ANATOMIE Anatomie Clinique – Kamina

ANATOMIE
 Anatomie Clinique – Kamina - Ed. 2008 – Tome 5
1. Système Nerveux en général – pg. 1 – 11; 17 – 51.
2. Développement et malformations du SN:
 Neurogénèse – pg. 12 – 17
 Moelle spinale – pg. 185 – 188
 L’encéphale – pg. 227 - 241
3. Méninges – Liquid cérébro-spinal
4. Moelle spinale – pg. 188 – 224
5. Nerfs spinaux – pg. 53 – 62
6. Tronc encéphalique – pg. 241 – 262
7. Nerfs crâniens – pg.63 - 170
8. Cervelet – pg. 263 - 278
9. Diencéphal – pg. 279 – 300
10. Cerveau – pg. 309 – 360
11. Ventricules encephaliques – pg. 361 - 370
12. Vascularisation de l’encéphale – pg. 371 – 400
 Anatomie Clinique – Kamina – Ed. 2008 – Tome 2
1. Organes de la vision – pg. 339 – 362
2. Organe vestibulo-cochléaire – pg. 363 - 390
Bibliografie
1. Kamina P, 3e edition Anatomie Clinique, volume II, V, 2009.
BIOCHIMIE MÉTABOLIQUE
1. ASPECTS GÉNÉRAUX
- Introduction à la biochimie métabolique
- Méthodes d’étude du métabolisme intermédiaire
2. MÉTABOLISME DES GLUCIDES
- Aspects généraux
- La glycolyse
- La néoglucogenèse
- Métabolisme de l’acide pyruvique
- Le cycle de Krebs et la synthèse mitochondriale de l’ATP
- La voie des pentoses-phosphates
- La voie de l’acide glucuronique
- Métabolisme du glycogène
- Glycoprotéines, protéoglycanes, glycosaminoglycanes
3. MÉTABOLISME DES LIPIDES
- Aspects généraux

- Classification et structure des lipides
- Métabolisme des acides gras
- Métabolisme des corps cétoniques
- Métabolisme des triglycérides
- Métabolisme des lipoprotéines
- Métabolisme du cholestérol
- Métabolisme des glycérophospholipides
- Métabolisme des sphingolipides
- Métabolisme des hormones stéroïdiennes
4. MÉTABOLISME DES ACIDES AMINÉS
- Aspects généraux
- Voies communes de dégradation des acides aminés
- Métabolisme de l’ammoniac
- L’uréogenèse
- Voies spécifiques de dégradation des acides aminés
- Métabolisme de l’hème
5. MÉTABOLISME DES NUCLÉOTIDES
- Aspects généraux
- Synthèse et dégradation des nucléotides puriques
- Synthèse et dégradation des nucléotides pyrimidiques
Bibliografie
HISTOLOGIE
1. Introduction. Tissus épithéliaux de revêtement. Tissus épithéliaux simples, stratifiés et de type
particulier. Structure histologique en M.O. et M.E. Fonctions. Corrélations cliniques. Pag. 105-
129
2. Les épithéliums glandulaires. Les tissus conjonctifs. Caractères généraux. Cellules
conjonctives : structure, fonctions. corrélations cliniques. Pag. 136-154, 157-176
3. Les tissus conjonctifs Fibres conjonctives. La substance fondamentale - structure
macromoléculaire, histophysiologie, La classification des tissus conjonctifs. Tissus conjonctifs
mésenchymateux, muqueux, lâche. Tissus conjonctifs denses. Tissus conjonctifs spécialises:
structure histologique en M.O. et M.E., histophysiologie, corrélations cliniques. Pag. 176-197,
200-211
4. Tissus conjonctifs spécialises Structure MO, ME, histophysiologie. Le tissu adipeux. Les tissus
cartilagineux: hyalin, élastique, fibreux. Le disque intervertébral. Pag. 211-220, 225-235
5. Tissus conjonctifs spécialises Les tissus osseux - les cellules du tissu osseux, la matrice osseuse.
Corrélations cliniques. Les tissus osseux : compact et spongieux. Ossification endoconjonctive et
endochondrale. Corrélations hormonales, corrélations cliniques. Pag. 238-266

