CV 1 Dr Anne HARRISON-MARCHAND (née le 13 mai 1969

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Dr Anne HARRISON-MARCHAND
(née le 13 mai 1969, mariée, 2 enfants)
Adresse professionnelle :
Laboratoire COBRA de l’Université de Rouen
UMR CNRS 6014 - IRCOF
Rue Tesnières - 76821 Mont Saint-Aignan Cédex
Tél. Lab.: 02 35 52 24 38
Fax : [phone]
E-mail : [email protected]
Situation Actuelle
Maître de Conférences, Classe Normale, HDR - Université - IUT - de Rouen, Section Chimie
Formation
14 février 2008 : Habilitation à Diriger des Recherches - Université de Rouen.
7 novembre 1995 : Thèse de doctorat - spécialité "chimie fine" - Université de Nantes.
Juillet 1992 : DEA - spécialité "chimie fine" - Université de Nantes.
Juin 1991 : Maîtrise ès sciences-physiques - Université de Nantes.
Juin 1990 : Licence ès sciences-physiques - Université de Nantes.
Juin 1989 : DEUG A - Université de Nantes.

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Activités de Recherche
Depuis Septembre 1999 : Maître de Conférence
Établissement : Laboratoire COBRA - UMR 6014 CNRS - Rouen (France).
Équipe de Recherche : Organométalliques et Ultra Hautes Pressions
Sujets de recherche : Thème 1. Chimie organo(bi)métallique :
Etudes synthétique, énantiosélective et structurale.
Thème 2. Synthèse/Réactivité de systèmes polyéniques polyfonctionnalisés.
Thème 3. Chimie hyperbare.
Septembre 1998 - 31 Août 1999 : Contrat industriel (UCB Pharma)
Établissement : ICOA - Orléans (France).
Groupe : Pr Gérald GUILLAUMET.
Sujet de recherche : Synthèse de dérivés hétérocycliques azotés
Février 1998 - 31 Août 1998 : Contrat industriel (Rhône-Poulenc Rohrer)
Établissement : Imperial College - Londres (Royaume Uni).
Groupe : Pr Anthony G.M. BARRETT.
Sujet de recherche : Chimie sur Support Solide
Septembre 1996 - 31 Décembre1997 : Stage post-doctoral.
Établissement : Département de chimie - Université de Swansea (Royaume Uni).
Groupe : Pr Andrew PELTER.
Sujet de recherche : Synthèse de nouveaux amino-acides et de nouveaux ligands chiraux
dérivés de [2:2] paracyclophanes.
Octobre 1995 - 31 Août 1996 : Attachée Temporaire d'Enseignement et de Recherche (ATER).
Établissement : LSO - UMR n°6513 - Université de Nantes.
Groupe : Drs Jean-Paul PRADÈRE et André GUINGANT.
Sujet de recherche : Réactivité de nouveaux hétérodiènes séléniés.
Étude théorique semi-empirique de réactions d'hétéro Diels-Alder à partir
d'hétérodiènes soufrés ou séléniés.
Novembre 1992 - Novembre 1995 : Thèse de doctorat.
Établissement : LSO - UMR n°6513 - Université de Nantes.
Groupe : Drs Jean-Paul PRADÈRE et André GUINGANT.
Sujet de recherche : Réaction d'hétéro Diels-Alder des 4-diméthylamino-1-thia-3-aza-1,3-
butadiènes. Synthèse asymétrique de 5,6-dihydro-4H-1,3-thiazines.

