anti-inflammatoire - médicaments génériques m

TABLE DES MATIERES
ALLERGOLOGIE
- m-cetirizine
1
- m-loratadine
2
- m-promethazine
3
ANTI-INFLAMMATOIRE
- hot cool
4
- m-diclofenac 50mg
5
- m-diclofenac 75mg injectable
6
- m-diclofenac 1% gel dermique
7
- m-ibupara
8
- m-ibuprofène
9
CARDIOLOGIE
- m-captopril plus
10
- m-captopril 25mg
11
- m-enalapril 10mg
12
- m-ginkgo 40mg
13
- m-nicardipine 20mg
14
- m-nifedipine 10mg
15
- m-nifedipine 20mg
16
DERMATOLOGIE
- alovera
17
- m-adapalène 0,1%
18
- m-betamethasone 0,1%
19
- m-betamethasone neo
20
- m-lindane 1%
21
- m-miconazole 2%
22
- m-neomycine 0,35%
23
- m-terbinafine 1%
24
GASTROLOGIE
- m-antacid
25
- m-cimetidine
26
- m-domperidone
27
GYNECOLOGIE
- m-gynotab
28
METABOLISME
- bom bom
29
- m-calcium fort
30
- m-vitamine c
31
- TD-LP 20mg
32
OPHTALMOLOGIE
- m-chloramphenicol 0,5%
33
PNEUMOLOGIE
- kook expectorant adulte
34
- kook expectorant enfant
35
- kook toux sèche
36
- m-ketotifene 1mg
37
- m-ketotifène 1mg/5ml
38
- m-salbutamol
39
INFECTIOLOGIE
- m-amoxicilline 1g
40
- m-amoxicilline 250mg/5ml
41
- m-amoxicilline 500mg
42
- m-ampicilline 1g
43
- m-ceftriaxone 1g
44
- m-ciprofloxacine 500mg
45
- m-cotrimoxazole 240mg
46
- m-erythromycine 250 mg
47
- m-gentamycine 80mg
48
- m-oflox
49
- m-oxacilline 1g
50
- m-oxacilline 250mg
51
- m-oxacilline 500mg
52
- m-peni G 1M° UI
53
- m-penibenzathine 2,4M° UI
54
HEPATHOLOGIE
- m-silymarin 140mg
55
PARASITOLOGIE
- paludoxine
56
ALLERGOLOGIE
m-cetirizine 10mg
Cetirizine (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Comprimé blanc, rond et plat.
Boîte de 20 comprimés sous blister de 10.
COMPOSITION POUR UN COMPRIME :
Cétirizine (DCI) dichlorhydrate
10mg.
Excipients q.s.p 1 comprimé.
PROPRIETES :
Antihistaminique sélectif des récepteurs H1 périphériques.
INDICATIONS :
Pour le traitement symptomatique des rhinites allergiques, urticaire aiguë et
conjonctivites allergiques.
POSOLOGIE :
Adulte et enfant de plus de 12 ans: 1 comprimé par jour en une seule prise.
Enfant de 6 à 12 ans : 1 comprimé par jour en 1 ou 2 prises.
CONTRE-INDICATIONS :
Hypersensibilité à la substance.
INTERACTIONS :
Aucune.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
La cétirizine doit être évitée durant les 12 premières semaines de grossesse et
durant la période d'allaitement.
EFFETS INDESIRABLES :
Possibilité de troubles digestifs, de bouche sèche, de vertiges.
Réactions cutanées et possibilité de somnolence chez l'enfant.
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1
ALLERGOLOGIE
m-loratadine 10mg
Loratadine (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Comprimé blanc, rond, plat.
Boîte de 3 blisters de 10 comprimés.
COMPOSITION POUR UN COMPRIME :
Loratadine (DCI)
10mg.
Excipients q.s.p
1 comprimé.
EXCIPIENTS A EFFET NOTOIRE :
Aucun.
PROPRIETES :
Antihistaminique séléctif des récepteurs H1 périphériques.
INDICATIONS :
Traitement symptomatique de la rhinite saisonnière pollinique, de la rhinite apériodique, des dermatoses allergiques, de l’urticaire.
POSOLOGIE :
Adulte et enfant au-dessus de 12 ans (ou plus de 30kg) :
1 comprimé par jour de préférence le matin au moment du petit-déjeuner.
CONTRE-INDICATIONS :
Hypersensibilité au produit.
INTERACTIONS :
Aucune.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Chez l’enfant de moins de 12 ans.
EFFETS INDESIRABLES :
Les effets indésirables à type de bouche sèche, fatigue, somnolence et céphalées
sont rares.
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2
ALLERGOLOGIE
m-promethazine 5mg/5ml
Promethazine (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Sirop limpide et rose, au goût de fraise. Flacon de 100ml.
COMPOSITION POUR 5ML (UNE CUILLERE A CAFE) :
Prométhazine (DCI)
5mg
(sous forme de prométhazine chlorhydrate BP).
Excipients q.s.p 1 flacon.
PROPRIETES :
Antihistaminique de la famille des phénothiazines par action
sur les récepteurs H1 périphériques et centraux.
Effet faiblement atropinique et sédatif.
INDICATIONS :
Rhume des foins, coryza, trachéites.
Oedème de Quincke.
Manifestations allergiques alimentaires ou médicamenteuses.
Urticaire, démangeaisons.
Insomnies, mal des transports.
POSOLOGIE :
Adulte : 5 à 10 cuillères à café par jour.
Enfant plus de 12 ans : 2 cuillères à café 4 fois par jour.
Enfant de 5 à 12 ans : 2 cuillères à café 2 à 3 fois par jour.
2 à 5 ans : 1 cuillères à café 3 fois par jour.
1 à 2 ans : 1 cuillères à café 2 fois par jour.
CONTRE-INDICATIONS :
Glaucomes.
Troubles urétro-prostatiques.
Grossesse et allaitement.
INTERACTIONS :
Alcool : majoration par l’alcool de l’effet sédatif du prométhazine.
Atropine et dérivés : addition des effets indésirables à type de
rétention urinaire,
constipation, sécheresse de la bouche.
Dépresseurs du SNC : majoration des effets de la dépression
centrale.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Tenir compte du risque de somnolence consécutif à l’emploi de
ce produit.
EFFETS INDESIRABLES :
Somnolence. Effets atropiniques à type de : rétention urinaire,
sécheresse de la bouche, viscosité des sécrétions bronchiques,
troubles de l’accommodation, constipation, confusion mentale
ou excitation chez le sujet âgé.
Phénomènes d’excitation chez l’enfant et le nourrisson.
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3
ANTI-INFLAMMATOIRE
hotcool
Gel dermique à l’extrait de piment
FORME ET PRESENTATION :
Gel dermique blanc à odeur mentholée.
Tube de 30g en aluminium operculé.
COMPOSITION :
Diclofenac diethylamine BP, équivalent to :
Diclofenac sodique
1% w/w
Salicylate de methyl BP
10% w/w
Menthol BP
5% w/w
Capsaicin USP
0,025% w/w
PROPRIETES :
Antalgique et anti-inflammatoire locale.
INDICATIONS :
- Tendinites des membres supérieurs et inférieurs
- Oedèmes et douleurs post-traumatiques
- Traitement symptomatique de l'arthrose douloureuse des doigts et genoux.
POSOLOGIE :
Réservé à l'adulte
2 à 4 applications par jour : faire pénétrer le gel par un massage léger et prolongé sur la
zone douloureuse ou inflammatoire.
CONTRE-INDICATIONS :
- Hypersensibilité à l'aspirine, aux AINS, ou à l'un des composants du médicament
- Peau lésée, quelle que soit la lésion : plaie ou brûlure, eczéma infectée, dermatose
suintantes.
- A partir du sixième mois de grossesse.
- Allaitement.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Le diclofénac, administré sous forme de gel est réservé à l’adulte, en l’absence d’études
spécifiques d’innocuité menées chez l’enfant. Le port de gants par le masseur-kinésitherapeute, en cas d’utilisation intensive, est recommandé. la sensation de chaleur, avec ou
sans picotements, peut être augmentée par l’eau chaude, l’humidité, les frictions de
vêtements ou bandages, la transpiration. Suspendre le traitement si cette sensation
devient trop vive.
EFFETS INDESIRABLES :
Réactions cutanées : éruptions, eczéma, érythèmes. Autres types de dermatoses : plus
rares. Autres effets systémiques des AINS, fonction du passage transdemique du
principe actif et donc de la quantité de gel appliquée, de la surface traitée, du degré
d’intégrité cutanée, de la durée du traitement et de l’utilisation ou non d’un pansement
occlusif (effets digestifs, rénaux).
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4
ANTI-INFLAMMATOIRE
m-diclofenac 50mg
Diclofenac (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Comprimé gastro-résistant orange, rond et biconvexe. Boîte de 100 comprimés sous blisters de 10.
COMPOSITION POUR UN COMPRIME :
Diclofenac (DCI)
50mg
(Sous forme de diclofenac sodique BP).
Excipients q.s.p 1 comprimé.
PROPRIETES :
Anti-inflammatoire non-stéroïdien avec un effet antalgique et antipyrétique.
Activité inhibitrice sur la synthèse des prostaglandines.
Activité inhibitrice sur l’agrégation plaquettaire.
INDICATIONS :
Traitement symptomatique au long cours des rhumatismes inflammatoires chroniques.
Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des rhumatismes abarticulaires.
Tendinites, périarthrites, lumbago, arthrose, accès de goutte. Dysménorrhées essentielles.
POSOLOGIE :
Adulte :
Pour un traitement d’attaque : 3 comprimés par jour, en trois prises.
Pour un traitement d’entretien : 1 à 2 comprimés par jour, en deux prises.
Enfant :
25mg à 100mg/j en 2 ou 3 prises.
CONTRE-INDICATIONS :
Allergie au diclofenac et à tout AINS.
Ulcère gastro-duodénal évolutif ou antécédent d’ ulcère.
Insuffisance rénale ou hépatique.
Enfant de moins d’ un an.
INTERACTIONS :
Il est fortement déconseillé d’associer le diclofenac à d’autres AINS, aux anticoagulants oraux, aux IEC.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Grossesse à partir de 6 mois et allaitement. Association aux diurétiques.
EFFETS INDESIRABLES :
Accidents digestifs : oesophagites, gastrites.
Accidents hématologiques : tels de rares leucopénies.
Accidents de sensibilisation : prurit, urticaire, œdème de Quincke, asthme.
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1/03/2012
5
ANTI-INFLAMMATOIRE
m-diclofenac 75mg
Diclofenac (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Ampoule auto-cassable de 3ml, contenant un liquide incolore pour
injection.
COMPOSITION POUR UNE AMPOULE :
Diclofénac (DCI) sodique BP75mg
PROPRIETES :
Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) avec un effet antalgique et
antipyrétique.
Activité inhibitrice sur la synthèse des prostaglandines.
Activité inhibitrice sur l’agrégation plaquettaire.
INDICATIONS :
Traitement symptomatique des rhumatismes inflammatoires.
Tendinites, périarthrites, lumbago, arthrose, accès de goutte.
Douleurs post-traumatiques, post-opératoires, dentaires.
Crises de coliques néphrétiques.
POSOLOGIE :
Une injection intra-musculaire profonde par jour pendant deux jours.
Si besoin, relayer le traitement par la forme orale.
CONTRE-INDICATIONS :
Allergie au diclofénac et à tout AINS.
Insuffisance rénale ou hépatique.
Enfant de moins de 15 ans.
INTERACTIONS :
Il est fortement déconseillé d’associer le diclofénac à l’aspirine ou tout
autre AINS, aux anticoagulants oraux, aux IEC.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Grossesse à partir de 6 mois et allaitement.
Association aux diurétiques, aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion
de l’angiotensine (IEC).
EFFETS INDESIRABLES :
Douleurs épigastriques, nausées, vomissements.
Rarement ulcère peptique.
Réactions cutanées telles rash, prurit.
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6
ANTI-INFLAMMATOIRE
m-diclofenac 1%
Diclofenac (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Gel dermique translucide, à odeur camphrée.
Tube de 30g en aluminium operculé.
COMPOSITION POUR UN TUBE :
Diclofenac diéthylamine
1,16% w/w
Equivalent de Diclofenac sodique
1% w/w
Excipients q.s
1 tube.
PROPRIETES :
Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).
Le gel, après massage, est absorbé à travers la peau et le diclofénac se retrouve dans le liquide et les
tissus synoviaux, et ce en concentrations largement supérieures à celles qui sont retrouvées dans le
plasma.
INDICATIONS :
m-diclofénac gel dermique est utilisé en applications externes pour soulager des douleurs et
inflammations locales, les tendinites, lumbago, arthrite.
Œdèmes post-traumatiques.
POSOLOGIE :
3 ou 4 applications par jour, avec massage léger de la zone douloureuse ou inflammatoire.
Après pénétration du gel à travers la peau, éventuellement mettre un bandage.
Réservé aux adultes et aux adolescents.
CONTRE-INDICATIONS :
Allergie au diclofénac et à tout AINS.
Brûlures, dermatoses suintantes.
INTERACTIONS :
Aucune.
PRECAUTIONS D’ EMPLOI :
Grossesse et lactation en retard.
Association avec la diurétique.
EFFETS INDESIRABLES :
Les réactions rares du type allergique peuvent apparaître, comme le prurit ou l' éruption cutanée.
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7
ANTI-INFLAMMATOIRE
m-ibupara
Ibuprofene + Paracetamol (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Comprimé blanc, biconvexe et sécable. Boîte de 25 blisters de 4 comprimés.
