Bioloqie Moléculoire (Pr Aq N.Aboassair)

Université Cadi Ayyad
Faculté de Médecine et de Pharmacie de Marrakech
Epreuve de Biologie
7è'" Année - session Janvier 2015
Bioloqie Moléculoire (Pr Aq N.Aboassair)
1. t'unité de structure de base de la chromatine est appelée :
A. Locus
B Phénotype
C Allèle
D Nucléosome
E Nucléotide
2. Parmi les propositions concernant les nucléotides, lesquelles sont exactes ?
A Le nucléotide est formé seulement d'un sucre et d'une base azotée.
B Le nucléotide est formé d'un sucre, une base azotée et un Broupement phosphate
C Le nucléotide est l'unité monomérique constituant les acides nucléiques.
D L'ADN est formé de nucléotides dont le sucre est le ribose.
E L'ARN est formé de nucléotides dont le sucre est le ribose.
3. A propos du génomê humain, guelles sont les propositions iustes ?
A ll est constitué d'ADN double brin
B Le génome humain est variable d'une cellule à l'autre
C Le génome humain est exclusivement mitochondrial
D Le génome humain est exclusivement nucléaire
E Le génome est I'ensemble des informations génétiques de l'être humain
4. Parmi les éléments ci-dessous, lesquels sont impliqués dans la voie de réparation des
bases mal appariées (MMR) ?
A. Lês protéines MSH2, MSH3 ou MSH6.
B L'ADN glycosylase
C L'AP endonucléâse
D L'ADN polymérase
E La ligase
5. Les 3 principales fonctions de la recombinaison homologue sont:
A La réparation des lésions simple brin
B La ségrégation des chromosomes
C La régulation de la traduction
D La contribution à la diversité génétique
E La réparation des lésions graves de I'ADN (lésions double brin).
6. Concernânt la réplication de I'ADN, quelle est la proposition fausse?
A. La réplication est semi-conservatrice.
B Un seul brin d'ADN est répliqué et sert de matrice
C La réplication se fait de manière complémentaire et antiparallèle
D Les histones néosynthétisées et préexistantes sont partagées au hasard entre
l'ancien et le nouveau brin
E La propagation de la réplication est bidirectionnelle.
Année universitaire 2014-2015
1è'" Année de Médecine
I

7. Un segment d'ADN contenant 102 nm contient :
A.300 paires de bases (pb)
B 200 paires de bases (pb)
C 100 paires de bases (pb)
D 30 paires de bases (pb)
E 20 paires de bases (pb)
8. La télomérase est active dans:
A. Les cellu les germinales
B Les cellules souches
C Les cellules somatiques
D Les cellules em bryonna ires
E Les cellules cancéreuses
9. A propos de I'ADN mitochondrial, quelles sont les affirmations iustes ?
A. ll est 100% codant
B ll contient de l'ADN répété
C ll est linéalre
D ll est et circulaire et double brin (un brin léger et un brin lourd)
E Une mitochondrie contient 2 à 10 molécules d'ADN mitochondrial
10. Parmi les éléments ci-dessous, lesquels sont nécessaires à la trânscription ?
A. Les hélica ses
B Les protéines SSB
C L'ADN polym érase
D L'ARN polymérase
E Le brin d'ADN matrice
11, A propos des mutations, quelles sont les affirmations exactes:
A. Les mutations somatiques sont héréditaires
B Les mutations germinales sont transmises à la descendance
C Les mutations sont toujours induites par des agents externes chim;ques ou
physiques
D Les mutations ponctuelles affectent une base ou quelques bases adjacentes
E La substitution d'une cytosine par une thymine est une transversion
12. A propos du code génétique, quelles sont les propositions justes ?
A Le code génétique est presque universel
B Le code génétique est ambigu
C Le code génétique est dégénéré
D Le code génétique est ponctué et chevauchant
E Le code génétique comporte 64 codons
13. A propos du ribosome, quelles sont les affirmations justes?
A. Le ribosome est constitué de trois sous unités.
B L'ARN de transfert porteur de l'acide aminé se place au niveau du site A
C L'ARN de transfert porteur de l'acide aminé se place au niveau du site P
D Un seul ribosome est suffisant pour la traduction d'une molécule d'ARN messager
E Le ribosome est le site d'accueil des éléments nécessaires à la traduction.
14. Concernant la technique de PCR, quelle est la proposition fausse ?
A. C'êst une technique d'amplification in vitro.
B Elle est basée sur I'utilisation d'une ADN polymérase thermosensible.
C Chaque cycle d'amplification comporte une étape de dénaturation, une étape
d'hybridation et une étape d'extension.
D Le risque de contamination est un inconvénient de la PCR
E Le choix des amorces est très important pour obtenir des résultats satisfaisants.
2

