Janvier 2014 QCM 1 CD AF: BF: CV: DV: EF: QCM 2 D AF: BF: CF: D V : Il y a 5 cycles et 7 doubles liaisons. EF: QCM 3 C AF: BF: CV: DF: EF: QCM 4 E AF: BF: CF: DF: EV: QCM 5 B AF: BV: CF: DF: EF: QCM 6 BE AF: BV: CF: DF: EV: QCM 7 CD A F : Un couple de diastéréoisomères ont un carbone asymétrique de configuration absolue différente. B F : Un couple de diastéréoisomères ont un carbone asymétrique de configuration absolue différente. C V : Un couple de diastéréoisomères ont un carbone asymétrique de configuration absolue différente. D V : Un couple de diastéréoisomères ont un carbone asymétrique de configuration absolue différente. E F : Un couple de diastéréoisomères ont un carbone asymétrique de configuration absolue différente. QCM 8 C AF: BF: CV: DF: EF: QCM 9 E AF: BF: CF: DF: EV: QCM 10 AC A V : De formule C5H100. B F : Ils ne présentent pas tous les mêmes fonctions. CV: D F : Ils n'ont pas la même formule semi-developpée plane. EF: QCM 11 DE AF: BF: CF: DV: EV: QCM 12 AE AV: BF: CF: DF: EV: QCM 13 AB A V : En projection de Fischer, le groupement NH2 est à droite ( car les traits horizontaux sont représentent des liaisons en avant du plan ). BV: C F : La série L est la série naturelle. DF: EF: QCM 14 C AF: BF: CV: DF: EF: QCM 15 C AF: BF: C V : Estérification avec de l'éthanol. DF: EF: QCM 16 BD AF: BV: CF: DV: EF: QCM 17 E AF: BF: CF: DF: E V : L'hydrogène de NaH va se lier à la triple liaison et former un alcynure QCM 18 E AF: BF: CF: DF: EV: QCM 19 AC AV: BF: CV: DF: EF: QCM 20 B AF: BV: CF: DF: EF: QCM 21 A A V : Pour réaliser une E2 on a besoin du meilleur groupe partant disponible, le Br est le meilleur groupe partant disponible ici. BF: C F : Le fluor n'est pas suffisamment un bon groupe partant bien que ce soit un halogène. DF: EF: QCM 22 B AF: B V : L'attaque se fait en ANTI et donc les hydrogènes doivent se trouver le plus éloignés possible du groupe partant. CF: DF: EF: QCM 23 CD A F : C'est une E2 donc il n'y a pas d'intermédiaire. B F : C'est une E2 donc la réaction se fait en 1 étape C V : La liaison est polarisée. D V : Une base forte favorise l'E2. E F : C'est une E2 donc il n'y a pas d'intermédiaire. QCM 24 A A V : On va former l'alcène le plus substitué (D et E sont donc faux) et B et C sont des alcènes secondaires. A est un alcène tertiaire. BF: CF: DF: EF: QCM 25 D AF: BF: CF: D V : L'attaque se fait en ANTI donc OEt doit se trouver en arrière car le groupe partant se trouve en avant. EF: QCM 26 C AF: BF: C V : Lors de la réduction d'un aldéhyde on obtient un alcool primaire (donc E est faux) et si c'est une réduction sur une cétone on obtient un alcool secondaire (A, B et D sont faux), il n'y a que l'alcool teritaire (réponse C) que l'on ne peut obtenir par réduction d'un aldéhyde ou d'une cétone. DF: EF: QCM 27 BD A F : On obtiendrait un acide carboxylique. BV: C F : On obtiendrait un acide carboxylique. DV: E F : Forme un éther. QCM 28 AD AV: B F : On obtient un composé avec deux Bromes, qui est dans la conformation E, donc non méso. C F : On obtient un composé avec deux cyanures (CN) qui ne sont pas dans le même plan, donc non méso. DV: E F : On obtient un époxyde, donc non méso. QCM 29 C A F : C'est l'autre liaison Br-C qui se sépare. B F : H2O attaque lorsqu'il y a formation de l'ion ponté bromonium. CV: D F : Le brome attaque en premier. E F : H2O attaque lorsqu'il y a formation de l'ion ponté bromonium. QCM 30 D A F : On obtient un bromoalcool. B F : On obtient un bromoalcool. C F : On obtient un bromoalcool. DV: E F : Les substituants doivent être dans le même plan. QCM 31 C AF: BF: CV: DF: EF: QCM 32 B AF: B V : Par ajout de K2Cr2O7 puis H2SO4, H2O on obtient un acide carboxylique. CF: DF: EF: QCM 33 C AF: BF: C V : L'hydrogène de l'ammonium va réagir avec le Chlore et on va obtenir un carbocation. DF: EF: QCM 34 D AF: BF: CF: D V : L'ammonium va réagir par substitution nucléophile d'ordre 1 (présence d'un intermédiaire). EF: QCM 35 BE AF: B V : L'ajout de NaBH4 et d'une hydrolyse va former du butanol. CF: DF: E V : Une double hydrolyse en m ilieu acide (H+) avec du chauffage va conduire à la formation de but-1-one. QCM 36 E A F : On obtiendra majoritairement un alcool primaire. B F : Il faudrait du NaBH4 ou du LiAlH4 pour obtenir un composé avec un alcool secondaire. C F : On obtiendra majoritairement un alcool primaire. D F : On obtiendrait une cétone. EV: