Rapport abrégé : E_SOR_Estomac_rapport_abrege_20

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FÉDÉRATION NATIONALE DES CENTRES DE LUTTE CONTRE LE CANCER
Standards, Options, Recommandations
101, rue de Tolbiac - 75654 Paris cedex 13
Tél. : 01.44.23.04.04 – Fax : 01.44.23.04.17
Site Web : http://www.fnclcc.fr/sor.htm
E-mail : [email protected]
Recommandations pour la pratique clinique : Standards,
Options et Recommandations 2003 pour la prise en charge
des patients atteints d’adénocarcinomes de l’estomac
(cancers du cardia, autres types histologiques exclus)
(rapport abrégé)
Nouveautés
Validation du rapport original : janvier 2004
Membres du groupe de travail
Comité de rédaction
M. Ychou, oncologue médical, Centre Val d’Aurelle, Montpellier (coordonnateur)
G. Gory-Delabaere, pharmacien, FNCLCC, Paris (méthodologiste)
P. Blanc, gastro-entérologue, CHU Saint-Éloi, Montpellier
L. Bosquet, FNCLCC, Paris (méthodologiste)
J. Duffour, médecin santé publique, Centre Val d’Aurelle, Montpellier
M. Giovannini, gastro-entérologue, Institut Paoli Calmette, Marseille
F. Guillemin, chirurgien, Centre Alexis Vautrin, Vandœuvre-lès-Nancy
C. Lemanski, radiothérapeute, Centre Val d’Aurelle, Montpellier
F. Marchal, chirurgien, Centre Alexis Vautrin, Vandœuvre-lès-Nancy
B. Masson, radiologue, Centre Val d’Aurelle, Montpellier
Y. Merrouche, oncologue médical, Institut de Cancérologie de la Loire, Saint-Étienne
G. Monges, pathologiste, Institut Paoli Calmette, Marseille
Comité associé
A. Adenis, oncologue médical, Centre Oscar Lambret, Lille
J.F. Bosset, Oncologue radiothérapeute, CHU Hôpital Jean Minjoz, Besançon
O. Bouché, gastro-entérologue, CHR Hôpital Robert Debré, Reims
T. Conroy, oncologue médical, Centre Alexis Vautrin, Vandœuvre-lès-Nancy
D. Pezet, chirurgien, CHU Hôpital Hôtel Dieu, Clermont Ferrand
J.P. Triboulet, chirurgien, CHRU Lille Hôpital Huriez, Lille
Prise en charge des patients atteints d’adénocarcinomes de l’estomac
Janvier 2004 - rapport abrégé
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Contributeurs
P. Artru, gastro-entérologue, Clinique Saint-Jean, Lyon
G. Auclerc, oncologue médical, CHU Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris
P. Baldet, pathologiste, CHU Hôpital Lapeyronie, Montpellier
B. Barreau, radiologue, Institut Bergonié, Bordeaux
Y. Becouarn, oncologue médical, Institut Bergonié, Bordeaux
F. Borie, chirurgien, Clinique Saint-Éloi, Montpellier
A. Boutan laroze, oncologue médical, CHU Hôpital Victor Dupouy, Argenteuil
JM. Canard, gastro-entérologue, Hôpital européen Georges Pompidou, Paris
L. Cany, oncologue médical, Polyclinique Francheville, Périgueux
M.F. Carette, radiologue, Hôpital Tenon, Paris
P. Cellier, oncologue radiothérapeute, Centre Paul Papin, Angers
B. Chauffert, oncologue médical, Centre Georges-François Leclerc, Dijon
O. Clouet, oncologue médical, Hôpital Léon Touhladjian, Poissy
G. Dabouis, oncologue médical, CHU Hôpital Hôtel-Dieu, Nantes
F. De Carvalho, chirurgien, Centre Val D'Aurelle, Montpellier
B. Detroz, oncologue radiothérapeute, CHU de Liège, Liège
J.B. Dubois, oncologue radiothérapeute, Centre Val d'Aurelle, Montpellier
D. Elias, chirurgien, Institut Gustave Roussy, Villejuif
P.L. Etienne, oncologue médical, Clinique Armoricaine, Saint-Brieuc
J. Fraisse, chirurgien, Centre Georges-François Leclerc, Dijon
J.P. Gerard, oncologue radiothérapeute, Centre Antoine Lacassagne, Nice
H. Johanet, chirurgien, Clinique Sainte-Marie, Pontoise
H. Lauche, oncologue radiothérapeute, Clinique Clémentville, Montpellier
P. Maingon, oncologue radiothérapeute, Centre Georges-François Leclerc, Dijon
P.Y. Marcy, radiologue, Centre Antoine Lacassagne, Nice
L. Mineur, oncologue radiothérapeute, Clinique Sainte-Catherine, Avignon
F, , Mithieux, chirurgien, Centre Léon Bérard, Lyon
E. Mitry, gastro-entérologue, CHU Hôpital Ambroise Paré, Boulogne-Billancourt
M. Moro, oncologue radiothérapeute, Cabinet de Radiologie, Nice
H. Orfeuvre, oncologue médical, Hôpital Fleyriat, Bourg-en-Bresse
R. Palau, pathologiste, Centre d’anatomocytopathologie, Toulon
J.M. Phelip, hépato-gastro-entérologue, CHU, Grenoble
J.L. Raoul, oncologue médical, Centre Eugène Marquis, Rennes
R. Regal, oncologue radiothérapeute, Clinique Clémentville, Montpellier
A. Roth, oncologue médical, Hôpital universitaire de Genève, Genève
J.C. Sabourin, pathologiste, Institut Gustave Roussy, Villejuif
J.P, Suchaud, oncologue radiothérapeute, Hôpital de Roanne, Roanne
E. Tiret, chirurgien, Hôpital Saint-Antoine, Paris
P. Troufléau, radiologue, Centre Alexis Vautrin, Vandœuvre-lès-Nancy
J. Vigneron, pharmacien, CHU Hôpital Brabois, Vandœuvre-lès-Nancy
J.J. Voigt, pathologiste, Institut Claudius Regaud, Toulouse
P. Wolff, hépato-gastro-entérologue, Cabinet médical gastro-entérologie, Nîmes
Prise en charge des patients atteints d’adénocarcinomes de l’estomac
Janvier 2004 - rapport abrégé
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Comité d’organisation des SOR
T. Philip, directeur des SOR, pédiatre, FNCLCC, Paris (Bureau exécutif)
B. Fervers, directeur adjoint des SOR, oncologue médical, FNCLCC, Paris (Bureau exécutif)
P. Bey, représentant du Conseil d’administration de la FNCLCC, radiothérapeute, FNCLCC, Paris (Bureau exécutif)
D. Maigne, délégué général de la FNCLCC, FNCLCC, Paris (Bureau exécutif)
A. Bataillard, coordinatrice des SOR spécialistes, médecin généraliste, FNCLCC, Paris (SOR spécialistes)
G. Gory-Delabaere, méthodologiste, pharmacien, FNCLCC, Paris (SOR spécialistes)
L. Bosquet, méthodologiste, FNCLCC, Paris (SOR spécialistes)
N. Fabre, méthodologiste, FNCLCC, Paris (SOR spécialistes)
S. Rousmans, méthodologiste adjoint, FNCLCC, Paris (SOR spécialistes)
E. Luporsi, méthodologiste associé, oncologue médical, FNCLCC, Paris (SOR spécialistes)
S. Theobald, méthodologiste associé, médecin de santé publique, FNCLCC, Paris (SOR spécialistes)
F. Farsi, référent réseau, médecin de santé publique, FNCLCC, Paris (SOR spécialistes)
J. Carretier, méthodologiste, responsable des SOR SAVOIR PATIENT, chargé de mission en santé, FNCLCC,
Paris (SOR SAVOIR PATIENT)
S. Brusco, méthodologiste, FNCLCC, Paris (SOR SAVOIR PATIENT)
V. Delavigne, linguiste, FNCLCC, Paris (SOR SAVOIR PATIENT)
E. Esteves, assistante, FNCLCC, Paris (SOR SAVOIR PATIENT)
L. Leichtnam-Dugarin, méthodologiste, chargée de mission en santé, FNCLCC, Paris (SOR SAVOIR PATIENT)
M. Haugh, responsable SOR projets internationaux, biochimiste, FNCLCC, Paris (Projets internationaux)
V. Millot, assistante de gestion, FNCLCC, Paris (Projets internationaux)
S. Guillo, documentaliste scientifique, FNCLCC, Paris (Documentation)
A.G. Guy, technicienne documentaliste, FNCLCC, Paris (Documentation)
S. Debuiche, responsable administrative, FNCLCC, Paris (service administratif et éditorial)
H. Borges-Paninho, chargée de la gestion des documents, FNCLCC, Paris (service administratif et éditorial)
D. Gouvrit, assistante, FNCLCC, Paris (service administratif et éditorial)
L. Pretet, assistante, FNCLCC, Paris (service administratif et éditorial)
E. Sabatier, secrétaire, FNCLCC, Paris (service administratif et éditorial)
Prise en charge des patients atteints d’adénocarcinomes de l’estomac
Janvier 2004 - rapport abrégé
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LE PROGRAMME SOR DE RECOMMANDATIONS POUR LA PRATIQUE CLINIQUE ................... 7
Contexte ............................................................................................................................................... 7
Objectif ................................................................................................................................................. 7
Partenariat scientifique ......................................................................................................................... 7
Méthodes .............................................................................................................................................. 8
Méthode d’élaboration et d’actualisation .............................................................................................. 8
Méthode de veille technologique et scientifique ................................................................................... 8
Participation des groupes concernés ................................................................................................... 8
Définitions des Standards, Options et Recommandations et des niveaux de preuve .......................... 8
Conflits d’intérêts .................................................................................................................................. 9
Publication et diffusion des documents SOR ....................................................................................... 9
Propriété intellectuelle ........................................................................................................................ 10
Sources de financement ..................................................................................................................... 10
Remerciements .................................................................................................................................. 10
Responsabilités .................................................................................................................................. 10
1. INTRODUCTION ............................................................................................................................ 11
1.1 Définition....................................................................................................................................... 11
Définition du cancer de l’estomac....................................................................................................... 11
Définition du cancer du cardia ............................................................................................................ 11
Adénocarcinome superficiel de l’estomac .......................................................................................... 11
Linite plastique de l’estomac .............................................................................................................. 11
1.2. Fréquence ................................................................................................................................... 11
1.2. Pronostic...................................................................................................................................... 11
2. OBJECTIFS ................................................................................................................................... 13
3. METHODES ................................................................................................................................... 14
3.1 Critères de sélection des études .................................................................................................. 14
3.1.1 Types de population .................................................................................................................. 14
3.1.2 Types d’intervention .................................................................................................................. 14
3.1.3 Types d’études .......................................................................................................................... 14
3.2 Stratégie de la recherche bibliographique .................................................................................... 14
3.3 Critères d’évaluation ..................................................................................................................... 14
3.2.1 Évaluation des interventions thérapeutiques ............................................................................. 14
3.2.2 Évaluation des interventions diagnostiques .............................................................................. 14
3.2.3 Facteurs pronostiques ............................................................................................................... 15
3.4 Processus de revue ...................................................................................................................... 15
