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Introduction à la TEV
La thromboembolie veineuse (TEV), qui comprend la thrombose veineuse profonde (TVP) et
l'embolie pulmonaire (EP), est une cause fréquente de morbidité et de mortalité. On estime que
la TEV touche chaque année 1 à 3 personnes sur 1 000 dans la population générale1. Plus de la
moitié des patients recevant un diagnostic de TVP sont déjà atteints d'EP, et de 30 à 50 %
d'entre eux manifesteront un syndrome post-thrombotique. L'EP peut être rapidement mortelle.
En outre, une hypertension pulmonaire thromboembolique se manifeste chez une faible
proportion des patients.
L'anticoagulothérapie réduit de façon spectaculaire l'incidence de la TEV récurrente, la faisant
passer d'environ 25 % à 3 % pendant les 6 à 12 premiers mois du traitement1. Dans ses lignes
directrices les plus récentes (2012), l'American College of Chest Physicians (ACCP)
recommande trois principales options de traitement en cas de TVP aiguë ou d'EP2 :
1. l'héparine de faible poids moléculaire (HFPM) avec transition vers un traitement
d'entretien par la warfarine,
2. le rivaroxaban (Xarelto®) ou l’apixaban (Eliquis®) ou le dabigatran (Pradaxa®)
3. l'HFPM en monothérapie.
La démarche traditionnelle pour la prise en charge de la TEV aiguë consiste à administrer de
l'HFPM pendant les 5 à 10 premiers jours du traitement tout en faisant la transition vers la
warfarine pour atteindre un RIN dans l'intervalle thérapeutique. Récemment, de nouvelles
données sont venues appuyer une option supplémentaire comme traitement de première
intention de la TEV. Le rivaroxaban (Xarelto®) et l’apixaban (Eliquis®) sont des inhibiteurs directs
du facteur Xa à prise orale dont la non-infériorité par rapport au traitement traditionnel par HFPM
avec transition vers la warfarine a été démontrée dans les études EINSTEIN DVT,
EINSTEIN PE3,4et AMPLIFY5 respectivement. Le dabigatran (Pradaxa®) est in inhibiteur direct de
la thrombine et a aussi été démontré non-inférieur au traitement standard de la TEV.
Contrairement au rivaroxaban et à l’apixaban, le dabigatran doit être précédé d’un traitement
parentéral avec une HFPM pour une période de 5-10 jours6. Les trois molécules appelées
communément NACOs (Nouveaux AntiCoagulants Oraux) ou DACOs (inhibiteur Directs
AntiCoagulants Oraux) ont reçu l’approbation de santé Canada dans le traitement de la TEV.
Toutefois, au moment d’écrire ces lignes, seuls le rivaroxaban et l’apixaban ont des codes de
remboursement dans la province de Québec. Ils seront donc utilisés préférentiellement dans ce
guide clinique. Néanmoins, l’utilisation du dabigatran dans le traitement de la TEV reste une
alternative aussi acceptable. La troisième option reste la monothérapie par HFPM pendant toute
la durée de l'anticoagulothérapie, en particulier chez les patients atteints d'un cancer évolutif ou
chez les patientes enceintes2.
La durée du traitement est généralement de trois mois chez les patients atteints de
TEV provoquée, une fois le facteur déclenchant éliminé2. Le traitement devrait être de longue
durée et, dans certains cas, d'une durée indéfinie chez les patients qui présentent un risque
accru de récurrence, notamment ceux qui sont atteints de TEV idiopathiques ou ceux qui
présentent des facteurs de risque majeurs persistants.
Références :
1. Van Es J, Kamphuisen PW, Buller HR. How to prevent, treat, and overcome current clinical challenges of VTE. J
Thromb Haemost 2011;9 (Suppl. 1):265-274.
2. Kearon C et coll. Antithrombotic Therapy for VTE Disease. ACCP 2012 guidelines. CHEST 2012; 141;2
(supplement): e419S-e496S.
3. Bauersachs et coll. Oral rivaroxaban for symptomatic venous thromboembolism. N Engl J Med 2010;363:2499-2510.
4. Büller HR et coll. Oral rivaroxaban for the treatment of symptomatic pulmonary embolism. N Engl J Med
2012;366:1287-1297
5. Agnelli G et coll. Oral apixaban for the treatment of acute venous thromboembolic disease. NEJM 2013; 369 : 799-
808
6. Schulman S et coll. Dabigatran versus warfarin in the treatment of acute venoous thromboembolism. NEJM 2009;
361:2342-2352.