de chaque zone biogéographique
sera donc connu suite à l’exécution des activités de biomonitoring.
Cas pratique d’utilisation de l’IBI pour les oiseaux du lac Toho
-
Origine des données
La base de données sur les oiseaux qui ont servi à l’élaboration de l'indice
d'Intégrité Biotique pour les oiseaux du lac Toho sont tirées de Adéossi (2008) et
de Ahouansou Montcho (2003). Les images satellitaires, la carte d’occupation du
sol de la zone concernée ou des collectes directes peuvent être faites et utilisées
comme critère pour subdiviser en trois secteurs le lac Toho comme suit :
-
Secteur de Kpinnou : fortement anthropisé (Beaucoup de villages, voie
inter Etat, …
-
Secteur de Logbo : moyennement anthropisé, peu de villages, …
-
Secteur de Douimè : faiblement anthropisé, très peu de villages, présence
de mangrove, ….
Ce qui suit (figure n°7), doit être réalisé dans chaque secteur, à défaut à l’échelle
du lac.
109
Secteur de
DOUIME
Secteur de
LOGBO
Secteur de
KPINNOU
Figure n°6: Mosaïque d’images satellites montrant la région du lac Toho.
-
Déterminer la richesse spécifique des oiseaux
Au total, 4 collectes mensuelles (novembre, décembre, janvier et février) ont été
réalisées. La richesse spécifique a été de 26, 22, 44 et 50 espèces.
-
Comparer les richesses et les indices de diversité spécifiques
Pour les 4 mois, le nombre d’espèces cumulé a évolué de 26, 31, 54 et 68
espèces. Donc au total, 68 espèces d’Oiseaux ont été inventoriées au Lac Toho
de novembre 2007 à février 2008 (Adéossi 2008).
Paramètres
Effectifs
N espèces
H’
E’
Singletons
Doubletons
mensuel
cumulé
mensuel
cumulé
cumulé
cumulé
Novembre 07
371
737
26
26
2.15
0.42
10
5
décembre
413
1474
22
31
2.2
0.39
13
6
Janvier 08
843
2211
44
54
2.19
0.37
16
7
février
1321
2948
50
68
2.17
0.36
18
8
Le nombre de singletons et de doubletons croissent au fur et à mesure que
l’inventaire se poursuit, ceci témoigne de la migration de plus en plus forte des
oiseaux vers le lac Toho de novembre à février. Le nombre d’espèces maximal
est estimé à 85 ± 5 espèces (figure n°7 ci-dessous) si la migration continue avec
la même tendance.
110
100
N espèces
75
50
Sréelle
ACE
25
Chao1
Jack1
Bootstrap
0
0
C1
C1+2
C1+2+3
C1+2+3+4
Campagnes
Figure n°7: Courbes d’accumulation du nombre d’espèces d’oiseaux du Lac Toho (Sréelle) et
d’estimateurs de richesse spécifique (ACE, Chao1, Jack1, Bootstrap).
-
Détermination des espèces caractéristiques L’objectif de la mise en exergue de ces espèces qui constituent un groupe-socle
du suivi écologique du milieu est qu’elles renseignent sur les modifications du
milieu. Au total, 22 espèces (voir Tableau n°8) sur les 68 espèces d’oiseaux sont
indicatrices.
Tableau n°8 : Espèces indicatrices et leur valeur indval de l’avifaune au lac Toho Espèces Muscicapa aquatica Malimbus nitens Egretta gularis Ploceus nigerrimus Phylloscopus trochillus Halcyon senegalensis Limnocorax flavirosta Actophilomis africana Ardea purpurea Lonchura malabarica Ardeola ralloides Camaroptera brachyura Lagonostica senegala Centropus senegalensis Lanius collaris Merops albicollis Ceys picta Hirundo rustica Lonchura cucullata Milvus migrans Streptopelia senegalensis Ploceus cucullatus IndVal 100
100
75
70.45
65.22
61.76
59.18
56.66
56.25
56.16
56.1
55.17
54.93
52.72
52.63
52.52
52.21
51.7
51.59
51.49
51.28
50.11
A cet attribut "indval", nous assignons la métrique valeur ou pourcentage par
espèce. Les valeurs indVal varient de 100 à 50 %. La valeur de IndVal = 100 %
requiert le score le plus élevé donc 5 et celui autour de 50 ou les plus faible le
111
score 1. Il faut fédérer les autres valeurs intermédiaires. Donc pour les 3 scores,
on propose :
IndVal
Valeurs fortes
100 - 83.34
Scores
5
Valeurs moyennes
Valeurs faibles
83.33 - 66.68
66.67 – 50
3
1
Ainsi, nous avons à ce niveau de considération :
Espèces Muscicapa aquatica Malimbus nitens Egretta gularis Ploceus nigerrimus Phylloscopus trochillus Halcyon senegalensis Limnocorax flavirosta Actophilomis africana Ardea purpurea Lonchura malabarica Ardeola ralloides Camaroptera brachyura Lagonostica senegala Centropus senegalensis Lanius collaris Merops albicollis Ceys picta Hirundo rustica Lonchura cucullata Milvus migrans Streptopelia senegalensis
Ploceus cucullatus Somme IndVal Scores
Valeurs 5
100 5
100 3
75 3
70.45 1
65.22 1
61.76 1
59.18 1
56.66 1
56.25 1
56.16 1
56.1 1
55.17 1
54.93 1
52.72 1
52.63 1
52.52 1
52.21 1
51.7 1
51.59 1
51.49 1
51.28 1
50.11 34
Pour l’abondance
L’abondance relative de chaque espèce par rapport à son effectif total dans les 3
secteurs peut être établie selon Vessie (1996) (voir tableau 9).
Abondance (%)
100 - 80
79,9 - 40
39,9 - 7
<7
Scores
4
3
2
1
Ainsi, nous avons :
112
Tableau n°9 : Espèces indicatrices et leur valeur indval et leur abondance de l’avifaune au lac Toho Espèces
Abondance
Bilan
IndVal
Scores
Scores
Somme des scores
Valeurs
20.83
5
2
7
100
8.33
5
2
7
100
37.5
3
2
5
75
45.58
3
3
6
70.45
37.5
1
2
3
65.22
66.67
1
3
4
61.76
83.33
1
4
5
59.18
58.33
1
3
4
56.66
16.67
1
2
3
56.25
12.5
1
2
3
56.16
29.17
1
2
3
56.1
33.33
1
2
3
55.17
79.17
1
3
4
54.93
70.83
1
3
4
52.72
91.67
1
4
5
52.63
75.00
1
3
4
52.52
87.50
1
4
5
52.21
100
1
4
5
51.7
62.25
1
3
4
51.59
100
1
4
5
51.49
95.83
1
4
5
51.28
100
1
4
5
50.11
34
65
99
Valeurs
Muscicapa aquatica
Malimbus nitens
Egretta gularis
Ploceus nigerrimus
Phylloscopus trochillus
Halcyon senegalensis
Limnocorax flavirosta
Actophilomis africana
Ardea purpurea
Lonchura malabarica
Ardeola ralloides
Camaroptera brachyura
Lagonostica senegala
Centropus senegalensis
Lanius collaris
Merops albicollis
Ceys picta
Hirundo rustica
Lonchura cucullata
Milvus migrans
Streptopelia senegalensis
Ploceus cucullatus
Somme
On peut aussi définir d’autres éléments de sensibilité telle que l’origine (Afrotropicale, Paléarctique, Africaine/Paléarctique) et faire de même.
Statut de l’espèce par rapport à la liste rouge de l’UICN et du Bénin
Dans le cas de la diversité aviaire (liste générale) du Lac Toho, les espèces à statut
particulier rencontrées sont:
9 la Talève sultane, Porphyrio porphyrio, UICN (LC), Bénin (NT), activement
chassée comme oiseau gibier ; les œufs et les juvéniles régulièrement ramassés
(Lougbégnon et Libois 2011) ;
9 du Tisserin rouge, Ploceus aurantius, UICN (LC), Bénin (VU), qui construit de
préférence son nid au-dessus de l’eau, principalement dans les mangroves ; comme
menace, son habitat est souvent détruit (Lougbégnon et Libois 2011) ;
9 de Malimbus nitens, UICN (LC), Bénin (NT ou VU), qui a une distribution
restreinte à certaines petites forêts au Bénin ; sa survie est menacée par la déforestation
(Lougbégnon et Libois 2011).
Parmi les espèces indicatrices, le Héron pourpré Ardea purpurea, n’est pas très
commun en Afrique et reste localisé au Bénin avec une population en déclin à cause de la
pression de chasse surtout (Lougbégnon et Libois 2011).
Nous considérons le statut des espèces comme un attribut. Leur présence/absence
comme une métrique. Les valeurs seront 1= présence et 0 = absence.
Présence/Absence
Présent
Absent
Scores
1
0
113
L’abondance relative de chaque espèce par rapport à son effectif total dans les 3
secteurs peut être établie selon Vessie (1996) comme précédemment (Tableau
n°9)
Comparaison des listes des espèces indicatrices
Il y aura des inventaires réguliers périodiques selon la même procédure, de
départ. Les résultats seront comparés aux précédents afin de relever les
modifications ou changements et faire ressortir les éléments responsables. Une
analyse de la situation par rapport à l’état de régression ou progression du milieu
vers une situation de stabilité.