4. SYNTHESE DES STANDARDS, OPTIONS ET RECOMMANDATIONS...................................... 16
4.1 Bilan diagnostique et d’extension ................................................................................................. 16
Standards ........................................................................................................................................... 16
Options ............................................................................................................................................... 16
4.2 Quelle classification utiliser ? ....................................................................................................... 16
Standard ............................................................................................................................................. 16
Option ................................................................................................................................................. 16
4.3 Quels facteurs pronostiques utiliser? ........................................................................................... 16
Standard ............................................................................................................................................. 16
4.4 Type de gastrectomie ................................................................................................................... 16
Prise en charge des patients atteints d’adénocarcinomes de l’estomac
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Standards ........................................................................................................................................... 16
Option ................................................................................................................................................. 16
4.5 Curage ganglionnaire ................................................................................................................... 17
Standard ............................................................................................................................................. 17
Option ................................................................................................................................................. 17
Recommandations.............................................................................................................................. 17
4.6 Reconstruction après gastrectomie distale subtotale ................................................................... 17
Standard ............................................................................................................................................. 17
Option ................................................................................................................................................. 17
Recommandation ............................................................................................................................... 17
4.7 Reconstruction après gastrectomie totale .................................................................................... 17
Standard ............................................................................................................................................. 17
Options ............................................................................................................................................... 17
Recommandation ............................................................................................................................... 17
4.8 Chirurgie palliative ........................................................................................................................ 17
Standards ........................................................................................................................................... 17
Option ................................................................................................................................................. 17
Recommandations.............................................................................................................................. 17
4.9 Mucosectomie .............................................................................................................................. 18
Standard ............................................................................................................................................. 18
Option ................................................................................................................................................. 18
Recommandation ............................................................................................................................... 18
4.10 Radiothérapie externe adjuvante................................................................................................ 18
Standard ............................................................................................................................................. 18
4.11 Place de la radiochimiothérapie adjuvante................................................................................. 18
Standards ........................................................................................................................................... 18
Option ................................................................................................................................................. 18
Recommandations.............................................................................................................................. 18
4.12 Chimiothérapie adjuvante........................................................................................................... 18
Standard ............................................................................................................................................. 18
Option ................................................................................................................................................. 18
Recommandation ............................................................................................................................... 18
4.13 Place de l’immunochimiothérapie ............................................................................................... 18
Standard ............................................................................................................................................. 18
Option ................................................................................................................................................. 19
Recommandation ............................................................................................................................... 19
4.14 Chimiothérapie néoadjuvante dans les cancers de l'estomac non résécables .......................... 19
Standard ............................................................................................................................................. 19
Option ................................................................................................................................................. 19
Recommandation ............................................................................................................................... 19
4.15 Chimiothérapie néoadjuvante dans les cancers de l'estomac résécables ................................. 19
Standard ............................................................................................................................................. 19
Option ................................................................................................................................................. 19
Recommandation ............................................................................................................................... 19
4.16 Chimiothérapie des formes métastatiques ................................................................................. 19
Standard ............................................................................................................................................. 19
4.17 Modalités de la chimiothérapie des formes métastatiques ......................................................... 19
Standard ............................................................................................................................................. 19
Options ............................................................................................................................................... 19
Recommandations.............................................................................................................................. 19
Prise en charge des patients atteints d’adénocarcinomes de l’estomac
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5. STRATEGIES THERAPEUTIQUES .............................................................................................. 20
5.1 Traitements des formes résécables non métastatiques ............................................................... 20
5.1.1 Tumeurs distales (1/3 inférieur et antre).................................................................................... 20
5.1.2 Tumeurs proximales (2/3 supérieure et linite) ........................................................................... 20
5.1.3 Traitements adjuvants après exérèse chirurgicale .................................................................... 20
5.1.4 Traitements des formes localement avancées non résécables non métastatiques .................. 20
5.2 Traitements des formes résécables avec découverte peropératoire de métastases abdominales21
5.2.1 Métastases résécables .............................................................................................................. 21
5.2.2 Métastases non résécables ....................................................................................................... 21
5.3 Traitement des formes découvertes lors du bilan diagnostique ou découverte de métastases
synchrones lors du bilan d’extension.................................................................................................. 21
5.3.1 Patient en bon état général ....................................................................................................... 21
5.3.2 Patient en Mauvais état général ................................................................................................ 21
5.4 Surveillance .................................................................................................................................. 21
5.4.1 A quels patients faut-il proposer une surveillance ? .................................................................. 21
5.4.2 Quelles modalités de surveillance ? .......................................................................................... 21
6. ARBRES DE DECISION ................................................................................................................ 22
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES.............................................................................................. 23
Prise en charge des patients atteints d’adénocarcinomes de l’estomac
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Le programme SOR de recommandations pour la pratique
clinique
Contexte
Le programme « Standards, Options et Recommandations » (SOR) en cancérologie a été initié par la
Fédération nationale des centres de lutte contre le cancer (FNCLCC) en 1993 et réalisé en partenariat avec
la Fédération hospitalière de France (FHF), la Fédération nationale de Cancérologie des CHRU
(FNCHRU), la Fédération francophone de Cancérologie des CHG (FFCCHG). Ce programme comprend la
définition de recommandations pour la pratique clinique en cancérologie, leur actualisation, leur diffusion
vers les cliniciens et l’évaluation de leur impact. L’actualisation des recommandations repose sur une veille
technologique et scientifique.