6. Les tissus musculaires. Généralités; classification; Tissu musculaire strié squelettique. Tissu
musculaire strié cardiaque, structure histologique en M.O. et M.E. Tissu musculaire lisse –
structure histologique en M.O. et M.E., histophysiologie. Corrélations cliniques. Pag. 322-352
7. Le tissu nerveux. Le neurone et la névroglie. Classification. Structure histologique en M.O. et
M.E. Histophysiologie. Corrélations cliniques. Pag. 356-394
8. Le système vasculaire. Généralités, classification. Les artères : élastique et musculaire, la
veine. Structure MO et ME. Histophysiologie. Les vaisseaux lymphatiques. Corrélations
cliniques. Pag. 395-426
9. Le système hémo-immun I : généralités, définition. La cyto-histologie des cellules
immunocompétentes et leur rôle. Le système hémo-immun. La moelle rouge hématogène –
structure histologique en M.O. et M.E. Fonctions. Corrélations cliniques. Pag. 280-292
10. Le système hémo-immun II: L’hématopoïèse : l’erythropoïèse, la granulocytopoïèse, la
thrombocytopoïèse, et la monocytopoïèse. Corrélations cliniques. Pag. 293-319
11. Le système hémo-immun III. Le tissu lymphoïde. Classification, généralités, la
lymphocytopoïèse, les lymphocytes T et les lymphocytes B. Thymus. Structure histologique en
M.O. et M.E. Corrélations cliniques Pag. 430-453
12. Le système hémo-immun IV. La rate. Le ganglion lymphatique. Structure histologique en M.O.
et M.E. Histophysiologie. Corrélations cliniques. Pag. 453-479
13. Cours récapitulatif
14. Le système nerveux : Le système nerveux périphérique: le ganglion spinal. Le système nerveux
central : la moelle épinière, le cervelet, le cerveau. Corrélations cliniques. (Cet matériel
théorique serra préparé pour l’examen de deuxième semestre).
Bibliografie
Histologie. Tissus - Alina Sovrea, Carmen Mihaela Mihu, Mariana Marginean, Carmen Melincovici,
Sergiu Susman, Bianca Bosca, Anne Marie Constantin, Daniel Pirici, Eleonora Dronca. Editura
Medicala Universitara “Iuliu Hatieganu”, Cluj-Napoca, 2015 ISBN 978-973-693-636-4.
PHYSIOLOGIE
I. La physiologie du système sanguin: 15 heures
1. Introduction dans la physiologie du sang. La volémie.
2. L’érythrocyte, l’érythropoïèse
3. Les groupes sanguins. La transfusion. Le système OAB. Le système Rh. Les accidents
post- transfusionnels
4. Les leucocytes
5. L’immunité
6. Les thrombocytes
7. La fonction de maintien de l’équilibre fluido- coagulant. L’hémostase et la coagulation
du sang. La fibrinolyse
8. Le plasma sanguin
II. La physiologie de l’appareil cardiaque: 12 heures
1. La physiologie du cœur. Le muscle cardiaque. Les propriétés du myocarde
2. Le cycle cardiaque. Les manifestations périphériques de l’activité cardiaque.