COMPOSITION POUR UN COMPRIME :
Ibuprofene BP
400mg
Paracetamol BP
325mg
EXCIPIENTS A EFFET NOTOIRE :
Aucun.
PROPRIETES :
m-ibupara est une association d'ibuprofène et de paracétamol ayant
tous deux des effets analgésiques périphériques et antipyrétiques.
De plus, l' ibuprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS),
qui possède une activité inhibitrice sur la synthèse des prostaglandines
et sur l'agrégation plaquettaire.
INDICATIONS :
m-ibupara est indiqué dans le traitement symptomatique des rhumatismes
inflammatoires, arthrose, crise de goutte.
Douleur et fièvre.
Tendinites, périarthrites, lumbago.
Dysménorrhées.
Douleurs musculaires.
POSOLOGIE :
Réservé à l’adulte (plus de 15 ans).
1 comprimé par prise, à renouveler si nécessaire, sans dépasser 4 comprimés par jour.
A prendre de préférence au cours d’un repas.
CONTRE-INDICATIONS :
Allergie à l'ibuprofène, à tout AINS et au paracétamol.
Ulcère gastro-duodénal évolutif ou antécédent d'ulcère.
Insuffisance rénale ou hépatique sévère.
Lupus erythémateux disséminé.
Phénylcétonurie.
Femme enceinte.
INTERACTIONS :
Risque d' hyperkaliémie lors d' association avec les sels de potassium, les diurétiques
hyperkaliémiants.
Il est fortement déconseillé d'associer l'ibuprofène à d'autres AINS, aux anticoagulants oraux, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC), le triméthoprime.
PRECAUTION D' EMPLOI :
Déconseillé pendant la grossesse et l'allaitement.
L'association avec les diurétiques doit se faire sous surveillance médicale.
EFFETS INDESIRABLES :
Ils sont rares aux doses thérapeutiques.
Ulcère gastrique ou duodénal, douleur gastrique, nausée, vomissements.
Accidents hématologiques, tels de rares leucopénies.
Réactions allergiques : prurit, urticaire, œdème de Quincke, asthme.
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8
ANTI-INFLAMMATOIRE
m-ibuprofene
Ibuprofene (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Comprimé rose de forme allongé.
Boîte de 25 blisters de 4 comprimés.
COMPOSITION POUR UN COMPRIMÉ :
Ibuprofene (DCI) BP
400 mg
PROPRIÉTÉS :
Anti-inflammatoire non stéroidien (AINS) avec un effet
antalgique et antipyrétique.
Activité inhibitrice sur la synthèse des prostaglandines.
Activité inhibitrice sur l' agrégation plaquettaire.
INDICATIONS :
Traitement symptomatique au long cours des rhumatismes
inflammatoires chroniques.
Traitement symptomatique de courte durée des poussées
aigües des rhumatismes abarticulaires.
Tendinites, périarthrites, lumbago, arthrose, accès de goutte.
Dysménorrhées essentielles.
Traitement symptomatique des douleurs et fièvres.
POSOLOGIE :
Les comprimés sont à avaler, avec un grand verre d' eau,
de préference pendant les repas.
Adulte pour un traitement d' attaque :
2 comprimés 3 fois par jour.
Pour un traitement d' entretien :
1 comprimé 3 à 4 fois par jour.
Autres : 1 200 à 1 600 mg/j, soit 1 comprimé
3 à 4 fois par jour.
CONTRE-INDICATIONS :
Allergie à l' ibuprofène, à tout AINS.
Ulcère gastro-duodénal évolutif ou antécédent d' ulcère.
Insuffisance rénale ou hépatique.
Enfant de moins de 2 ans.
INTERACTIONS :
Risque d' hyperkaliémie lors d' association avec les sels
de potassium, les diurétiques hyperkaliémiants,
les inhibiteurs de l' enzyme de conversion (IEC),
le triméthoprime.
Il est fortement déconseillé d' associer l' ibuprofène à
d' autres AINS, aux anticoagulants oraux, aux IEC.
PRÉCAUTION D' EMPLOI :
Grossesse à partir de 6 mois et allaitement.
Association aux diurétiques.
EFFETS INDÉSIRABLES :
Accidents digestifs : œsophagites, gastrites.
Accidents hématologiques tels de rares leucopénies.
Accidents de sensibilisation : prurit, urticaire, œdème de
Quincke, asthme.
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9
CARDIOLOGIE
m-captoprilplus
Captopril + Hydrochlorothiazide (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Comprimé blanc, rond et biconvexe. Boîte de 3 blisters de 10 comprimés.
més.
COMPOSITION :
Captopril (DCI)
25mg.
Hydrochlorothiazide (DCI)12,5mg.
Excipients q.s.p 1 comprimé.
EXCIPIENTS A EFFET NOTOIRE :
Saccharose.
PROPRIETES :
Association fixe d'inhibiteur d’enzyme de conversion de l’angiotensine I et II (IEC) et de diurétique
thiazidique.
INDICATIONS :
Hypertension artérielle essentielle.
Pour une stabilité de l'hypertension artérielle quand le captopril seul ou l'hydrochlorothiazide seul
n’est pas suffisant.
POSOLOGIE :
Avaler la dose prescrite de préférence 1 heure avant les repas. Le traitement débutera généralement par la moitié de comprimé de m-captoprilplus, puis sera augmenté jusqu’à obtention de
la baisse de tension souhaitée. La posologie efficace est de 1 à 2 comprimés par jour, répartie le
matin et le soir. Cette posologie peut être porté au-delà, sous stricte surveillance hématologique et
rénale.
La posologie maximale est de 3 comprimés de m-captoprilplus par jour.
CONTRE-INDICATIONS :
Hypersensibilité au produit.
Grossesse, allaitement.
INTERACTIONS :
Les sels de potassium, les médicaments d’épargne du potassium et les anti-inflammatoires non
stéroïdiens (AINS) associés au captopril augmentent le risque d’hyperkaliémie.
Les sels de lithium associés au captopril augmentent le risque d’hyperlithémie.
Les sels de calcium associés à l'hydrochlorothiazide augmentent le risque de calcémie.
Il est nécessaire d'arrêter les agents vaisseaux dilatateurs si possible avant de prendre captopril.
Agents causant la libération de rénine : l'effet du captopril sera augmenté.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Anesthésie : risque d’hypotension chez le patient sous captopril. Corriger alors le manque de
sodium. Association avec des immunosuppresseurs ou des leucopéniants : un contrôle hématologique et rénal sera fait avant et pendant le traitement. Les agents influant sur l'activité sympathique doit être utilisés avec précaution.
EFFETS INDESIRABLES :
Toux sèche, démangeaisons, éruption cutanée, altération du goût, vertiges, maux de tête. Plus
rarement, anémie, granulocytopénie, protéinurie, hyperkaliémie et intolérance au glucose. La plupart
de ces troubles diminuent ou disparaissent par réduction des doses.
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10
CARDIOLOGIE
m-captopril 25mg
Captopril (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Comprimé sécable blanc, rond et plat. Boîte de 30 comprimés sous blisters de 10.
COMPOSITION POUR UN COMPRIME :
Captopril (DCI) BP
25 mg
Excipients q.s.p
1 comprimé.
PROPRIETES :
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine I et II (IEC).
INDICATIONS :
Tous les stades de l’hypertension artérielle.
Insuffisance cardiaque congestive.
Infarctus du myocarde, dans les 24 premières heures et en cas de situation hémodynamique
stable.
Post-infarctus du myocarde avec une dysfonction du ventricule gauche et sans insuffisance
cardiaque.
Néphropathie diabétique macro-protéinurique.
POSOLOGIE :
Avaler la dose prescrite pendant ou après les repas.
Le traitement débutera généralement par 1/4 de comprimé à 25mg, puis sera augmenté jusqu’à
obtention de la baisse de tension souhaitée.
La posologie habituelle est de 50 à 100mg par jour, répartie le matin et le soir.
Cette posologie peut être porté au-delà, sous stricte surveillance hématologique et rénale.
CONTRE-INDICATIONS :
Grossesse, allaitement.
Hypersensibilité au produit.
INTERACTIONS :
Les sels de potassium et les médicaments d’épargne du potassium associés au captopril
augmentent le risque d’hyperkaliémie.
Les sels de lithium associés au captopril augmentent le risque d’hyperlithémie.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Arrêter ou ajuster la dose de diurétique 3 jours avant la prise de captopril, surveiller la TA.
Anesthésie : risque d’hypotension chez le patient sous captopril.
Corriger alors le manque de sodium.
Association avec des immunosuppresseurs ou des leucopéniants : un contrôle hématologique
et rénal sera fait avant et pendant le traitement.
EFFETS INDESIRABLES :
Toux sèche, démangeaisons, éruption cutanée, altération du goût, vertiges, maux de tête.
Plus rarement, anémie, granulocytopénie, protéinurie, hyperkaliémie.
La plupart de ces troubles diminuent ou disparaissent par réduction des doses.
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11
CARDIOLOGIE
m-enalapril 10mg
Enalapril (DCI) Maleate
FORME ET PRESENTATION :
Comprimé sécable blanc, rond et plat.
Boite de 30 comprimés sous 3 blisters.
COMPOSITION POUR 1 COMPRIME :
Enalapril (DCI) maléate USP
10mg
Excipients q.s
1 tablet.
PROPRIETES :
Inhibiteur de l’ enzyme de conversion de l’ angiotensine.
INDICATIONS :
Hypertension artérielle.
Insuffisance cardiaque.
Dysfonctionnement du ventricule gauche.
POSOLOGIE :
Prendre avant, pendant ou après les repas une dose progressive à partir de 5mg, avec surveillance
tensionnelle.
Dose habituelle :
Hypertension artérielle, 20mg par jour, en 1 prise.
Insuffisance cardiaque, 20mg par jour, à répartir en 2 fois.
CONTRE-INDICATIONS :
Antécédent d’ angio-œdème lié à la prise d’ IEC.
Hyperkaliémie.
Grossesse, allaitement.
Hypersensibilité à énalapril.
INTERACTIONS :
Toute association avec des médicaments épargneurs de potassium ou hyperkaliémiant ainsi qu’
avec le lithium et dérivés.
PRECAUTIONS D’ EMPLOI :
Arrêter les diurétiques 3 jours avant la prise d’ énalapril ou ajuster la dose puis surveiller la tension
artérielle.
En cas d’anesthésie : corriger la déplétion en sodium si besoin est.
EFFETS INDESIRABLES :
Toux sèche.
Réactions allergiques.
Troubles vasomoteurs.
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12
CARDIOLOGIE
m-ginkgo 40mg
Extrait standardisé de Ginkgo biloba
FORME ET PRESENTATION :
Comprimé blanc et rond.
Boîte de 30 comprimés sous blister de 10.
COMPOSITION POUR UN COMPRIME :
Ginkgo Biloba (extrait sec)
40 mg
dont les composants actifs :
Flavones glycosides
> 24 %
Bilobalides et ginkgolides
> 6%
Excipients q.s.p
1 comprimé.
PROPRIETES :
C’est un vasodilatateur périphérique. Il améliore la capacité de la circulation périphérique
et stimule l’activité des cellules nerveuses.
INDICATIONS :
- Déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique, troubles de la mémoire et de la
concentration du sujet âgé.
- Baisse d’acuités et troubles visuels présumés d’origine vasculaire.
- Baisse d’acuités auditives et de certains syndromes vertigineux présumés d’origine vasculaire.
- Troubles de la circulation périphérique (claudication intermittente, maladie de Raynaud).
POSOLOGIE :
1 à 2 comprimés 3 fois par jour à prendre au moment du repas.
CONTRE-INDICATIONS :
Hypersensibilité au produit.
INTERACTIONS :
Le Ginkgo ne devrait pas être utilisé avec des anticoagulants tels que l’héparine, le warfarin
ou l’aspirine.
Le Ginkgo peut réduire l’effet de l’oméprazole, de la carbamazépine ainsi que de certains
antidépresseurs comme la trazodone.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Comme le Ginkgo est un fluidifiant du sang, il ne devrait pas être utilisé en cas de troubles
hémorragiques tel que l'hémophilie, en chirurgie ou lors d'accouchement.
Le Ginkgo est déconseillé pendant la grossesse ou l’allaitement.
EFFETS INDESIRABLES :
Rarement : céphalées, troubles digestifs, troubles cutanés.
m-generic - Catalogue 2012 - Mis à jour le 01/03/2012
13
CARDIOLOGIE
m-nicardipine 20mg
Nicardipine (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Comprimé jaune, rond et biconvexe.
Boîte de 30 comprimés sous blisters de 10.
COMPOSITION POUR UN COMPRIME :
Nicardipine (DCI)
20 mg
(sous forme de Nicardipine chlorhydrate)
Excipients q.s.p
1 comprimé.
EXCIPIENTS A EFFET NOTOIRE :
Aucun.
PROPRIETES :
Inhibiteur calcique (IC) de la famille des dihydropyridines.
INDICATIONS :
Hypertension artérielle.
POSOLOGIE :
Avaler la dose prescrite avant les repas.
La dose habituelle est de 3 comprimés par jour, répartis le matin, le midi et le soir à prendre avant les
repas.
Cette posologie peut être porté à 90mg (4 comprimés 1/2) par jour en 3 prises.
CONTRE-INDICATIONS :
Hypersensibilité connue à la nicardipine.
Infarctus du myocarde datant de moins de 1 mois, angor instable.
INTERACTIONS :
Sont déconseillés les associations avec les antiépileptiques
(carbamazépine, phénobarbital...),
les antidépresseurs imipraminiques, les neuroleptiques, la baclofène, la ciclosporine, le tacrolimus, le sirolimus, l'itraconazole, la rifampicine, les corticoïdes et les bétabloquants.