Il s’agit d’un travail coopératif national des Centres régionaux de lutte contre le cancer (CRLCC) avec la
participation active d’experts des secteurs public et privé et de sociétés savantes.
Objectif
L’objectif du programme SOR est d’élaborer des recommandations pour la pratique clinique en
cancérologie. Ces recommandations pour la pratique clinique visent à améliorer la qualité de la prise en
charge des patients atteints de cancer en fournissant aux praticiens une aide à la décision facilement
utilisable et actualisée.
Les changements organisationnels qui pourraient être nécessaires pour appliquer les recommandations ne
sont pas abordés dans les SOR. Ils doivent faire l’objet d’une discussion au niveau locorégional,
notamment au sein des réseaux de soins en cancérologie.
Les Standards, Options et Recommandations ne concernent pas l’évaluation des stratégies de dépistage.
Les considérations médico-économiques ne sont pas abordées dans les SOR.
Partenariat scientifique
Ces recommandations pour la pratique clinique n’ont pas été élaborées en collaboration avec une société
savante.
Prise en charge des patients atteints d’adénocarcinomes de l’estomac
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Méthodes
Méthode d’élaboration et d’actualisation
La méthode d’élaboration et d’actualisation des SOR repose sur l’analyse critique des meilleures données
scientifiques disponibles et le jugement argumenté des experts au sein d’un groupe de travail
pluridisciplinaire représentatif des modes d’exercice et des disciplines concernées par la prise en charge des
patients atteints de cancer. Cette méthode dite « mixte » combine le niveau de preuve scientifique et
l’accord d’experts (cf. Tableau 1 et Tableau 2). Le rapport intégral est revu par des experts indépendants à
l’aide d’un grille de lecture basée sur la grille AGREE. Les commentaires sont compilés et analysés par le
groupe de travail et la nature des modifications engendrées est décrite dans le processus de revue.
Méthode de veille technologique et scientifique
La méthode de veille scientifique repose sur la recherche systématique des données susceptibles de
modifier les recommandations pour la pratique clinique et sur l’avis argumenté des experts.
Participation des groupes concernés
L’élaboration des recommandations pour la pratique clinique implique un groupe de travail constitué
d’experts praticiens assistés par une équipe méthodologique, ainsi que des contributeurs dans le cadre de la
relecture externe.
Les opinions et les préférences des patients ne sont pas actuellement intégrées. Une méthode pour assurer la
prise en compte de l'avis des patients est en cours de développement.
Définitions des Standards, Options et Recommandations et des niveaux de
preuve
Les Standards, Options et Recommandations accompagnés du niveau de preuve reposent sur les meilleures
preuves scientifiques disponibles au moment de leur rédaction (best available evidence), pouvant être selon
le sujet des méta-analyses, des essais randomisés ou des études non randomisées. Lorsque les preuves
scientifiques font défaut pour un point particulier, le jugement est basé sur l'expérience professionnelle et le
consensus du groupe d'experts (« accord d'experts »).
Le niveau de preuve est fonction du type et de la qualité des études disponibles ainsi que de la cohérence ou
non de leurs résultats ; il est explicitement spécifié pour chacune des méthodes/interventions considérées
selon la classification suivante présentée dans le Tableau 2 (pour plus de détails, cf. Méthodologie de
développement des SOR)[FERVERS1995] [FERVERS2001]).
Prise en charge des patients atteints d’adénocarcinomes de l’estomac
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Tableau 1. Définition des Standards, Options et Recommandations
Standards
Interventions pour lesquelles les résultats sont connus et qui sont considérées comme
bénéfiques, inappropriées ou nuisibles, à l’unanimité.
Options
Interventions pour lesquelles les résultats sont connus, et qui sont considérées comme
bénéfiques, inappropriées ou nuisibles, par la majorité. Les options sont toujours
accompagnées de recommandations.
Recommandations
Elles ont pour but, lorsqu’il existe plusieurs options, de hiérarchiser ces options en
fonction du niveau de preuve. Les recommandations permettent également aux experts
d’exprimer des jugements et des choix concernant notamment des situations d’exception
et indications spécifiques ainsi que l’inclusion des patients dans des essais
thérapeutiques.
Tableau 2. Définition des niveaux de preuve
Niveau A
Il existe une (des) méta-analyse(s) « de bonne qualité » ou plusieurs essais randomisés
« de bonne qualité » dont les résultats sont cohérents.
Niveau B
Il existe des preuves « de qualité correcte » : essais randomisés (B1) ou études
prospectives ou rétrospectives (B2). Les résultats de ces études sont cohérents dans
l'ensemble.
Niveau C
Les études disponibles sont critiquables d’un point de vue méthodologique ou leurs
résultats ne sont pas cohérents dans l'ensemble.
Niveau D
Il n'existe pas de données ou seulement des séries de cas.
Accord d’experts
Il n'existe pas de données pour la méthode concernée mais l’ensemble des experts est
unanime.
Conflits d’intérêts
Les membres du groupe de travail ont effectué une déclaration auprès du comité d’organisation des SOR
afin d’identifier les conflits d’intérêts potentiels.
Publication et diffusion des documents SOR
Ces recommandations pour la pratique clinique sont disponibles sous forme :
de rapport intégral présentant l’ensemble des références bibliographiques, leur analyse et les
conclusions sur lesquelles se basent les recommandations pour la pratique clinique établies ;
de rapport abrégé présentant uniquement les recommandations pour la pratique clinique ;
d’arbres de décision.
Ces outils ont pour objectif de permettre une meilleure diffusion des recommandations pour la pratique
clinique, afin d’optimiser leur application.
Les SOR sont publiés sous format papier et sont accessibles gratuitement sur Internet
(http://www.fnclcc.fr).