5.6- Acteurs du suivi écologique
Les acteurs à impliquer dans la conduite des activités du suivi-écologique de la
zone côtière sont divers, il s’agit des :
-
Populations riveraines (délégués, dignitaires religieux traditionnels, les
chasseurs, les guérisseurs phytothérapeutes, femmes et jeunes,
agriculteurs, comités villageois de gestion des ressources naturelles) ;
-
Brigades villageoises de suivi écologique à créer par l’ABE pour la
surveillance des installations (parcelles de suivi, bornes de délimitation des
parcelles et des transects) et le suivi de l’observance des règles locales de
gestion des ressources ;
-
Elus locaux (chefs d’arrondissements et maires concernés par les
différentes zones biogéographiques) ;
-
Ministère en charge de la protection de l’environnement à travers les
cadres
de
l’Agence
Béninoise
pour
l’Environnement
pour
la
programmation, l’organisation des activités de monitoring et la gestion de
la base de données du Suivi écologique Appui Conseil;
-
Experts et bureaux d’études nationaux Géographes Botanistes, Ingénieurs
Forestiers Spécialistes de la faune, Sociologues, Cartographes, Urbanistes,
Informaticiens ;
-
Partenaires Techniques et Financiers pour leur appui technique et
financier.
5.7- Gestion technique et scientifique des dispositifs/suiviévaluation/capacités locales/Gestion des bases de données/
Valorisation des résultats
Un programme de suivi écologique à l’instar de tous les programmes de
recherche est techniquement et scientifiquement géré par une Direction
scientifique chargée de l’évaluation et de la validation interne des résultats. La
114
décision de cette direction est entérinée ou rejetée par une commission
scientifique composée d’experts nationaux et internationaux.
Nous proposons ici qu’une Direction Technique de l’Agence Béninoise pour
l’Environnement s’occupe de la gestion technique et scientifique des activités de
suivi écologique. Une commission d’Experts nationaux peut être créée pour
entériner et rejeter les travaux de cette Direction Technique. Elle pourra se
réunir tous les deux (2) ans.
Toutes les données de suivi écologique collectées et traitées devront être
compilées dans une base de données appelée SAC (Suivi-écologique Appui
Conseil) et gérée par un informaticien de cette Direction Technique de l’ABE.
Des informations traitées et empruntées de cette base pourraient permettre de
conseiller les décideurs (les politiques, les urbanistes, les autorités des mairies,
les préfets etc.) sur les modes de gestion adéquate des ressources naturelles de
la zone côtière et sur les risques environnementaux d’une urbanisation trop
poussée, tous azimuts et sans contrôle des villes de cette région très sensible du
Bénin. Ainsi, des colloques scientifiques, des ateliers techniques et des
conférences publiques seront organisés en vue d’informer toutes les couches
socioprofessionnelles et groupes cibles particuliers des résultats du suivi
écologique. Des plaquettes d’informations seront éditées périodiquement aux
maires et autres collectivités locales sur les spécificités écologiques de leur
territoire et les mesures d’atténuation de toute forme d’urbanisation ou de
pratique agricole sur les risques d’une perte de la diversité biologique.
5.8- Périodicité de collecte des données du suivi écologique
Il est à rappeler que les données à collecter dans le cadre de l’alimentation de la
base du suivi écologique (SAC) porteront sur :
‐
‐
‐
‐
les relevés des données climatiques ;
les relevés de terrain à travers le suivi de parcelles d’observation pour les
ressources végétales ;
les relevés de terrain à travers les inventaires périodiques de la faune ;
les enquêtes socio-économiques auprès des acteurs.
Les données climatiques doivent être collectées au début de chaque année et
pour l’année antérieure. Celles concernant le suivi des parcelles d’observation
pour les ressources végétales et les inventaires périodiques de la faune doivent
être collectées tous les deux (2) ans. Cette périodicité tient compte des durées
de gestation de certaines espèces animales qui font parfois 9 ou 11 mois. De
même une modification sensible de la physionomie de la végétation dans la zone
côtière pourrait être constatée déjà tous les deux (2) ans, vue le niveau
d’urbanisation très poussé auquel l’on assiste dans cette partie méridionale du
pays.
115
5.9- Gestion financière du suivi écologique
Le suivi écologique entre dans le cadre des recherches stratégiques dont les
financements sont obtenus par négociation entre l’institution en charge de sa
mise en œuvre et ses partenaires financiers ; l’ABE devra négocier des appuis
financiers auprès des bailleurs potentiels et du gouvernement pour sa conduite.
6. SUIVI ECOLOGIQUE DES ESPECES INDICATRICES OU AUTRES INDICATEURS
DANS LES AIRES COMMUNAUTAIRES DE CONSERVATION DE LA BIODIVERSITE
CREEES (ACCB) ET DANS LES ZONES BIOGEOGRAPHIQUES DE LA ZONE
COTIERE
6.1- Rappel de la notion de bio-indication
Les espèces constitutives d’une communauté peuvent être indicatrices des
conditions environnementales, c’est la notion de bio-indication ou d’espèce
indicatrice. En effet, si des études de laboratoire, très couteuses peuvent
permettre d’évaluer des perturbations écologiques de l’environnement (dosage
116
de nitrates ou de phosphates, connaissance du pH de l’eau d’un plan d’eau, de la
température, pollution des sols etc.), des méthodes simples basées sur
l’observation ou le comptage des éléments de l’environnement peuvent
renseigner sur des changements potentiels intervenus à un moment donné sur
les ressources environnementales. La première utilisation de cette notion de bioindication a été utilisée pour évaluer le degré de pollution des eaux au début du
siècle avec le système des zones saprobies employé dans les rivières (Kolkwitz et
Marson, 1908 et 1909).
6.2- Quelques facteurs capables d’influencer l’état de la biodiversité
dans la zone côtière béninoise
En se basant sur la notion d’indicateur biologique, les experts de la présente
mission proposent quelques indicateurs clés, capables de permettre un suivi
potentiel des facteurs pouvant influencer la biodiversité de la zone côtière
béninoise. Ces facteurs identifiés en se fondant sur l’analyse de l’état de
référence des habitats (flore, plan d’eau) effectuée plus haut, peuvent être :
‐
des facteurs climatiques (Température et Humidité de l’air, Pluviométrie) ;
‐
des facteurs ou paramètres physico-chimiques
(température de l’eau, opacité/clarté de l’eau) ;
des
plans
‐
des facteurs chimiques dus à l’anthropisation
domestiques, agricoles et industriels (pollution
aquatiques ou des plans d’eau);
par
des
des déchets
écosystèmes
‐
des facteurs géomorphologiques et pédologiques (morphologie des côtes
maritimes, pauvreté ou richesse du sol en éléments fertilisants) ;
‐
des facteurs écologiques (hydromorphie du sol, conditions asphyxiantes
pour l’ichtyofaune) ;
‐
des facteurs liès à la biologie de l’espèce ou à sa préférence naturelle
(nidation, préférence à une situation de son milieu) ;
‐
autres facteurs humains et culturels (Prélèvement anarchique de bois,
méthode artisanale de préparation de sel, dragage de sable lagunaire et
prélèvement du sol humifère dans des îlots forestiers pour la pépinière).
d’eau
6.3- Guide de suivi des espèces indicatrices et autres éléments
indicateurs dans les ACCB et Zones Biogéographiques de la zone
côtière béninoise
Le tableau n°10 ci-contre montre des indicateurs clés se rapportant aux facteurs
cités au point 6.2- et qui sont capables d’indiquer l’état de la qualité des
ressources environnementales ou des perturbations écologiques pouvant se noter
117
dans la zone côtière du Bénin. Le tableau montre également les méthodes
directes de suivi de ces indicateurs ainsi que les ACCB ou Zones
Biogéographiques potentiellement suspectées où ces indicateurs peuvent être
observés.
118
Tableau 10.
Guide simple de suivi des indicateurs de la biodiversité dans les ACCB identifiées par le projet PGCBMC
et dans les zones biogéographiques (ZB) du littoral
Facteurs influençant ou
caractérisant la biodiversité
Facteurs
climatiques
Éléments
du facteur
Variation de
l’élément du
facteur
Indicateur
Situation indiquée
par l’indicateur
Méthode directe de
suivi de l’indicateur
Température
de l’air
Faible ou forte
température de
l’air
Faible ou forte
humidité de l’air
Pluviométrie
Hauteur de pluie
pouvant varier de
700 à 1500 mm
dans les
conditions du
Bénin
Présence de l’espèce
traduisant une
aridité du climat
dans la zone (forte
température de l’air,
faible humidité de
l’air, faible
pluviométrie de
l’ordre de 800 –
900mm/an
- Comptage du
nombre d’individus
de l’espèce
Humidité de
l’air
Balanites
aegyptiaca
espèce
typique du
Sahel dont
quelques
pieds se
retrouvent à
grand-Popo
Adansonia
digitata
(Bobab)
espèce
typique de la
région
soudanienne
dont quelques
pieds se
retrouvent
entre Comè et
Grand-Popo
Présence de l’espèce
traduisant un climat
de régime soudanien
avec une
pluviométrie de
l’ordre de 900 –
1000mm/an
- Comptage de la
régénération
- Conception d’une
fiche de suivi (fiche
d’observation de
terrain /enquête)
- Conception d’une
base de suivi en
Excel (date de
passage, observation
effectuée, ampleur
de l’observation,
Nom de l’enquêteur,
Acteurs rencontrés
ACCB ou ZB
potentiellement
suspectée pour
l’indicateur
ZB 1
Facteurs influençant ou
caractérisant la biodiversité
Facteurs ou paramètres physicochimiques des plans d’eau
Éléments
du facteur
Variation de
l’élément du
facteur
Indicateur
Situation indiquée
par l’indicateur
Méthode directe de
suivi de l’indicateur
Température
de l’eau
Faible ou forte
température de
l’eau
Organismes
vivants dans
l'eau respirent
plus
rapidement
Organismes vivants
dans l’eau respirent
plus rapidement
lorsque la
température de l’eau
devient élevée, du
fait de la chaleur
occasionnée par des
rejets d’eau chaude
provenant des
procédés industriels.
