article ouest france 17 nov 2012

Sclérose en plaque : la recherche expliquée -
Normandie
samedi 17 novembre 2012
La fondation Arsep, qui finance des programmes de recherche dont celui des Dr Docagne et Macrez de
l'Inserm (Unité 919) à Caen, a fait part aux patients de l'avancée de leurs recherches.
Vendredi, les Dr Fabian Docagne et Richard Macrez, membres de l'unité Inserm U919 du professeur
Vivien (recherche sur les accidents vasculaires cérébraux), ont présenté leurs travaux aux patients
atteints de la sclérose en plaque. Une rencontre mise en place par la fondation Arsep, qui finance ce
programme de recherche, et l'Inserm pour informer sur la maladie, les avancées thérapeutiques et
scientifiques sur cette maladie.
Dans une salle de conférence à Gip Cyceron, une poignée de patients écoute les explications sur la
maladie. « Les premiers symptômes sont des troubles visuels, sensitifs, fourmillements,
engourdissements, déficit d'effort, fatigue... » On apprend qu'il en existe quatre formes et que la
sclérose en plaque touche deux femmes pour un homme. Avec un début de la maladie de 20 à 40 ans. «
La forme la plus courante - 55 % des patients en sont atteints - étant la récurente-rémittente
(attaques avec parfois, une rémission partielle ou totale, NDLR). » La sclérose en plaque est due en
partie à la destruction partielle de la gaine de myéline, l'enveloppe qui recouvre les neurones du
système nerveux.
Les deux médecins ont également rappelé comment la sclérose en plaque était repérée par IRM, sous
forme de petites tâches blanches au niveau du cerveau et de la moelle épinière. Quant à son origine, «
on ne sait pas si les causes sont génétiques, environnementales ou les deux. Des études
montreraient qu'un manque de vitamine D ou un virus pourraient être un facteur en plus ».
Les docteurs Fabian Docagne et Richard Macrez espèrent pouvoir détecter de manière très précoce les
inflammations dues à la maladie avant les signes neurologiques avancés. Et pouvoir bloquer via un
anticorps-médicament, l'action d'une molécule entraînant la mort des cellules présentes dans le
cerveau.