La liste d’information des SOR permet d’alerter régulièrement sur les documents SOR
(http://www.fnclcc.fr/fr/sor/specialiste/liste_de_diffusion.php).
Prise en charge des patients atteints d’adénocarcinomes de l’estomac
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Propriété intellectuelle
Les SOR sont une œuvre collective créée par la Fédération nationale des centres de lutte contre le cancer
(FNCLCC), et protégée par les dispositions du Code de la propriété intellectuelle. La FNCLCC est par
conséquent titulaire du droit d'auteur sur cette œuvre et est donc notamment investie des droits
patrimoniaux sur les SOR. La FNCLCC peut seule décider de l'existence et des modalités de reproduction,
publication, traduction ou diffusion des SOR.
Sources de financement
Le projet SOR bénéficie d’un soutien financier des Centres régionaux de lutte contre le cancer (CRLCC),
du ministère de la Santé et de la Protection sociale, de la Ligue nationale contre le cancer et de la
Fédération hospitalière de France (FHF). Le partenariat avec l’industrie pharmaceutique ne concerne que la
diffusion sans aucune implication scientifique, financière ou logistique dans la phase d’élaboration. Ce
support de publication et de diffusion n’a pas bénéficié de soutien financier de l’industrie pharmaceutique.
Remerciements
Nous remercions les Centres régionaux de lutte contre le cancer (CRLCC), le ministère de la Santé et de la
Protection sociale, la Ligue nationale contre le cancer, la Fédération hospitalière de France (FHF), la
Fédération nationale de Cancérologie des CHRU (FNCHRU), la Fédération française de Cancérologie des
CHG (FFCCHG).
Responsabilités
Les SOR ne se substituent pas au jugement clinique des médecins.
Prise en charge des patients atteints d’adénocarcinomes de l’estomac
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1. Introduction
1.1 Définition
Définition du cancer de l’estomac
Les cancers de l’estomac sont habituellement des adénocarcinomes apparaissant dans l’estomac et inclus
les tumeurs situées à plus de 2 cm au-dessous de la jonction muqueuse oesogastrique
[SIEWERT1996A][SIEWERT1998A] (Tableau 4)
Définition du cancer du cardia
Les cancers du cardia sont définis comme les cancers dont le centre est à moins de 2 cm de la jonction
oesogastrique. les tumeurs dont le centre est situé à plus de 2 cm vers le haut sont considérées comme
oesophagiennes, plus de 2 cm vers le bas comme gastriques. [SIEWERT1996A][SIEWERT1998A]
[FFCD2002][FFCD2003] (Tableau 4)
Adénocarcinome superficiel de l’estomac
L’adénocarcinome superficiel de l’estomac est un adénocarcinome ne dépassant pas la sous-muqueuse
[SNFGE1999].
Linite plastique de l’estomac
La linite est un adénocarcinome peu différencié constitué le plus souvent de cellules en bague à chaton
envahissant les différentes couches de la paroi sans les détruire, associées à un stroma fibreux
épais[SNFGE1999].
1.2. Fréquence
Bien que son incidence soit en diminution dans la plupart des pays, le cancer de l’estomac reste fréquent et
représente la deuxième cause de mortalité par cancer dans le monde après le cancer du poumon. Il s'agit
d'un cancer extrêmement fréquent dans certains pays comme le Japon (incidence d’environ 50 pour
100 000 habitants) ou certaines parties de l'Amérique Centrale et du Sud. Il est, en revanche, en diminution
constante depuis les vingt dernières années dans les pays européens.
L'incidence en France était estimée en 2000 à 9,3/100 000 habitants chez l'homme et 3,4/100 000 habitants
chez la femme (taux standardisés à la population mondiale) [REMONTET2003]. Le nombre de nouveaux
cas est estimé à environ 7 000 par an en France, où il se situe au troisième rang des cancers digestifs chez
l’homme après le cancer colorectal et le cancer de l’œsophage et au deuxième rang chez la femme après le
cancer
colorectal
(données
récentes
UICC
http://www-dep.iarc.fr/dataava/infodata.htm
[GLOBOCAN2000] (Tableau 3).
La mortalité en France pour l’année 1990 était estimée à 6 798 décès (3 692 hommes et 2 836 femmes)
[HILL1994]. En 2000, le nombre de décès était estimé à 5 000 (3 131 hommes et 1 938 femmes).
Les localisations proximales et de la jonction gastro-oesophagienne sont en incidence croissante par rapport
à une diminution des localisations distales [BLOT1991].
1.2. Pronostic
En France, la survie globale à 5 ans est de l’ordre de 10 à 15 % [ARVEUX1992]. Elle est nulle en cas de
métastases et varie de 15 à 60 % après résection chirurgicale complète en fonction du stade d’extension
tumorale.
Le pronostic est en effet très lié au stade d'extension tumorale, en fonction essentiellement de l'extension
pariétale et ganglionnaire qui sont à la base de la classification de l’Union internationale contre le cancer
(UICC) de 1987 [UICC1987].
Prise en charge des patients atteints d’adénocarcinomes de l’estomac
Janvier 2004 - rapport abrégé
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Tableau 3. Incidence et mortalité par cancer de l'estomac en France pendant la période
1980-2000. Données issues de Remontet et al. En nombre de nouveaux cas/100 000.
1980
1985
1990
1995
2000
Incidence standardisée chez l'homme
13,7
12,5
11,3
10,6
9,3
Incidence standardisée chez la femme
5,8
5,1
4,4
3,9
3,4
Nombre de nouveaux cas par an chez l'homme
5 250
5 069
4 893
4 791
4 520
Nombre de nouveaux cas par an chez la femme
3 471
3 269
3 058
2 865
2 606
Nombre de décès chez la femme par an
3 705
3 200
2 770
2 389
1 938
Nombre de décès chez l'homme par an
4 976
4 428
3 955
3 557
3 131
Tableau 4 : Classification anatomique de Siewert
[SIEWERT1996A][SIEWERT1998A]
Types
Caractéristiques
Type I
Localisation oesophagienne prédominante
Le centre de la tumeur est situé plus de 1 cm au-dessus de la jonction muqueuse oesogastrique
Type II
Localisation cardiale moyenne
Le centre de la tumeur est situé entre 1 cm au-dessus et 2 cm au-dessous de la jonction muqueuse
oesogastrique
Type III :
Localisation gastrique prédominante
Le centre de la tumeur est situé entre 2 cm et 5 cm au-dessous de la jonction muqueuse
oesogastrique
Prise en charge des patients atteints d’adénocarcinomes de l’estomac
Janvier 2004 - rapport abrégé
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2. Objectifs
L’objectif de ces recommandations pour la pratique clinique (RPC) était de définir, sur la base d’une revue
des données scientifiques de la littérature, des recommandations pour la prise en charge diagnostique et
thérapeutique et la surveillance après traitement des patients atteints d’adénocarcinomes de l’estomac.
Ces recommandations ne concernent pas les tumeurs localisées au niveau du cardia ainsi que tous les autres
types histologiques (lymphomes MALT). Les spécificités de la prise en charge des linites plastiques
gastriques ne sont pas abordées dans ces RPC. Les patients atteints de cancer du cardia nécessitent une
prise en charge diagnostique et chirurgicale différentes.
La prise en charge des adénocarcinomes concerne les formes résécables non métastatiques, les formes
localement avancées non métastatiques non résécables, les formes résécables avec découverte peropératoire
de métastases abdominales initiales et les formes découvertes lors du bilan diagnostique ou d’extension de
métastases synchrones.
