Module de génétique 2013-2014 juin 2014 Recueil des QCM, QCS

Module de génétique 2013-2014 juin 2014
Recueil des QCM, QCS et QROC des EMD précédentes
Chapitre 1 : Monohybridisme et Hérédité autosomique
QCM : cocher les bonnes réponses
Questions
Propositions
1) deux allèles
codominants
a)s’exprime par
un phénotype
intermédiaire
b) ont la même
force
d’expression
c) occupent deux
locus différents sur
deux chromosomes
homologues
d)toutes les
réponses sont
fausses
2)
L’hémophilie
a)Est due à un
défaut de
coagulation du
sang
b) Est létale
chez l’embryon
féminin
homozygote
c)S’exprime le plus
souvent chez les
garçons
d) est un
caractère
dominant porté
par X
3) le test cross
est un
croisement
a)obligatoirement
entre 2
homozygotes
b)entre un
homozygote
récessif
obligatoire et
un individu
quelconque
c)qui permet de
déterminer le
génotype de
l’individu testé
d) entre un
individu et l’un
de ses parents
4) les caractères
létaux
a) toujours
récessifs
b) souvent
récessifs
c) toujours
dominants
d)rarement
dominants
QSC : Répondre par VRAI ou Faux
1) une mère conductrice peut avoir des fils hémophiles.
2) un garçon hémophile a obligatoirement un père hémophile.
3) si un père hémophile avait une fille, elle serait obligatoirement hémophile.
4) dans l’hérédité autosomique récessive, un couple d’hétérozygote, a une probabilité de75%
d’avoir un enfant malade.
5) dans l’hérédité autosomique dominante une femme de phénotype normal ne transmet pas la
maladie.
Réponses :
QCM
1
b,
2
a,b,c
3
b,c
4
b,d

QCS
1
V
2
F
3
F
4
V
5
V
Chapitre 2 : Monohybridisme et hérédité liée au sexe
QCM : cocher les bonnes réponses.
Questions
Propositions
1) le corpuscule
de Barr
a)est
obligatoirement
un
chromosome X
inactif d’origine
paternel
b)est un
chromosome x
paternel ou
maternel inactif
c)est un chromosome
X paternel ou
maternel inactif chez
l’homme
d) est un
chromosome X
condensé chez la
femme.
2) le corpuscule
de Barr
a)débute sa
condensation à
partir du gène
Xic
b) débute sa
condensation à
partir du gène Xist
c) débute sa
condensation à partir
du centromère
d) débute sa
condensation à
partir des télomères.
3) un individu
mosaïque
a) possède au
moins trois
populations
cellulaires
différentes
provenant du
même zygote
b) possède au
moins deux
populations
cellulaires
différentes
provenant du même
zygote.
c) possède
obligatoirement plus
de deux populations
cellulaires différentes
provenant du même
zygote.
d) toutes ces
réponses sont
fausses
4) la lyonisation
défavorable
a) permet à un
allèle récessif de
s’exprimer chez
une conductrice
b) permet à un
allèle dominant de
s’exprimer chez une
conductrice
c) empêche
l’expression d’un
allèle dominant chez
une conductrice
d) permet à un
allèle récessif de
s’exprimer chez une
homozygote .
QCS : répondre par VRAI ou FAUX
1) la calvitie est un caractère létal .
2) en absence du chromosome y l’embryon se développe dans le sens male .
3) les chromosomes X et Y sont partiellement homologues.
4) un individu hémizygote est un homme dont les allèles gonosomiques comportent la moitié
des allèles gonosomiques de la femme.
5) un caractère limité à un sexe ne s’exprime jamais chez les deux sexes.