L'eau plus chaude
diminue la solubilité
de l'oxygène et
beaucoup
d'organismes
meurent par manque
d'oxygène, ou
deviennent plus
sensibles aux
maladies
- Simples observations
des organismes
Clarté et
limpidité de
l’eau
Opacité et clarté
de l’eau
Opacité de
l’eau
Plus l'eau est
opaque, plus la
quantité de lumière
est insuffisante et la
végétation aquatique
meurt, surtout dans
les eaux marines,
pour déficit
d’oxygène. Les
algues ont besoin de
la lumière pour
produire de
l’oxygène
- Simples touchers de
l’eau
- Conception d’une
fiche de suivi (fiche
d’observation de
terrain /enquête)
- Conception d’une
base de suivi en
Excel (date de
passage, observation
effectuée, ampleur
de l’observation,
Nom de l’enquêteur,
Acteurs rencontrés
- Simples observations
des plans d’eau
- Conception d’une
fiche de suivi (fiche
d’observation de
terrain /enquête)
- Conception d’une
base de suivi en
Excel (date de
passage, observation
effectuée, ampleur
de l’observation,
Nom de l’enquêteur,
Acteurs rencontrés
ACCB ou ZB
potentiellement
suspectée pour
l’indicateur
- ZB 1
- ZB 4
- ZB 5
- ACCB de
Vodoutô
- ACCB de
Adounko-Togbin
- ACCB de
Bymins
- ACCB de
Bamêzou
- ZB 1
- ZB 4
- ZB 5
- ACCB de
Vodoutô
- ACCB de
Adounko-Togbin
- ACCB de
Bymins
- ACCB de
Bamêzou
Salinité de
l’eau
Faible ou forte
salinité de l’eau
des lagunes
Présence et
abondance du
gastéropode
Hydrobia
ventrosa
Présence et
abondance du
gastéropode
Hydrobia ventrosa
indique une salinité
moyenne à forte. Il
supporte de grands
écarts de salinité
(entre 6 et 30 0/00).
Cest est aussi bien
un indicateur de
perturbation haline
que de pollution
organique
- Simples observations
de la présence et
abondance du
gastéropode
Hydrobia ventrosa
- Conception d’une
fiche de suivi (fiche
d’observation de
terrain /enquête)
- Conception d’une
base de suivi en
Excel (date de
passage, observation
effectuée, ampleur
de l’observation,
Nom de l’enquêteur,
Acteurs rencontrés
- ACCB de
Vodoutô
- ACCB de
Adounko-Togbin
- ACCB de
Bymins
- ACCB de
Bamêzou
Facteurs influençant ou
caractérisant la biodiversité
Éléments
du facteur
Variation de
l’élément du
facteur
Indicateur
Situation indiquée
par l’indicateur
Méthode directe de
suivi de l’indicateur
ACCB ou ZB
potentiellement
suspectée pour
l’indicateur
Facteurs
chimiques dus à
l’anthropisation
par des déchets
domestiques,
agricoles et
industriels
Nitrates
Faible ou fort
taux de nitrates
et de phosphates
Présence et
abondance
des macros
invertébrés :
arthropodes
(insectes,
arachnides,
crustacées)
annélides,
mollusques
dans une zone
de pêcherie ou
dans un plan
d’eau
Faible taux de
nitrates et de
phosphates dans une
zone de pêcherie ou
dans un plan d’eau :
- Simples observations
ou
- Captures comparées
pendant les périodes
de basses eaux, en
début de saison
pluvieuse et pendant
les périodes de
hautes eaux
- ZB 1
Pollution des
écosystèmes
aquatiques
(zone de
pêcherie, plan
d’eau) par les
nitrates et les
phosphates
Pollution des
écosystèmes
aquatiques
(zone de
pêcherie, plan
d’eau) par
des
substances
chimiques
Phosphates
-
Faible ou fort
taux de
reproduction des
Tilapia
Sarotherodon
mélanotheron, de
Orochromis
nilonicus, Tilapia
guineensis
Lorsque les
substances
chimiques
provenant des
résidus de
pesticides et
des procédés
industriels
polluent les
plans d’eau,
- Bonne santé
écologique de ces
plans d’eau ou
zones de
pêcherie : ces
milieux ne sont pas
pollués
- Bonne présence
probable de
prédateurs
aquatiques
comme : Clarias
gariepinus et des
oiseaux d’eau qui
ont comme proies
ces macros
invertébrées
Mauvaise santé
écologique de ces
plans d’eau ou
zones de
pêcherie : ces
milieux sont
pollués par des
substances
chimiques
- Conception d’une
fiche de suivi (fiche
d’observation de
terrain /enquête)
- ACCB de
Vodoutô
- ACCB de
Adounko-Togbin
- ACCB de
Bymins
- ACCB de
Bamêzou
- Conception d’une
base de suivi en
Excel (date de
passage, observation
effectuée, ampleur
de l’observation,
Nom de l’enquêteur,
Acteurs rencontrés
- Simples observations
ou ouverture de
l’estomac des
tilapias juveniles
pour observer la
présence des œufs
ou encore
- Captures comparées
pendant les périodes
- ZB 1
- ACCB de
Vodoutô
- ACCB de
Adounko-Togbin
- ACCB de
-
Présence ou
absence de
lichens de
couleur orange
ou jaune dans un
milieu humide
les tilapias
n’atteignent
plus leur
maturité avant
de se
reproduire :
leur taille
normale qui
est
généralement
de 14 – 15cm
pour un poids
de 150 à 200g
passe de 8 à
10cm et ils
commencent
par se
reproduire
(présence des
œufs dans
leur
estomac) ;
mais
attention, une
surpêche peut
occasionner
aussi cela
Présence de
lichens de
couleur
orange ou
jaune :
Xanthoria sp
de basses eaux, en
début de saison
pluvieuse et pendant
les périodes de
hautes eaux
Bymins
- ACCB de
Bamêzou
- Conception d’une
fiche de suivi (fiche
d’observation de
terrain /enquête)
- Conception d’une
base de suivi en
Excel (date de
passage, observation
effectuée, ampleur
de l’observation,
Nom de l’enquêteur,
Acteurs rencontrés
Pollution du sol
humide par des
composés azotés
et amoniacaux
- Simples observations
du milieu
- Conception d’une
fiche de suivi (fiche
d’observation de
terrain /enquête)
- Conception d’une
base de suivi en
Excel (date de
passage, observation
effectuée, ampleur
de l’observation,
Nom de l’enquêteur,
Acteurs rencontrés
- ZB 1
- ACCB de
Bymins
Facteurs influençant ou
caractérisant la biodiversité
Éléments
du facteur
Variation
des
éléments du
facteur
Indicateur
Situation
indiquée par
l’indicateur
Méthode directe de
suivi de l’indicateur
ACCB ou ZB
potentiellement
suspectée pour
l’indicateur
Facteurs
géomorphologiques
et pédologiques
Côtes
maritimes
Côtes
abruptes
(quasiverticales)
dues à une
érosion
prononcée ou
à un grand
prélèvement
du sable
marin
Forme abrupte
des côtes
maritimes
(quasi-verticale)
Absence ou rareté
de baleine sur de
telles côtes
- Simple observation
Régulière
ZB 1
(Zone maritime
Est de la côte)
Variation en
éléments
fertilisants du
sol
Imperata
cylindrica
Conditions
morphologiques
des côtes
maritimes
Pauvreté du sol
en éléments
fertilisants
Sol
- Conception d’une
fiche de suivi (fiche
d’observation de
terrain /enquête)
Absence ou rareté
de torture marine
sur de telles côtes
(elle a besoin de
plage de sable
pour la ponte des
œufs)
- Conception d’une
base de suivi en
Excel (date de
passage, observation
effectuée, ampleur
de l’observation,
Nom de l’enquêteur,
Acteurs rencontrés
Présence et
abondance de
l’espèce sur un
sol, indique que
le sol a été
perturbé par des
actions
anthropiques et
est pauvre en
éléments
fertilisants
- Simple observation
Régulière
- Conception d’une
fiche de suivi (fiche
d’observation de
terrain /enquête)
- Conception d’une
base de suivi en
Excel (date de
passage, observation
effectuée, ampleur
de l’observation,
Nom de l’enquêteur,
Acteurs rencontrés
-
ZB
ZB
ZB
ZB
ZB
1
2
3
4
5
- ACCB de
Vodoutô
- ACCB de
Adounko-Togbin
- ACCB de
Bymins
- ACCB de
Bamêzou
Richesse du sol
en éléments
fertilisants et
perturbations
anthropiques
du milieu par
des coupes
d’arbres
Facteurs
écologiques
Présence ou
absence de
sous-bois
dense dans des
îlots de forêts
Sol
Sous-bois
dense
Variation en
éléments
fertilisants du
sol et
perturbation
récente du
milieu par des
coupes
d’arbres
Faible ou
grande
étendue du
sous-bois
dense
Chromolena
odorata et
Trouées
forestières
Grande étendue
du sous-bois
dense
Présence de
Chromolena
odorata et des
Trouées
forestières dans
une ancienne
jachère ou îlot
forestier indique
que le sol du
milieu est riche
en éléments
fertilisants et que
des coupes
d’arbres ou
d’arbustes ont été
effectuées
récemment
Présence
probable des
primates (Singe à
ventre rouge,
mone et autres
primates)
- Simple observation
Régulière
- Conception d’une
fiche de suivi (fiche
d’observation de
terrain /enquête)
- Conception d’une
base de suivi en
Excel (date de
passage, observation
effectuée, ampleur
de l’observation,
Nom de l’enquêteur,
Acteurs rencontrés
Rhizophoa
racemosa
Avicennia
germinans
Diminution ou
augmentation
des
superficies
couvertes par
Rhizophoa
racemosa et
Avicennia
Perte ou
diminution des
superficies
couvertes par
Rhizophoa
racemosa et
Avicennia
germinans
Production
artisanale
moyenne à forte
du sel de cuisine
dans le milieu
ZB
ZB
ZB
ZB
ZB
1
2
3
4
5
- ACCB de
Vodoutô
- ACCB de
Adounko-Togbin
- ACCB de
Bymins
- ACCB de
Bamêzou
- Simple observation
régulière
- Conception d’une