Cimétidine augmente le niveau du plasma du Nicardipine. Le patient prenant ces deux médicaments
doit être suivi de prêt.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Le traitement par la nicardipine à courte durée peut entraîner une chute rapide de la pression artérielle
et une tachycardie réflexe.
A éviter durant la période de grossesse et d'allaitement.
EFFETS INDESIRABLES :
Vertige, œdèmes des membres inférieurs, palpitations et céphalées.
Plus rares, des troubles digestifs sont possibles.
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14
CARDIOLOGIE
m-nifedipine 10mg
Nifedipine (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Comprimé sécable jaune clair, rond et plat. Boîte de 30 comprimés sous blisters de 10.
COMPOSITION POUR UN COMPRIME :
Nifédipine (DCI) BP 10 mg
Excipients q.s.p 1 comprimé.
PROPRIETES :
Antagoniste calcique appartenant à la famille des dihydropyridines.
Anti-angoreux.
Diminution du tonus vasculaire artériel provoquant ainsi une vasodilatation périphérique et coronaire.
INDICATIONS :
Prévention de la crise d’angine de poitrine.
Angor stable en association avec les béta-bloquants.
Syndrome de Raynaud.
Crise d’hypertension artérielle.
POSOLOGIE :
1 à 4 comprimés par jour selon la gravité de l’affection.
CONTRE-INDICATIONS :
Hypersensibilité à la substance.
Infarctus du myocarde datant de moins d’un mois.
Angor instable.
Grossesse et allaitement.
INTERACTIONS :
L’association avec d’autres antihypertenseurs peut renforcer leur action. Association avec la cimétidine : augmentation de l’effet hypotenseur de la nifédipine par inhibition du catabolisme de la
nifédipine.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Prudence est recommandée en cas de conditions hémodynamiques instables (risque de :collapsus,
hypovolémie, choc cardiogénique).
En cas d’angor stable chez le coronarien, traiter préalablement par un Bétabloquant.
En monothérapie, la nifédipine n’est pas un traitement de la crise d’angor survenant à la phase
aigue de l’infractus du myocarde.
EFFETS INDESIRABLES :
Généralement du fait de la vasodilatation périphérique, en particulier en début de traitement :
œdème des jambes, céphalées, vertiges, nausées.
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15
CARDIOLOGIE
m-nifedipine 20mg
Nifedipine (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Comprimé sécable jaune clair, rond et plat. Boîte de 30 comprimés sous blisters de 10.
COMPOSITION POUR UN COMPRIME :
Nifédipine (DCI) BP
20 mg
Excipients q.s.p
1 comprimé.
PROPRIETES :
Antagoniste calcique appartenant à la famille des dihydropyridines.
Anti-angoreux.
Diminution du tonus vasculaire artériel provoquant ainsi une vasodilatation périphérique et coronaire.
INDICATIONS :
Prévention de la crise d’angine de poitrine.
Angor stable en association avec les béta-bloquants.
Syndrome de Raynaud.
Crise d’hypertension artérielle.
POSOLOGIE :
1 à 4 comprimés par jour selon la gravité de l’affection.
CONTRE-INDICATIONS :
Hypersensibilité à la substance.
Infarctus du myocarde datant de moins d’un mois.
Angor instable.
Grossesse et allaitement.
INTERACTIONS :
L’association avec d’autres antihypertenseurs peut renforcer leur action. Association avec la cimétidine : augmentation
de l’effet hypotenseur de la nifédipine par inhibition du catabolisme de la nifédipine.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Prudence est recommandée en cas de conditions hémodynamiques instables (risque de : collapsus,
hypovolémie, choc cardiogénique).
En cas d’angor stable chez le coronarien, traiter préalablement par un bétabloquant.
En monothérapie, la nifédipine n’est pas un traitement de la crise d’angor survenant à la phase aigue
de l’infarctus du myocarde.
EFFETS INDESIRABLES :
Généralement du fait de la vasodilatation périphérique, en particulier en début de traitement : œdème
des jambes,
céphalées, vertiges, nausées.
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DERMATOLOGIE
alovera
Crème réparatrice et hydratante
FORME ET PRESENTATION :
Crème hydratante blanche dans un tube de 20g.
COMPOSITION POUR UN TUBE :
Aloe vera extrait
10% w/w.
Vitamine E acetate BP
0,5% w/w.
Crème hydratante q.s
20g.
Excipients q.s.p
20g.
EXCIPIENTS A EFFET NOTOIRE :
Methyl Para-Hydroxybenzoate.
Propyl Para-Hydroxybenzoate.
PROPRIETES :
L'extrait d'aloe vera est un nutriment de la cellule et un hydratant naturel pouvant restaurer et calmer.
Par ses propriétés anti-inflammatoires, il permet une hydratation de la peau et son raffermissement.
La plante aloe a été utilisée depuis les temps préhistoriques dans le traitement des brûlures, des plaies et
autres problèmes de peau.
INDICATIONS :
Dans l'herpès génital, Alovera réduit le temps de guérison de la plaie. Lors de psoriasis légers à
moyens, Alovera donne des résultats significatifs.
Autres usages : peau sèche et séborrhée, hyperpigmentation, eczéma. Réduction des vergetures, cicatrices de post-acné et autres cicatrices.
POSOLOGIE :
Appliquer tous les soirs pour une réhydratation de la peau ou pour réduire les vergetures et cicatrices.
Utiliser régulièrement après le bain.
Lors d'herpès génital, appliquer 3 fois par jour.
Lors de psoriasis, appliquer 3 fois par jour pendant 4 semaines.
CONTRE-INDICATIONS :
Sensibilité à tout composant.
INTERACTIONS :
Aucune.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Usage externe uniquement.
Eviter le contact avec les yeux.
EFFETS INDESIRABLES :
Aucun.
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03/2012
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DERMATOLOGIE
m-adapalene 0,1%
Adapalene (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Gel dermique en tube de 15g.
COMPOSITION POUR UN TUBE :
Adapalene (DCI)
0,1% w/w.
Excipients q.s.p 15g.
EXCIPIENTS A EFFET NOTOIRE :
Methyl Para-Hydroxybenzoate
PROPRIETES :
L'Adapalène est un anti-acnéique local de type rétinoïde, possédant aussi des propriétés
anti-inflammatoires.
Il possède également une activité antiproliférative qui permet de réduire les lésions de la
peau.
Son utilisation en polythérapie dans le traitement de l’acné vulgaris est fréquente.
INDICATIONS :
m-adapalene est indiqué dans l'acné vulgaris en traitement local, en association ou non avec
d’autres médicaments anti- acnéïques.
POSOLOGIE :
Appliquer le soir une couche fine de m-adapalene sur les lésions, en évitant les yeux et les
lèvres.
La peau doit être propre et sèche. Les premiers jours, une apparente exacerbation de l’acné
ne doit conduire à l’arrêt du traitement.
Revoir le médecin après 3 mois de traitement.
CONTRE-INDICATIONS :
Hypersensibilité à l’adapalène ou à tout composant du gel.
INTERACTIONS :
Aucune.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Suspendre ou même arrêter le traitement en cas de réaction allergique.
Ne pas utiliser sur un coup de soleil, une coupure, un eczema.
Se protéger du soleil pendant le traitement.
Ne pas utiliser de produits astringents ou desséchants pour la peau.
EFFETS INDESIRABLES :
Une sensation de chaleur ou une irritation de la peau peuvent apparaître et disparaître après
arrêt des applications.
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18
DERMATOLOGIE
m-betamethasone 0,1%
Betamethasone (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Crème dermique blanche en tube de 15g.
COMPOSITION POUR UN TUBE :
Betamethasone (DCI) valérate 15mg
Excipients q.s.p 15g.
PROPRIETES :
Dermocorticoïde à activité forte (classe III).
INDICATIONS :
Eczéma.
Dermatites.
Lichénification.
Psoriasis.
POSOLOGIE :
Une à deux applications quotidienne en couches fines, en massant légèrement jusqu’à absorption
entière du produit.
Une augmentation du nombre d’applications quotidiennes risquerait d’aggraver les effets
indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques.
CONTRE-INDICATIONS :
Hypersensibilité au produit.
Infections dermiques bactériennes, virales, fongiques ou parasitaires même s’il y a une composante inflammatoire.
Peau lésée.
Acné.
Application sur les paupières (risque de glaucome).
INTERACTIONS :
Aucune.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Si une intolérance locale apparaît, l’application du produit doit être interrompue et remplacée
par un traitement approprié.
EFFETS INDESIRABLES :
L’ utilisation sur de grandes surfaces peut entraîner une absorption systémique avec corticodépendance : Syndrome cushinoïde et ralentissement de la croissance chez l’enfant.
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01/03/2012
012
2
19
DERMATOLOGIE
m-betamethasone neo
Betamethasone (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Crème dermique blanche en tube de 15g.
COMPOSITION POUR UN TUBE :
Betamethasone (DCI) valérate 15mg
Néomycine (DCI) sulfate
0.5%.
Excipients q.s.p 15g.
EXCIPIENTS A EFFET NOTOIRE :
Methyl Parahydroxybenzoate
PROPRIETES :
Dermocorticoïde à activité forte (classe III) associé à un antibiotique.
INDICATIONS :
Eczéma, dermatites et psoriasis avec surinfection.
La supériorité du traitement par l’association à l’antibiotique par rapport au traitement par le
corticoïde seul, n’est que la première semaine et en cas de surinfection.
POSOLOGIE :
Une à deux applications quotidiennes en couches fines, en massant légèrement jusqu’à absorption entière du produit.
Une augmentation du nombre d’applications quotidiennes risquerait d’aggraver les effets indésirables, sans améliorer les effets thérapeutiques.
CONTRE-INDICATIONS :
Hypersensibilité au produit.
Plaie atone, acné, escarres, ulcère de la jambe, rosacée.
Application sur les paupières (risque de glaucome).
INTERACTIONS :
Aucune.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
En cas d’infections microbiennes, suivre un traitement antibiotique approprié avant l’utilisation
de ce produit.
Si une intolérance locale apparaît, l’application du produit doit être interrompue et remplacée par
un traitement approprié.
EFFETS INDESIRABLES :
L’utilisation sur de grandes surfaces peut entraîner une absorption systémique avec corticodépendance : Syndrome cushinoïde et ralentissement de la croissanc
croissance chez l’enfant.
m-generic - Catalogue 2012 - Mis à jou
jour
ur le 01/03/2012
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DERMATOLOGIE
m-lindane 1%
Lindane (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Lotion incolore dans un flacon de 100ml.
COMPOSITION POUR UN FLACON :
Lindane (DCI) USP
1% w/v
Base aqueuse q.s.p
1 flacon.
EXCIPIENTS A EFFET NOTOIRE :
Methyl Para-Hydroxybenzoate.
Propyl Para-Hydroxybenzoate.
PROPRIETES :
Scabicide.
Pédiculicide et lenticide
INDICATIONS :
Traitement de la gale,
Traitement des pédiculoses (poux, poux de corps, morpions).
POSOLOGIE :
Traitement de la gale :
La peau doit être sèche et froide avant l'application pour éviter un passage transcutané.
Étendre la lotion en couche fine et uniforme sur la totalité du corps, insister au niveau des mains, des
pieds et des espaces interdigitaux.
Laisser agir pendant 6 à 12 heures, puis rincer abondamment à l'eau tiède savonneuse.
En général, une application unique est suffisante.
En cas d'échec vérifié, une deuxième application est conseillée après le 8ème jour.
Traiter tous les membres de la famille simultanément, même en l'absence de signes cliniques.
Désinfecter les vêtements et la literie. Traitement des pédiculoses :
Appliquer la lotion sur cheveux secs ou les poils secs, de manière à imprégner l'ensemble de la partie à
traiter.
Laisser agir de 3 à 5 minutes puis rincer et laver avec un shampooing doux.
Répéter l'opération 24 heures plus tard.
CONTRE-INDICATIONS :
Ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 2 ans et pendant la grossesse.
INTERACTIONS :
Eviter l'application d'huiles sur la peau, susceptible d'accélérer le passage transcutané du lindane.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Eviter le contact avec les yeux.
En cas d'ingestion accidentelle, consulter d'urgence un médecin.
EFFETS INDESIRABLES :
Risque de convulsions et d'accident hématologique en cas de passage systémique (peau lésée), chez
l'enfant de moins de 2 ans.
Eczéma, irritations locales, allergie cutanée.
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21
DERMATOLOGIE
m-miconazole 2%
Miconazole (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Crème dermique blanche en tube de 20g.
COMPOSITION POUR UN TUBE :
Miconazole (DCI) Nitrate BP 400 mg
Excipients q.s.p
20 g.
PROPRIETES :
Antifongique.
Antibactérien.
L’action résulte de l’affaiblissement des membranes du champignon.
Il est efficace contre la plupart des champignons.
INDICATIONS :
Mycoses de la peau, des ongles et des muqueuses.
Candidoses surtout vulvo-vaginales.
Dermatophyties.
Pityriasis versicolor.
POSOLOGIE :
Appliquer 2 fois par jour une quantité suffisante sur la zone affectée.
Le traitement doit être poursuivi pendant 2 à 4 semaines. Mycose des ongles :
traiter pendant 2 mois, même si les symptômes ont disparu.
CONTRE-INDICATIONS :
Hypersensibilité au produit.
INTERACTIONS :
Aucune.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Eviter d’utiliser des savons acides pendant le traitement.
Eviter le contact avec les yeux.
