IgG anti-chèvre bovine (H+L)

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IgG anti-chèvre bovine (H+L)
L'albumine de sérum bovin (ASB) et le lait en poudre sont largement utilisés pour bloquer la liaison non spécifique
des anticorps et pour stabiliser des anticorps et d'autres protéines pendant la lyophilisation et dans des solutions
diluées. Toutefois, le lait en poudre et la plupart des sources commerciales d'ASB contiennent de l'IgG bovine qui
interfère avec l'utilisation de tous les anticorps secondaires de l'IgG anti-chèvre (ainsi que de l'IgG anti-mouton).
Lorsque l'ASB ou le lait en poudre sont utilisées pour le blocage, toute IgG bovine qui se lie à un tissu ou un substrat
sera marquée par l'IgG anti-chèvre. Cette situation peut conduire à des interprétations fausses ou une répétition
inutile des expérimentations. De même, l'ASB et le lait en poudre dans des diluants d'anticorps peuvent former des
complexes immuns entre l'IgG bovine et l'IgG anti-chèvre, abaissant ainsi le titre des anticorps et créant un arrière-
plan à partir de l'IgG bovine non liée restant dans le diluant. En outre, l'IgG bovine liée aux cellules après leur culture
dans des milieux contenant du sérum embryonnaire de veau peut aboutir à un marquage d'arrière-plan sur la surface
des cellules et sur des Western blots de protéines du lysat cellulaire.
L'origine de ce problème est la relation phylogénétique étroite entre les vaches et les chèvres. L'IgG anti-chèvre
réagit tellement fort avec l'IgG bovine qu'il est économiquement irréalisable de créer par adsorption en phase solide
un anticorps d'IgG anti-chèvre qui n'est pas capable de réaction croisée avec l'IgG bovine. Notre nouvelle IgG bovine
anti-chèvre (H+L) a été créé par immunisation d'un hôte de vache avec l'IgG de chèvre. En reconnaissant seulement
les épitopes non-autonomes sur l'IgG de chèvre, l'hôte était capable de produire de l'IgG anti-chèvre qui avait
intrinsèquement une réactivité minimale pour l'IgG bovine.
Un blocage avec 5% de sérum normal des espèces hôtes de l'anticorps secondaire, au lieu de l'ASB ou du lait en
poudre, est toujours recommandé comme étant le bloc le plus efficace. Toutefois, nos nouveaux anticorps d'IgG
bovine anti-chèvre (H+L) indiqués dans les tableaux ci-dessous seront utiles pour toutes les applications dans lesquelles
les anticorps primaires de chèvre doivent être marqués de manière sélective en présence d'IgG bovine. L'anticorps
a été largement absorbé pour réduire la réaction croisée avec de nombreuses autres espèces pour des expériences
de marquage multiple, et pour réduire le marquage d'arrière plan d'immunoglobulines associées aux tissus.
* ML= Marquage multiple (voir l'explication sur Marquage multiple dans www.jacksonimmuno.com ).
Certifié par UKAS selon la norme BS EN ISO 9001:2008 sous le certificat numéro 12017/1.
Antibody Description
Bovine Anti-Goat IgG (H+L) ML*
(min X Bov, Ck, GP, Sy Ham,
Hrs, Hu, Ms, Rb, Rat Sr Prot)
Antibody Description
Bovine Anti-Goat IgG (H+L) ML*
(min X Bov, Ck, GP, Sy Ham,
Hrs, Hu, Ms, Rb, Rat Sr Prot)
Rhodamine Red-X
RRX
A=570, E=590
0.5 mg
805-295-180
Alexa Fluor®
594
A=591, E=614
0.5 mg
805-585-180
Alexa Fluor®
647
A=651, E=667
0.5 mg
805-605-180
Biotin-SP
(long spacer)
0.5 ml
805-065-180
Horseradish
Peroxidase
0.5 ml
805-035-180
Alkaline
Phosphatase
0.5 ml
805-055-180
Unconjugated
1.0 mg
805-005-180
DyLight
405
A=400, E=421
0.5 mg
805-475-180
Coumarin
AMCA
A=350, E=450
0.5 mg
805-155-180
Alexa Fluor®
488
A=493, E=519
0.5 mg
805-545-180
Fluorescein
FITC
A=492, E=520
0.5 mg
805-095-180
Cyanine
Cy3
A=550, E=570
0.5 mg
805-165-180
Rhodamine
TRITC
A=550, E=570
0.5 mg
805-025-180