fiche de suivi (fiche
d’observation de
terrain /enquête)
- Conception d’une
base de suivi en
Excel (date de
passage, observation
effectuée, ampleur
de l’observation,
Nom de l’enquêteur,
Acteurs rencontrés
Superficie de
la mangrove
-
-
ZB
ZB
ZB
ZB
ZB
1
2
3
4
5
- ACCB de
Bamêzou
- Simple observation
régulière
- ZB 1 (côté
Oest)
- Tracking au GPS des
îlots de mangrove
pour le suivi des
superficies couvertes
- ACCB de
Vodoutô
germinans
- Conception d’une
fiche de suivi (fiche
d’observation de
terrain /enquête)
- Conception d’une
base de suivi en
Excel (date de
passage, observation
effectuée, ampleur
de l’observation,
Nom de l’enquêteur,
Acteurs rencontrés
Sol humifère
dans un
écosystème
forestier
Sol humifère
Diminution ou
augmentation
du volume de
sol humifère
Perte ou forte
diminution du
volume de sol
humifère
- Ramassage du
sol humifère
pour la
pépinière
- Effets de
l’érosion et du
charriage des
sédiments vers
un cours d’eau
- Probables
chablis et
troués forestiers
- Simple observation
régulière
- Conception d’une
fiche de suivi (fiche
d’observation de
terrain /enquête)
- Conception d’une
base de suivi en
Excel (date de
passage, observation
effectuée, ampleur
de l’observation,
Nom de l’enquêteur,
Acteurs rencontrés
-
ZB
ZB
ZB
ZB
ZB
1
2
3
4
5
- ACCB de
Bamêzou
Facteurs influençant ou
caractérisant la biodiversité
Éléments
du facteur
Variation
des
éléments du
facteur
Indicateur
Situation
indiquée par
l’indicateur
Méthode directe de
suivi de l’indicateur
et outils appropriés
ACCB ou ZB
potentiellement
suspectée pour
l’indicateur
Facteurs
écologiques (suite)
Sol
Sol sec,
humide ou
hydromorphe
Présence
abondante des
espèces
végétales telles
que : Symphonia
globulifera,
Cyclosorus
striatus, Typha
australis,
Cyperus papyrus
- Hydromorphie
permanente du
sol
- Simple observation
Régulière
-
Facteurs liès à la
biologie de l’espèce
ou à sa préférence
naturelle
Facteurs humains
et culturels
(dragage du sable
lagunaire, pratique
du culte "ORO")
Hydromorphie
du sol
-
Sable lagunaire
Nid d’oiseau
Sable
lagunaire
- Milieu
anaérobique et
généralement
asphyxiant pour
l’Ichtyofaune
Présence ou
absence de
nid d’oiseau
au dessus de
l’eau dans les
mangroves
Présence de nid
d’oiseau audessus de l’eau,
principalement
dans les
mangroves
Présence ou
fréquentation du
milieu par le
tisserin rouge,
Ploceus aurantius
Extraction /
dragage du
sable
lagunaire ou
non dans les
plans d’eau
Extraction
prononcée et
incontrôlée du
sable lagunaire
dans les plans
d’eau
- Diminution des
algues et
phytoplanctons
- Perte ou
diminution de la
ration
alimentaire des
- Conception d’une
fiche de suivi (fiche
d’observation de
terrain /enquête)
- Conception d’une
base de suivi en
Excel (date de
passage, observation
effectuée, ampleur
de l’observation,
Nom de l’enquêteur,
Acteurs rencontrés
ZB
ZB
ZB
ZB
ZB
1
2
3
4
5
- ACCB de
Vodoutô
- ACCB de
Adounko-Togbin
- ACCB de
Bymins
- Simple observation
Régulière
- ZB 1 (côté
ouest)
- Conception d’une
fiche de suivi (fiche
d’observation de
terrain /enquête)
- ACCB de
Vodoutô
- Conception d’une
base de suivi en
Excel (date de
passage, observation
effectuée, ampleur
de l’observation,
Nom de l’enquêteur,
Acteurs rencontrés
- Simple observation
régulière
- Conception d’une
fiche de suivi (fiche
d’observation de
- ACCB de
Vodoutô
- ACCB de
Adounko-Togbin
- ACCB de
poissons
- Perte des zones
de frayères,
donc réduction
sensible du taux
de reproduction
des poissons
Pratique du
culte "ORO"
Usage d’une
espèce
végétale
pour des
rituels
Cueillette ou
non de
l’espèce
végétale
Dannetia
tripetala
Forte utilisation
de l’espèce
végétale
Dannetia
tripetala pour des
rituels du culte
"ORO"
Menace de
disparition de
l’espèce
végétale
Dannetia
tripetala dans
les îlots
forestiers
terrain /enquête)
Bymins
- Conception d’une
base de suivi en
Excel (date de
passage, observation
effectuée, ampleur
de l’observation,
Nom de l’enquêteur,
Acteurs rencontrés
- Simple observation
régulière
- Conception d’une
fiche de suivi (fiche
d’observation de
terrain /enquête)
- Conception d’une
base de suivi en
Excel (date de
passage, observation
effectuée, ampleur
de l’observation,
Nom de l’enquêteur,
Acteurs rencontrés
- ZB 2
7. CONCLUSION ET RECOMMANDATIONS
L’objectif de cette étude est d’identifier les espèces indicatrices adéquates afin de
les intégrer dans un système de suivi écologique. A partir du diagnostic et de
l’étude de l’état de référence des habitats de la zone côtière du Bénin, on
s’aperçoit que cette partie méridionale du Bénin regorge de nombreuses espèces
à statut particulier (CR, EN, VU, NT) aux plans national, régional et international.
La présence d’une espèce à statut particulier, sous la protection nationale,
régionale et internationale dans un écosystème est un enjeu de taille pour la
protection de cet écosystème. En protégeant l’habitat de l’espèce, les autres
espèces qui s’y trouvent sont également protégées.
L’équipe de la mission a identifié cinq (5) zones biogéographiques dans la zone
côtière du Bénin. Au sein de ces zones, des activités de suivi écologique peuvent
être menées sans grandes menaces pour l’agriculture et l’urbanisme ; la pression
foncière étant très forte dans tout le sud-Bénin. De même, toutes ces aires
présentent des étendues de superficie raisonnablement vastes, un atout
favorable au développement des espèces fauniques caractéristiques ou menacées
se trouvant à l’intérieur de ces écosystèmes. A l’intérieur de chacune de ces
zones biogéographiques, des Zones de Prospection devront être identifiées sur la
base des facteurs écologiques du milieu et de l’existence d’un contrat de gestion
entre l’Agence Béninoise pour l’Environnement (ABE) et les populations
riverraines. Des activités de biomonitoring se dérouleront au sein de ces Zones
de Prospection et de concert avec ces populations.
Un guide de suivi écologique complet a été élaboré et son utilisation permettra
de réaliser des activités de biomonitoring dans ces ACCB identifiées. Ce suivi
écologique aura pour objectif d’une part, d’éclairer les décisions de gestion et
d’aménagement des ACCB en fournissant des informations sur l’état de leur
écosystème et de leur évolution. D’autre part, il permettra de satisfaire les
besoins en informations surtout de la communauté scientifique nationale et
internationale. De façon concrète, ce suivi écologique aura l’avantage
de permettre :
- l’acquisition périodique des connaissances scientifiques sur l’écologie des
espèces animales caractéristiques des ACCB afin de sécuriser leur survie ;
129 -
l’amélioration de la connaîssance sur la structure des populations des
espèces animales caractéristiques des ACCB ;
-
la mise en place d’une cartographie de l’aire de répartition des espèces
animales caractéristiques des ACCB dans les terroirs villageois ;
-
la mise en place d’une base de données de Suivi-écologique Appui Conseil
(SAC) capable d’informer les collectivités territoriales et autres décideurs
sur les dangers que présente la gestion ou l’exploitation incontrolée et tous
azimuts des espaces écologiques de la zone côtière à des fins
d’urbanisation.
Les experts de la mission, en se basant sur la notion de bio-indication ou
d’espèce indicatrice ont proposé quelques indicateurs clés, capables de permettre
un suivi potentiel des facteurs pouvant influencer la biodiversité de la zone
côtière béninoise. Il s’agit des méthodes simples basées sur l’observation ou le
comptage des éléments de l’environnement et qui peuvent renseigner sur des
changements potentiels intervenus à un moment donné sur les ressources
environnementales des ACCB créées par le projet PGCBMC ou des zones
biogéographiques identifiées par la présente mission.
L’équipe de la mission recommande que la base de données du Suivi-écologique
Appui Conseil (SAC) à mettre en place pour le suivi monitoring et le suivi des
indicateurs clés de perturbations éologiques, soit une base de données
harmonisée qui puisse permettre d’avoir un système de suivi, très souple et
compris de tous les acteurs. Cette base doit être alimentée tous les ans pour les
données climatiques et tous les deux (2) ans pour les données relatives à la
végétation, à la faune et aux aspects socio-économiques. Pour le suivi des
indicateurs clés de perturbation écologique, l’alimentation de la base peut se
faire tous les six (6) mois.
