Janvier 2014 QCM 1 CD A F : B F : C V : D V : E F : QCM 2 D A F

Janvier 2014
QCM 1 CD
A F :
B F :
C V :
D V :
E F :
QCM 2 D
A F :
B F :
C F :
D V : Il y a 5 cycles et 7 doubles liaisons.
E F :
QCM 3 C
A F :
B F :
C V :
D F :
E F :
QCM 4 E
A F :
B F :
C F :
D F :
E V :
QCM 5 B
A F :
B V :
C F :
D F :
E F :
QCM 6 BE
A F :
B V :
C F :
D F :
E V :
QCM 7 CD
A F : Un couple de diastéréoisomères ont un carbone asymétrique de configuration absolue différente.
B F : Un couple de diastéréoisomères ont un carbone asymétrique de configuration absolue différente.
C V : Un couple de diastéréoisomères ont un carbone asymétrique de configuration absolue différente.
D V : Un couple de diastéréoisomères ont un carbone asymétrique de configuration absolue différente.
E F : Un couple de diastéréoisomères ont un carbone asymétrique de configuration absolue différente.
QCM 8 C
A F :
B F :
C V :
D F :
E F :
QCM 9 E
A F :
B F :

C F :
D F :
E V :
QCM 10 AC
A V : De formule C5H100.
B F : Ils ne présentent pas tous les mêmes fonctions.
C V :
D F : Ils n'ont pas la même formule semi-developpée plane.
E F :
QCM 11 DE
A F :
B F :
C F :
D V :
E V :
QCM 12 AE
A V :
B F :
C F :
D F :
E V :
QCM 13 AB
A V : En projection de Fischer, le groupement NH2 est à droite ( car les traits horizontaux sont représentent
des liaisons en avant du plan ).
B V :
C F : La série L est la série naturelle.
D F :
E F :
QCM 14 C
A F :
B F :
C V :
D F :
E F :
QCM 15 C
A F :
B F :
C V : Estérification avec de l'éthanol.
D F :
E F :
QCM 16 BD
A F :
B V :
C F :
D V :
E F :
QCM 17 E
A F :
B F :
C F :
D F :
E V : L'hydrogène de NaH va se lier à la triple liaison et former un alcynure
QCM 18 E

A F :
B F :
C F :
D F :
E V :
QCM 19 AC
A V :
B F :
C V :
D F :
E F :
QCM 20 B
A F :
B V :
C F :
D F :
E F :
QCM 21 A
A V : Pour réaliser une E2 on a besoin du meilleur groupe partant disponible, le Br est le meilleur groupe
partant disponible ici.
B F :
C F : Le fluor n'est pas suffisamment un bon groupe partant bien que ce soit un halogène.
D F :
E F :
QCM 22 B
A F :
B V : L'attaque se fait en ANTI et donc les hydrogènes doivent se trouver le plus éloignés possible du groupe
partant.
C F :
D F :
E F :
QCM 23 CD
A F : C'est une E2 donc il n'y a pas d'intermédiaire.
B F : C'est une E2 donc la réaction se fait en 1 étape
C V : La liaison est polarisée.
D V : Une base forte favorise l'E2.
E F : C'est une E2 donc il n'y a pas d'intermédiaire.
QCM 24 A
A V : On va former l'alcène le plus substitué (D et E sont donc faux) et B et C sont des alcènes secondaires. A
est un alcène tertiaire.
B F :
C F :
D F :
E F :
QCM 25 D
A F :
B F :
C F :
D V : L'attaque se fait en ANTI donc OEt doit se trouver en arrière car le groupe partant se trouve en avant.
E F :
QCM 26 C
A F :
B F :

C V : Lors de la réduction d'un aldéhyde on obtient un alcool primaire (donc E est faux) et si c'est une
réduction sur une cétone on obtient un alcool secondaire (A, B et D sont faux), il n'y a que l'alcool teritaire
(réponse C) que l'on ne peut obtenir par réduction d'un aldéhyde ou d'une cétone.
D F :
E F :
QCM 27 BD
A F : On obtiendrait un acide carboxylique.
B V :
C F : On obtiendrait un acide carboxylique.
D V :
E F : Forme un éther.
QCM 28 AD
A V :
B F : On obtient un composé avec deux Bromes, qui est dans la conformation E, donc non méso.
C F : On obtient un composé avec deux cyanures (CN) qui ne sont pas dans le même plan, donc non méso.
D V :
E F : On obtient un époxyde, donc non méso.
QCM 29 C
A F : C'est l'autre liaison Br-C qui se sépare.
B F : H2O attaque lorsqu'il y a formation de l'ion ponté bromonium.
C V :
D F : Le brome attaque en premier.
E F : H2O attaque lorsqu'il y a formation de l'ion ponté bromonium.
QCM 30 D
A F : On obtient un bromoalcool.
B F : On obtient un bromoalcool.
C F : On obtient un bromoalcool.
D V :
E F : Les substituants doivent être dans le même plan.
QCM 31 C
A F :
B F :
C V :
D F :
E F :
QCM 32 B
A F :
B V : Par ajout de K2Cr2O7 puis H2SO4, H2O on obtient un acide carboxylique.
C F :
D F :
E F :
QCM 33 C
A F :
B F :
C V : L'hydrogène de l'ammonium va réagir avec le Chlore et on va obtenir un carbocation.
D F :
E F :
QCM 34 D
A F :
B F :
C F :
D V : L'ammonium va réagir par substitution nucléophile d'ordre 1 (présence d'un intermédiaire).
E F :

QCM 35 BE
A F :
B V : L'ajout de NaBH4 et d'une hydrolyse va former du butanol.
C F :
D F :
E V : Une double hydrolyse en m ilieu acide (H+) avec du chauffage va conduire à la formation de but-1-one.
QCM 36 E
A F : On obtiendra majoritairement un alcool primaire.
B F : Il faudrait du NaBH4 ou du LiAlH4 pour obtenir un composé avec un alcool secondaire.
C F : On obtiendra majoritairement un alcool primaire.
D F : On obtiendrait une cétone.
E V :