Qu’est-ce que nukleo ?
nukleo est un nouveau test prénatal, non invasif, fiable et sans danger pour le fœtus
qui est réalisé par une simple prise de sang chez la femme enceinte. Il permet, avec
une grande fiabilité, de déterminer la probabilité que le fœtus soit atteint d’une trisomie
13, 18 ou 21.
Que détecte nukleo ?
nukleo repose sur l’analyse de très faibles quantités de matériel génétique du fœtus
(ADN fœtal) qui circule dans le sang maternel. Grâce à des avancées technologiques
majeures en génétique moléculaire, nukleo permet d'analyser l'ADN foetal dans le
sang maternel et de dépister la présence ou l'absence de chromosome 21, 18 et 13
supplémentaire chez le fœtus.
Qui peut bénéficier de nukleo ?
nukleo s’adresse aux femmes enceintes - principalement aux femmes âgées de plus
de 35 ans - et aux patientes considérées à risque sur la base d’un des éléments
suivants :
• Test de dépistage prénatal indiquant un risque élevé
• Antécédent de grossesse avec anomalie chromosomique
• Marqueurs/anomalies échographiques en lien avec les trisomies
• Présence d’une translocation robertsonienne impliquant les chromosomes 13 ou
21 chez l’un des parents.
Quand peut-on réaliser nukleo ?
nukleo peut être effectué tout au long de la grossesse mais ne doit pas être réalisé
avant la 9e semaine d'aménorrhée (date des dernières menstruations).
En combien de temps est émis le résultat de nukleo ?
Les résultats seront remis à votre médecin traitant en 3 à 4 jours ouvrables. Celui-ci
vous expliquera la signification des résultats et les examens complémentaires qui
pourront éventuellement être prescrits.
Je suis enceinte de jumeaux. Puis-je effectuer nukleo ?
nukleo n'est présentement pas disponible pour les grossesses gémellaires.
Que se passe-t-il en cas de résultat négatif de nukleo ?
Un résultat négatif signifie que le risque que le fœtus soit atteint d’une trisomie 13, 18
ou 21 est extrêmement faible. Dans ce cas, aucun suivi particulier concernant les
trisomies n'est requis.
Que se passe-t-il en cas de résultat positif de nukleo ?
Un résultat positif indique que le fœtus est très probablement atteint de la trisomie
concernée. Votre médecin vous suggèrera une amniocentèse ou une biopsie de
villosités choriales afin de confirmer ce résultat. L’analyse du caryotype fœtal confirmera
le diagnostic.
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