Le système de gestion de base de données recommandé par l’équipe de la
mission est le POSTGRESQL avec l’extension de gestion de données
géographiques Postgis. Les données pourront être mises à jour, manipulées et
extraites grâce à une application web programmée en Python avec les
technologies du web. En d’autres termes il suffira d’un navigateur web comme
Mozilla Firefox pour accéder et visualiser les informations de la base. Cette base
de données pourra être réalisée pour chacune des Aires Communautaires de
Conservation de la Biodiversité et pour chacune des zones biogéographiques, de
façon progressive après la collecte des données spécifiques sur le climat, la
faune, la flore, les facteurs anthropiques et les indicateurs clés de perturbation
écologique.
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134 ANNEXES
Annexe 1 :
Description des espèces fauniques étudiées
(Aspect
scientifique, aspect physique, mode de vie et habitat
général)
1- Connaissance de l’hippopotame (Hippopotamus amphibius linne, 1758)
1-1- Aspect scientifique
Classe : Mammifères
Super ordre : Ongulés
Ordre : Artiodactyles
Sous ordre : Porcins
Famille : Hippopotamidae
Genre : Hippopotamus
Espèces : Amphibius
Nom français : Hippopotame
Durée de gestation : 235 jrs (≤ 8 mois)
Fréquence de gestation : 1/an
Date chaleur : Toute l’année
Période de mise bas : Saison des pluies, juillet à août
Nombre de petits par portée : 1 et exceptionnellement (2)
Durée de lactation : 6 mois
Nombre de mamelles : 2 mamelles inguinales
Photo IBT, 2010 : une famille d’hippopotames à
Kpé-ganni à Sonoumon dans la forêt classée de
l’Ouémé supérieur
1-2- Aspect général ou physique
Enorme masse de chair et de graisse semblable à un véritable tonneau porté par 4
membres courts, l’hippopotame a un ventre rasant le sol, la femelle ressemblant au mâle
mais plus petite. Ses poils sont très longs et très durs et très rares et s’observent surtout
sur la queue et le mufle.
Longueur totale : 4 mètres
Longueur de la queue : 45 cm
Hauteur au garot : 1,30 m à 1,60 m
Poids : 3T à 4T
Formule dentaire : 2133/2133 = 36 dents
Longévité : 35 à 45 ans
Age adulte : 4 à 5 ans pour la femelle 6 à 7 ans pour le mâle
Robe : Gris-brun foncé éclaircie en partie inférieure-joues, flancs et ventre roux à rose,
parfois, il paraît rouge violacé ; ceci est dû à une sécrétion glandulaire pour lutter contre
la dessiccation (sueur de sang).
135 Tête : Enorme portée par un cou très court et large terminée par un museau carré et
porte des yeux, narines et oreilles proéminents. Les yeux sont placés haut sur le crâne et
très rapprochés. Les oreilles sont petites en forme de cornée.
Cornes : Animal sans corne (acéros). Les canines et incisives sont plus développées pour
sa défense.
Mode de vie : Essentiellement nocturne, il dort dans l’eau ou sur des bancs de sable du
territoire aquatique pendant la journée. Il sort la nuit au crépuscule pour la recherche de
nourriture en laissant un guetteur à l’eau pour leur sécurité. Le mâle sort de l’eau par un
sentier personnel et la femelle et les jeunes sortent par le même sentier.
Reproduction : C’est la femelle qui choisit son mâle. L’accouplement a lieu dans l’eau
durant environ 15 minutes. Tant que la femelle n’est pas gravide le couple reste
ensemble. Après ils se séparent. La mise bas se fait sur terre au bord de l’eau sur une
aire pectinée d’environ 10 m². Le poids du jeune va de 30kg à 50kg. Il est allaité sur
terre et dans l’eau.
Alimentation : L’hippopotame est un herbivore très rarement carnivore. Mais
essentiellement plus paisseur que brouteur : il mange les hétéropogon, panicum,
également les feuilles et fruits du Kigelia africana et également les cultures ; mangeant
par nuit 60kg à 100kg de nourriture.
Distribution géographique : L’animal se concentre en zone sahéliènne, soudanienne et
guinéenne et obligatoirement en présence de l’eau au niveau des plans d’eau que sont :
rivières, fleuves, étangs lacs jusqu’à 2400 m d’altitude.
Divers : Le mâle est cryptorchite. L’animal a les membres très courts
terminés par 4 doigts égaux avec des onglons. Le cri est bruyant avec des
et grognements, il est pachyderme, apprivoisement facile, très fréquent
C’est en captivité que le record de 45 ans de vie de l’animal est connu.
principaux de l’animal sont : l’homme, le lion et le crocodile pour les jeunes.
et agressifs
beuglements
en captivité.
Les ennemis
C’est l’animal dangereux pour les riverains surtout quand il est sur terre. Il n’est pas
conseillé de rester entre l’eau et l’hippopotame. La plongée peut durer de 3 à 6 mn avec
des records de 29 mn. L’animal charge facilement avec 40km/h.
136 2- Connaissance du Sitatunga (Tragelaphus spekeii)
2-1- Aspect scientifique
Le sitatunga ou guib d'eau est un petit bovidé à l'allure chétive. Le mâle possède un
pelage brun foncé et la femelle un pelage brun rougeâtre. Il possède des rayures et des
taches blanches. Ses sabots sont longs et minces. Les mâles possèdent une fine crinière,
ainsi que des cornes.
Classification Sitatunga :
Règne : Animal
Embranchement : Chordé vertébré
Classe : Mammifère placentaire
Ordre : Cétartiodactyle ruminant
Famille : Bovidé boviné .
Genre : Tragelaphus
Espèce : spekeii
2-2- Aspect général et physique
Caractéristiques physiques Sitatunga :
Taille : 1,5 m. Il mesure autour de 1,5 m de long, et environ 1 m au garrot. Les cornes
du mâle mesurent environ 90 cm.
Poids : 120 kg. Il pèse entre 45 et 120 kg.
Longévité : 19 ans. Son espérance de vie maximale est de 19 ans.
Vitesse : NA. C'est un très bon nageur. .
Répartition Sitatunga :
Distribution Sitatunga : On le trouve souvent en Afrique centrale : Congo, Botswana,
Zambie, Kenya.
Son habitat : Il vit dans des zones marécageuses.
Alimentation Sitatunga :
Régime : Herbivore
Alimentation : Il se nourrit de feuilles, de rameaux, d'herbes, de plantes aquatiques et de
fruits.
137 Reproduction Sitatunga :
Maturation sexuelle : La femelle atteint la maturité sexuelle vers l'âge de 1 an, contre 1
an et demi pour le mâle.
Saison des amours : Les accouplements peuvent avoir lieu toute l'année.
Gestation : La gestation dure environ 8 mois.
Portée : Une portée ne compte généralement qu'un seul petit.
Conservation Sitatunga :
Statut de conservation IUCN : Préoccupation mineure
Protection : L'espèce n'est pas vraiment menacée
3- Connaissance du Guib harnaché (Tragelaphus scriptus)
3-1- Aspect scientifique
Le guib harnaché est un bovidé apparenté au sitatunga et au bongo. Il possède un pelage brunroux clair à foncé et tacheté de blanc. La femelle a une couleur plus vive, rougeâtre. Le museau et
parcouru par une ligne noire, et une tache blanche est présente sur chacune des joues. De plus il
possède une crête de poils clairs depuis la base du cou jusqu'à la croupe.
Classification Guib harnaché :
Règne : Animal
Embranchement : Chordé vertébré
Classe : Mammifère placentaire
Ordre : Cétartiodactyle ruminant
Famille : Bovidé boviné .
Genre : Tragelaphus
Espèce : scriptus
3-2- Aspect général et physique
Caractéristiques physiques Guib harnaché :
Taille : 1,5 m. Il mesure entre 1 et 1,5 m de long, et entre 60 cm et 1 m au garrot. Ses cornes
mesurent entre 25 et 55 cm. Les mâles sont plus grands que les femelles.
Poids : 80 kg. Le mâle pèse entre 30 et 80 kg, alors que la femelle pèse entre 25 et 60 kg. Cela
dépend des sous-espèces.
Longévité : 12 ans. Son espérance de vie est d'une douzaine d'années.
Vitesse : NA
Répartition Guib harnaché :
Distribution Guib harnaché : On le trouve dans presque toute l'Afrique subsaharienne.
Son habitat : Il vit dans des habitats variés à la végétation claire à dense, à une altitude inférieure
à 3 000 m.
Alimentation Guib harnaché :
Régime : Herbivore
Alimentation : Il se nourrit d'herbes fabacées, de feuilles, de pousses, de racines et de fruits.
Reproduction Guib harnaché :
Maturation sexuelle : La maturité sexuelle est atteinte vers l'âge de 1 an et demi.
Gestation : La gestation dure environ 6 mois.
Portée : Une portée ne compte généralement qu'un seul petit de 4-5 kg.
138 Conservation Guib harnaché :
Statut de conservation IUCN : Préoccupation mineure
Protection : L'espèce n'est pas vraiment menacée.