6) un caractère limité à un sexe est un caractère autosomique.
7) les individus sans chromosomes X sont des garçons.
8) un garçon sans corpuscule de Barr peut avoir un caryotype normale.
9) une mère daltonienne peut avoir un fils non daltonien
10) la lyonisation défavorable empêche l’expression des allèles dominants chez une femme
porteuse.
11) la formation de corpuscule de Barr, nécessite la présence d’au moins deux chromosomes X
dans la même cellule.
Réponses
QCM
1
b,d
2
a
3
b
4
a,c
QCS
1
F
7
F
2
F
8
V
3
V
9
F
4
V
10
V
5
V
11
V
6
v
/
/
QCM : cochez les réponses justes parmi ces propositions ( les réponses justes sont en caractère
gras )
a)un caractère limité à un sexe
ne touche jamais l’autres sexe
b)un caractère limité à un sexe
est toujours gonosomique
c)la calvitie est un caractère
influencé par le sexe
d) il n y a aucune homologie
entre X et Y.
e)un garçon sans corpuscule de
Barr est un garçon normal
a)un organisme en mosaïque
est formé par 2 ou plusieurs
clones cellulaires provenant
tous du même zygote.
b) les maladies héréditaires
récessives liées au Chr X sont
plus fréquentes chez les
hommes que les femmes.
c) dans les maladies récessives
liées au sexe le gène anormale
est transmis à partir d’un père
atteint à toutes ses filles.
a)pour un gène lié au sexe, une
femme de phénotype normal, ne
peut pas avoir fils malade.
b)les femmes sont dites
hémizygotes pour les gènes liés à
X car l’un des Chr X est toujours
inactivé.
c)dans les maladies récessives liées
au chr X les enfants de sexe
masculin d’une vectrice ont ½ de
probabilité d’hériter le gène
anormale .

a)dans les maladies récessives liées
au chromosome X , le phénotype
anormal peut ne pas apparaitre sur
une génération.
b) dans l’hérédité dominante liée à
l’X, si le parent atteint est la mère ,
50% des enfants seront atteints,
quel que soit leur sexe.
c)le caractère autosomique dominant
est transmis aux descendants sans
saut de génération.
a)une maladie influencée par le sexe
n’apparait que chez les hommes.
b) un dans les maladies récessives liées
au chromosome X , certaines femmes
hétérozygotes peuvent exprimer la
maladie .
c) dans l’hérédité autosomique
dominante les sujets atteints se suivent
de façon continue d’une génération à
l’autre .
QROC :
1) Que signifie la mosaïque des gènes portés par le chromosome X ?
2) Quel est le rôle du gène Xist ?
3) Existe-t-il des régions homologues entre le chromosome X et Y , si oui les quelles ?
4) Quel est le rôle des gènes SRY et ZFY chez l’homme ?
Réponses :
1) le mosaïque : c’est la présence d’un tissu de cellules avec Xp actif et d’autre avec Xm actif.
2) son rôle : il permet l’activation du chromosome x qui le porte.
3) Oui PABX , PABY.
4) SRY et ZFY permettent l’orientation du canal de Wolf dans le sens du sexe masculin.
Chapitre 3 : le dihybridisme
QCS : répondre par VRAI ou FAUX
1) les crossing-over entre des chromosomes homologues sont la cause des recombinaisons
génétiques.
2) si dans un test cross, le nombre de gamètes ‘’ab ‘’ et ‘’AB’’ est inférieure à Ab et aB , alors
on dit que les gènes sont liés en répulsion
3) la fréquence de recombinaison entre deux gènes est inversement proportionnelle à la
distance qui les sépare.
4) le dihybridisme est l’étude de deux caractères contrôlés par un couple d’allèles.
Réponses :
1
V
2
V
3
F
4
V

Chapitre4 : polyallélisme.Groupes sanguins ABO, Pléiotropie , polygénie , hérédité
multifactorielle.
QCM :
Le syndrome de marfan :
a) Est un caractère pleitopique.
b) Est un caractère polygénique.
c) Est un caractère multifactoriel.
d) Est du à un défaut de la fibrilline.
QCS :
1) Le polyallélisme concerne plusieurs locus.
2) La déformation de la fibrilline représente l’effet primaire de la mutation du syndrome de
MARFAN.
3) Certains cas rares de groupes sanguins « o » n’ont pas de substance H.
4) La pléiotropie concerne un seul locus.
5) Le polyallélisme est le contrôle d’un caractère par plusieurs couples d’allèles
6) La pléiotropie est le contrôle d’un caractère par plus de deux gènes
7) Le polyallélisme est le contrôle d’un caractère par plus de deux allèles appartenant au
même gène.
8) Les gènes C et E sont les gènes majeurs du système rhésus.
9) Un gène pléitopique s’exprime par plusieurs formes alléliques.
10) Une maladie multifactorielle est contrôlée par les gènes, et influencée par
l’environnement.
11) Un caractère polyallélique est contrôlé par plusieurs gènes.
Réponses :
1
F
7
V
2
V
8
F
3
V
9
F
4
V
10
V
5
V
11
F
6
F
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QROC :
Définir le terme anticipation dans le cas du diabète.
Réponse :
Anticipation : expression d’un gène chez les enfants avant les parents.
Réponses justes
a.d