Presentación de PowerPoint

Resolution des excercises
Definir 1
ARNm : l'acide ribonucléique messager, ou ARNm, est
une molécule simple brin de composition proche de
l'ADN, à la différence près que c'est l'uracile et non la
thymine qui forme des paires avec l'adénine. L'ARNm
est synthétisé dans le noyau de la cellule par l'ARN
polymérase.
Definir
b. Code génétique : système de correspondance
entre la séquence nucléotidique et la séquence
d'acides aminés.
c. Allèle dominant : si l'un des deux allèles
s'exprime et l'autre reste « muet », on dit que le
premier est dominant et l'autre récessif. Un allèle
dominant (A) s'exprime phénotypiquement aussi
bien chez l'hétérozygote (Aa) que chez
l'homozygote (AA).
Definir
• Traduction :
• est l'interprétation des codons de l'ARNm en
acides aminés. On peut la diviser en trois
phases principales : l'initiation, l'élongation et
la terminaison.
• La traduction s'effectue dans le cytoplasme de
la cellule.
Definir
Transcription : la transcription est la copie du
brin matrice de l'ADN en une molécule d'ARNm
par l'ARN polymérase. La synthèse de l'ARNm
s'effectue dans le noyau de la cellule.
Une phrase
f. Redondant :
le code génétique est dit redondant car un même
acide aminé peut correspondre à plusieurs codons.
a. Le ribosome permet d'assembler les acides
aminés à l'aide d'un système de codage, le code
génétique, qui fait correspondre un acide aminé
pour chaque codon de la séquence nucléotidique.
Une phrase
b. L'ARN polymérase fait correspondre à chaque
base azotée du brin matrice de l'ADN la base azotée
complémentaire.
c. Les allèles sont les différentes formes d'un gène
et déterminent
les
différents
caractères
phénotypiques de l'individu.
d. Les facteurs externes peuvent induire des
mutations et modifier le phénotype.
Une phrase
e. Quand un allèle d'une paire n'exprime un
phénotype qu'à l'état homozygote (aa), cet
allèle est dit récessif ; à la différence d'un allèle
dominant qui s'exprime phénotypiquement
aussi bien chez l'hétérozygote (Aa) que chez
l'homozygote (AA).
Exercice guidé
1. Il existe ici deux types de phénotypes : le phénotype
correspondant au lapin au pelage foncé de type
sauvage, et le phénotype de pelage clair aux extrémités
foncées correspondant au lapin himalayen.
2. Le facteur de l'environnement agissant sur le
phénotype est la température ; celle-ci semble avoir un
effet sur le phénotype couleur de pelage chez le lapin.
D'après les données obtenues par électrophorèse, la
tyrosinase du lapin himalayen est différente de celles
du lapin de phénotype sauvage. Son poids moléculaire
est inférieur, et migre donc plus loin sur le gel
d'électrophorèse.
La tyrosinase du lapin himalayen tondu et placé à 15 °C
est identique à celle du lapin à poils blancs et
extrémités foncées même si après la repousse des
poils, son phénotype est celui du lapin de type sauvage.
Les résultats du document 4 représentant les
séquences des allèles du gène de la tyrosinase,
corroborent les données de l'électrophorèse.
• AGAAAAGTGTGACATTTGCACAGATGAGTACAT
• AGAAAAGTGACATTTGCACAGATGAGTACATGG