Chapitre 5 Régulation physiologique des taux d’hormones sexuelles Introduction : I- Hormones et régulation des cycles sexuels chez la femme 1°)- L’aspect de certains organes varie avec le temps Observations directes Voir document Observations microscopiques TP: observation de coupes d’ovaires et d’utérus Légendes ovaires : Légendes utérus : - follicule primordial -Endomètre -Follicule primaire -Myomètre -Follicule secondaire -Lumière = cavité utérine -Follicule cavitaire -Endomètre dentellisé -Follicule mûr (de De Graaf) -Vaisseaux sanguins abondants -Ovocyte -Liquide folliculaire -Cellules folliculaire -Thèque (enveloppe du follicule mûr) Interprétation de ces observations Du jour 1 au jour 14 Phase folliculaire follicules Corps jaune Du jour 14 au jour 28 ovulation Phase lutéinique= phase lutéale Problème : ovaire et utérus évoluent selon le même rythme cyclique, peut être y a-t-il des relations entre eux ? Interactions entre ces organes Problème : quelles sont les hormones qui interviennent ? 2°)- Mise en évidence de l’activité d’hormones ovariennes. Comparaison entre cycle ovarien et taux de progestérone et oestrogènes. Comparaison entre taux de progestérone/oestrogènes, et aspect de l’utérus. follicules Concentration plasmatique (U.A.) Corps jaune oestrogènes progestérone jours 0 Phase folliculaire 14 Phase lutéinique 28 -Schéma des relations entre ovaire et utérus ovaires oestrogènes progestérone + + Utérus Épaississement de l’endomètre Vascularisation et dentellisation de l’endomètre 3°)- Régulation d’ordre supérieur : le rôle du complexe hypothalamo-hypophysaire. Courbes d’évolution de deux hormones : FSH et LH Relations anatomiques entre hypothalamus et hypophyse- La GnRH Liaison Hypothalamus/hypophyse et ovaires : les rétrocontrôles TP : utilisation du logiciel REHOR http://www.cndp.fr/svt/rehor/rehor/accueil.html Concentrations plasmatiques (UA) LH FSH jours 0 14 28 Schéma final qui résume les interactions hormonales entre les organes impliqués au cours des cycles sexuels chez la femme. II- Régulation hormonale sexuelle chez l’homme TP : observation de coupes de testicules 2 zones dans le testicule : - les tubes séminifères - Les cellules interstitielles ou cellules de Leydig 1°)- les tubes séminifères et la spermatogénèse(voir exercice) 2°)- La secrétion de la testostérone Localisation de la secrétion Cholestérol testostérone enzyme Variations du taux plasmatique de testostérone (voir doc) Régulation de la sécrétion de testostérone (voir doc) Bilan de la régulation hormonale chez l’homme (voir document) III- Applications médicales des connaissances en reproduction humaine : la maîtrise de la procréation. Décider de ne pas se reproduire : contraception et contragestion Maîtrise dans les deux sens Vouloir se reproduire dans les cas de stérilité 1°)- Les moyens de contraception Définition : Voir tableau principe Moyens psychologiques -abstinence - Coït interrompu Moyens d’observation Méthode des températures Moyens mécaniques -préservatif masculin - Préservatif féminin -diaphragme - Dispositif intra-utérin (stérilet) Moyens chimiques - spermicides - Pilules contraceptives Avantages/ inconvénients Les 3 niveaux d'action des contraceptifs hormonaux axe hypothalomo-hypophysaire : l'abaissement des concentrations plasmatiques des gonadotrophines, la suppression du pic des oestrogènes et du pic de LH aboutissent à une inhibition de l'ovulation endomètre : atrophie de l'endomètre qui devient impropre à la nidation glaire cervicale la glaire devient imperméable à la migration des spermatozoïdes 2°)- Les moyens de contragestion Définition : Le RU486 = pilule avortive principe : exercice La pilule du lendemain 3°)- Les moyens de PMA (procréation médicalement assistée). Origine des stérilités Premier type de traitement : les traitements hormonaux exemple hypothalamus hypophyse ovaire GnRH LH Deuxième type de traitement : la FIVETE Fécondation In Vitro Et Transfert d’Embryon Une variante de la FIVETE : l’ICSI Intra Cytoplasmic Spermatozoid Injection 3°)- Problèmes éthiques liés à la maîtrise de la procréation 4°)- Le début et le suivi de la grossesse L’hormone HCG et les tests de grossesse. Human Chorionic Gonadotrophine Dans le cas de FIVETE : le diagnostic pré-implantatoire L’échographie L’amniocentèse IV- Secrétion hormonale et comportement sexuel : le rôle de l’environnement Voir documents sur fiche d’activité. Première naissance de souris à partir de spermatozoïdes fabriqués in vitro LE MONDE | 12.07.06 | 14h36 • Mis à jour le 12.07.06 | 14h44 Une équipe germano-britannique a fait naître des souris en fécondant artificiellement des ovocytes avec des spermatozoïdes produits in vitro à partir de cellules souches embryonnaires. Publié dans le numéro de juillet de la revue Developmental Cell, le travail de Karim Nayernia et de ses collaborateurs constitue la première démonstration qu'il serait possible de produire des cellules sexuées fonctionnelles, avec d'éventuelles applications dans le traitement de l'infertilité. Basé depuis fin juin à l'université de Newcastle (Royaume-Uni), Karim Nayernia explique au Monde qu'il espère à l'avenir "produire in vitro des spermatozoïdes fonctionnels à partir de cellules souches provenant d'embryons de souris de sexe féminin". Avant même qu'une expérimentation humaine ne soit envisagée, la presse britannique spécule sur la possibilité dans le futur pour des couples homosexuels d'avoir des enfants ayant un patrimoine génétique issu de leurs deux parents. Plusieurs laboratoires dans le monde étudient la transformation de cellules souches embryonnaires en cellules sexuées. Une équipe franco-américaine a ainsi publié dans la revue Science un article relatant la transformation in vitro de cellules souches embryonnaires de souris en ovocytes (Le Monde du 7 mai 2003). Cette opération a été réalisée aussi bien avec des cellules souches d'embryons femelles que mâles. Selon le chercheur, cela permettrait d'identifier in vitro les gènes responsables du développement des gamètes mâles. "On peut imaginer de prélever des cellules souches de la moelle osseuse chez un homme infertile et de créer in vitro des spermatozoïdes", avance Karim Nayernia.(…) (…) Les perspectives ouvertes par ce travail suscitent des réactions parfois vives. Membre du Comité consultatif national d'éthique, le professeur Claude Burlet se dit "scandalisé" à l'idée que l'on utilise des cellules souches "autrement que comme un médicament". Quant à Jean-Claude Ameisen, président du comité d'éthique de l'Inserm, il souligne que "les frontières naturelles considérées comme infranchissables s'estompent peu à peu. Nous ne pourrons pas faire l'économie d'une réflexion éthique. Cela restaure l'importance du choix et de la responsabilité". En matière de reproduction, estime-t-il, "il n'est pas possible d'envisager l'expérimentation sans en espérer un bénéfice pour l'enfant, sans quoi il est instrumentalisé. Souvent, c'est le bénéfice des parents qui est avancé". Paul Benkimoun Article paru dans l'édition du 13.07.06