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Publications et Ouvrages
Maître de Conférences :
35. Harrison-Marchand, A.; Maddaluno, J.
Lithium Compounds in Organic Chemistry 2013, sous presse
(Thème 1)
“Advances in the Chemistry of Chiral Lithium Amides”
34. Mongin, F., Harrison-Marchand, A.
Chem. Rev. 2013, 113, 7563-7727. DOI: 10.1021/cr3002966
(Thème 1)
“Mixed AggregAte (MAA): A Single Concept for All Dipolar Organometallic Aggregates.
2. Syntheses and Reactivities of Homo/HeteroMAAs”
33. Harrison-Marchand, A.; Mongin, F.
Chem. Rev. 2013, 113, 7470-7562. DOI: 10.1021/cr300295w
(Thème 1)
“Mixed AggregAte (MAA): A Single Concept for All Dipolar Organometallic Aggregates.
1. Structural Data”
32. Maddaluno, J.; Bellosta, V.; Chataigner, I.; Couty, F.; Garcia, L.; Harrison-Marchand, A.;
Lasne, M.-C.; Rouden, J.
Editions DUNOD 2013, 1-560.
(Ouvrage académique)
“Chimie Organique: Tout le cours en Fiches”
31. Harrison-Marchand, A.; Gérard, H.; Maddaluno, J.
New J. Chem. 2012, 36, 2441-2446.
(Thème 1)
“Catalytic enantioselective nucleophilic addition of organolithium derivatives:
pitfalls and opportunities”
30. Oulyadi, H.; Fressigné, C.; Yuan, Y. ; Maddaluno, J.; Harrison-Marchand, A.
Organometallics 2012, 31, 4801–4809.
(Thème 1)
" Structure of the mixed aggregates between a chiral
lithium amide and phenyllithium or vinyllithium "
29. Lecachey, B.; Fressigné, C.; Oulyadi, H.; Harrison-Marchand, A.; Maddaluno , J.
Chem. Commun. 2011, 47, 9915 – 9917.
(Thème 1)
" First substoichiometric version of the catalytic enantioselective addition
of an alkyllithium to an aldehyde "
28. Barozzino Consiglio, G.; Queval, P.; Harrison-Marchand, A.; Mordini, A.; Lohier, J.-F.;
Delacroix, O.; Gaumont, A.-C.; Gérard, H.; Maddaluno, J.; Oulyadi, H.
J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 6472-6480.
(Thème 1)
" Ph2P(BH3)Li: From Ditopicity to Dual Reactivity"

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27. Lecachey, B.; Oulyadi, H.; Lameiras, P.; Harrison-Marchand, A.; Gérard, H. ; Maddaluno , J.
J. Org. Chem. 2010, 75, 5976-5983.
(Thème 1)
" MeLi + LiCl in THF : One heterodimer and no tetramers"
26. Lecachey, B.; Duguet, N.; Oulyadi, H.; Fressigné, C.; Harrison-Marchand, A.; Yamamoto,
Y.; Tomioka, K.; Maddaluno, J.
Org. Lett. 2009, 11, 1907-1910.
(Thème 1)
" Enantioselective conjugate addition of a lithium ester enolate
catalyzed by chiral lithium amides: a possible intermediate characterized "
25. Paté, F.; Gérard, H.; Oulyadi, H.; de la Lande, A.; Harrison-Marchand, A.; Parisel, O.;
Maddaluno, J.
Chem. Commun. 2009, 319-321.
(Thème 1)
" Shuffling Lithiated Mixed Aggregates: NMR and Car-Parrinello Molecular Dynamics
Reveal an Unexpected Associative Pathway"
24. Paté, F.; Oulyadi, H.; Harrison-Marchand, A.; Maddaluno, J.
Organometallics 2008, 27, 3564-3569.
(Thème 1)
" 6Li NMR study of the equilibrium between methyllithium and n-butyllithium in THF.
Influence of a third partner, a chiral lithium amide "
23. Duguet, N.; Petit, S.; Marchand, P.; Harrison-Marchand, A.; Maddaluno, J.
J. Org. Chem. 2008, 73, 5397-5409.
(Thème 1)
" Heterocyclic Lithium Amides as Chiral Ligands
for an Enantioselective Hydroxyalkylation with nBuLi "
22. Xu, L.; Regnier, T.; Lemiègre, L.; Cardinael, P.; Combret, J. P.; Bouillon, J. P.; Rouden, J.;
Blanchet, J.; Harrison-Marchand, A.; Maddaluno, J.
Org. Lett. 2008, 10. 729-732.
(Thèmes 1 et 2)
" Desymmetrization of a meso Allylic Acetal by Enantioselective Conjugate Elimination "
21. Paté, F.; Duguet, N.; Oulyadi, H.; Harrison-Marchand, A.; Fressigné, C.; Valnot, J.-Y.;
Lasne, M.-C.; Maddaluno, J.
J. Org. Chem. 2007, 72, 6982-6991.
(Thème 1)
" Origin of the Detrimental Effect of Lithium Halides
on an Enantioselective Addition of Alkyllithiums to Aldehydes "
20. Riu, A.; Harrison-Marchand, A.; Maddaluno, J.; Gulea, M.; Albadri, H.; Masson, S.
Eur. J. Org. Chem. 2007, 4948-4952.
(Thème 2)
" A Domino Knoevenagel / 1,6-Heteroelectrocyclisation Sequence
to Access Phosphono 2H-Thiopyrans "