Ces recommandations pour la pratique clinique s’adressent aux spécialistes de la prise en charge des
patients atteints de cancer de l’estomac.
Ces recommandations sont basées sur l’analyse des études occidentales. En effet, il existe entre les études
asiatiques et occidentales des différences liées à l’épidémiologie et aux méthodes de prise en charge
(dépistage précoce…) et les résultats obtenus dans des études réalisées chez des patients asiatiques ne sont
pas transposables à la prise en charge des patients occidentaux.
Les principales questions posées sont :
Quel bilan diagnostique d’extension réaliser ?
Quel type de gastrectomie réaliser ? Gastrectomie totale ou gastrectomie subtotale ?
Quelle doit-être l’étendue de la lymphadenectomie (D2, D3 versus D1 ; D3, D2 versus D4) ?
Quelle est la place de la chimiothérapie après exérèse chirurgicale ?
Quelle est la place de la radiochimiothérapie après exérèse chirurgicale ?
Ce rapport ne présente que les recommandations classées en standards, options et recommandations
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3. Méthodes
3.1 Critères de sélection des études
3.1.1 Types de population
Les études portant sur des patients atteints d’adénocarcinomes de l’estomac ont été sélectionnées. Les
études ne portant que sur des patients atteints de cancer du cardia et les études menées chez des patients
d’origine asiatique n’ont pas été sélectionnées.
3.1.2 Types d’intervention
Les types d’intervention évalués sont précisés dans chaque chapitre.
3.1.3 Types d’études
Pour toutes les questions posées, une recherche systématique des recommandations pour la pratique
clinique publiées par d’autres organismes, des synthèses méthodiques et les essais randomisés a été
effectuée.
• Pour l’évaluation de la chirurgie, des essais prospectifs non comparatifs et des études rétrospectives ont
également été sélectionnés.
• Pour l’évaluation des facteurs de risques, les études de cohortes prospectives, les études cas-témoins
rétrospectives et les études cas-témoins à l’intérieur de cohortes ont été sélectionnées.
• Pour l’évaluation des facteurs pronostiques, seules les études de cohortes pronostiques avec une
analyse multivariée sur une population de patients d’au moins 500 patients ont été sélectionnées. Les
études concernant les facteurs « génétiques » n'ont pas été prises en compte.
3.2 Stratégie de la recherche bibliographique
La recherche bibliographique a été réalisée dans la base de données Medline® jusqu’en janvier 2002, sur les
sites internet d’organismes produisant des recommandations pour la pratique clinique (RPC) et dans la
Cochrane Library®. La bibliographie des RPC, des synthèses méthodiques et des essais randomisés
identifiés a complété la recherche bibliographique.
Les équations de recherche dans la base de données Medline® sont présentées en annexe 1. La recherche
bibliographique a été limitée aux publications de langue française ou anglaise. Les éditoriaux, les lettres,
les cas rapportés ainsi que les études conduites chez l’animal spécifiquement ont été éliminés de la stratégie
de recherche.
3.3 Critères d’évaluation
3.2.1 Évaluation des interventions thérapeutiques
Les interventions thérapeutiques ont été évaluées selon les critères principaux de taux de récidive locale et
de survie globale.
D’autres critères ont été pris en compte :
• la morbidité postopératoire, mortalité postopératoire, la durée de l’opération
• les taux de réponses tumoraux
• la qualité de vie,
• les effets indésirables.
3.2.2 Évaluation des interventions diagnostiques
Les performances diagnostiques ont été exprimées avec un certain nombre de paramètres. Les données
recueillies ont été chaque fois que possible :
• le nombre de vrais positifs (VP),
• le nombre de vrais négatifs (VN),
• la sensibilité (Se),
• la spécificité (Sp),
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•
•
•
•
la valeur prédictive positive (VPP),
la valeur prédictive négative (VPN),
l’exactitude (Exact),
la valeur décisionnelle (pourcentage de patients avec bénéfice).
3.2.3 Facteurs pronostiques
La valeur pronostique de chaque facteur a été évaluée sur le critère de la survie globale
3.4 Processus de revue
Ces recommandations pour la pratique clinique ont été adressées pour relecture, en octobre 2003, à 204
praticiens, indépendants du groupe de travail, représentatifs de tous les modes d’exercice dans le cadre de
la relecture externe.
Une grille de lecture étaient proposée pour aider les relecteurs à évaluer la validité, la clarté, la pertinence
et l’acceptabilité des Recommandations pour la pratique clinique élaborées par le groupe de travail. La date
limite de réponse pour clore le processus de revue était fixée au 24 novembre 2003. Seules les personnes
ayant répondu figurent de façon nominative dans la section « Contributeurs » de ce document. En cas de
commentaires ou de réserves, une justification écrite et détaillée était demandée, faisant référence aux
données de la science et/ou à l’expérience argumentée des médecins. Les commentaires ont été compilés et
analysés par le groupe de travail et la nature des modifications engendrées est décrite dans le rapport
intégral.
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4. Synthèse des Standards, Options et recommandations
4.1 Bilan diagnostique et d’extension
(arbre 2)
Standards
Le bilan diagnostique repose sur la recherche des signes cliniques d’appel (douleur abdominale,
amaigrissement, dyspepsie), sur la gastroscopie et doit être confirmé par des biopsies multiples. Ces
biopsies (nombre minimum 5 à 8) doivent être réalisées sur toutes les anomalies du relief muqueux
permettant un examen d’anatomie et cytologie pathologique (accord d’experts).
Le bilan d’extension doit inclure au minimum un scanner abdominopelvien et une radiographie du thorax
(accord d’experts).
Options
Le scanner thoracique peut être proposé pour le bilan d’extension.
Une laparoscopie peut être proposée pour améliorer l’établissement du stade préthérapeutique dans le cas
où un risque d’extension péritonéale existe, notamment dans les tumeurs suspectées comme T3 et T4
(niveau de preuve C).
Une écho-endoscopie peut être proposée pour affiner le diagnostic (niveau de preuve C) en cas
d’hypertrophie des plis gastriques sans histologie, et pour le diagnostic des tumeurs classées T4 et pour
mieux apprécier l’envahissement pariétal et ganglionnaire si un traitement néoadjuvant est envisagé.
4.2 Quelle classification utiliser ?
Standard
La classification standard des cancers de l'estomac est la classification TNM de l’UICC-AJCC.
Option
La classification de Lauren peut être utilisée en complément de la classification TNM.
4.3 Quels facteurs pronostiques utiliser?
Standard
Les facteurs pronostiques qui doivent être pris en compte dans la décision thérapeutique pluridisciplinaire
sont :
• l’âge ;
• la classification pTNM ;
• Ratio ganglions envahis/nombre total prélevé
• le type histologique ;
• le type de chirurgie (curative versus palliative) ;
• les limites d’exèrése (envahies versus saines) ;
• la présence ou non de résidus en fin d’intervention (Caractère R0, R1 ou R2).
4.4 Type de gastrectomie
Standards
Une chirurgie d’exérèse à visée curative doit être réalisée.
Pour les tumeurs distales (1/3 inférieur, antre), il est indiqué de pratiquer une gastrectomie des 4/5 et curage
ganglionnaire monobloc avec élargissement monobloc de nécessité aux organes de voisinage atteints.
Pour les tumeurs proximales (2/3 supérieurs), il est indiqué de pratiquer une gastrectomie totale et curage
ganglionnaire monobloc avec élargissement monobloc de nécessité aux organes de voisinage atteints.
