Figure 1: Repr´esentations graphiques des fonctions d’onde de l’oscillateur harmonique.
3. V´erifier que ψ0(x), qui correspond `a la fonction d’onde de l’´etat fondamental, est solution de
l’´equation (1), en d´eduire l’´energie E0de l’´etat fondamental.
4. Pourquoi a-t-on E06= 0 ?
5. Pour l’´etat fondamental, quelles sont les abcisses limites ±x0que la m´ecanique classique impose la
particule ? Quelle est la diff´erence avec la m´ecanique quantique ? Calculer la probabilit´e de trouver
la particule dans la r´egion classiquement interdite, sachant que :
Z+ℓ
−ℓ
1
ℓ√πexp −x2
ℓ2!dx ≈0.843 (6)
3 Application aux vibrations d’une mol´ecule diatomique
Une mol´ecule diatomique peut ˆetre consid´er´ee comme un oscillateur harmonique de pulsation propre
ω=pK/µ o`u µest la masse r´eduite du syst`eme et Kla raideur du “ressort” qui relie les deux atomes.
On montre que les niveaux d’´energies quantiques Enobeissent `a la loi En= (n+ 1/2)¯hω. Lors de la
transition depuis le premier ´etat excit´e n= 1 vers l’´etat fondamental n= 0 d’une mol´ecule C-O on
d´etecte une onde ´electromagn´etique de fr´equence ν= 6.42 ×1013 Hz.
On donne : h= 1.63 ×10−34 J.s ; 1 u = 1.66 ×10−27 kg
1. Calculer en Joule, puis en eV, l’´energie du photon correspondant cette transition ?
2. En prenant la masse du carbone ´egale `a 12 u et celle de l’oxyg`ene ´egale `a 16 u calculer la raideur
K
3. Quelle est l’ordre de grandeur de l’amplitude de vibration de la mol´ecule C-O lorsque elle est dans
son ´etat fondamental ? Que peut on dire du point de vue classique et du point de vue quantique
sur la position relative des deux atomes de la mol´ecule C-O dans son ´etat fondamental ?
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