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DERMATOLOGIE
m-neomycine 0,35%
Neomycine (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Crème dermique blanche.
Tube de 10g.
COMPOSITION POUR UN TUBE :
Neomycine (DCI)
0,35%
(sous forme de Sulfate de Néomycine BP)
Excipients q.s.p
10g.
PROPRIETES :
Antibiotique bactéricide de la famille des aminosides, actif contre les staphylocoques.
INDICATIONS :
Traitement d’appoint des infections cutanées dües aux staphylocoques
sensible à la néomycine.
POSOLOGIE :
2 ou 3 applications par jour, sans dépasser 8 jours de traitement.
La surface traitée ne doit pas être étendue, en raison du risque de résorption
transcutanée.
CONTRE-INDICATIONS :
Contre-indiqué :
- Hypersensibiilité à la néomycine et aux aminosides
- Infection mammaire en période d‘ allaitement.
- Enfant de moins de 2 ans, en raison du risque de passage systémique de
la néomycine et donc du risque d’ ototoxicité.
Déconseillé :
Grossesse et allaitement.
PRECAUTIONS D’ EMPLOI :
Usage externe.
Ne pas appliquer sur les seins en cas d‘ allaitement.
EFFETS INDESIRABLES :
L’ utilisation prolongée sur des ulcères et dermites ulcéreuses peut provoquer un eczéma allergique de contact.
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DERMATOLOGIE
m-terbinafine 1%
Terbinafine (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Crème dermique blanche. Tube de 20g.
COMPOSITION POUR UN TUBE :
Terbinafine (DCI)
200mg
(sous forme de Terbinafine chlorhydrate)
Excipients q.s.p
20g.
EXCIPIENTS A EFFET NOTOIRE :
Methyl parahydroxybenzoate.
PROPRIETES :
La terbinafine est un antifongique topique à large spectre de la classe des allylamines.
Active sur les dermatophites (épidermophyton, microsporum, trichophyton...), les levures
(candida, malassezia furfur, pityrosporum orbiculaire...).
INDICATIONS :
- Dermatophyties : dermatophyties de la peau glabre, intertrigos génito-cruraux et des
orteils.
- Candidoses : intertrigos (en particulier génito-cruraux, anaux et péri-anaux),.
perlèche, vulvite, balanite, onyxis et perionyxis.
- Pityriasis versicolor.
POSOLOGIE :
- La partie à traiter sera nettoyée et séchée avant l'application de m-terbinafine crème.
- Appliquer la crème le soir sur et autour de la zone infectée en une couche fine et masser
légèrement.
- En cas d'intertrigo (sous-mammaire, interdigital, interfessier, inguinal) couvrir la partie traitée
avec une gaze, specialement durant la nuit.
- Appliquer la crème durant au moins 2 semaines.
CONTRE-INDICATIONS :
Hypersensibilité au produit.
INTERACTIONS :
Aucune.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Eviter le contact avec les yeux.
En cas de candidose il est conseillé d'utiliser du savon neutre.
Par mesure de précaution, ne pas utiliser pendant la grossesse.
A déconseiller pendant l’allaitement.
EFFETS INDESIRABLES :
ème mais qui ne nécessitent pas l'arrêt du traitem
Rarement prurit ou d'érythème
traitement.
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GASTROLOGIE
m-antacid
Magnesium tricilicate + Aluminium hydroxide (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Comprimé blanc, rond et plat.
Boîte de 100 comprimés sous blisters de 10.
COMPOSITION POUR UN COMPRIME :
Magnésium trisilicate BP
250mg
Aluminium hydroxide BP
120mg
(sous forme de gel desséché)
Essence de menthe
0,003ml
Excipients q.s.p 1 comprimé.
PROPRIETES :
Pansement gastrique et anti-acide.
Le gel d’hydroxide d’aluminium a un pouvoir couvrant et absorbant.
Le tri silicate de magnésium aussi, mais de plus il neutralise l’hyperacidité gastrique.
INDICATIONS :
Traitement symptomatique des douleurs de l’estomac, du duodénum et de l’œsophage.
Brûlures d’estomac.
POSOLOGIE :
Croquer et bien mâcher 2 comprimés en cas de douleur.
Si besoin, prendre jusqu’à 6 fois par jour 2 comprimés.
CONTRE-INDICATIONS :
Insuffisance rénale grave.
INTERACTIONS :
Risque de surdosage de la quinidine, par diminution de son excrétion.
Diminution de l’absorption de nombreux médicaments, tels que : cyclines, fluoroquinolones, béta-bloquants, glucocorticoïdes, chloroquine, ranitidine.
Prendre ces médicaments à distance de m-antacid (plus de 2h et plus de 4h pour les
fluoroquinolones).
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Eviter la prise d’autres médicaments en même temps (voir interactions).
Ce traitement symptomatique ne dispense pas d’un éventuel traitement de fond par des
anti-ulcéreux.
En cas de douleurs persistantes, consulter le médecin.
EFFETS INDESIRABLES :
En cas d’utilisation prolongée, il y a un risque de perte de phosphore.
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GASTROLOGIE
m-cimetidine 400mg
Cimetidine (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Comprimé sécable blanc, rond et plat. Boîte de 100 comprimés sous blisters de 10.
COMPOSITION POUR UN COMPRIME :
Cimetidine (DCI) BP
400mg
Excipients q.s.p 1 comprimé.
PROPRIETES :
La cimétidine inhibe les récepteurs H2 de l’histamine et par conséquent diminue la secretion de l’acide gastrique.
INDICATIONS :
- Ulcère gastro-duodénal évolutif de l’adulte.
- Oesophagite due au reflux gastro-œsophagien.
- Syndrome de Zollinger - Ellison.
POSOLOGIE :
Reservé à l’adulte et aux enfants plus de 15 ans.
- Pour l’ulcère gastro-duodénal, la dose quotidienne est de 800mg :
• soit de 400mg au petit déjeuner et 400mg au coucher,
• soit de 800mg au coucher.
Le traitement doit être poursuivi au moins 4 semaines même s’il y a amélioration
symptomatique.
- Dans le cas de l’œsophagite, la dose quotidienne est de 800mg à 1,6g et doit être
poursuivie pendant 4 à 8 semaines (éventuellement jusqu’à 12 semaines).
- Dans le traitement du syndrome de Zollinger - Ellison, la dose peut être montée si
nécessaire jusqu’à 2g par jour.
Les comprimés sont à avaler avec un peu d’eau.
CONTRE-INDICATIONS :
Hypersensibilité au produit.
INTERACTIONS :
La cimétidine est un inhibiteur de certaines enzymes hépatiques, pouvant ainsi provoquer
une augmentation de la concentration dans le sang de certains médicaments.
Association déconseillée : phénytoïne.
Association nécessitant des précautions d’emploi : anticoagulants, béta-bloquants,
carbamazépine, nifédipine, théophylline.
Association à prendre en compte : benzodiazépines, ketoconazole.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Eviter en période de grossesse et d’allaitement.
- Vérifier l’authenticité de l’ulcère avant traitement.
- En cas d’insuffisance rénale ou hépatique, il est préférable de réduire la dose.
EFFETS INDESIRABLES :
Parfois : diarrhée, fatigue, douleur musculaire, vertige, cephalées, dysfonctionnement sexuel.
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GASTROLOGIE
m-domperidone 1mg/1ml
Domperidone (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Suspension buvable de couleur rose, au goût framboise. Flacon de 60ml.
COMPOSITION POUR 5ML DE SUSPENSION RECONSTITUEE (UNE CUILLERE A CAFE) :
Domperidone (DCI) BP
5mg.
Excipients q.s.p
1 flacon.
PROPRIETES :
m-dompéridone est un antiémétique puissant, en s’opposant au reflux du contenu
de l’estomac.
Par contre, la vitesse de vidange de l’estomac est accélérée sans modifier les fonctions
sécrétoires.
Normalise les spasmes de l’œsophage.
INDICATIONS :
Traitement symptomatique des nausées et vomissements.
Reflux gastro-œsophagien.
POSOLOGIE :
Bien secouer le flacon avant usage.
Le flacon se conserve 3 mois après sa première ouverture.
Il est préférable d'ingérer m-domperidone avant le repas.
Adulte/Adolescent (plus de 12 ans et plus de 35 kg) :
10ml à 20ml (2 à 4 cuillères à café) 3 fois par jour.
Enfant/Nourrisson :
1,25mg à 2,5mg/5kg de poids/j (sans dépasser 80mg/j) à répartir en 3 prises.
CONTRE-INDICATIONS :
Hypersensibilité au produit.
Hémorragie gastro-intestinale, obstruction mécanique, perforation digestive.
INTERACTIONS :
Augmentation de la concentration plasmatique avec le kétoconazole en voie orale.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Chez l'insuffisant hépatique.
A éviter en période de grossesse et d'allaitement.
EFFETS INDESIRABLES :
Rarement, crampes abdominales passagères,
réaction allergique.
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01/03/2012
1 03/2012
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GYNECOLOGIE
m-gynotab
Clotrimazole + Tinidazole (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Comprimé blanc, allongé. Boite de 6 comprimés sous aluminium + 1 applicateur.
COMPOSITION POUR 1 COMPRIME :
Clotrimazole (DCI) BP
200mg
Tinidazole (DCI) BP
500mg
Ecxipients q.s.p
1 comprimé.
PROPRIETES :
Clotrimazole est de la famille des imidazolés. C’est un antifongique actif contre la plupart
des champignons dont les Candida et autres levures.
Il a une activité antibactérienne contre les Gram+, les Staphylococcus aureus et
Streptococcus pyogenes.
Tinidazole est aussi un imidazole dont l’activité antiparasitaire est forte contre
Trichomonas vaginalis. Il a aussi une activité antibactérienne.
INDICATIONS :
Traitement local des vaginites dûes à des Trichomonas et / ou des champignons.
Vaginites surinfectées ou non.
Vaginites non spécifiques.
POSOLOGIE :
1 comprimé par jour le soir au coucher pendant 10 jours.
MODE D’ ADMINISTRATION :
Introduire profondément dans le vagin le comprimé préalablement trempé dans l’eau
avec ou sans applicateur.
CONTRE-INDICATIONS :
Allergie à l’ un des composants.
Utilisation de préservatif en latex.
INTERACTIONS :
Aucune.
PRECAUTIONS D’ EMPLOI :
Arrêter le traitement en cas d’ irritation persistante et consulter le médecin.
EFFETS INDESIRABLES :
Parfois, sensation de brûlure ou de démangeaison.
CONSEILS PRATIQUES :
Toillette avec un savon neutre ou alcalin.
Conseil d’ hygiène : port de sous-vêtements en coton, éviter les douches vaginales
et le port des tampons internes pendant le traitement.
Ne pas interrompre le traitement pendant les règles.
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METABOLISME
bom-bom
Multivitamines
FORME ET PRESENTATION :
Sirop jaune clair et limpide au goût ananas. Flacon de 100 ml.
COMPOSITION POUR 5 ML ( CUILLERE A CAFE) :
Vitamine A (ß-Carotène palmitate BP)
500 UI
Vitamine B1 (Thiamine Hcl BP)
0,5 mg
Vitamine B2 (Riboflavine BP)
0,5 mg
Vitamine B3 (Nicotinamide BP)
5 mg
Vitamine B5 (Panthoténate de Calcium BP)
1 mg
Vitamine B6 (Pyridoxine Hcl BP)
0,15 mg
Vitamine B8 (Biotine USP)
0,05 mg
Vitamine B9 (Acide folique BP)
15 μg
Vitamine B12 (Cobalamine BP)
0,25 μg
Vitamine C (Acide ascorbique BP)
10 mg
Vitamine E (Acetate BP)
2,5 UI
Cuivre (Sulfate de cuivre BP)
0,2 mg
Fer (Gluconate de fer BP)
1 mg
Magnésium (Chlorure de Mg BP)
4 mg
Manganèse (Chlorure de Mn BP)
0,4 mg
Iode (Iodide de Potassium BP)
1 mg
Sélénium (Dioxyde monohydrate BP)
10 μg
Zinc (Zinc Sulfate monohydrate BP)
2 mg
Excipients q.s.p
1 flacon.
PROPRIETES :
Association de 11 vitamines et de 7 oligo-éléments impliqués dans
ns tous les
systèmes enzymatiques et antioxydants.
INDICATIONS :
Prévention ou correction de certains déficits liés à une alimentation insuffisante ou
déséquilibrée chez l’enfant plus de 2 ans (convalescence, croissance, fatigue
générale).
POSOLOGIE
Enfant de 2 ans à 6 ans : 1 cuillère à café par jour.
Enfant de 6 ans à 15 ans : 2 cuillères à café par jour.
CONTRE-INDICATIONS :
A dose normale : aucune.
INTERACTIONS :
Ne pas associer ce médicament à d’autres produits contenant de la vitamine A.
PRECAUTIONS D’EMPLOI :
Ne pas utiliser pour le traitement d’une avitaminose isolée.
EFFETS INDESIRABLES :
Aucun aux doses recommandées.
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METABOLISME
m-calcium fort 500mg
Carbonate de calcium (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Comprimé blanc, en forme de gélule.
m-calcium fort comprimé ne contient pas de sucre. Boîte de 100 comprimés
sous blisters de 10.
COMPOSITION POUR UN COMPRIME :
Carbonate de calcium BP1 250mg
(équivalent à calcium élément500mg)
Excipients q.s.p 1 comprimé.
EXCIPIENTS A EFFET NOTOIRE :
Lactose, aspartame.
PROPRIETES :
Le carbonate de calcium est reconnu comme étant la forme de calcium la plus
naturelle et la mieux absorbée.