4- Connaissance de la loutre à cou tacheté (Lutra maculicollis)
4-1- Aspect scientifique
Nom français : Loutre à cou tacheté
Nom latin : Lutra maculicollis
Taille : De 95 cm à 1m10
Poids : jusqu’à 9 kg
Longévité : jusqu’à 20 ans en captivité
4-2- Aspect général et physique
Habitat
La loutre à cou tacheté habite dans des endroits ou
l’eau est profonde tels que les lacs. Elle gîte dans
un terrier construit sur la berge ; l’entrée en est
soigneusement dissimulée sous l’eau, le plus
souvent au cœur d’un fourré végétal. Elle occupe un
territoire étendu, pouvant comprendre un tronçon de 2 à 3 km d’un cours d’eau.
Reproduction
Au bout de 63 jours de gestation, la femelle met au monde 1 à 5 petits. Ils sont
sevrés à 12-16 semaines et commencent à nager vers 8 semaines. Ils restent au
moins une année avec leur mère, souvent jusqu’à la naissance d’une deuxième
portée. Les loutrons sont très joueur et leur jeu préféré est de lancer une pierre
dans l’eau et de la rattraper avant qu’elle touche le fond.
Régime alimentaire
Le régime alimentaire de cette espèce, plus aquatique que les autres, consiste
essentiellement en poissons, qu’elle excelle à capturer, sous l’eau, ce qui évite
toute compétition avec d’autres loutres. Les crustacés d’eau douce et les
amphibiens prennent également une place dans le menu ordinaire de cette loutre.
Remarque(s)
La loutre à cou tacheté est caractérisée par son pelage foncé, parsemé de taches
claires sur les deux côtés du cou. La curiosité de cette ornementation réside dans le
fait que les dessins sont asymétriques (les mêmes des deux côtés du cou).
139 5- Connaissance du lamantin : (Trichechus senegalensis)
Caractéristiques physiques
Le lamantin a un corps cylindrique. La longueur du lamantin est de six mètres et plus et il
peut peser jusqu’à six cents kilogrammes. Sa peau est épaisse et grise. Il a aussi une
queue aplatie et des petites moustaches. La durée de vie d’un lamantin est de trente à
soixante ans.
Nourriture
Il est herbivore, c’est le seul mammifère à ne manger que de l’herbe et des plantes.
Puisque cette nourriture ne fournie pas beaucoup d’énergie, on suppose que c’est pour
cela qu’il est lent. Il consomme jusqu’à trente kilogrammes par jour de nourriture. Il
aime bien se nourrir la nuit.
Particularités
Le lamantin aime nager, dormir, se câliner, se laisser porter par le courant marin et il est
amical. Il nage à une vitesse de cinq à trente kilomètres à l’heure.
Reproduction
Le lamantin est un animal qui vit seul jusqu’à ce qu’il trouve une femelle qui lui convient.
Il demeure le restant de sa vie avec elle. Un bébé peut rester jusqu’à douze mois dans le
ventre de la mère avant de naître. Suite à une première naissance, elle est prête à
enfanter de nouveau deux à trois ans après.
Habitat
Il n’aime pas le froid. Il vit dans des eaux chaudes, douces ou salées, peu profondes
(fleuves, baies, lacs) soit en Amérique du sud et en Afrique. Le lamantin ne peut vivre
sous la température de vingt degrés Celsius. Le lamantin est en voie de disparition. Cela
n’est pas en raison de prédateurs, mais à cause de l’expansion terrestre et maritime que
prennent les humains, des produits chimiques des usines déversés dans les océans et
l’alimentation accidentelle d’outils de pêche ou de filet. Des mesures ont été prises dans
l’État de Floride pour l’arrêt complet de la chasse du lamantin.
140 6- Connaissance du Céphalophe de Grimm (Cephalophus Sylvicapra Grimmia)
Identité :
Français :
CEPHALOPHE DE GRIMM
ou Biche-cochon
Latin :
Cephalophus Sylvicapra Grimmia
Anglais :
Common Duiker
Allemand:
Kronenducker
Famille :
Bovidae
Sous famille:
Cephalophinae
Caractéristiques de l'animal :
Moyenne au garrot : 0,60 m
Poids : 15 kg
Robe : fauve clair, légèrement plus foncé sur le dos et la croupe, ventre
et intérieur des jambes plus claires.
Poil : épais et irrégulier, cou moins fourni.
Femelle :
Gestation : 120 jours
Nombre de jeunes : 1 ou 2
Répartition par pays :
Afrique du Sud, Angola, Botswana, Centrafrique, Congo, Kenya, Malawi,
Mozambique, Namibie, Niger, Sénégal, Sierra Leone, Soudan, Tanzanie,
Tchad, Zambie, Zimbabwe.
141 7- Connaissance des tortues marines
Tortue olivâtre (Lepidochelys olivacea), la tortue luth (Dermochelys coriacea) et
la tortue verte (Chelonia mydas). La tortue imbriquée (Eretmochelys imbricta)
Tortues :
Reptiles reconnaissables à la carapace osseuse qui recouvre leurs organes internes. Les
tortues sont des reptiles primitifs dont les plus vieux fossiles datent de la période
triasique, il y a environ 200 millions d'années. Leur apparition est donc antérieure à celle
des dinosaures. Toutefois, contrairement aux dinosaures, les tortues ont continué de
s'adapter et de se développer.
L'ordre des chéloniens, auquel appartiennent les tortues terrestres et aquatiques, se
divise en deux sous-ordres : le premier comprend les espèces qui rentrent la tête dans la
carapace en rétractant le cou dans l'axe!; le second comprend les espèces d'eau douce
qui cachent la tête en repliant le cou latéralement. Il existe environ deux cent cinquante
espèces au total, regroupées dans neuf familles. La plupart des espèces n'habitent que
les régions tempérées ou tropicales et sont adaptées à un habitat d'eau douce ou
terrestre. Seul un petit groupe s'est adapté à la vie marine.
Caractéristiques physiques :
La taille des tortues est extrêmement variable, allant de 15 cm chez la tortue-boîte, à
2,4 m environ chez la tortue luth. La partie dorsale de la tortue, sous laquelle elle peut
replier plus ou moins complètement sa tête, ses pattes et sa queue, est la dossière. La
partie ventrale, plate, s'appelle le plastron. Les deux parties sont reliées aux vertèbres et
aux côtes. La structure et la taille de la dossière et du plastron varient selon les espèces,
l'évolution du comportement et du mode de vie de l'animal.
La carapace de la tortue se compose de deux couches : une couche osseuse interne,
composée d'écailles, et une couche externe cornée, formée par les écussons. Bien qu'elle
soit dure et assez épaisse chez certaines espèces, la carapace est une structure
étonnamment sensible, en raison des nombreux nerfs qu'elle comporte. La couche
externe cornée de certaines tortues (en particulier la tortue à écaille) est parfois utilisée
pour la fabrication d'objets d'ornement. Cette matière est communément appelée
"!écaille de tortue!".
Les tortues sont édentées, bien qu'il soit possible de déceler des traces de dents chez les
tortues à carapace molle embryonnaires. Les tortues ne possèdent pas de sternum. Le
cœur, comme chez les autres reptiles, à l'exception des crocodiliens, présente trois
cavités, mais fonctionne pratiquement comme s'il en possédait quatre.
142 Rétraction de la tête chez la tortue :
La rétraction de la tête de la tortue peut se faire selon deux modalités, ce qui permet de
répartir ces reptiles en deux sous-ordres au sein de l'ordre des chéloniens. Les
cryptodires protègent leur tête en la rétractant dans l'axe du cou, tandis que les
pleurodires la replient latéralement.
Comportement :
Peu d'espèces de tortues sont exclusivement carnivores ou herbivores!; néanmoins, les
tortues terrestres sont essentiellement végétariennes alors que les espèces aquatiques
sont principalement carnivores. Toutes les tortues pondent des œufs qu'elles enterrent
dans des trous. Elles vivent généralement longtemps, certaines espèces pouvant vivre
plus de cent ans.
Tortues des bois et d'eau douce :
Beaucoup d'espèces vivent dans les bois et les eaux douces. Ces tortues se caractérisent
par des pieds partiellement ou entièrement palmés, et par une carapace plate et fuselée.
Ces deux caractéristiques les aident à plonger et à fuir sous l'eau. Plusieurs genres de
cette famille ont cependant évolué vers une vie totalement terrestre et présentent une
carapace bombée, typique des tortues terrestres. Parmi ces espèces, on trouve la tortueboîte. Les tortues-boîtes sont protégées par une plaque inférieure supplémentaire
pivotante qui permet une fermeture totale. Parmi les autres espèces, on trouve la tortue
à dos diamanté, les pseudémydes et les graptémydes.
Tortues à carapace molle :
Une famille de tortues à carapace ronde est connue sous le nom de tortues à carapace
molle, bien qu'en réalité seuls les os secondaires de la carapace soient remplacés par des
parties molles. Grâce à leur carapace plate et mince, ces tortues sont bien adaptées à
une vie au fond des lacs et des rivières. Les os sont recouverts d'une peau dure et non
d'une couche cornée, ce qui leur donne un aspect parcheminé. Les tortues à carapace
molle sont connues pour leur comportement agressif : un individu de grande taille est
capable de sectionner le doigt d'un homme en le mordant.
Tortues hargneuses :
143 Dans la famille des tortues hargneuses, le plastron se compose de deux simples bandes
étroites et croisées. Comme chez les tortues à carapace molle, de larges mâchoires
acérées compensent la vulnérabilité de leur ventre. Parmi ces tortues, on peut distinguer
la tortue hargneuse commune et la tortue alligator, l'une des plus grosses tortues d'eau
douce du monde!; un adulte peut peser jusqu'à 90 kg.