Option
Pour les cancers superficiels et pour des petites tumeurs limitées, les techniques de chirurgie
laparoscopique sont applicables dans le cadre d’études prospectives.
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4.5 Curage ganglionnaire
Standard
Un curage ganglionnaire de type D1 (ganglions périgastriques, groupes 1 à 6 soit ≥ 15 ganglions) doit être
réalisé selon la topographie de la tumeur.
Option
Un curage de type D2 (D1 + ganglions pédiculaires (groupes 1 à 11 soit ≥ 25 ganglions)) sans
splénectomie ni pancréatectomie peut être envisagé.
Recommandations
Des essais randomisés évaluant le curage D2 sans splénectomie sont recommandés. Une splénectomie est
indiquée en cas d'adénopathies de l'artère splénique ou de cancer de la grosse tubérosité atteignant la
séreuse.|/au-total|
4.6 Reconstruction après gastrectomie distale subtotale
Standard
Il n’y a pas de modalités standards de reconstruction après gastrectomie distale subtotale.
Option
La reconstruction peut être effectuée par rétablissement de continuité par anastomose gastrojéjunale ou par
établissement de continuité par anastomose gastroduodénale.
Recommandation
Il est recommandé de privilégier le rétablissement de continuité par la technique habituelle du chirurgien.
4.7 Reconstruction après gastrectomie totale
Standard
Pas d'attitude standard.
Options
Après gastrectomie totale, le rétablissement de la continuité digestive peut se faire par anse jéjunale selon la
technique en Y de Roux, avec ou sans reconstitution d’un réservoir (J Pouch), ou par constitution d’un
réservoir avec interposition entre œsophage et duodénum d’une anse jéjunale en S ou du côlon transverse
gauche.
Recommandation
Il est recommandé de privilégier le rétablissement de continuité par la technique habituelle du chirurgien.
4.8 Chirurgie palliative
Standards
La chirurgie palliative est indiquée pour les sténoses symptomatiques, les tumeurs qui saignent et parfois en
urgence pour perforation.
Il n’y a pas d’indication à la chirurgie s’il existe une atteinte péritonéale, une ascite néoplasique ou des
métastases hépatiques et si la tumeur est peu symptomatique.
Option
L’exérèse ou la dérivation peuvent être proposées.
Recommandations
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L’indication de chirurgie palliative dépend de l’intensité des signes fonctionnels, de l’état général et
nutritionnel, de l’âge, des ressources thérapeutiques complémentaires utilisables et surtout de la résécabilité
et d’une espérance de vie supérieure à 6 mois. L’exérèse est préférable à la dérivation
4.9 Mucosectomie
Standard
La mucosectomie n’est pas une attitude standard.
Option
La mucosectomie endoscopique peut être proposée pour les patients à risques opératoires présentant une
lésion usT1N0 limitée à la muqueuse sans envahissement de la muscularis mucosae.
Recommandation
Pas de recommandation.
4.10 Radiothérapie externe adjuvante
Standard
La radiothérapie externe adjuvante n'est pas une attitude thérapeutique standard dans les cancers de
l'estomac
4.11 Place de la radiochimiothérapie adjuvante
Standards
Chez tous les patients opérés d’un cancer de l’estomac R0 avec un curage D1 ou D2 et de stade II ou III, la
radiochimiothérapie adjuvante n’est pas considérée comme un traitement standard.
En cas de curage < D1 (moins de 15 ganglions examinés) et chez des patients T3 et/ou N+, la
radiochimiothérapie peut être proposée chez les patients non dénutris selon les modalités de l’essai de
Macdonald (niveau de preuve B1).
Option
En cas de chirurgie avec curage D1 ou D2 et avec un envahissement ganglionnaire majeur (N2 ou N3), une
radiochimiothérapie adjuvante peut être proposée dans l’attente d’autres résultats, chez des patients non
dénutris.
Recommandations
Il est recommandé de réaliser des essais thérapeutiques évaluant la place de la radiochimiothérapie
adjuvante dans le traitement des cancers de l’estomac (accord d’experts). Le choix entre ces différentes
options thérapeutiques doit prendre en compte l'avis ou le souhait des patients.
4.12 Chimiothérapie adjuvante
Standard
La chimiothérapie adjuvante n’est pas indiquée dans le traitement des cancers de l’estomac en dehors
d’essais thérapeutiques (niveau de preuve B1).
Option
Pas d’option.
Recommandation
Il est recommandé de poursuivre les essais thérapeutiques, en améliorant les protocoles de chimiothérapie,
comparant la chimiothérapie adjuvante à la chirurgie seule ou à la chirurgie + radiochimiothérapie
postopératoire (accord d’experts).
4.13 Place de l’immunochimiothérapie
Standard
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L’immunochimiothérapie adjuvante n’est pas un standard dans les cancers de l’estomac en occident.
Option
Pas d’option.
Recommandation
Il est recommandé de poursuivre les essais thérapeutiques comparant l’immunochimiothérapie adjuvante à
la chirurgie seule.
4.14 Chimiothérapie néoadjuvante dans les cancers de l'estomac non
résécables
Standard
Il n'y a pas d'attitude standard.
Option
Une chimiothérapie peut être proposée en cas de tumeur localement avancée si la résécabilité est
impossible ou incertaine.
Recommandation
Il est recommandé de poursuivre les essais thérapeutiques comparant la chimiothérapie néoadjuvante à la
chirurgie première. La résécabilité doit être à chaque fois reconsidérée en cas de réponse tumorale à la
chimiothérapie.
4.15 Chimiothérapie néoadjuvante dans les cancers de l'estomac
résécables
Standard
La chimiothérapie néoadjuvante n’est pas indiquée dans les cancers de l’estomac résécables en dehors
d’essais thérapeutiques.
Option
Pas d'option.
Recommandation
Il est recommandé de poursuivre les essais thérapeutiques comparant la chimiothérapie néoadjuvante à la
chirurgie première.
4.16 Chimiothérapie des formes métastatiques
Standard
La chimiothérapie doit être proposée aux patients en bon état général dans le but d’améliorer leur survie
(niveau de preuve B1).
4.17 Modalités de la chimiothérapie des formes métastatiques
Standard
Il n’y a pas de modalités standard.
Options
monochimiothérapie par 5FU - acide folinique,
polychimiothérapie par des combinaisons à base de 5FU et de cisplatine.
Recommandations
Il est recommandé de poursuivre les essais thérapeutiques pour préciser l’intérêt de nouveaux médicaments
en première ligne et en seconde ligne. Le choix de la chimiothérapie doit être fait en fonction de l’état
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général et de l’âge. Une polychimiothérapie est recommandée pour les patients en bon état général. Le
choix entre ces différentes options thérapeutiques doit prendre en compte l'avis ou le souhait des patients.
5. Stratégies thérapeutiques
5.1 Traitements des formes résécables non métastatiques
(arbre 5)
5.1.1 Tumeurs distales (1/3 inférieur et antre)
Standard
En cas de tumeurs distales (1/3 inférieur et antre), une gastrectomie des 4/5 et un curage ganglionnaire de
type D1 doivent être proposés.
Option
Un curage D2 sans splénectomie ni pancréatectomie peut également être proposé.
5.1.2 Tumeurs proximales (2/3 supérieure et linite)
Standard
En cas de tumeurs proximales, une gastrectomie totale et un curage ganglionnaire de type D1 doivent être
proposés.
