réaction organique -énergie -"pour l" -temps -autre

Compétences
Chimie
 Conception de synthèses multi-étapes, optimisation
pour une montée en échelle
 Chimie organométallique (catalyse homogène),
(hétéro)aromatique et asymétrique
 Conditions inertes (boîte à gants, rampe à vide)
 Caractérisation de molécules complexes : LC-/GC-MS,
HRMS, RMN (1H, 13C, COSY, HSQC, HMBC, NOESY)
 Chimie médicinale (optimisation de l’activité
biologique par synthèse d’analogues)
 Modélisation moléculaire (calculs DFT)
Communication scientifique
 3 publications et un brevet soumis, une publication
parue
 3 présentations orales et 6 posters dans des congrès
internationaux
 Rédaction mensuelle de rapports en anglais
 Recherche et veille bibliographique
Gestion de projet
 Définition des axes de travail et du cahier des
charges, planification, analyse, compte-rendu
 Organisation d’un congrès international -SECO 49-
(trésorier d’un budget de 40 000€)
 Collaboration multidisciplinaire (modélisation,
biologie) et multi-projets (solutions, alternatives)
Simon JANODY
1 rue de l’espoir
69100 Villeurbanne (France)
[phone]
[email protected]
29 ans
Trajectoire Professionnelle
INGENIEUR R&D, Université Lyon 1 - Bayer CropScience
Prof. O. Baudoin, Dr M. Ford, Dr J.P. Vors
2012-2013 - Post-Doc - Lyon
Développement d’une réaction d’arylation C(sp3)-H
intramoléculaire pour la synthèse d’indanols et
d’indanamines en tant qu’intermédiaires de la synthèse
industrielle de l’Indaziflam (herbicide)
INGENIEUR R&D, ICSN-CNRS
Dr R.H. Dodd, Dr J. Thierry
2009-2012 - Thèse - Gif/Yvette
Développement d’une réaction de Mannich vinylogue
trois composants. Application à la synthèse de molécules
azotées polycycliques complexes dont des analogues de
l’Emétine
Stagiaire, Sanofi-Aventis
2009 - projet de fin d’études - Montpellier
Synthèse de molécules à visée anticancéreuses.
Préparation de briques moléculaires
Stagiaire, Bayer CropScience
2007-2008 - année de césure
Lyon - Monheim am Rhein, Allemagne
Synthèse de dix plateformes moléculaires (10-30 g).
Construction de deux bibliothèques d’analogues de
molécules à visée antifongiques (200 et 150 molécules)
En complément
Langues
Français : langue maternelle
Anglais : courant, TOEIC 915/990 (2007)
Espagnol / Allemand : notions usuelles
Informatique
Maîtrise du pack MS Office
Utilisateur de ChemDraw, SymyxDraw, MassLynx,
TopSpin, SciFinder, Reaxys, Endnote
Gaussian, Molden
Formations
Sauveteur Secouriste du Travail (2012)
Prévention et gestion des situations conflictuelles
Sport & Loisirs
Aïkido (16 ans, 1er Dan)
Jeux de société (stratégie et gestion)
Encadrement de colonies de vacances
Diplômes
2012 Docteur en Chimie Organique
Université Paris Sud XI
2009 Ingénieur option Chimie Organique Fine
Ecole Nationale Supérieure de Chimie de
Montpellier (ENSCM)
2009 Master 2 option Ingénierie Biomoléculaire
Université de Montpellier II
Ingénieur-Docteur
Chimie organique

Université Lyon 1 Bayer CropScience
Pr Olivier Baudoin Dr Jean-Pierre Vors
[email protected] [email protected]
[phone] [phone]
ICSN ‐ CNRS
Dr Robert H. Dodd
[email protected]
[phone]
Publications
Janody S., Baudoin O., Vors J.-P., Ford M. J., “Verfahren zur Herstellung von 1-Indanolen und 1-Indanaminen”,
Brevet soumis
Janody S., Comte A., Holstein P., Jazzar R., Vors J.-P., Ford M. J., Baudoin O., “Synthesis of 1-Indanols and 1-
Indanamines by Intramolecular Palladium(0)-Catalyzed C(sp3)–H Arylation: Impact of Conformational Effects”
Soumis
Janody S., Hermange P., Retailleau P., Thierry J., Dodd R.H., “Extension of a Highly Diastereoselective
Three‐Component Vinylogous Mannich Reaction”, Soumis
Ramerstorfer J., Foppa V., Thiery H., Hermange P., Janody S., Berger M. L., Dodd R. H., Sieghart W., “GABAA
receptor subtype selectivity of novel bicuculline derivatives”, Soumis
Métro T.X., Fayet C., Arnaud F., Rameix N., Fraisse P., Janody S., Sevrin M., George P., Vogel R., “Synthesis of
2.2‐Disubstituted Azaindolines by Intramolecular Cyclisation in Acidic Media”, Synlett 2011, 684
Communications orales
2011, Rencontres de Chimie Organique (RCO), Versailles
Development of a three component highly diastereoselective vinylogous Mannich reaction
2011, Semaine d’Etude en Chimie Organique (SECO), Agde
Synthèse d’analogues de l’Emétine via une réaction de Mannich vinylogue diastéréosélective
2011, Journées de l’Ecole Doctorale, Orsay
Développement de la réaction de Mannich vinylogue diastéréosélective. Application à la synthèse d’analogues
de l’Émétine
Posters
2011, Rencontres Internationales de Chimie Thérapeutique (RICT), Lyon
Synthesis of Emetine Analogues Using a Diastereoselective Vinylogous Mannich Reaction
2011, Journée Jeunes Chercheurs de la Société de Chimie Thérapeutique, Paris
Synthesis of Emetine Analogues Using a Diastereoselective Vinylogous Mannich Reaction
2010, Journées de Chimie organique (JCO), Palaiseau
Application of a Vinylogous Mannich Reaction to the Synthesis of Emetine Analogues
2010, Rencontres Internationales de Chimie Thérapeutique (RICT), Reims
Synthesis of Emetine Analogues Using a Diastereoselective Vinylogous Mannich Reaction
Annexes