Après absorption digestive, on constate une augmentation du calcium osseux
sans fixation extraosseuse.
INDICATIONS :
Apport en calcium à forte dose, en période de croissance, de grossesse,
d’allaitement ou après une fracture osseuse.
Rachitisme.
Traitement de tétanie chronique.
Traitement d’appoint des ostéoporoses.
Calcithérapie y compris chez le diabétique.
POSOLOGIE :
Adulte : 2 à 3 comprimés à croquer par jour.
Enfant plus de 10ans : 1 à 2 comprimés à croquer par jour.
Enfant moins de 10ans : 1 comprimé à croquer par jour.
CONTRE-INDICATIONS :
Hypercalcémie.
Hypercalciurie.
INTERACTIONS :
L’association de calcium avec des digitaliques doit se faire sous surveillance
médicale, d’autant plus si le patient prend le calcium avec de la vitamine D.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
En traitement long ou en association
conseillé de faire
ation avec la vitamine D, il est con
contrôler le taux de calcium sanguin.
guin.
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METABOLISME
m-vitamine C 500mg
Acide ascorbique (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Comprimé à croquer orange, tamponné, rond et plat au goût orange.
Boîte de 1000 comprimés sous aluminium de 10.
COMPOSITION POUR UN COMPRIME :
Chaque comprimé contient :
Acide ascorbique (DCI) BP 247,2 mg.
Ascorbate de sodium BP 284,4 mg.
(équivalent à 252,8 mg d’acide ascorbique).
Soit Acide ascorbique total 500 mg.
Excipients q.s.p
1 comprimé.
PROPRIETES :
Vitamine hydrosoluble à visée antasthénique.
INDICATIONS :
A dose élevée, la vitamine C stimule l’organisme lors de fatigue, grippe, paludisme,
convalescence.
A dose faible, prophylaxie des états de carences dues à un déséquilibre ou à une insuffisance alimentaire.
POSOLOGIE :
Adulte : 2 à 4 comprimés par jour.
Enfant : 1 à 2 comprimés par jour.
CONTRE-INDICATIONS :
Aucune.
INTERACTIONS :
Aucune.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Lors de lithiases rénales.
Eviter chez la femme en période d’allaitement.
Eviter l’usage de vitamine C le soir.
EFFETS INDESIRABLES :
Augmentation des risques de lithiase rénale.
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METABOLISME
TD-LP 20mg
Tadalafil (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Comprimé sécable jaune. Boîte de 4 comprimés sous blister.
COMPOSITION :
Tadalafil (DCI)
Excipients q.s.p 1 comprimé.
20mg.
EXCIPIENTS A EFFET NOTOIRE :
Amidon.
PROPRIETES :
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5.
INDICATIONS :
Indiqué pour la dysfonction érectile, obtention ou amélioration de l'érection du pénis en
présence d’une stimulation sexuelle.
TD-LP n'est pas indiqué chez la femme.
POSOLOGIE :
La dose recommandée est de 20mg à avaler au moins 30 minutes avant l'activité sexuelle.
Cette dose peut être réduite à 10mg selon le résultat.
La prise de TD-LP se fera en une seule fois en 24 heures.
CONTRE-INDICATIONS :
Hypersensibilité au produit.
Administration concomitante de dérivés nitrés, troubles cardio-vasculaires sévères,
déficience hépatique, hypotension.
INTERACTIONS :
La prise de Kétoconazole, d' Erythromycine, de Clarithromycine et d'Itraconazole augmentent
le métabolisation du Tadalafil.
Le Rifampicine, le Phénobarbital, et la Carbamazépine diminuent la métabolisation du
Tadalafil.
L’utilisation concomitante du Ritonavir ou du Saquinavir avec le Tadalafil doit se faire en
limitant la dose à 10mg en 48 heures.
Le Tadalafil ne potentialise pas l’effet hypotenseur de l’alcool à 0,7g/kg.
L’association à un anti-hypertenseur ne provoque pas d’hypotension supérieure à celle
due au Tadalafil seul.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Toute activité sexuelle comporte un risque cardiaque, aussi un examen de la fonction
cardiaque doit être fait en cas d'antécédent cardiaque.
EFFETS INDESIRABLES :
Parfois des céphalées, vertiges, rougeur de la face, congestion nasale et dyspepsie.
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OPHTALMOLOGIE
m-chloramphenicol 0,5%
Chloramphenicol (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Solution limpide et incolore.
Flacon de 10ml.
COMPOSITION POUR 1 FLACON DE 10ML :
Chloramphenicol (DCI) BP
0,5% w/v
Conservateur
0,002% w/v
(Nitrate de phénylamine)
Excipients q.s.p
10ml.
PROPRIETES :
Antibiotique bactériostatique à large spectre, de la famille des Phénicolés.
INDICATIONS :
Infections de l'œil ou de ses annexes, dues à des germes sensibles au chloramphénicol.
Ulcération de la cornée, conjonctivite bactérienne, blépharite, dacryocystite.
POSOLOGIE :
Instiller une goutte dans le coin intérieur de l'œil, 3 à 8 fois par jour, selon la gravité,
en moyenne pendant 7 jours.
CONTRE-INDICATIONS :
Hypersensibilité au produit.
Antécédents d' insuffisance médullaire.
Chez le nouveau-né de moins de 6 mois.
INTERACTIONS :
L’ association avec d' autre préparations ophtalmiques contenant un antibiotique est déconseillée.
PRECAUTIONS D' EMPLOI :
L’ utilisation du collyre de façon prolongée ou à petites doses répétées est à proscrire car
pouvant entraîner des effets indésirables, comme l'aplasie médullaire.
EFFETS INDESIRABLES :
Possibilité de réactions allergiques telles que démangeaison, rougeur et gonflement non
présents avant le traitement.
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PNEUMOLOGIE
kook expectorant
Sirop Adulte
FORME ET PRESENTATION :
Sirop limpide de couleur caramel et au goût cannelle.
Flacon de 100ml.
COMPOSITION POUR 5ML DE SIROP (UNE CUILLERE A SOUPE) :
Carbocistéine (DCI) BP
250mg
Excipients q.s.p
1 flacon.
PROPRIETES :
La carbocistéine fluidifie les sécrétions bronchiques et favorise ainsi
l’expectoration.
INDICATIONS :
KOOK Expectorant est indiqué dans les toux grasses, les troubles de la
sécrétion bronchique, les bronchites aiguës.
POSOLOGIE :
Adulte : 1 cuillère à soupe, 3 fois par jour.
CONTRE-INDICATIONS :
Allergie à la carbocistéine.
Toux sèche.
INTERACTIONS :
Aucune.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Ne pas associer à un antitussif.
En cas de diabète, d’ulcère peptique.
EFFETS INDESIRABLES :
Parfois intolérance digestive.
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PNEUMOLOGIE
kook expectorant
Sirop Enfant
FORME ET PRESENTATION :
Sirop limpide de couleur caramel et au goût cannelle.
Flacon de 100ml.
COMPOSITION POUR 5ML DE SIROP (1 CUILLERE A CAFE) :
Carbocistéine (DCI) BP
100mg
PROPRIETES :
La carbocistéine fluidifie les sécrétions bronchiques et favorise ainsi
l’expectoration.
INDICATIONS :
KOOK Expectorant est indiqué dans les toux grasses, les troubles de la
sécrétion bronchique et les bronchites aiguës.
POSOLOGIE :
Enfant de 2 à 5 ans : 1cuillère à café (100 mg) 2 fois/jour
Enfant de plus de 5 ans : 1cuillère à café (100 mg) 3 fois/jour .
Adulte : utiliser plutôt la présentation "Sirop Adulte".
CONTRE-INDICATIONS :
Allergie à la carbocistéine.
Toux sèche.
Enfants moins de 2 ans.
INTERACTIONS :
Aucune.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Ne pas associer à un anti-tussif.
En cas de diabète, d’ulcère peptique.
EFFETS INDESIRABLES :
Parfois irritation gastro-intestinale.
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PNEUMOLOGIE
kook toux sèche
FORME ET PRESENTATION :
Sirop jaune-orange et limpide au goût ananas et menthe.
Flacon de 100ml.
COMPOSITION POUR 5ML DE SIROP (UNE CUILLERE A CAFE) :
Dextrométhorphane (DCI) bromhydrate BP
7mg
Chlorphéniramine (DCI) maléate BP
4mg
Menthol BP
1mg
Excipients q.s.p
1 flacon.
PROPRIETES :
Le Dextrométhorphane est un dépresseur des centres de la toux, sans action sur les
centres respiratoires aux doses normales.
La Chlorphéniramine est un antihistaminique actif contre les réactions allergiques.
INDICATIONS :
Toux sèches
Toux irritative
Toux d’origine allergique
Trachéite.
POSOLOGIE :
De 30 mois à 6 ans : 1 à 2 cuillères à café par jour.
De 6 à 15 ans : 3 cuillères à café par jour.
Adulte : 6 cuillères à café par jour.
CONTRE-INDICATIONS :
Enfant de moins de 30 mois.
Chez les patients sous IMAO.
Chez les asthmatiques.
Toux grasse.
INTERACTIONS :
Association contre-indiquée : les IMAO.
Association déconseillé : alcool, dépresseurs du système nerveux central.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
En cas de diabète.
Ne pas associer à un expectorant.
EFFETS INDESIRABLES :
Quelquefois somnolence, constipation, nausée, vomissement
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PNEUMOLOGIE
m-ketotifene 1mg
Ketotifene (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Gélule blanche. Boîte de 30 gélules sous blisters de 10.
COMPOSITION POUR UNE GELULE :
Ketotifene (DCI)
1mg.
(sous forme de ketotifene fumarate)
Excipients q.s.p
1 gélule.
PROPRIETES :
Antihistaminique (R: système respiratoire) à usage systémique.
Possède des propriétés antiallergiques.
Le kétotifène exerce une action inhibitrice prolongée sur les réactions histaminiques.
INDICATIONS :
Traitement préventif de l'asthme bronchique allergique et les manifestations d'hypersensibilité réaginique.
POSOLOGIE :
Adulte et enfant de plus de 6 ans : 1 gélule matin et soir.
Les gélules seront à avaler avec un grand verre d'eau au milieu d'un repas.
En raison des risques de somnolence, débuter le traitement par 1 gélule le soir, pendant quelques jours.
L'action prophylactique s'installe après 4 semaines de traitement, l'effet protecteur maximal après
plusieurs mois de traitement.
Pour éviter le risque de récidive des symptômes de l'asthme, la prise du ketotifene doit régresser par
paliers durant 2 à 4 semaines.
CONTRE-INDICATIONS :
Hypersensibilité à la substance.
Médicaments en prise oral pour le diabete, mais aussi les médicaments pouvant causer la somnolence
tels que : les somnifères, les antidépresseurs, les médicaments psychiatriques et certaines antihistamines
(diphenhydramine), muscle relaxants, antalgiques narcotiques (ex : codeine).
Certaines préparations contre la toux causent la somnolence.
INTERACTIONS :
L'alcool augmente les effets sédatifs des antihistaminiques H1.
L'association avec l'atropine et autres dépresseurs du système nerveux central est déconseillée.
PRECAUTION D'EMPLOI :
L'absorption d'alcool est fortement déconseillée durant la période de traitement.
A éviter durant la grossesse (24 premières semaines) et la période de d'allaitement.
EFFETS INDESIRABLES :
Possibilité de somnolence, de troubles digestifs, de prise de poids, vertige.
Chez l'enfant, possibilité d'excitation, de nervosité …
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PNEUMOLOGIE
m-ketotifene 1mg/5ml
Ketotifene (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Sirop transparent dans un flacon en plastique.
COMPOSITION POUR 5ML DE SUSPENSION (UNE CUILLERE A CAFE) :
Kétotifène (DCI)
1mg
(sous forme de ketotifène fumarate)
Excipients q.s.p
1 flacon.
EXCIPIENTS A EFFET NOTOIRE :
Sucrose.
PROPRIETES :
Antihistaminique (R: système respiratoire) à usage systémique.
Possède des propriétés antiallergiques.
Le kétotifène exerce une action inhibitrice prolongée sur les réactions histaminiques.
INDICATIONS :
Traitement préventif de l'asthme bronchique allergique et les manifestations d'hypersensibilité.
POSOLOGIE :
Adulte et enfant de plus de 3 ans : 5ml (1 cuillère à café) matin et soir.
Enfant de 6 mois à 3 ans : demi-dose matin et soir.
En raison des risques de somnolence, débuter le traitement par 5ml le soir,
pendant quelques jours. L'action prophylactique s'installe après 4 semaines de traitement, l'effet protecteur maximal après plusieurs mois de traitement.
CONTRE-INDICATIONS :
Hypersensibilité à la substance.
INTERACTIONS :
L'alcool augmente les effets sédatifs des antihistaminiques H1.
L'association avec l'atropine et autres dépresseurs du système nerveux central est
déconseillée.
PRECAUTION D'EMPLOI :
L'absorption d'alcool est fortement déconseillée durant la période de traitement.
A éviter durant la grossesse (24 premières semaines) et la période de d'allaitement.
EFFETS INDESIRABLES :
olence, de troubles digestifs, de prise de poids.
Possibilité de somnolence,
sibilité d'excitation, d'irritation et de nervosité.
Chez l'enfant, possibilité
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PNEUMOLOGIE
m-salbutamol 100mcg
Salbutamol (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Suspension pour inhalation. Flacon pressurisé de 200 doses avec valve doseuse et embout buccal.
COMPOSITION :
Salbutamol (DCI)
100 μg
INDICATIONS :
Traitement symptomatique de la crise d’asthme.