3. Les manifestations de l’activité cardiaque- les phénomènes mécaniques, acoustiques,
volumétriques
4. Les conséquences fonctionnelles de l’activité cardiaque : les pressions intra- cavitaires, le
débit cardiaque, le travail mécanique
5. La performance cardiaque. Les facteurs qui l’influencent. Les paramètres systoliques et
diastoliques de la performance. La régulation de la performance cardiaque par des
mécanismes intrinsèques et extrinsèques
III. L’hémodynamique: 9 heures
1. L’hémodynamique. Les propriétés physiologiques du système vasculaire. La pression
artérielle. La réglage neuro- humoral de la pression artérielle. Le pulse artériel. La
circulation capillaire- particularités morpho- fonctionnelles. Les échanges capillaires, les
facteurs qui interviennent. Les mécanismes régulateurs locaux
2. Les caractères morpho- fonctionnels du secteur veineux. La circulation lymphatique
3. Les circulations régionales: coronariennes, hépatique, cérébrale, pulmonaire, rénale. La
régulation neuro- humorale de l’activité du cœur et des vaisseaux.
Bibliografie : Natalia Giurgea, Mihaela-Iona Constantinescu, Physiologie Humaine, vol I, Editura
Casa Carții de Știință, Cluj-Napoca 2013
MICROBIOLOGIE
BACTÉRIOLOGIE
1. Le monde des microorganismes. Définition. Historique. Taxinomie. Les particularités des
microorganismes.
2 heures
2. Le Règne Prokariota. La classification. Les groupes phylogéniques d’intérêt médical.
2 heures
Morphologie bactérienne
3. Les formes et la taille – les caractères morpho-tinctoriales des bactéries. La microscopie
optique. L’importance du mettre en évidence les bactéries.
2 heures
4.Les structures obligatoires: Le nucléoide – l’information génétique. Le cytoplasme -le
métabolisme bactérien. La membrane cytoplasmique – échanges avec l’environnement. La
paroi bactérienne- (fonctions conféres aux bactéries dans l’environnement et dans l’organisme
humain).
2 heures
5. Les structures facultatifs: la capsule, le glycocalix (l’adhésion bactérienne, les facteurs anti-
phagocytaires). Les fimbria et les pilli (la sexualitaté primitive des bactéries). Les flagelles (la
mobilité bactérienne, chimio taxie). Les spores bactériennes, la structure et le rôle biologique
(différenciation de la cellule bactérienne).
2 heures
Physiologie bactérienne - Métabolisme
6. L’influence des facteurs physiques et chimiques de l’environnement sur la croissance et la
division bactérienne).
2 heures
7. Les voies métaboliques: classe I, classe II, classe III
Homopolymeres. Hétéro polymères périodiques et apériodiques.
2 heures
8. La multiplication des bactéries - La croissance et la division des bactéries. La courbe de
croissance. Les états physiologiques de la cellule bactérienne. L’adaptation des bactéries au
stress.
2 heures

Génétique bactérienne (L’évolution et l’adaptation dans le monde bactérien).
9. Réplicons bactériens. L’hérédité chromosomique, extra-chromosomique (Plasmides,
Bactériophages).
2 heures
10. L’ADN : La réplication. La recombinaison. La réparation. La restriction et la modification.
La biosynthèse des produits génétiques.
2 heures
11. Les opérons/les régulons (métaboliques, de résistance, de virulence). Transcriptomique.
Protéomique. Gènes de structure, séquences signal; gènes d’entretien, d’adaptation - "les îles
de pathogénicité, de résistance".
Les élements génétiques mobiles: transposons, intégrons, retrons.
2 heures
12. La mutation. L’évolution de la mutation actuelle des gènes de résistance aux bactéries.
Le transfert d’une bactérie à une autre du matériel génétique: donateur - récepteur.
Transformation et transfection. Conjugaison, sexduction. Transduction et conversion phagique.
La propagation dans le monde bactérien, des gènes de pathogénicité et de résistance aux
antibiotiques.
2 heures
Chimiotherapie antibactérienne
12. Généralités concernant l’antibiotique: Définition, triangle thérapeutique; pharmacodynamie
(CMI, CMB, l’effet post-antibiotique, CPM). Effet bactériostatique, bactéricide. Spectre
d’action.
2 heures
13. Familles d’antibiotiques, mécanismes d’action: Bêta-lactamines, Glicopeptides,
Aminoglycosides-aminocyclitols, Tetracyclines, groupe MLS, Phenicols, Quinolones,
Rifamycines, Nitro-derivés, Sulfonamides, Diaminopirimidines, Polymyxines.
2 heures
14. La résistance aux antibiotiques: Résistance naturelle. Résistance acquise. Molécules, gènes,
phénotype de résistance; le concept S I R. Résistance multiple, sélection des bactéries multiple
résistantes aux antibiotiques dans l’hôpital.
2 heures
Bibliografie
1. Lia Monica Junie, Traducator: Bobos Cecilia,” Bacteriologie fondamentale: les bacteries”. Editura UMF
"Iuliu Haţieganu", Cluj-Napoca, ISBN 978-973-693-421-6, 2011, 208 pg.