Corrigé de l`évaluation SVT 3eme A /C mai Question 1
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Corrigé de l’évaluation SVT 3eme A /C mai Question 1- Corriger les affirmations inexactes a) b) c) d) e) Le sang est chasse des oreillettes vers les ventricules . Les valvules sigmoïdesempêchent le reflux du sang des artères vers les ventricules . Les veines pulmonaires conduisent le sang des poumons au Cœur . Vrai Vrai Question-II Division cellulaire( 5pts ; 1pt pr chaque question ) a) 4 chromosomes b) A: prophase les chromosomes sont individualises ils sont doubles , 1ere phase remarquable par la formation de 2 asters, B Télophase ; dernière phase 2 cellules filles se forment par étranglement au milieu de la cellule mère .chaque cellule fille porte 4 chromosomes autant que la cellule mère. . (½pt) c) C’est une division conforme :une mitose donne 2 cellules filles identiques entre elles et à la cellule mère . d) Le programme génétique est identique entre les cellules filles car elles sont issues d’une même cellulemère elles possèdent le même nombre de chromosomes les mêmesgènes e) Entre 2 divisions cellulaires se produit une interphase durant laquelle chaque chromosome ἁ une chromatide se duplique. Ildonne une copie de lui -même.. et devient ἁ deux chromatides. Question IIILa transmission du caractère diabétique (6pts) a) l’allèle dominant estl’allèle normal car les individus 7 et 8 sont normaux, ils ont donné des enfants diabétiques. Donc l’allèle normal masque l’allèle diabétique responsable de la maladie et qui est récessif. chaque parent porte un allèle récessif .(1pt) b) Soit N l’allèle qui détermine le caractère normal .(½pt) soit d l’allèlequi détermine le caractère diabétique. (½pt) c) les génotypes des individus :-1 dephénotype normal il peut être N//d ou bien N//N comme il n’a pas eu d’enfants diabétique il peut être degénotype N//N. (½pt) -2 diabétique il est sûrement d//d car l’allèlerécessif ne s’exprime que lorsqu’il est en double exemplaire. (½pt) - 7 et 8 chacun est de phénotype normal ,ce couple a donné des enfants diabétiques donc chacun d’eux possède un allèle récessif. Chacun d’eux est de génotype : N//d. (½pt) d) Analyse factorielle du couple 7et8 : phénotype normal (2½pts) génotypes : N//d × N //d gamètes : 50% N et 50%d pour chaque parent. Tableau de croisement : Gamètes 50% N 50%d 50%N 25%N//N 25%N//d 50%d 25%N//d 25% d//d Pourcentage phénotypiques. 75%normal et 25 % malade Pourcentage génotypiques : 25% N//N ; 50% N//d : 25% d//d. Question IV : Dosage de certains nutriments au niveau de l’intestin grêle (6pts) a) La concentration en glucose est de 1g/l dans le sang entrant dans l’intestin , elle est inférieureà celle dans le sang sortant qui est de 1.3 g/l .(1pt) De mêmela concentration en acides aminés est de 0.2g/dans le sang entrant dans l’intestinest inférieure à celle dans le sang sortant qui est de 0.5g/l (1pt) Comme ces concentrations ont augmenté dans le sang sortant de l’intestin donc il y eu passage de glucose et d’acides aminés de l’intestin vers le sang donc enrichissement du sang en nutriments. (½pt). b) L’absorption intestinale (½pt). c) La couleur rouge vif est due à l’enrichissement du sang en O2 (½pt). La couleur rouge sombre correspond à un appauvrissement du sang en O2 (½pt). Oui . Le dosage révèle que la quantité d’O2 était de 200ml/l elle a diminué pour atteindre 160ml/l .Pour cela la couleur du sang passe du rouge vif au rouge sombre (1pt) d) Hypothèse : les cellules de l’intestin utilisent le dioxygène pour produire l’énergie nécessaire à leurs activités .(1pt)