Option
Un curage D2 sans splénectomie ni pancréatectomie peut également être proposé.
5.1.3 Traitements adjuvants après exérèse chirurgicale
Standard
En cas de curage < D1 (moins de 15 ganglions examinés) et chez des patients T3 et/ou N+, la
radiochimiothérapie peut être proposée chez les patients non dénutris selon les modalités de l’essai de
Macdonald (niveau de preuve B1.
Option
En cas de chirurgie avec curage D1 ou D2 et avec un envahissement ganglionnaire majeur (N2 ou N3), une
radiochimiothérapie adjuvante peut être proposée dans l’attente d’autres résultats, chez des patients non
dénutris.
Recommandation
Il est recommandé de réaliser des essais thérapeutiques évaluant la place de la radiochimiothérapie
adjuvante dans le traitement des cancers de l’estomac (accord d’experts).
5.1.4 Traitements des formes localement avancées non résécables non
métastatiques
(arbre 6)
Standard
Il n’y a pas d’attitude standard pour le traitement des formes non résécables Ro non métastatiques,
localement avancées.
Options
Une radiochimiothérapie dans le cadre d’essais thérapeutiques, une chimiothérapie néoadjuvante ou une
chirurgie première peuvent être proposées. En cas de réponse tumorale objective au traitement néoadjuvant,
le traitement de la tumeur et des aires ganglionnaires doit correspondre aux traitements des formes
résécables (Erreur ! Source du renvoi introuvable.).
Recommandation
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En l’absence de réponse tumorale objective après chimiothérapie néoadjuvante, un traitement palliatif doit
être proposé.
5.2 Traitements des formes résécables avec découverte peropératoire
de métastases abdominales
(arbre 7)
5.2.1 Métastases résécables
Standard
Il n’y a pas d’attitude standard en cas de métastases résécables et en cas de métastase isolée de petite taille
hépatique, ovarienne ou péritonéale (ou équivalent épiploïque).
Option
Une résection suivie d’une chimiothérapie ou une chimiothérapie palliative seule peuvent être proposées
(accord d’experts).
5.2.2 Métastases non résécables
Standard
Il n’y a pas d’attitude standard en cas de métastases non résécables (exemple d’une carcinose méconnue au
bilan d’extension),
Option
Une chirurgie d’exérèse de propreté et/ou une chimiothérapie palliative peuvent être proposées.
5.3 Traitement des formes découvertes lors du bilan diagnostique ou
découverte de métastases synchrones lors du bilan d’extension
(arbre 8)
5.3.1 Patient en bon état général
Standards
En cas de découverte, lors du bilan d’extension, de métastases synchrones et si le patient est en bon état
général, un traitement palliatif doit être proposé. Il s’agit principalement d’une chimiothérapie palliative.
Mais dans les cas où la tumeur gastrique et la (les) métastase(s) sont résécables, l’option chirurgicale doit
être systématiquement envisagée après une chimiothérapie.
5.3.2 Patient en Mauvais état général
Standard
En cas de découverte lors du bilan d’extension de métastases synchrones et si le patient est en mauvais état
général, un traitement symptomatique doit être proposé.
5.4 Surveillance
5.4.1 A quels patients faut-il proposer une surveillance ?
Standard
Pas de standard.
Option
Une suveillance peut être proposée aux patients capables de supporter une nouvelle intervention
chirurgicale ou une chimiothérapie (accord d’experts).
5.4.2 Quelles modalités de surveillance ?
Standard
La surveillance standard consiste en un examen clinique avec évaluation du poids et évaluation des
séquelles (accord d’experts).
Option
Il est possible de proposer des examens complémentaires (echographie, scanners…) (accord d’experts).
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Arbre 1 : Plan des arbres de décision
SUSPICION
SUSPICION DE
DE CANCER
CANCER DE
DE L’ESTOMAC
L’ESTOMAC
Diagnostic
Diagnostic
Arbre
Arbre 22
Bilan
Bilan d’extension
d’extension
Arbre
Arbre 33
Traitement
Traitementdes
des formes
formes
non
nonrésécables
résécables
Traitement
Traitementdes
des formes
formes
potentiellement
potentiellement résécables
résécables
Traitement
Traitementdes
des formes
formes
résécables
résécables non
non opérables
opérables
Arbre
Arbre 66
Arbres
Arbres 44 et
et 55
Arbre
Arbre 99
Traitement
Traitementdes
des formes
formes
métastatiques
métastatiques
Découverte
Découverte peropératoire
peropératoire de
de
métastases
métastases abdominales
abdominales
Métastases
Métastases métachrones
métachrones ou
ou
métastases
métastases au
au bilan
biland’extension
d’extension
Arbre
Arbre 77
Arbre
Arbre 88
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Arbre 2 : Diagnostic
SUSPICION
SUSPICION DE
DE CANCER
CANCER DE
DE L’ESTOMAC
L’ESTOMAC
Standards
Standards ::
ƒƒ examen
examen clinique
clinique
ƒƒ gastroscopie
gastroscopie
ƒƒ biopsie
biopsie endoscopique
endoscopique multiples
multiples (5
(5 àà 8)
8)
Option
Option ::
échoendoscopie
échoendoscopie en
en cas
cas d’hypertrophie
d’hypertrophie des
des plis
plis
gastriques
gastriques sans
sans histologie
histologie
Diagnostic
Diagnostic de
de cancer
cancer de
de l’estomac
l’estomac
Bilan
Biland’extension
d’extension
Arbre
Arbre33
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Arbre 3 : Bilan d’extension et stratégie thérapeutique
CANCER
CANCER DE
DE L’ESTOMAC
L’ESTOMAC DIAGNOSTIQUÉ
DIAGNOSTIQUÉ
HISTOLOGIQUEMENT
HISTOLOGIQUEMENT
Standards
Standards ::
ƒƒ TDM
TDM abdominopelvienne
abdominopelvienne
ƒƒ radiographie
radiographie du
du thorax
thorax
Options
:
Options :
ƒƒ laparoscopie
laparoscopie
ƒƒ scanner
scanner thoracique
thoracique
ƒƒ échoendoscopie
échoendoscopie
oui
non
Métastases
Métastases ??
Bilan
Bilan d’opérabilité
d’opérabilité
Traitement
Traitementdes
desformes
formes
métastatiques
métastatiques
Arbre
Arbre77
oui
Résécables
Résécables et/ou
et/ou
opérables
opérables ??
non
Traitement
Traitementdes
desformes
formes
potentiellement
potentiellement
résécables
résécables
Traitement
Traitementdes
desformes
formes
potentiellement
potentiellement
non
nonrésécables
résécables
Arbre
Arbre44
Arbre
Arbre55
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Traitement
Traitementdes
despatients
patients
non
nonopérables
opérables
Arbre
Arbre99
Arbre 4 : Traitement des cancers de l’estomac potentiellement
résécables
CANCERS
CANCERS DE
DE L’ESTOMAC
L’ESTOMAC
POTENTIELLEMENT
POTENTIELLEMENT RÉSÉCABLES
RÉSÉCABLES
Standard
Standard ::
laparotomie
laparotomie exploratrice
exploratrice
Option
:
Option :
laparoscopie
laparoscopie sisi traitement
traitement néoadjuvant
néoadjuvant
oui
non
Métastases
Métastases abdominales
abdominales ou
ou
carcinoses
carcinoses péritonéales
péritonéales ??