Tortues marines :
Les tortues marines les plus connues sont la tortue verte, la tortue à écaille, la tortue de
Ridley et l'énorme tortue luth. Cette dernière est la plus grosse tortue connue, avec un
poids pouvant dépasser 500 kg. Les tortues marines habitent pour la plupart dans les
mers chaudes. Elles nagent efficacement avec leurs pattes transformées en nageoires qui
leur permettent de parcourir de longues distances. La tortue verte, par exemple, quitte la
côte du Brésil pour aller se reproduire sur la petite île de l'Ascension, située à plus de
3 000 km dans l'océan Atlantique.
Lorsque les femelles des tortues marines viennent pondre sur les plages, elles sont la
proie des chasseurs de tortues qui apprécient leur chair. La réduction des zones de ponte
en raison de l'urbanisation et la mort de tortues prises dans des filets de pêche font que
la tortue verte et la tortue de Ridley du Pacifique sont sur le point de disparaître. La
tortue luth n'est guère plus favorisée : elle fait aussi partie des espèces en voie
d'extinction.
Tortues terrestres :
Les reptiles connus sous le nom de tortues terrestres sont généralement groupés dans
une seule famille. La carapace des tortues terrestres est haute et bombée. Les plaques
supérieure et inférieure de certaines d'entre elles possèdent une charnière qui permet
une fermeture totale. Les tortues géantes des îles Galápagos appartiennent à ce groupe.
Parce que leur carapace et les grosses écailles recouvrant leurs membres leur offrent une
protection efficace, les tortues terrestres sont généralement pacifiques. Les pattes avant
des tortues fouisseuses sont particulièrement bien adaptées pour creuser des trous
profonds où elles se réfugient en cas de forte chaleur.
Importance :
Avec le développement de l'urbanisation, les populations de tortues diminuent fortement,
non seulement parce qu'elles sont faciles à capturer, mais aussi parce que leur habitat
est bouleversé. Plusieurs milliers de tortues géantes des îles Galápagos furent
massacrées par les chasseurs de baleines et par les pirates afin de charger leurs navires
de viande fraîche. Les quelques spécimens ayant survécu sont maintenant sérieusement
menacés par les chèvres, introduites dans ces îles et qui ont détruit la végétation. Un peu
partout dans le monde, la canalisation des rivières, l'assèchement des marais et la
construction d'autoroutes au cours des dernières années ont réduit l'habitat des tortues
et empêché leur migration pendant la période de reproduction.
Classification :
144 Les tortues terrestres et aquatiques font partie de l'ordre des Chéloniens. Le sous-ordre
comprenant les espèces dont la tête rentre dans la carapace en rétractant le cou est celui
des Cryptodires. Le sous-ordre comprenant les espèces qui rentrent la tête en repliant le
cou latéralement est celui des Pleurodires. Les tortues marines appartiennent aux
familles des Chélonidés et des Dermochélidés. Les tortues des bois et d'eau douce
appartiennent à la famille des Émydidés, qui comprend près de la moitié des espèces de
l'ordre. Les tortues à carapace molle composent la famille des Trionychidés. La famille
des tortues hargneuses, chez lesquelles le plastron est simplement formé de deux
bandes étroites croisées, est celle des Chélydridés. Les tortues vertes, la caouanne, la
tortue à écaille et la tortue de Ridley appartiennent à la famille des Chélonidés, et la
tortue luth géante à la famille des Dermochélidés. Les tortues terrestres appartiennent à
la famille des Testudinidés.
8- Connaissance des baleines (Balaena sp)
Carte d'identité :
Nom français : baleine bleue
Nom scientifique : Balaena
Embranchement : vertébré
Classe : mammifère
Famille : cétacés
Habitat : les océans.
Statut : protégée.
La baleine bleue est le plus grand animal qui ait existé sur terre; elle mesure 30 mètres
de plus que l'homme.
Caractéristiques :
Chez les baleines bleues tout est impressionnant et leur souffle fait partie des "détails"
qui marquent le plus. Lorsque qu'elles vident leurs poumons, il faut s'imaginer le bruit
que ferait la libération d'une quantité colossale de gaz sous pression, suivi d'une
aspiration d'une très grande profondeur à la résonance quasi métallique.
L'autre souvenir c'est leur façon de se bouger, avec une inertie et une lourdeur qui en
impose vraiment.
Menaces :
Après la chasse, c'est la pollution chimique qui menace le plus la baleine. Depuis 1968,
les espèces de mammifères marins en ont été victimes.
En raison de sa taille, la baleine bleue fut l'une des principales cibles des baleiniers.
Les baleiniers de l'Antarctique tuèrent 30 000 baleines bleues pendant l'année 19301931.
Et
on
pense
qu'il
en
reste
aujourd'hui
moins
de
10'000.
La chasse à la baleine se pratique depuis plus de 1 000 ans ! Mais les lois règlent cette
chasse
parce
qu'il
y
a
de
moins
en
moins
de
baleines
.
Une baleine n'abandonne pas son baleineau quand il est chassé ; elle essaiera de le
sauver quitte à perdre sa vie.
145 Les baleines, qui comprennent le plus grand mammifère ayant jamais vécu- le Rorqual
bleu -, ont évolué à partir des ongulés, il y a 65 millions d’années environ.
Baleines, dauphins et marsouins sont aujourd’hui parfaitement adaptés à la vie marine.
Ils ont un corps effilé et une queue aplatie qui les propulsent dans l’eau. Comme les
autres mammifères, ils allaitent leurs petits. Les baleines viennent à la surface pour
respirer à l’aide d’une narine – appelée évent – située sur le dessus de la tête.
Il existe 63 espèces de baleines à dents, ou Odontocètes, qui vont des dauphins et
marsouins de 1,60 m de long au Cachalot qui atteint 18 m de long. Les odontocètes se
nourrissent de calamars, poissons et poulpes et, comme les chauves-souris, utilisent
l’écholocation pour se diriger et trouver leurs proies. Certains migrent sur de longues
distances. Les baleines à fanons, ou Mysticètes, n’ont pas de dents, mais de longues
lames cornées, appelées fanons, avec lesquelles elles filtrent leur nourriture
(principalement de petits poissons et des crevettes formant le krill). Les 11 espèces de
mysticètes parcourent les eaux du globe et font des migrations saisonnières.
Quelques caractéristiques spécifiques
Le Rorqual bleu atteint 29 ,4m de long et peut peser 100 tonnes. Sa bouche mesure 6m
de long et son cœur, qui a la taille d’une petite voiture, pompe les 9,7 tonnes de sang
contenues dans son corps immense. De tous les animaux, le Cachalot est celui qui a le
cerveau le plus gros. Il est environ six fois plus lourd qu’un cerveau humain moyen. Le
Cachalot peut plonger jusqu’à 1500m de profondeur au fond des océans. Le Narval, qui
vit dans les eaux arctiques, mesure 4,50m de long. Le mâle possède une corne (plus
rarement deux) de 2,50 m de long au bout du museau. Le "chant" long et complexe du
Mégaptère, ou Baleine à bosses, peut durer plus d’une heure et être entendu jusqu’à
1’200 Km. On pense que les mégaptères chantent pour signaler leur position et indiquer
leur sexe à leurs congénères.
146 9- Connaissance du tantale (Mycteria americana)
Ordre des Ciconiiformes – Famille
des Ciconiidés
QUELQUES MESURES :
L : 85-115 cm
Env : 150-175 cm
Poids : 2050-2640 gr
LONGEVITE : jusqu’à 10 ans
DESCRIPTION DE ’OISEAU :
Le tantale d’Amérique est un grand
oiseau aux longues pattes. Il a les
rémiges et la queue noires, contrastant
avec le corps blanc. L’adulte a la tête chauve, noir grisâtre, avec une impression
d’écailles
sur
la
tête
et
le
cou.
Le bec est long et épais, noirâtre, recourbé vers le bas. Les yeux sont foncés. Les pattes
sont noirâtres et les doigts brun-roux. Les deux sexes sont semblables.
Le juvénile a la tête brun grisâtre emplumée, et le bec jaune. Les poussins sont couverts
de duvet blanc à la naissance.
CRIS ET CHANTS : SONS PAR XENO-CANTO
Le tantale d’Amérique est un oiseau calme, habituellement silencieux. Parfois, on peut
entendre quelques coassements, comme ceux des grenouilles taureau, ou des
sifflements comme ceux des serpents.
HABITAT :
Le tantale d’Amérique vit dans les prairies humides, les marais, les étangs et les eaux
côtières peu profondes.
DISTRIBUTION GEOGRAPHIQUE:
Le tantale d’Amérique se reproduit depuis le sud est des Etats-Unis, la Floride, les
Caraïbes, l’Amérique Centrale et l’Amérique du Sud jusqu’au nord de l’Argentine.
Il est résident sur ses aires de reproduction.
COMPORTEMENTS DANS LA VIE SAUVAGE :
147 Le tantale d’Amérique est un échassier. Il marche lentement le long des eaux peu
profondes, cherchant sa nourriture. Il chasse ses proies (poissons, têtards, écrevisses)
en pataugeant, bec ouvert, juste sous la surface de l’eau, et quand un poisson passe et
le touche, il referme précipitamment le bec et capture la proie. Il chasse au toucher avec
son bec. Il se nourrit en groupes.
La parade nuptiale du mâle avant la construction du nid comprend des vocalises, et la
protection du site de nidification. La femelle parade avec le mâle. Le couple est formé
pour une seule saison semble-t-il. Le tantale d’Amérique est monogame.
Le tantale d’Amérique fait tomber ses fientes sur ses pattes afin de les rafraîchir, c’est
pourquoi
leurs
pattes
foncées
paraissent
blanches
parfois.
Le tantale d’Amérique est un oiseau grégaire, vivant en petits ou très grands groupes, et
nichant en colonies importantes.
Le tantale d’Amérique est un oiseau diurne, mais il abandonne souvent le dortoir la nuit
pour chasser pendant les marées basses nocturnes.