Traitement symptomatique des exacerbations au cours de la maladie asthmatique ou de la bronchite chronique
obstructive.
Prévention de l’asthme d’effort.
Test de réversibilité de l’obstruction lors des explorations fonctionnelles respiratoires.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION :
Posologie :
Prévention de l’asthme d’effort : Inhalation de 1 à 2 bouffées, 15 à 30 minutes avant l’exercice. Traitement de la crise
d’asthme et des exacerbations : inhaler 1 à 2 bouffées. En cas de persistance des symptômes, elle peut être renouvelée
quelques minutes plus tard, ne doit pas dépasser 15 bouffées par 24 heures. En cas de crise d’asthme aigüe grave ou
d’exacerbation aigüe sévère de broncho-pneumopathie chronique obstructive, il convient d’administrer 2 à 6 bouffées à
renouveler toutes les 5 à 10 mn en attendant la prise en charge par une structure d’urgence pré-hospitalière. L’asthme
aiguë grave nécessite une hospitalisation. Une oxygénothérapie et la mise en route d’une corticothérapie par voie
systémique doivent être envisagées.
Mode d’administration :
Inhalation par distributeur avec embout buccal. Après avoir agité l’appareil et enlevé le capuchon, le patient devra : expirer
profondément ; présenter l’embout buccal à l’entrée de la bouche, le fond de la bouche métallique dirigé vers le haut ;
commencer à inspirer lentement et profondément ; retirer l’embout buccal et retenir sa respiration pendant au moins 10
secondes. L’embout buccal de l’appareil de propulsion doit, par mesure d’hygiène, être nettoyé après emploi.
CONTRE-INDICATIONS :
Intolérance à ce médicament (survenue de toux ou de bronchospasme après inhalation du produit).
MISES EN GARDE ET PRECAUTIONS D’EMPLOI :
Informer le patient qu’une consultation médicale immédiate est nécessaire si, en cas de crise d’asthme, le soulagement
habituellement obtenu n’est pas rapidement observé. Si un patient développe en quelques jours une augmenation rapide
de sa consommation en bronchodilatateurs bêta-2 mimétiques d’action rapide et de courte durée par voie inhalée, on
doit craindre une décompensation de sa maladie et la possibilté d’une évolution vers un état de mal asthmatique.
Le médecin devra donc prévenir le patient de la nécessité, dans ce cas, d’une consultation immédiate, sans avoir au
préalable dépassé les doses maximales prescrites. La conduite thérapeutique devra alors être réevaluée chez les patients
asthmatiques adultes, l’association à un traitement anti-inflammatoire continu doit être envisagée dès qu’il est nécessaire
de recourir plus de 1 fois par semaine aux bêta-2 mimétiques par voie inhalée.
L’attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction
positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
PRECAUTION D’EMPLOI :
En cas de d’infection bronchique ou de bronchorée abondante, un traitement appropriée est nécessaire afin de favoriser
la diffusion optimale du produit dans les voies respiratoires. Le salbutamol administré par voie inhalée avec cet aérosoldoseur peut-être, aux doses usuelles, utilisé chez les malades atteints d’hyperthyroïdie, de troubles coronariens, de
cardiomyopathie obstructive, de troubles du rythme ventriculaire, d’hypertension artérielle, de diabète sucré, contrairement au salbutamol administré par voie orale ou injectable qui ne doit être prescrit qu’avec prudence dans ces situations.
GROSSESSE ET ALLAITEMENT :
Le salbutamol par voie inhalée peut être administré en cas de grossesse.
En cas d’administration avant l’accouchement, tenir compte de l’effet vasodilatateur périphérique des bêta-2 mimétiques.
Allaitement : les bêta-2 mimétiques passent dans le lait maternel.
EFFETS INDESIRABLES :
Céphalées, tremblements, tachycardie, palpitations ;
Irritation de la bouche et de la gorge ;
Crampes musculaires.
Les bêta-2 mimétiques administrés à très fortes doses peuvent entraîner des hypokaliémies.
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INFECTIOLOGIE
m-amoxicilline 1g
Amoxicilline (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Poudre blanche micro cristalline pour préparation injectable IM et IV. Flacon scellé de 10ml.
COMPOSITION POUR UN FLACON :
Amoxicilline (DCI) BP
1g.
(sous forme d'amoxicilline sodium BP).
Excipients q.s.p 1 flacon.
PROPRIETES :
Antibiotique bactéricide de la famille des bêtalactamines.
Activité liée à l'inhibition de la synthèse des protéines des parois cellulaires microbiennes.
Actif sur les Streptocoques, Gonocoques, Colibacilles, Shigelles, Samonelles, Hémophylus.
INDICATIONS :
Infections dues aux germes sensibles : respiratoires, ORL ou stomatologiques.
Endocardites , méningites et septicémies.
Infections rénales, urogénitales ou gynécologiques.
Traitement de la maladie de Lyme en phase primaire.
Prophylaxie de l'endocardite d'origine bactérienne.
POSOLOGIE :
Voie Intramusculaire :
Adulte: 2g/j, soit une injection de 1g deux fois par jour.
Enfant et nourrisson : 50mg/ kg de poids/ j en deux injections par jour.
Voie Intraveineuse :
Adulte : 2 à 12g/j.
Enfant et nourrisson (1 mois à 15 ans) : 100mg à 200mg/ kg de poids/ j.
Nouveau-né (0 à 1 mois) :
Prématuré
Nouveau-né
à terme
0 à 7j
7 à 30j
0 à 7j
7 à 30j
100mg/Kg de poids/j
Voie IV
100mg à 150mg/Kg de poids/j
direct en
3 à 4 minutes
100mg à 200mg/Kg de poids/j
Maladie de Lyme :
- Adulte : Erythème chronique migrant strictement isolé : 4g/j, la dose pourra toutefois être ajustée
jusqu'à 6g/j en cas de suspicion de Borrelia burgdorferi.
- Enfant : Erythème chronique migrant strictement isolé : 50mg/ Kg de poids//j, la dose pourra
toutefois être ajustée jusqu'à 100mg/ Kg de poids/j en cas de suspicion de Borrelia burgdorferi.
Le traitement durera 15 à 21j.
Prophylaxie de l'endocardite bactérienne :
- Adulte : 2g en IV (perf. de 30 min.) dans l'heure qui précède le risque, suivi d'une injection de 1g 6
heures plus tard.
- Enfant : 50mg/ Kg de poids/j en IV (perf. de 30 min.) dans l'heure qui précède le risque, suivi d'un
traitement per os de M-Amoxicilline sirop, à raison de 25mg/ Kg 6 heures plus tard.
MODE D'ADMINISTRATION :
Voie intramusculaire : Ne pas injecter plus de 1 g d'amoxicilline à la fois chez l'adulte et plus de
25mg/kg de poids à la fois chez l'enfant.
Voie intraveineuse : Ce médicament peut être administré soit en :
Injection IV directe ou injection lente en 3 à 4 min :
- chez l'adulte : ne pas injecter plus de 1 g d'amoxicilline à la fois, à diluer dans 20 ml d'eau pour
préparations injectables,
- chez l'enfant, le nourrisson et le nouveau-né : ne pas injecter plus de 25 mg/kg de poids à la fois.
Perfusion discontinue rapide, 30 à 60 min :
- chez l'adulte : ne pas injecter plus de 2 g d'amoxicilline à la fois,
- chez l'enfant et le nourrisson : ne pas injecter plus de 50 mg/kg de poids à la fois.
CONTRE-INDICATIONS :
Allergie aux pénicillines et aux céphalosporines.
Mononucléose infectieuse.
INTERACTIONS :
Eviter l'association avec la méthotrexate, avec l' allopurinol: risques d'accidents cutanés.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Avant tout traitement, vérifier l'absence d'allergie aux pénicillines et aux céphalosporines.
EFFETS INDESIRABLES :
Accidents allergiques.
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INFECTIOLOGIE
m-amoxicilline 250mg/5ml
Amoxicilline (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Poudre pour suspension buvable, de couleur jaune clair après reconstitution. Flacon de 60 ml.
COMPOSITION :
Amoxicilline (DCI)
250 mg/5 ml.
(sous forme d'amoxicilline trihydrate BP).
Excipients q.s.p
1 flacon.
EXCIPIENTS A EFFET NOTOIRE :
Saccharose.
PROPRIETES :
Antibiotique bactéricide de la famille des bêtalactamines.
Activité liée à l' inhibition de la synthèse des protéines des parois cellulaires microbiennes.
Actif sur les Streptocoques, Gonocoques, Colibacilles, Shigelles, Salmonelles, Hémophylus.
INDICATIONS :
Infections à germes sensibles.
Infections respiratoires, ORL ou stomatologiques.
Infections rénales, urogénitales.
En relais dans les méningites.
POSOLOGIE :
Peut être pris indifféremment à jeûn, avant, pendant, après les repas.
Verser de l'eau bouillie refroidie jusqu' au trait du flacon et bien agiter, rajouter de l'eau si besoin
et recommencer l'opération.
La suspension obtenue se conserve 7 jours au frais.
Posologie enfant :
Moins de 30 mois : 50 à 100mg / kg de poids / j à répartir en 3 prises.
Plus de 30 mois : 25 à 50mg / kg de poids / j à répartir en 3 prises, sans dépasser 3 g / j.
CONTRE-INDICATIONS :
Allergie aux pénicillines et aux céphalosporines.
Mononucléose infectieuse.
INTERACTIONS :
Association avec l'allopurinol : risque d'accidents cutanés.
Association avec le probenecide : durée allongée de l’élévation de la concentration sanguine (le
probenecide réduit la secretion tubulaire de l’amoxicilline).
PRECAUTIONS D' EMPLOI :
Avant tout traitement, vérifier l’absence d’allergies aux penicillines et aux cephalosporines.
EFFETS INDESIRABLES :
Accidents allergiques, troubles intestinaux et gastriques, nausée, vomissement, diarrhée et hémore.
ragie pseudo membraneux colitique.
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INFECTIOLOGIE
m-amoxicilline 500mg
Amoxicilline (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Gélule jaune et rouge. Boîte de 100 gélules sous blisters de 10.
COMPOSITION POUR UNE GELULE :
Amoxicilline (DCI) BP
500mg.
(sous forme d'amoxicilline tryhydrate).
Excipients q.s.p 1 gélule.
PROPRIETES :
Antibiotique bactéricide de la famille des bêtalactamines.
Activité liée à l'inhibition de la synthèse des protéines des parois cellulaires microbiennes.
Actif sur les Streptocoques, Gonocoques, Colibacilles, Shigelles, Samonelles, Hémophylus.
INDICATIONS :
Infections respiratoires, ORL ou stomatologiques.
En relais dans les méningites.
Infections rénales, urogénitales ou gynécologiques.
POSOLOGIE :
Adultes : 2 à 6 gélules par jour, peut être pris indifféremment à jeûn, avant, pendant, après
les repas en 2 à 3 prises.
Enfant plus de 6 ans : 50mg/ kg de poids/ j en deux prises sans dépasser 3g par jour.
Eradication de Helicobacter pylori en cas d'ulcère gastro-duodénal :
- Amoxicilline 1g matin et soir.
- Macrolide (clarythromycine ou erythromycine) 500mg matin et soir.
- Ranitidine 150mg matin et soir .
Cette trithérapie sera suivie pendant 2 semaines, puis prolongée par un traitement de 2 à
4 semaines par ranitidine
seule à raison de 2 comprimés chaque soir.
CONTRE-INDICATIONS :
Allergie aux pénicillines et aux céphalosporines.
Mononucléose infectieuse.
INTERACTIONS :
Association avec l' allopurinol : risques d'accidents cutanés.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Avant tout traitement, vérifier l'absence d'allergie aux pénicillines et aux céphalosporines.
EFFETS INDESIRABLES :
Accidents allergiques.
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INFECTIOLOGIE
m-ampicilline 1g
Ampicilline (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Poudre blanche micro cristalline pour préparation injectable IV et IM.
Flacon scellé de 10ml.
COMPOSITION POUR UN FLACON :
Ampicilline (DCI) 1g
(Sous forme d’Ampicilline sodique micro cristalline BP).
Excipients q.s.p 10ml.
PROPRIETES :
Antibiotique bactéricide de la famille des bêta-lactamines (groupe des aminopénicillines), actif par inhibition de la synthèse des protéines de la paroi cellulaire microbienne.
Actif sur les Streptocoques, Pneumocoques, Gonocoques, Colibacilles, Shigelles,
Salmonelles, Hémophylus.
INDICATIONS :
Infections dues aux germes sensibles : respiratoires, O.R.L, stomatologiques, méningées.
Rénales, urogénitales, gynécologiques, endocardiques, digestives et biliaires.
POSOLOGIE :
Après addition d’eau pour préparation injectable, la préparation ne pourra être conservée
au réfrigérateur que 24 heures au maximum.
L’utilisation d’alcool benzylique pour préparation injectable à la place de l’eau rend
l’injection IM moins douloureuse. Injection en intra-musculaire profonde ou IV lente.
Toutefois, l’emploi de l’alcool benzylique en IV est contre-indiqué.
Doses usuelles par voie IM profonde :
Adulte : 1g le matin, 1g le soir.
Enfant et nourrisson : 50 à 100mg/ kg/ j.
Doses usuelles par voie IV, en perfusion ou IVDL:
Adulte : 2 à 12g/24h.
Enfant et nourrisson : 100 à 200mg/kg/24h.
Nouveau né : 100 à 300mg/kg/24h.
CONTRE-INDICATIONS :
Allergie aux pénicillines et aux céphalosporines.