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19. Duguet, N.; Harrison-Marchand, A.; Maddaluno, J.; Tomioka, K.
Org. Lett. 2006, 8, 5745-5748.
(Thème 1)
" Enantioselective Conjugate Addition of a Lithium Ester Enolate
Catalyzed by Chiral Lithium Amides "
18. Harrison-Marchand, A.; Valnot, J.-Y.; Corruble, A.; Duguet, N.; Oulyadi, H; Desjardins, S.;
Fressigné, C.; Maddaluno, J.
Pure & Applied Chem. 2006, 78, 321-331.
(Thème 1)
"3-Aminopyrrolidines Lithium Amides as Chiral Ligands for Alkyllithium Derivatives:
Synthesis, NMR Analysis and Computational Study of their Mixed Aggregates "
17. Pichon, N.; Harrison-Marchand, A.; Toupet, L.; Maddaluno, J.
J. Org. Chem. 2006, 71, 1892-1901.
(Thèmes 2 et 3)
"Stereocontrolled Synthesis and Cycloaddition of 1,2,4-Trioxygenated 1,3-Dienes"
16. Yuan, Y.; Harrison-Marchand, A.; Maddaluno J.
Synlett 2005, 10, 1555-1558.
(Thème 1)
" Enantioselective Hydroxyvinylation with Lithioethenes"
15. Yuan, Y.; Desjardins, S.; Harrison-Marchand, A.; Oulyadi, H.; Fressigné, C.; Giessner-
Prettre, C.; Maddaluno, J.
Tetrahedron 2005, 61, 3325-3334.
(Thème 1)
"Solvent effects on the mixed aggregates of chiral
3-aminopyrrolidine lithium amides and alkyllithiums"
14. Mugnier, F.; Harrison-Marchand, A.; Igersheim, F.; Maddaluno, J.
J. Phys. Org. Chem. 2005, 18, 268-271.
(Thème 3)
"Effects of High Pressure on Friedel-Crafts benzoylation"
13. Harrison-Marchand, A.; Chataigner, I.; Maddaluno, J.
Science of Synthesis Thomas, E. J., Ed. G. Thieme Verlag, 2004, 26, Chap.11, 1225-1286.
" Saturated and Unsaturated Ketones with a β- or More
Remote Heteroatom Substituent"
12. Chataigner, I.; Harrison-Marchand, A.; Maddaluno, J.
Science of Synthesis Thomas, E. J., Ed. G. Thieme Verlag, 2004, 26, Chap.10, 1123-1223.
" Saturated and Unsaturated Ketones with an Additional Carbonyl, Nitrile,
or Carboxy Substituent or Equivalent at a β- or More Remote Position:
Synthesis of the Ketone functionality."