VOL :
Le tantale d’Amérique peut glisser longtemps sur les courants chauds jusqu’à 300 mètres
d’altitude ou plus, et quelquefois, il plonge, et redonne un coup d’aile pour planer à basse
altitude. Il vole avec de lents battements d’ailes, avec ses ailes longues et larges, planant
et décrivant des cercles comme les aigles.
Le tantale d’Amérique est un acrobate incroyable quand il effectue des virages, des
piqués et des loopings.
Il vole avec la tête et les pattes étirées.
REPRODUCTION DE L’ESPECE : ,
148 Le tantale d’Amérique niche en grandes colonies. La période de nidification varie
géographiquement. La reproduction est synchronisée avec les cycles d’humidité, quand la
nourriture
est
disponible
pour
élever
les
jeunes.
Le nid est souvent situé dans les hautes branches des grands arbres (cyprès), dans les
mangroves sur des îles, jusqu’à 30 mètres au-dessus du sol. On peut trouver plusieurs
nids
dans
le
même
arbre.
Le nid est construit par le couple, avec des rameaux, des tiges de plantes grimpantes,
des feuilles et de la mousse. C’est une coupe peu profonde, comme une sorte de
plateforme.
La femelle dépose de 2 à 5 œufs, à un ou deux jours d’intervalle. L’incubation dure
environ
28
à
32
jours,
partagée
par
les
deux
parents.
Les poussins sont nidicoles. Les nouveau-nés sont de tailles différentes pendant les
premières semaines, et si la compétition pour la nourriture s’installe, c’est souvent l’ainé
des
poussins
qui
survit.
Quand les poussins ont une semaine, les parents les nourrissent une quinzaine de fois
par jour, par régurgitation. Les adultes se remplacent pour protéger le nid et les jeunes,
et pour aller chercher de la nourriture sur les aires de nourrissage, à plusieurs dizaines
de
kilomètres
du
nid.
Les parents font de l’ombre aux jeunes en déployant leurs ailes, et leur apportent de
l’eau qu’ils gardent dans leur gorge, et font couler goutte à goutte sur les poussins pour
les
rafraîchir,
ou
dans
leur
bec
pour
les
abreuver.
Les jeunes quittent le nid à l’âge de 9 semaines. Ils atteignent leur maturité sexuelle à 4
ans.
Cette espèce produit une seule couvée par saison.
ALIMENTATION :
Le tantale d’Amérique se nourrit principalement de poissons, mais aussi d’invertébrés et
d’organismes aquatiques, tels que les insectes, les écrevisses, les crevettes, les crabes,
les amphibiens, les serpents, les petits alligators, et parfois, de petits oiseaux et
mammifères.
Le tantale d’Amérique est menacé par les pesticides, et est victime des collisions avec les
structures humaines.
L’espèce est en déclin, la nourriture devenant plus rare à cause du drainage des marais
et de la destruction de l’habitat.
Les poussins sont menacés au nid par les ratons laveurs qui grimpent aux arbres.
Le tantale d’Amérique est catalogué comme étant une espèce en danger dans le sud est
des Etats-Unis depuis 1984.
149 10- Connaissance du singe à ventre rouge
(Cercopithecus erythrogaster)
Le Hocheur à ventre roux (Cercopithecus
erythrogaster) est un primate appartenant à
la famille des Cercopithecidae. On le croyait disparu
jusqu'à ce qu'on en ait retrouvé une petite colonie
en 1988. Il en existe deux sous-espèces
• Cercopithecus
erythrogaster
erythrogaster
• Cercopithecus erythrogaster pococki
Ce singe pèse de 3 kg pour la femelle à 4 kg pour le
mâle. Il a la tête rousse et les pattes avant
blanches. Il est insectivore. Il vit dans les arbres des
forêts tropicales du Bénin et du Nigéria.
Ce sont les singes les plus colorés de l'Ancien
Monde. Cette vaste famille comporte de nombreuses
espèces, chacune présentant des couleurs distinctes
sur sa fourrure et sa face. Les plus petits mangent
des insectes qui leur fournissent des protéines. Les
plus corpulents se tournent aussi vers les feuilles,
les insectes ne pouvant suffire à leur fournir les
protéines dont ils ont besoin.
Cercopithecus erythrogaster
Classification
Règne
Animalia
Embranchement Chordata
Classe
Mammalia
Ordre
Primates
Famille
Cercopithecidae
Sous-famille
Cercopithecinae
Genre
Cercopithecus
Nom binominal
Cercopithecus erythrogaster
Gray, 1866
Statut de conservation UICN :
EN : En danger
Le singe à ventre rouge est une sous-espèce de primate menacée et endémique au
Bénin, il est présent dans les zones humides et les terroirs villageois du Sud-Bénin. La
déforestation et la pression agricole font parti des principales menaces qui pèsent sur
l’habitat de ce primate.
Ces différentes menaces sont dues à la pauvreté et la non-diversification des activités
économiques de base. La poursuite de l’exécution d’activités génératrices de bénéfices
((pisciculture et transformation des produits agricoles) consignées dans le plan de
conservation durable du singe à ventre rouge, définis en collaboration avec les
populations riveraines, permettra de réduire en partie ces pressions. Dans la forêt de
Lokoli, une population de moins de 75 individus de singe à ventre rouge est estimée.
150 11- Connaissance du Mone
(Cercopithecus mona)
Cercopithecus (mona) campbelli
Classification
Règne
Animalia
Embranchement
Chordata
Sous-embr.
Vertebrata
Classe
Mammalia
Sous-classe
Theria
Infra-classe
Eutheria
Ordre
Primates
Famille
Cercopithecidae
Sous-famille
Cercopithecinae
Genre
Cercopithecus
Nom binominal
Cercopithecus (mona) campbelli
Waterhouse, 1838
151 12- Connaissance du Dauphin (Delphinus delphis)
Nom de l'animal: Dauphin commun
Sa taille: 4 mètres
Son poids: 70 kg
Continent: Dans tout les océans
Ordre: Cétacés
Classe: Mammifères
Famille: Delphinoïdés
Mœurs et habitat
Les dauphin sont très sociaux et vivent toujours en groupe. Dans la journée, ils chassent
des poissons, jouent dans l'eau, communiquent avec leurs congénères, bondissent hors
de l'eau en formation parfaite et ils nagent sur le dos et frappent leur nageoire avec leur
queue.
Caractéristiques
Le dauphin a une peau très lisse, sa forme est fuselée et hydrodynamique. Aussi il est un
animal très doué pour la vitesse. Son dos est généralement noir, son ventre est aussi
noir avec des dessins bruns ou violets.
Alimentation
Le dauphin mange des calamars, des seiches, des pieuvres, des crevettes, des harengs
et des poissons côtiers. Pour attraper sa nourriture, il se met en groupe, il piège les
poissons dans un grand cercle visuel, plonge et jamais il manque son coup.
Reproduction
La reproduction commence par l'accouplement, elle a lieu en octobre jusqu'en décembre.
Les dauphins font un petit par portée et ils changent de partenaire à chaque mois mais
d'autres restent plus longtemps ensemble.
Les petits atteignent leur maturité sexuelle à 5 ou 6 ans. Leur gestation est de 360
jours. Les mères allaitent leur petit de 12 a 18 mois. Le dauphin est vivipare. Son ennemi
est l'orque. Le dauphin est un animal très protégé et n'est pas menacé.
Où ils vivent ???
Les dauphins vivent dans toutes les eaux près des terres : des Amériques, de l'Europe,
de l'Afrique, de l'Asie et de l'Océanie. Vous pouvez aussi le trouver aux endroits où il y a
des petits points rouges. Ce sont les eaux où il a y a le plus de dauphins au monde
!!
152 Saviez-vous que ...
Saviez-vous que le dauphin est un animal très sympathique avec les humains et qu'il est
très facile à élever, on le retrouve aussi dans des parcs aquatiques comme le Manatti
Park où nous pouvons nager avec les dauphins. Ils donnent aussi des spectacles et font
même des films comme Flipper, Zeus et Roxanne. Ils sont aussi de vrais héros qui
sauvent les personnes en danger à l'eau.
Autres informations
Saviez-vous aussi que le dauphin possède un assez long bec qu'on appelle rostre? Ils
peuvent avoir de 80 à 100 dents, ils ont des yeux très écarquillés. Ils ont deux nageoires
: une nageoire dorsale qui est bien développée et une nageoire caudale appelée palette.
13- Connaissance du Colobe olive (Procolobus verus) Procolobus verus
Classification
Règne
Animalia
Embranchement
Chordata
Sous-embr.
Vertebrata
Classe
Mammalia
Sous-classe
Theria
Infra-classe
Eutheria
Ordre
Primates
Famille
Cercopithecidae
Sous-famille
Colobinae
Genre
Procolobus
Nom binominal
Procolobus verus
(Van Beneden, 1838)
Statut de conservation UICN :
NT : Quasi menacé
153 14- Connaissance du Colobe magistrat (Colobus vellerosus)
Colobus vellerosus
Classification
Règne
Animalia
Embranchement
Chordata
Sous-embr.
Vertebrata
Classe
Mammalia
Sous-classe
Theria
Infra-classe
Eutheria
Ordre
Primates
Famille
Cercopithecidae
Sous-famille
Colobinae
Genre
Colobus
Nom binominal
Colobus vellerosus
I. Geoffroy, 1834
Statut de conservation UICN :
VU A2cd : Vulnérable
154 Annexe 2 :
Fiches d’inventaire de la flore et de la faune
1- Fiche d’inventaire de la flore
155 2- Fiche d’inventaire de la faune
156