Mononucléose infectieuse.
INTERACTIONS :
Ne pas associer à l’allopurinol : risques d’accidents cutanés.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Avant tout traitement, vérifier l’absence d’allergie aux pénicillines et aux céphalosporines.
EFFETS INDESIRABLES :
Accident allergique.
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43
INFECTIOLOGIE
m-ceftriaxone 1g
Ceftriaxone (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Poudre blanche micro cristalline pour préparation injectable IM/IV.
Flacon scellé de 10ml.
COMPOSITION POUR UN FLACON :
Céftriaxone (DCI) sel disodique
1g.
PROPRIETES :
Antibiotique bactéricide de la famille des bêtalactamines (du groupe des C3G Céphalosporines de 3e génération) ayant un très large spectre.
INDICATIONS :
Infections sévères dues à des germes sensibles, dont septicémies, pneumonies et méningites.
Utilisé en antibiotique de
reserve lors de méningites à streptocoque pneumoniae.
Infections urinaire et rénale, infection respiratoire, infections osseuses, infections abdominales.
Traitement de la maladie de Lyme.
Prophylaxie pré-opératoires. Prophylaxie de méningites à meningocoque. Gonorrhée.
POSOLOGIE :
Adulte 1g par jour ; lors d'infection sévère 2 à 4g par jour ; Enfant de moins de 50kg 20 à
50mg/kg par jour ; lors d'infection sévère jusqu'à 80mg/kg par jour (les doses de 50mg/kg et
plus se feront par perfusion) (au moins 60 mn) ;
Prophylaxie chirurgicale, en injection intra-musculaire profonde ou en injection intraveineuse
(au moins 2 à 4 minutes) : adulte 1g à l'induction.
Gonorrhée simple, en injection intra-musculaire profonde : Adulte 1g en une dose unique.
Chirurgie colorectale (avec antibiotique actif contre les anaerobies), en injection intra-musculaire
profonde ou en injection intraveineuse (au moins 2 à 4 minutes) : Adulte 2g en une dose unique.
CONTRE-INDICATIONS :
Allergie aux céphalosporines et aux pénicillines.
Porphyrie ; nouveau-né.
INTERACTIONS :
L'association avec des anticoagulants oraux, la vancomycine, le fluconazole et des aminosides est déconseillée.
M-Ceftriaxone ne doit pas être mélangé à des solutions contenant du calcium.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Déficience rénale sévère ; chez les prématurés ; en traitement de plus de 14 jours ; éviter
lors de grossesse et la période d'allaitement.
EFFETS INDESIRABLES :
Eruption cutanée d’allure allergique.
Diarrhée, nausée, vomissement, gêne abdominale, stomatite.
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44
INFECTIOLOGIE
m-ciprofloxacine 500mg
Ciprofloxacine (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Comprimé pelliculé blanc en forme de gélule. Boîte de 10 comprimés sous blister.
COMPOSITION POUR UN COMPRIME :
Ciprofloxacine (DCI)
500mg
(sous forme de chlorydrate BP).
Excipients q.s.p
1 comprimé.
PROPRIETES :
Antibiotique bactéricide de la famille des fluoroquinolones.
Son spectre d’activité est plus large que celui des aminoglycosides et des autres fluoroquinolones.
Ciprofloxacine est très active sur Colibacilles, Klebsielles, Proteus, Salmonelles, Shigelles,
Yersinia, Haemophilus, Neisseria, Campilobacter, Vibrio, Staphylocoques, Mycoplasma,
Legionella.
INDICATIONS :
- Chez l’adulte : infections génito-urinaires, intestinales, ORL, respiratoires, cutanées et
ostéo-articulaires dues à
des germes sensibles à la ciprofloxacine.
- Chez l’enfant et l’adolescent : généralement non recommandée, sauf si nécessaire.
POSOLOGIE :
Avaler les comprimés au cours des repas.
Infection génito-urinaire non compliquée : Demi comprimé le matin et le soir.
Infections génito-urinaires compliquées, intestinales, respiratoires, ostéo-articulaires, ORL :
1 à 3 comprimés par jour, à prendre en 2 ou 3 fois.
Chez le sujet insuffisant rénal, la dose quotidienne est réduite de moitié.
CONTRE-INDICATIONS :
Hypersensibilité au produit.
Grossesse, allaitement, enfant de moins de 6 ans.
INTERACTIONS :
Les pansements gastriques, le Sucralfate, le fer diminuent l’absorption de la ciprofloxacine.
Les anticoagulants oraux, la Théophylline, voient leurs effets augmentés en présence de la
ciprofloxacine.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Boire de l'eau abondamment pendant le traitement.
Eviter l’exposition au soleil.
Utiliser avec prudence chez les patients ayant des antécédents d’épilepsie.
A l’apparition de signes de tendinite, arrêter le traitement et consulter le médecin.
EFFETS INDESIRABLES :
Des manifestations digestives, neurologiques, rénales, cutanées, musculaires et articulaires
ont étés observées.
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45
INFECTIOLOGIE
m-cotrimoxazole 240mg
Sulfamethoxazole + Trimethoprime (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Suspension buvable au goût mangue. Flacon de 100ml.
COMPOSITION POUR 5ML DE SUSPENSION (1 CUILLERE A CAFE) :
Sulfaméthoxazole (DCI) BP
200mg
Triméthoprime
(DCI) BP
40mg
Excipients q.s.p
1 flacon.
PROPRIETES :
Anti-infectieux associant sulfamide (Sulfaméthoxazole) et pyrimidine (Triméthoprime)..
INDICATIONS :
Infections urinaires, infections respiratoires, infections digestives (typhoïde, diarrhées
s bactéri
bactériennes
ien
nne
ness e
ett
dysentérie), septicémie, gonococcie, prophylaxie et traitement des infections sévères
s à Pneu
Pneumocystis
eumocyyst
s is
carinii chez les patients immunodéprimés.
POSOLOGIE :
Bien secouer le flacon avant usage.
30mg/kg de poids de Sulfaméthoxazole et 6mg/kg de poids de triméthoprime par jour en 2 prises.
Enfant : 3 à 6 mesures de 5ml par jour.
Nourrisson : 1 à 4 mesures de 5ml par jour.
CONTRE-INDICATIONS :
Allergie aux sulfamides ou à la trimethoprime.
Prématurés ou nouveau-nés de quelques semaines.
Anémie mégaloblastique par carence en folate.
Grossesse.
INTERACTIONS :
L'association avec la pyriméthamine entraîne une anémie mégaloblastique.
Acide p-aminobenzoïque : effet antagoniste pour l’action du sulfamethoxazole (en particulier l’acide
aminobenzoïque de potassium et les anesthésiques locaux du groupe de la procaine).
Le sulfaméthoxazole peut potentialiser les effets de certains médicaments comme les anticoagulants
oraux, le methofrexate, la phénytoïne.
La triméthoprime peut potentialiser les effets de certains médicaments comme la plenytoïne, la
digoxine, le procainomide, le warfarine.
La triméthoprime réduit l’ excrétion rénale de la zidovudine zalcitadine et de la lamivudine et augmente
ainsi leur concentration sanguine.
L’ administration concomittante de triméthoprime et de dapsone provoque une élévation du taux
sanguin des deux molécules.
La rifampicine abaisse la concentration sanguine de triméthoprime.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
En cas d'insuffisance rénale ou hépatique ou d'antécédents hématologiques, un contrôle sanguin est
conseillé.
Arrêter l’ administration du cotrimoxazole à la première apparition de troubles cutanés ou de troubles
des paramètres sanguins.
Boire abondamment pour réduire le risque de crystallurie.
Surveiller régulièrement les paramètres sanguins et rénaux en cas de traitement prolongé ou associé
à la pyriméthamine.
EFFETS INDESIRABLES :
Troubles cutanés, urticaire, fièvre, hépatite, agranulacytose, anémie aplasique.
Troubles digestifs : nausée, vomissement, diarrhée.
Cephalées.
Crystallurie.
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INFECTIOLOGIE
m-erythromycine 250mg
Erythromycine (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Poudre pour suspension buvable rose, au goût de fraise. Boîte de 12 sachets.
COMPOSITION POUR UN SACHET :
Erythromycine (DCI)
250mg.
(sous forme d’erythromycine éthylsuccinate BP)
Excipients q.s.p
1 sachet.
EXCIPIENTS A EFFET NOTOIRE :
Sucrose.
PROPRIETES :
Antibiotique antibactérien de la famille des macrolides.
Actif sur les Streptocoques, Staphylocoques méti-S, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Corynebacterium diphteria, Mycoplasma pneumonia, Chlamydia, Legionelle, Treponema, Haemophilus.
INDICATIONS :
Infections à germes sensibles.
Infections respiratoires et O.R.L.
Infections rénales, urogénitales ou gynécologiques.
Infections dermatologiques, stomatologiques.
Allergie aux bétalactamines.
Chimioprohylaxie des rechutes de RAA (Rhumatisme Articulaire Aigu).
POSOLOGIE :
La suspension à 250mg est adaptée aux enfants de 1 à 8 ans (ou moins de 25 kg).
Dissoudre le contenu du sachet dans un peu d’eau.
La suspension obtenue se conserve 7 jours au frais.
Posologie : 30 à 50 mg/kg de poids par jour, de préférence avant les repas.
CONTRE-INDICATIONS :
Allergie aux macrolides et à l’érythromycine en particulier.
Certaines associations médicamenteuses (cf. ci-dessous).
INTERACTIONS :
Associations contre-indiquées : Vaso-constricteurs de l’ergot de seigle (ergotamine,
dihydroergotamine).
Anti-histaminiques non-sédatifs.
Associations déconseillées : Carbamazépine, théophylline et aminophylline.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Insuffisance hépatique.
Diabète : tenir compte de la teneur en sucre du sirop.
EFFETS INDESIRABLES :
Manifestations digestives fréquentes : diarrhées, nausées, vomissements, douleurs
gastriques.
Rares manifestations allergiques.
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ur le 01/03/2012
47
INFECTIOLOGIE
m-gentamycine 80mg
Gentamicine (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Solution injectable incolore et limpide, dans une ampoule auto-cassable de 2ml.
COMPOSITION POUR UNE AMPOULE :
Gentamicine (DCI)
80mg
(sous forme de gentamicine sulfate BP)
Excipients q.s.p 1 ampoule.
PROPRIETES :
Antibiotique bactéricide de la famille des aminosides, actif sur les Colibacilles, Shigelles,
Salmonelles, Campylobacter, Klebsielles, Staphylocoques méti-S, Hémophilus.
INDICATIONS :
Infections dues à des germes sensibles, en particulier dans leurs manifestations rénales
et urologiques.
Prophylaxie des infections post-opératoires en chirurgie urologique.
Prophylaxie des infections post-opératoires en chirurgie lorsque le patient est
allergique aux pénicillines.
POSOLOGIE :
Adulte:
Injections en IM (intra-musculaires) profondes, 160mg en une seule injection journalière.
Prophylaxie des infections post-opératoires en chirurgie : 160mg en injection unique IV
(intra-veineuses) de 30 minutes, 30 minutes avant l'opération et pendant 2 jours.
Enfant et nourrisson : 1 à 2mg/Kg/ j en 2 ou 3 injections (IM).
CONTRE-INDICATIONS :
Allergie aux aminosides.
Insuffisance rénale grave.
Grossesse.
INTERACTIONS :
Ne pas associer à d'autres aminosides, à la céfaloridine et à la polymyxine.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Prudence chez les sujets porteurs de lésions internes de l'oreille et chez les sujets âgés.
EFFETS INDESIRABLES :
Toxique pour le rein et l'oreille interne, comme tous les aminosides, en particulier avec des doses
trop élevées ou des traitements prolongés.
Une déficience rénale antérieure ou un association à d'autres médicaments toxiques pour le rein
ou l'oreille interne aggrave le risque.
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48
INFECTIOLOGIE
m-oflox 200mg
Ofloxacine (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Comprimé pelliculé de couleur blanc et rond. Boîte de 1 blister de 10 comprimés.
COMPOSITION :
Chaque comprimé pelliculé contient :
Ofloxacine (DCI) USP
200mg.
Excipients q.s.p
1 comprimé.
EXCIPIENTS A EFFET NOTOIRE :
Lactose.
PROPRIETES :
Antibiotique de la famille des quinolones du groupe des fluoroquinolones. Son spectre
d’activité est plus large que celui des aminoglycosides et des autres fluoroquinolones.
Il est très actif sur : Colibacilles, Klebsielles, Proteus, Salmonelles, Shigelles, Yersinia,
Haemophilus, Neisseria, Campilobacter, Vibrio, Staphylocoques, Mycoplasma, Legionella.
INDICATIONS :
Chez l’adulte, dans les infections génito-urinaires, intestinales, ORL, pulmonaires et ostéoarticulaires dues à des germes sensibles à l'Ofloxacine.
POSOLOGIE :
Avaler les comprimés au cours des repas.
Cystites aiguës non compliquées de la femme de moins de 65 ans : 2 comprimés en prise
unique.
Cystites récidivantes , âge supérieur à 65 ans : 2 comprimés par jour pendant 5 jours.
Infection génito-urinaire compliquée, ostéo-articulaire, intestinale, bronchique, sinusite, otite :
2 comprimés par jour pendant 5 jours, à répartir en 2 prises.
CONTRE-INDICATIONS :
Hypersensibilité au produit.
Grossesse, allaitement, enfant de moins de 6 ans.
INTERACTIONS :
Les anticoagulants oraux, la Théophylline, voient leurs effets augmentés en présence de
l' Ofloxacine.
