cancers mammaires
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PROPOSITIONS ESSAIS (SUITE) CINNAMOME : Essai évaluant l'apport du ganglion axillaire sentinelle (GAS) associé à une mastectomie, chez des patientes ayant un cancer du sein in situ. Coordinateur du protocole : Dr Christine TUNON DE LARA, 05 56 33 33 33, [email protected] Début de l’étude : 08 avril 2008 A-TAXEL : Etude évaluant l’efficacité et la tolérance de l’ajout de bevacizumab à la bithérapie taxel chez les patientes triples négatives. Coordinateur du protocole : Dr Rémy LARGILLIER, [email protected] Début de l’étude : octobre/novembre 2009 AROBASE : Essai randomisé de phase III, en première ligne métastatique du cancer du sein, comparant la poursuite du traitement d’entretien par l’association bevacizumab + taxane versus bevacizumab + exemestane. Essais Cliniques Institutionnels de Phase III en Cancérologie en Lorraine CANCERS MAMMAIRES Coordinateur du protocole : Dr Thomas BACHELOT 04 78 78 26 54, [email protected] Début de l'étude : janvier 2010 jusqu'en 2012 GRATSEC : Transfert de tissu graisseux pour le traitement des séquelles modérées du traitement conservateur du sein. Coordinateur du protocole : Dr Ignacio GARRIDO, 05 61 42 41 93, [email protected] Début de l'étude : octobre 2009 ? Equipe Mobile de Recherche Clinique Sihem DAHOU 06 60 94 84 03 / 03 83 59 86 07 [email protected] Responsable de localisation Dr Elisabeth LUPORSI 03 83 59 84 64 [email protected] Version 10 – 18 janvier 2011 ESSAIS OUVERTS PHARE : Traitement adjuvant du cancer du sein par trastuzumab 6 mois vs 12 mois. Coordinateur du protocole : Pr Xavier PIVOT, 03 81 66 93 86 / 03 81 66 81 66 ; [email protected] Etablissement(s) ouvert(s) en Lorraine : Hôpital Clinique Claude Bernard, Metz ; Centre Hospitalier Jean Monnet, Epinal ; CHR Metz Thionville Hôpital Bel Air ALTTO : Traitement adjuvant du cancer du sein primitif, HER 2/Erb2+, par la lapatinib, le trastuzumab ou les 2, en traitement séquentiel et en association. Coordinateur du protocole : Dr Véronique DIERAS, 01 44 32 46 75, [email protected] Etablissement(s) ouvert(s) en Lorraine: Polyclinique Gentilly ; Hôpital Clinique Claude Bernard, Metz BONBIS : Etude de phase III évaluant l'impact d'un complément de radiothérapie (16 Gy) après traitement radiochirurgical conservateur (50 Gy) des cancers canalaires in situ du sein. Coordinateur du protocole : Dr David AZRIA, 04 67 61 31 32 / 04 67 61 31 00, [email protected] Etablissement(s) ouvert(s) en Lorraine : Polyclinique Gentilly ToléRAB : Etude observationnelle, non interventionnelle, qui vise à évaluer la Tolérance de la Radiothérapie locorégionale Associée ou non au Bevacizumab dans les cancers du sein. Coordinateur du protocole : Dr Alain FOURQUET, 01 44 32 40 00, [email protected] Etablissement(s) ouvert(s) en Lorraine : Polyclinique Gentilly SIGNAL : Etude d’identification de déterminants génétiques de résistance/sensibilité et/ou de toxicité aux traitements en situation adjuvante et de déterminants génétiques prédisposant au cancer du sein. Coordinateur du protocole : Pr Xavier PIVOT, 03 81 66 93 86 / 03 81 66 81 66, [email protected] Etablissement(s) ouvert(s) en Lorraine : Centre Hospitalier Jean Monnet, Epinal ; Polyclinique Gentilly PROPOSITIONS ESSAIS PACS07/MINDACT : Essai comparant la signature génomique d'Amsterdam aux critères cliniques et anatomo-pathologiques usuels, pour la sélection des patientes présentant un cancer du sein avec 0 à 3 ganglions envahis susceptibles de bénéficier de l'administration d'une chimiothérapie adjuvante. Coordinateur du protocole : Dr Suzette DELALOGE, 01 42 11 51 27 / 01 42 11 42 11, [email protected] Etablissement(s) ouvert(s) en Lorraine : Polyclinique Gentilly en partenariat avec Polyclinique Majorelle A-TAXEL : Etude évaluant l’efficacité et la tolérance de l’ajout de bevacizumab à la bithérapie taxel chez les patientes triples négatives. Coordinateur du protocole : Dr Rémy LARGILLIER, [email protected] Etablissement(s) ouvert(s) en Lorraine : Polyclinique Gentilly AROBASE : Essai randomisé de phase III, en première ligne métastatique du cancer du sein, comparant la poursuite du traitement d’entretien par l’association bevacizumab + taxane versus bevacizumab + exemestane. Coordinateur du protocole : Dr Thomas BACHELOT 04 78 78 26 54, [email protected] Etablissement(s) ouvert(s) en Lorraine : Polyclinique Gentilly BONBIS : Etude de phase III évaluant l'impact d'un complément de radiothérapie (16 Gy) après traitement radiochirurgical conservateur (50 Gy) des cancers canalaires in situ du sein. Coordinateur du protocole : Dr David AZRIA, 04 67 61 31 32 / 04 67 61 31 00, [email protected] Début de l’étude : 19 novembre 2008 ToléRAB : Etude observationnelle, non interventionnelle, qui vise à évaluer la Tolérance de la Radiothérapie locorégionale Associée ou non au Bevacizumab dans les cancers du sein. Coordinateur du protocole :Dr Alain FOURQUET, 01 44 32 40 00, [email protected] Début de l’étude : mai 2008 SIGNAL : Etude d’identification de déterminants génétiques de résistance/sensibilité et/ou de toxicité aux traitements en situation adjuvante et de déterminants génétiques prédisposant au cancer du sein. Coordinateur du protocole : Pr Xavier PIVOT, 03 81 66 93 86 / 03 81 66 81 66, [email protected] Début de l’étude : 9 octobre 2008 PACS07/MINDACT: Essai comparant la signature génomique d'Amsterdam aux critères cliniques et anatomo-pathologiques usuels, pour la sélection des patientes présentant un cancer du sein avec 0 à 3 ganglions envahis susceptibles de bénéficier de l'administration d'une chimiothérapie adjuvante. Coordinateur du protocole : Dr Suzette DELALOGE, 01 42 11 51 27 / 01 42 11 42 11, [email protected] Début de l’étude : 21 mars 2007