Traitement
Traitementdes
desformes
formes
métastatiques
métastatiques
Découverte
Découverteperopératoire
peropératoirede
de
métastases
métastasesabdominales
abdominales
oui
non
Tumeurs
Tumeurs résécables
résécables ??
Arbre
Arbre88
Traitement
Traitementdes
desformes
formes
résécables
résécablesaprès
après
laparotomie
laparotomieexploratrice
exploratrice
Arbre
Arbre66
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Traitement
Traitementdes
desformes
formes
localement
localementavancées
avancées
Arbre
Arbre55
Arbre 5 : Traitements des formes résécables non métastatiques
FORMES
FORMES RÉSÉCABLES
RÉSÉCABLES APRÉS
APRÉS
LAPAROTOMIE
LAPAROTOMIE EXPLORATRICE
EXPLORATRICE
oui
non
Tumeur
Tumeur distale
distale
(1/3
(1/3 inférieure,
inférieure, antre)
antre) ??
Tumeur
Tumeur proximale
proximale (2/3
(2/3 supérieure)
supérieure)
Standards
Standards ::
ƒƒ gastrectomie
gastrectomie totale
totale
ƒƒcurage
curage ganglionnaire
ganglionnaire D1
D1
Option
Option ::
curage
curage D2
D2 ou
ou D3
D3
Standards
Standards ::
ƒƒ gastrectomie
gastrectomie des
des 4/5
4/5
ƒƒcurage
curage ganglionnaire
ganglionnaire D1
D1
Option
Option ::
curage
curage D2
D2 ou
ou D3
D3
oui
Curage
Curage << D1
D1 (moins
(moins de
de 15
15 ganglions
ganglions
examinés)
examinés) et
et chez
chez des
des patients
patients T3
T3
et/ou
et/ouN+
N+ et
etpatient
patient non
non dénutris
dénutris ??
Standard
Standard ::
radiochimiothérapie
radiochimiothérapie postopératoire
postopératoire
oui
Curage
Curage D1
D1 ou
ouD2
D2 et
et
envahissement
envahissement ganglionnaire
ganglionnaire
majeur
majeur(N2
(N2ou
ou N3)
N3)??
Standard
Standard ::
pas
pas d’attitude
d’attitude standard
standard
Option
Option ::
radiochimiothérapie
radiochimiothérapie postopératoire
postopératoire ou
ou
absence
absence de
de traitement
traitement adjuvant
adjuvant
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non
non
Standard
Standard ::
pas
pas de
de traitement
traitement adjuvant
adjuvant
Arbre 6 : Traitements des formes localement avancées non
résécables non métastatiques
FORMES
FORMES NON
NON RÉSÉCABLES
RÉSÉCABLES NON
NON MÉTASTATIQUES,
MÉTASTATIQUES,
LOCALEMENT
LOCALEMENT AVANCÉES
AVANCÉES
Standard
Standard ::
pas
pas de
de standard
standard
Options
Options ::
ƒƒRT-CT
RT-CT néoadjuvante
néoadjuvante
ƒƒchimiothérapie
chimiothérapie néodajuvante
néodajuvante
ƒƒchirurgie
chirurgie
non
oui
Réponse
Réponse tumorale
tumorale en
en cas
cas
de
de traitement
traitement néoadjuvant
néoadjuvant ??
oui
Standard
Standard ::
traitement
traitement palliatif
palliatif
Tumeur
Tumeur distale
distale
(1/3
(1/3 inférieure,
inférieure, antre)
antre) ??
Standards
Standards ::
ƒƒ gastrectomie
gastrectomie des
des 4/5
4/5
ƒƒcurage
curage ganglionnaire
ganglionnaire D1
D1
Option
:
Option :
curage
curage D2
D2 sans
sans splénectomie
splénectomie
sans
sans pancréatectomie
pancréatectomie
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non
Tumeur
Tumeur proximale
proximale (2/3
(2/3 supérieure,
supérieure, linite)
linite)
Standards
Standards ::
ƒƒ gastrectomie
gastrectomie totale
totale
ƒƒcurage
curage ganglionnaire
ganglionnaire D1
D1
Option
:
Option :
curage
curage D2
D2 sans
sans splénectomie
splénectomie sans
sans
pancréatectomie
pancréatectomie
Arbre 7 : Traitements des formes résécables avec découverte
peropératoire de métastases abdominales
DÉCOUVERTE
DÉCOUVERTE PEROPÉRATOIRE
PEROPÉRATOIRE
DE
DE MÉTASTASES
MÉTASTASES ABDOMINALES
ABDOMINALES
oui
oui
Tumeur
Tumeur distale
distale
(1/3
(1/3 inférieure,
inférieure, antre)
antre)
Standards
Standards ::
ƒƒ résection
résection des
des métastases
métastases
ƒƒ gastrectomie
gastrectomie des
des 4/5
4/5
ƒƒ curage
curage ganglionnaire
ganglionnaire D1
D1
Option
Option ::
curage
curage D2
D2
Métastases
Métastases abdominales
abdominales
résécables
résécables ??
non
Tumeur
Tumeur proximale
proximale (2/3
(2/3 supérieure)
supérieure)
Standards
Standards ::
ƒƒrésection
résection des
des métastases
métastases
ƒƒ gastrectomie
gastrectomie totale
totale
ƒƒcurage
curage ganglionnaire
ganglionnaire DD
Option
Option ::
curage
curage D2
D2
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non
Standard
Standard ::
pas
pas de
de standard
standard
Options
Options ::
ƒƒchirurgie
chirurgie d’exérèse
d’exérèse palliative
palliative et
et chimiothérapie
chimiothérapie
ƒƒchimiothérapie
chimiothérapie palliative
palliative
Arbre 8 : Traitement des formes découvertes lors du bilan
diagnostique ou d’extension de métastases synchrones
MÉTASTASES
MÉTASTASES MÉTACHRONES
MÉTACHRONES OU
OU
MÉTASTASES
MÉTASTASES AU
AU BILAN
BILAN D’EXTENSION
D’EXTENSION
oui
Bon
Bon état
état général
général ??
Standard
Standard ::
traitement
traitement palliatif
palliatif par
parchimiothérapie
chimiothérapie palliative
palliative
Option
Option ::
envisager
envisagerla
la chirurgie
chirurgie après
après chimiothérapie
chimiothérapie palliative
palliative
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non
Standard
Standard ::
traitement
traitement palliatif
palliatif
Arbre 9 : Traitement des formes résécables non opérables
TUMEUR
TUMEUR RÉSÉCABLE,
RÉSÉCABLE, PATIENT
PATIENT NON
NON OPÉRABLE
OPÉRABLE
(=
(=contre-indication
contre-indication opératoire)
opératoire)
Standard
Standard ::
pas
pas de
de standard
standard
Options
Options ::
ƒƒchimiothérapie
chimiothérapie
ƒƒradiochimiothérapie
radiochimiothérapie
ƒƒtraitements
traitements symptomatiques
symptomatiques
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Références bibliographiques
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[SNFGE1999] SNFGE. Cancer de l'estomac [online]. 01/01/1999. Available: URL:
http://www.snfge.org/02-Connaitre-maladie/0B-estomac/faq/estomac_cancer.htm.
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Prise en charge des patients atteints d’adénocarcinomes de l’estomac
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[UICC1987] UICC, International Union Against Cancer. TNM classification of malignant tumors. 4th
ed. Berlin: Springer-Verlag; 1987.
Prise en charge des patients atteints d’adénocarcinomes de l’estomac
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