Les pansements gastriques, le Sucralfate, le Fer, le Zinc diminuent l’absorption de
l'Ofloxacine.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Boire de l'eau abondamment pendant le traitement.
Eviter l’exposition au soleil.
Utiliser avec prudence chez les patients ayant des antécédents d’épilepsie.
A l’apparition de signes de tendinite, arrêter le traitement et consulter le médecin.
EFFETS INDESIRABLES :
Parfois des troubles cutanés, musculaires, digestifs, articulaires et neurologiques.
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INFECTIOLOGIE
m-oxacilline 1g
Oxacilline (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Poudre blanche micro cristalline pour préparation injectable IV et IM. Flacon scellé de 10ml.
COMPOSITION POUR UN FLACON :
Oxacilline (DCI)
1g.
(Sous forme d'oxacilline sel de sodium BP).
EXCIPIENTS A EFFET NOTOIRE :
Aucun.
PROPRIETES :
Antibiotique bactéricide de la famille des bêtalactamines (groupe des pénicillines M, semisynthétiques résistants à la pénicillinase).
Actif sur les staphylocoques producteurs ou non de pénicillinase à l’ exception des souches
méti-R, streptocoques sauf groupe D.
INDICATIONS :
Infections à germes sensibles.
Traitement des infections à staphylocoques sensibles, dans leurs manifestations : respiratoires,
O.R.L, endocarditiques, rénales et urogénitales, osseuses septicémiques et méningées.
En dermatologie : infections à staphylocoques et/ou streptocoques sensibles.
En prophylaxie des infections postopératoires, neurochirurgie, chirurgie plastique et reconstructive.
POSOLOGIE :
Les injections en IM seront de préférence profondes et les IV perfusées lentement.
Adulte, enfant et nourrisson : 50 à 100mg/ Kg par jour en IV ou IM.
Nouveau-né : 25 à 100mg/ Kg par jour en IV.
Prophylaxie des infections postopératoires : 2g IV à l' induction anesthésique, puis 1g IV toutes
les 2 heures pour les interventions prolongées.
Le traitement ne doit pas excéder 48h.
CONTRE-INDICATIONS :
Hypersensibilité aux pénicillines et cephalosporines.
INTERACTIONS :
Eviter toute association, risque d' interactions médicamenteuses.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Avant tout traitement, vérifier une éventuelle allergie aux pénicillines et aux céphalosporines.
Insuffisances rénales sévères.
A utiliser sous surveillance médicale pendant la grossesse et l' allaitement.
EFFETS INDESIRABLES :
Accident allergique.
Troubles digestifs : nausée, vomissement, diarrhée.
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INFECTIOLOGIE
m-oxacilline 250mg
Oxacilline (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Poudre pour suspension buvable orange, au goût d'orange. Boîte de 12 sachets.
COMPOSITION POUR UN SACHET :
Oxacilline (DCI) 250mg.
(sous forme d' oxacilline sel de sodium BP).
EXCIPIENTS A EFFET NOTOIRE :
Aspartame, sucrose.
PROPRIETES :
Antibiotique de la famille des bêtalactamines, résistant à la pénicillinase, actif sur les Staphylocoques
producteurs ou non de pénicillinase à l'exception des souches méti-R, Streptocoques sauf groupe D.
INDICATIONS :
Infections génito-urinaires, ORL, cutanées, ostéo-articulaires, respiratoires, dues à des germes sensibles
et en particulier aux Staphylocoques produisant des pénicillines.
POSOLOGIE :
Le suspension à 250mg est adapté aux enfants de 1 à 8 ans ou (10 à 25kg).
Dissoudre le contenu du sachet dans un peu d'eau.
Posologie: 35 à 50mg/ kg de poids/ j à répartir en 2 prises, à prendre de préférence une demi-heure avant
le repas.
M-Oxacilline 500mg est recommandée chez les adultes et les enfants de plus de 8 ans (ou plus de 25 kg).
CONTRE-INDICATIONS :
Hypersensibilité aux bêtalactamines.
INTERACTIONS :
Problèmes particuliers du déséquilibre de la coagulation :
Nombreux cas d'augmentation de l'activité des anticoagulants oraux chez des patients recevant des
antibiotiques.
L'âge et l'état général du patient, le contexte infectieux ou inflammatoire marqué, apparaissent comme
des facteurs de risque.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Insuffisance hépatique, allaitement.
Diabète : tenir compte de la teneur en sucre du sirop.
EFFETS INDESIRABLES :
Parfois des troubles digestifs ou cutanés.
Manifestations allergiques : fièvre, urticaire, oedème de Quincke, rarement choc anaphylactique.
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INFECTIOLOGIE
m-oxacilline 500mg
Oxacilline (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Gélule verte et blanche en boîte de 20 gélules sous blisters.
COMPOSITION POUR UNE GELULE :
Oxacilline (DCI)
500mg
(sous forme d'oxacilline sel de sodium BP).
Excipients q.s.p
1 gélule.
EXCIPIENTS A EFFET NOTOIRE :
Amidon.
PROPRIETES :
Antibiotique de la famille des bêtalactamines, résistant à la pénicillinase, actif sur les Staphylocoques
producteurs ou non de pénicillinase à l'exception des souches méti-R, Streptocoques sauf groupe D.
INDICATIONS :
Infections génito-urinaires, ORL, cutanées, ostéo-articulaires, respiratoires, dues à des germes
sensibles et en particulier aux Staphylocoques produisant des pénicillines.
POSOLOGIE :
Avaler les gélules avec un peu d'eau, de préférence une demi-heure avant les repas, réparties en 2 ou 3
fois dans la journée.
Posologie : 35 à 50mg/ Kg de poids/ jour.
Adulte : 2 à 4 gélules par jour.
Enfant de moins de 12 ans : 1 à 2 gélules par jour.
Enfant de moins de 8 ans : préférer la forme pédiatrique : M-Oxacilline 250mg en sachet, contenant de
la poudre pour suspension buvable.
CONTRE-INDICATIONS :
Hypersensibilité aux bêtalactamines.
INTERACTIONS :
Problèmes particuliers du déséquilibre de la coagulation : Nombreux cas d'augmentation de l'activité
des anticoagulants oraux chez des patients recevant des antibiotiques.
L'âge et l'état général du patient, le contexte infectieux ou inflammatoire de risque.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Chez l'asthmatique.
A éviter en période d'allaitement
En cas de grossesse, à utiliser avec précaution.
EFFETS INDESIRABLES :
Parfois des troubles digestifs ou cutanés.
Manifestations allergiques : fièvre, urticaire, œdème de Quincke, rarement choc anaphylactique.
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INFECTIOLOGIE
m-peni G 1M° UI
Benzylpenicilline (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Poudre blanche cristalline pour préparation injectable IM / IV.
Flacon scellé de 10ml.
COMPOSITION POUR UN FLACON :
Benzylpenicilline (DCI)
1.000.000 UI
(sous forme de Benzylpénicilline sodique BP)
PROPRIETES :
Antibiotique bactéricide de la famille des Bêta-lactamines.
INDICATIONS :
Infections dues aux germes sensibles dans leurs manifestations: respiratoires, O.R.L et
stomatologiques, cutanées, rénales, urogénitales, gynécologiques, syphilis et prophylaxie
des rechutes de RAA.
POSOLOGIE :
- Adulte : 1 à 4 MUI/jour par voies IM profonde ou IV lente, ou en perfusion.
- Enfant et nourrisson : 50 000 à 100 000 MUI/kg/jour par voies IM profonde ou IV lente,
ou en perfusion.
- Nouveau-né : 75 000 à 200 000 MUI/kg/j en perfusion.
CONTRE-INDICATIONS :
Allergie aux beta-lactamines.
INTERACTIONS :
Ne pas associer avec :
- l’allopurinol : augmentations des risques cutanés
- aux cyclines : baisse de l’effet bactéricide du benzylpenicilline.
PRECAUTIONS D' EMPLOI :
En cas de manifestations allergiques, arrêter le traitement et voir le médecin.
On peut utiliser comme solvant : soit de l’ eau pour préparation injectable, soit de la solution d’ alcool benzylique.
Toutefois, ce dernier est réservé exclusivement pour une injection IM.
Toute préparation reconstituée ne doit être conservée au réfrigérateur plus de 24 heures.
EFFETS INDESIRABLES :
Manifestations allergiques.
Troubles digestifs : nausée, vomissement et diarrhée.
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INFECTIOLOGIE
m-penibenzathine 2,4M° UI
Benzathine benzylpenicilline (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Poudre blanche micro cristalline pour préparation injectable IM.
Flacon scellé de 12ml.
COMPOSITION POUR UN FLACON :
Benzathine benzylpenicilline (DCI) BP 2.400.000 UI.
PROPRIETES :
Antibiotique bactéricide de la famille des bêtalactamines, du groupe des pénicillines G,
assurant une pénicillinémie de longue durée (2 à 3 semaines) en administration unique.
Actif sur les streptocoques, corynebacterium diphteriae, meningocoques, pneumocoques, gonocoques, clostridium, treponema.
INDICATIONS :
Traitement de la syphilis et du pian (Trépanématoses), prévention des rechutes de rhumatisme
articulaire aigu.
POSOLOGIE :
Les injections se feront par voie IM profondes exclusivement.
Cure de tréponématoses :
2,4 M.UI tous les 8 jours.
Prévention des rechutes de rhumatisme articulaire aigu :
Adulte : 2,4 M.UI tous les 15 jours.
Enfant : 600.000 UI à 1,2 M.UI tous les 15 jours.
CONTRE-INDICATIONS :
Hypersensibilité aux pénicillines et aux céphalosporines.
INTERACTIONS :
L'association avec la méthotrexate est déconseillée.
PRECAUTIONS D' EMPLOI :
Ne pas injecter par voie IV.
Pendant la grossesse, le traitement est possible.
Eviter pendant l'allaitement.
EFFETS INDESIRABLES :
Accident allergique.
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HEPATOLOGIE
m-silymarin 140mg
Silymarin (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Comprimé marron, rond et biconvexe.
Boîte de 30 comprimés sous blister de 10.
COMPOSITION POUR UN COMPRIME :
Extrait sec de silybum marianum fruit
140mg.
Composants actifs :
Silymarin
80%.
Silybinin
30%.
Excipients q.s.p 1 comprimé
(standardisé selon la Commission E allemande).
PROPRIETES :
L'extrait standardisé de silybum marianum (Chardon-Marie) contient surtout du silymarin, qui est lui-même
composé de 4 molécules actives dont la principale est le silybinin.
Le silymarin est un protecteur et réparateur des cellules hépatiques.
INDICATIONS :
Dyspepsie.
Hépatite virale (chronique et aigüe).
Cirrhose, maladie alcoolique du foie.
Protection du foie lors de traitement toxique pour le foie.
Amélioration des symptômes de défaillance hépatique.
POSOLOGIE :
2 à 3 comprimés par jour pendant au moins 4 semaines.
CONTRE-INDICATIONS :
Hypersensibilité au silymarin.
INTERACTIONS :
Aucune.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
Aucune.
EFFETS INDESIRABLES :
Les effets indésirables sont rares mais ont été remarqué dans l’espèce humaine : douleur gastrique,
céphalée, douleur articulaire, courbature.
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PARASITOLOGIE
Paludoxine
Sulfadoxine + Pyrimethamine (DCI)
FORME ET PRESENTATION :
Comprimé sécable blanc, rond et plat.
Etui de 3 comprimés sous aluminium, dans une pochette de papier.
COMPOSITION POUR UN COMPRIME :
Sulfadoxine (DCI) USP
500mg
Pyriméthamine (DCI) USP
25mg
Excipients q.s.p
1 comprimé.
PROPRIETES :
Antipaludéen schizonticide.
Chimiothérapie du paludisme en une seule prise.
Ses deux composants ont une action synergique qui s’exerce en bloquant des enzymes
zymes
qui interviennent dans la biosynthèse de l’acide folinique chez les hématozoaires.
INDICATIONS :
Accès palustres en particulier à Plasmodium Falciparum en cas de résistance aux amino4-quinoléines ou en cas de contre-indication aux autres antipaludéens.
Prévention du paludisme chez la femme enceinte.
- 1ère dose : premiers mouvements fœtaux
- 2ème dose : 1 mois après
- 3ème dose : 1 mois après.
POSOLOGIE :
Traitement en une seule prise.
Enfant de 2 à 4 ans : 1/2 comprimé.
Enfant de 4 à 8 ans : 1 comprimé.
Enfant de 9 à 14 ans : 2 comprimés.
Adulte : 3 comprimés.
Paludoxine peut être associé à des antibiotiques ou à la quinine injectable.
CONTRE-INDICATIONS :
Intolérance aux sulfamides.
Atteinte grave du parenchyme hépatique.
Allaitement.
INTERACTIONS :
En cas d’association avec le Triméthoprime (seul ou associé), procéder à des contrôles
réguliers de l’hémogramme.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
La dose indiquée doit être prise en une seule fois et ne doit pas être dépassée.
Dans l’éventualité où le traitement nécessite de renouveler plusieurs fois la dose,
un délai minimum de 8 jours doit être respecté entre chaque prise de Paludoxine.
Ne pas utiliser ce produit en traitement prophylactique.
Toute manifestation d’intolérance, en particulier des syndromes cutanés et muqueux,
doit entraîner l’arrêt immédiat et définitif du traitement.
EFFETS INDESIRABLES :
Troubles gastro-intestinaux rares.
Réactions allergiques rares.
Anomalies hématologiques.
m-generic - Catalogue 2012 - Mis à jour le 01/03/2012
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