cancers mammaires

PROPOSITIONS ESSAIS (SUITE)
CINNAMOME : Essai évaluant l'apport du ganglion
axillaire sentinelle (GAS) associé à une mastectomie,
chez des patientes ayant un cancer du sein in situ.
Coordinateur du protocole : Dr Christine TUNON DE LARA,
05 56 33 33 33, [e-mail]
Début de l’étude : 08 avril 2008
A-TAXEL : Etude évaluant l’efficacité et la tolérance de
l’ajout de bevacizumab à la bithérapie taxel chez les
patientes triples négatives.
Coordinateur du protocole : Dr Rémy LARGILLIER,
[e-mail]
Début de l’étude : octobre/novembre 2009
AROBASE : Essai randomisé de phase III, en première
ligne métastatique du cancer du sein, comparant la
poursuite du traitement d’entretien par l’association
bevacizumab + taxane versus bevacizumab +
exemestane.
Coordinateur du protocole : Dr Thomas BACHELOT
04 78 78 26 54, [e-mail]
Début de l'étude : janvier 2010 jusqu'en 2012
GRATSEC : Transfert de tissu graisseux pour le
traitement des séquelles modérées du traitement
conservateur du sein.
Coordinateur du protocole : Dr Ignacio GARRIDO,
05 61 42 41 93, [e-mail]
Début de l'étude : octobre 2009 ?
Essais Cliniques
Institutionnels de Phase III
en Cancérologie en Lorraine
CANCERS MAMMAIRES
Equipe Mobile de
Recherche Clinique
Sihem DAHOU
06 60 94 84 03 / 03 83 59 86 07
[e-mail]
Responsable de localisation
Dr Elisabeth LUPORSI
03 83 59 84 64
[e-mail]
Version 10 – 18 janvier 2011

ESSAIS OUVERTS
PHARE : Traitement adjuvant du cancer du sein par
trastuzumab 6 mois vs 12 mois.
Coordinateur du protocole : Pr Xavier PIVOT,
03 81 66 93 86 / 03 81 66 81 66 ; [e-mail]
Etablissement(s) ouvert(s) en Lorraine : Hôpital Clinique Claude
Bernard, Metz ; Centre Hospitalier Jean Monnet, Epinal ; CHR Metz
Thionville Hôpital Bel Air
ALTTO : Traitement adjuvant du cancer du sein primitif,
HER 2/Erb2+, par la lapatinib, le trastuzumab ou les 2,
en traitement séquentiel et en association.
Coordinateur du protocole : Dr Véronique DIERAS,
01 44 32 46 75, [e-mail]
Etablissement(s) ouvert(s) en Lorraine: Polyclinique Gentilly ; Hôpital
Clinique Claude Bernard, Metz
BONBIS : Etude de phase III évaluant l'impact d'un
complément de radiothérapie (16 Gy) après traitement
radiochirurgical conservateur (50 Gy) des cancers
canalaires in situ du sein.
Coordinateur du protocole : Dr David AZRIA,
04 67 61 31 32 / 04 67 61 31 00, [e-mail]
Etablissement(s) ouvert(s) en Lorraine : Polyclinique Gentilly
ToléRAB : Etude observationnelle, non interventionnelle,
qui vise à évaluer la Tolérance de la Radiothérapie
locorégionale Associée ou non au Bevacizumab dans les
cancers du sein.
Coordinateur du protocole : Dr Alain FOURQUET,
01 44 32 40 00, [e-mail]
Etablissement(s) ouvert(s) en Lorraine : Polyclinique Gentilly
SIGNAL : Etude d’identification de déterminants
génétiques de résistance/sensibilité et/ou de toxicité aux
traitements en situation adjuvante et de déterminants
génétiques prédisposant au cancer du sein.
Coordinateur du protocole : Pr Xavier PIVOT,
03 81 66 93 86 / 03 81 66 81 66, [e-mail]
Etablissement(s) ouvert(s) en Lorraine : Centre Hospitalier Jean
Monnet, Epinal ; Polyclinique Gentilly
PACS07/MINDACT : Essai comparant la signature
génomique d'Amsterdam aux critères cliniques et
anatomo-pathologiques usuels, pour la sélection des
patientes présentant un cancer du sein avec 0 à 3
ganglions envahis susceptibles de bénéficier de
l'administration d'une chimiothérapie adjuvante.
Coordinateur du protocole : Dr Suzette DELALOGE,
01 42 11 51 27 / 01 42 11 42 11, [e-mail]
Etablissement(s) ouvert(s) en Lorraine : Polyclinique Gentilly en
partenariat avec Polyclinique Majorelle
A-TAXEL : Etude évaluant l’efficacité et la tolérance de
l’ajout de bevacizumab à la bithérapie taxel chez les
patientes triples négatives.
Coordinateur du protocole : Dr Rémy LARGILLIER,
[e-mail]
Etablissement(s) ouvert(s) en Lorraine : Polyclinique Gentilly
AROBASE : Essai randomisé de phase III, en première
ligne métastatique du cancer du sein, comparant la
poursuite du traitement d’entretien par l’association
bevacizumab + taxane versus bevacizumab +
exemestane.
Coordinateur du protocole : Dr Thomas BACHELOT
04 78 78 26 54, [e-mail]
Etablissement(s) ouvert(s) en Lorraine : Polyclinique Gentilly
PROPOSITIONS ESSAIS
BONBIS : Etude de phase III évaluant l'impact d'un
complément de radiothérapie (16 Gy) après traitement
radiochirurgical conservateur (50 Gy) des cancers
canalaires in situ du sein.
Coordinateur du protocole : Dr David AZRIA,
04 67 61 31 32 / 04 67 61 31 00, [e-mail]
Début de l’étude : 19 novembre 2008
ToléRAB : Etude observationnelle, non interventionnelle,
qui vise à évaluer la Tolérance de la Radiothérapie
locorégionale Associée ou non au Bevacizumab dans les
cancers du sein.
Coordinateur du protocole :Dr Alain FOURQUET,
01 44 32 40 00, [e-mail]
Début de l’étude : mai 2008
SIGNAL : Etude d’identification de déterminants
génétiques de résistance/sensibilité et/ou de toxicité aux
traitements en situation adjuvante et de déterminants
génétiques prédisposant au cancer du sein.
Coordinateur du protocole : Pr Xavier PIVOT,
03 81 66 93 86 / 03 81 66 81 66, [e-mail]
Début de l’étude : 9 octobre 2008
PACS07/MINDACT: Essai comparant la signature
génomique d'Amsterdam aux critères cliniques et
anatomo-pathologiques usuels, pour la sélection des
patientes présentant un cancer du sein avec 0 à 3
ganglions envahis susceptibles de bénéficier de
l'administration d'une chimiothérapie adjuvante.
Coordinateur du protocole : Dr Suzette DELALOGE,
01 42 11 51 27 / 01 42 11 42 11, [e-mail]
Début de l’étude : 21 mars 2007