Lycée Hoche – BCSPT1A – A. Guillerand
Colles 19 Page 2
Chapitre 5 : Étude des systèmes siège de réactions d’oxydation
I. Équilibre d’oxydoréduction
1. Couple oxydant-réducteur
2. Nombre ou degré d’oxydation
3. Équation de réaction d’oxydoréduction
4. Couples d’oxydoréduction de l’eau
II. Prévision des réactions d’oxydoréduction
1. Potentiel standard d’oxydoréduction
2. Constante standard d’équilibre d’une réaction d’oxydoréduction
III. Pile électrochimique
1. Exemple de la pile Daniel
2. Principe général et vocabulaire
3. Prévision du sens de fonctionnement d’une pile
Définitions : oxydant, réducteur, oxydation,
réduction, nombre d’oxydation.
Notion de potentiel standard.
Lien entre la constante standard de réaction
d’oxydoréduction et les potentiels standard
des couples.
Définitions : demi-pile, électrode, pile,
anode, cathode.
Écrire les échanges électroniques de différents couples rédox : demi-
équations et équation bilan.
Déterminer les nombres d’oxydations d’espèce chimique.
Utiliser l’expression de la constante d’équilibre en fonction des
potentiels standard.
Savoir utiliser l’échelle des potentiels standard.
Déterminer la composition à l’équilibre dans le cas d’une unique
réaction prépondérante.
Remarque pour les colleurs : la formule de Nernst n’est pas au
programme de BCPST1
Chapitre 4 : Solvant et acido-basicité en chimie organique
I. Rôle du solvant en chimie organique
1. Rôle du solvant lors d’une synthèse organique
2. Rôle du solvant lors d’une extraction
3. Catégorie de solvants
II. Acido-basicité en chimie organique
1. Solvant amphiprotique
2. Échelle de généralisée
3. Synthèses quantitatives d’acides ou de bases, forts dans l’eau, en chimie organique
4. Analyse de la force des acides en chimie organique
5. Cas particulier de la formation d’un ion alcoolate dans l’alcool correspondant
6. Cas particulier de l’acidité en d’un carbonyle : équilibre céto-énolique
Rôle d’un solvant (notion de solvatation et de dissociation
dans le cas des solides ioniques).
Reconnaître un solvant polaire ou apolaire, protique ou
aprotique.
Notion d’échelle de généralisée : utilisation de solvants
autre que l’eau pour obtenir des bases plus fortes que et
des acides plus forts que .
Connaître le caractère acide ou basique de : acide
carboxylique, alcool, amine, H en α de groupe
électroattracteur. Connaître l’ordre de grandeur des des
couples concernés (en sachant les explications).
Connaître les trois méthodes de formation d’un ion alcoolate.
Équilibre céto-énolique + mécanisme en milieu acide ou
basique.
Savoir expliquer le principe de la méthode de
l’extraction liquide-liquide.
Savoir justifier/évaluer le d’un couple A/B en
chimie organique (en analysant les effets
mésomères ou inductifs).
Savoir proposer des conditions opératoires adaptées
pour protoner ou déprotoner une espèce.
Savoir écrire les mécanismes de réactions acido-
basiques en chimie organique.