NAChLESE - Laboklin

Maladies génétiques en dermatologie
Une prédisposition génétique à certaines maladies cutanées est répandue dans di-
verses races canines. Les mutations responsables de quelques génodermatoses ont
pu être détectées récemment.
La mutation responsable de l’ichtyose spécifique au Golden Retriever, au Norfolk
Terrier et au Jack Russel Terrier est connue. Pour les deux races de Terrier, cette mu-
tation et les animaux atteints correspondants ne surviennent que de manière spo-
radique. En France, chez le Golden Retriever, la mutation génétique pathogène est
présente chez 40 % des animaux malades et 30 % des animaux porteurs sains, ce
qui oblige à adapter plus précisément les accouplements. L’exclusion totale des hé-
térozygotes porteurs représenterait une perte importante de diversité génétique pour
la race. En reproduction, il faut toujours bien entendu qu’un des deux reproducteurs
utilisés soit sain (non porteur de la mutation).
La parakératose nasale héréditaire entraîne un assèchement de la truffe du chien
sur laquelle se forme ,surtout sur sur face supérieure, une couche de peau sèche et
rugueuse ne se laissant pas détacher. Il peut se former des fissures, sièges d’ infec-
tions bactériennes secondaires. L’origine génétique de cette maladie chez le Labra-
dor Retriever a pu être élucidée par des chercheurs des groupes de travail du Pr Dr
Tosso Leeb (Institut de Génétique de la Vetsuisse-Fakultät, Université de Bern) et du
Pr Dr Hannes Lohi (Université d’ Helsinki). L’ emploi du test génétique de diagnostic/
dépistage chez le Labrador Retriever peut éviter l’apparition de nouveaux cas.
La Dermatite Atopique Canine (DAC) est un problème dans beaucoup de races. C’
est une maladie complexe multifactorielle, provoquée à la fois par des facteurs gé-
nétiques et environnementaux. Un test génétique dans un avenir proche n’est pas
attendu.
Toujours d’actualité, l’ Alopécie des Robes Diluées (ARD), encore appelée alopécie
“du mutant de couleur”, est associée au locus de dilution D et au génotype d/d. Des
analyses histologiques montrent que les chiens présentant un éclaircissement de la
couleur de leur robe sont prédisposés à l’ARD. Les facteurs déclenchant l’alopécie
sont encore inconnus à ce jour et la corrélation entre le génotype d/d et l’ARD dé-
pend d’ailleurs de la race. Ainsi, jusqu’à 93 % des Pinschers avec une robe diluée
souffrent d’alopécie alors que chez le Bouledogue français ne sont décrits que de
rares cas d’ARD.
LABOKLIN propose un test génétique pour une autre maladie cutanée héréditaire au-
tosomique récessive: le “Dry Eye Curly Coat-Syndrom” du Cavalier King Charles
Spaniel (“syndrome de l’oeil sec et du pelage bouclé”).
Vous trouverez des informations plus précises à ce sujet dans notre Newslet-
ter 2/2012.
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4/2012
Dans le cadre de son 58ème
congrès annuel à Düsseldorf,
la “ Deutsche Veterinärgesell-
schaft” (Société Vétérinaire Alle-
mande”, DVG) a organisé pour
la première fois une manifesta-
tion destinée aux éleveurs et
propriétaires d’animaux avec
comme mot d’ordre “Explica-
tions d’experts”. Nous vous pro-
posons dans cette Newsletter
quelques morceaux choisis pou-
vant vous intéresser qui furent
abordés non seulement pour
le public vétérinaire mais aussi
pour les éleveurs.
Maladies génétiques en der-
matologie
Maladies génétiques
en neurologie
Nouveauté chez LABOKLIN:
la maladie de Imerslund-Gräsbeck
du Border Collie
NACHLESE

Maladies génétiques en der-
matologie
Maladies génétiques
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la maladie de Imerslund-Gräsbeck
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4/2012
Maladies génétiques en neurologie
De nombreux projets de recherche sont en cours dans le domaine de la neurologie,
certains d’entres eux ayant déjà contribué au développement de tests génétiques.
Ainsi, au sein du groupe de travail du Pr Fredholm, a pu être identifiée comme re-
sponsable de la polyneuropathie de l’Alaskan Malamute une mutation ponctuelle
sur le gène NDRG1, alors qu’ une délétion sur ce même gène est responsable de la
neuropathie héréditaire du Greyhound. Quant à celle du Léonberg, la situation est
plus compliquée: la cause génétique de la forme précoce apparaissant entre 18 et
24 mois est connue, alors que pour les formes de polyneuropathie plus tardives, la
mutation est toujours recherchée (Drogemüller, Université de Bern).Pour quelques
maladies de surcharge se manifestant également par une neuropathie, les causes
génétiques ont pu être découvertes. En font partie la leucodystrophie à cellules glo-
boides (maladie de Krabbe) des West Higland White et Cairn Terriers, la fucosidose
du Springer anglais et la glycogénose de type IV (GSD IV) du chat des forêts norvé-
giennes.
D’ intenses études génétiques sont menées depuis des années sur l’épilepsie, ma-
ladie concernant depuis longtemps de nombreuses races. Des résultats partiels ont
déjà pu être obtenus: pour la lipofuscinose céroide neuronale (NCL),qui peut déclen-
cher entre autres des crises épileptiformes, un test génétique est disponible pour les
races Border Collie, Bouledogue américain, Setter Anglais, Berger Australien, Terrie
tibétain et Teckel. Les origines génétiques de l’encéphalopathie néonatale du Grand
caniche et de l’épilepsie myoclonique du Teckel miniature à poil dur et du Basset ont
pu être éclaircies. Dernièrement, des découvertes sur la génétique de l’épilepsie idi-
opathique du Belger belge et de l’épilepsie juvénile bénigne du Lagotto Romagnolo
ont apporté des explications sur la survenue de ces maladies. D’autres efforts sci-
entifiques seront nécessaires pour explorer le déterminisme génétique de l’épilepsie
dans d’autres races.
Nouveauté chez LABOKLIN: la maladie de Imerslund-Gräsbeck
du Border Collie
La maladie de Imerslund-Gräsbeck est caractérisée par une malabsorption élec-
tive de la vitamine B12 (cobalamine), c’est-à-dire que la cobalamine présente dans
les aliments n’est pas bien absorbée par l’intestin. Une carence chronique en vita-
mine B12 est responsable de troubles hématologiques (anémie) et de lésions neuro-
logiques irréversibles. L’apport à vie de vitamine B12 est nécessaire pour prévenir les
symptômes. Un test génétique est disponible et son emploi en élevage peut contri-
buer à éviter cette maladie héréditaire à transmission autosomique récessive.
NACHLESE