15. A propos de la PCR en temps réel, quelles sont les propositions exactes ?
A. Les étapes d'amplification et d'analyse du produit amplifié sont séparées.
B C'est une technique qui combine la PCR et l'analyse simultanée des produits
amplifiés.
C Son principe est basé sur Ia détection et la quantification d'un signal fluorescent
émis par un fluorophore.
D EIle est rapide : 30 à 60 min pour 25 à 35 cycles.
E Elle est caractérisée par une grande capacité d'analyse qualitative et quantitative
16. Les mutations ponctuelles peuvent être mises en évidence par:
A. Le caryotype
B Le so uthe rn blot
C Le séquençage d'ADN
D La PCR d igestion
E Le northern blot
17. Pârmi les sites consensus ci-dessous, lesquels sont impliqués dans la transcription :
A. Le codon d'initiation ATG
B Le promoteur
C Le site donneur (GT)
D Le site accepteur (AG)
E Le site de branchement (A)
Génétique (Pr As N.Aboussoir)
18. A propos de la chromatine, quelles sont les propositions iustes ?
A. L'hété roch romatine correspond aux régions du génome ou la chromatine est non
condensée et qui sont tra nsc ription ne llement actives.
B La sous unité fondamentale de Ia chromatine est le nucléosome.
C Le modèle de solénoïde est le premier niveau de compaction de la chromatine.
D L'histone Hl fait partie des protéines constituant le nucléosome.
E Le nucléosome est constitué d'un noyau protéique autour duquel est enroulé un fil
d'ADN mesurânt 146 pb.
19. Concernant le télomère, quelle est la proposition fausse ?
A. Le télomère empêche la fusion des chromosomes.
B Le télomère positionne le chromosome dans le noyau.
C Le télomère permet le mouvement des chromosomes et leur attachement au
fuseau m itotique-
D Le télomère protège l'extrémité des chromosomes lors de la recombinaison et la
réparation.
E Le télomère est l'extrémité distale des chromosomes.
20, Les anomalies chromosomiques constitutionnelles sont détectées par:
A Le caryotype sanguin postnatal.
B La PCR digestio n.
C Le séque nçage d'ADN.
D Le caryotype prénatalsur liquide amniotique.
E Le caryotype tumoral.
21. Parmi les propositions ci-dessous, lesquelles correspondent aux étapes d,obtention du
caryotype constitutionnel post-natal ?
A Culture cellulaire.
B Choc hypotoniq ue.
C Lyse des rouges.
D Blocage des cellules en métaphase par la colchicine.
E Etalement sur lames.
3

22, Parmi les formules chromosomiques ci-dessous, laouelle correspond à un syndrome de
Turner en mosaiïue ?
A 45,X
B 47,XXX
c 47 ,XXY
D 45,X/46,XX
E 47,XXX/46,XX
23. Une translocation réciproque peut impliquer les chromosomes suivants:
A Le chromosome 1
B Le chromosome 9
C Le chromosome 12
D Le chromosome 13
E Le chromosome 22
24. Une femme est conductrice obligatoire pour l'hémophilie A (Maladie récessive liée à
l'X). Quel est le risque pour cette femme d jgyg!tg-Esg-f§9!_a!!e j-ü par cette même
malâdie ?
a 100%
B 75%
c 50%
D 25%
EO%
25, A propos du caryotype ci-dessous, quelles sont les propositions justes ?
tè
tt
Ê,
!(
tt
tt
{ }r {L$ lL,{[ &
tt tL -I&
t,
ii
-,li ü_
_!l-_ !l .! lL
A C'est un caryotype en bandes G {GTG)
B C'est un caryotype en bandes R (RHG)
C C'est un caryotype normal 46,Xx
D C'est un caryotype anormâl
E C'est un caryotype normal 46,XY
lo ie de la Re roduction PrA,Soumon II
26, La spermatogenèse :
A, Se fait au niveau des tubes séminifères
B. Dure 47 jours
C. Débute avant Ia puberté
D. Est un processus cyclique
E. Aboutit à la formation d'un gamète male
'{
rl
tg
_T

27. La spermiogenèse:
A, Est la métamorphose du spermatide en spermêtozoide
B. se fait en deux étapes
C. Est un processus durant lequel se forme le flagelle du spermatozoide
D. Dure 24 jours
E. Est un phénomène de maturation durant Iequel le spermatide perd son cytoplasme
A.
B.
c.
D.
E.
28. Le spermatozoiTe
Mesure 60 micron de long
Mobile
Contient 23 chromosomes uniquement d'origine paternelle
Son acrosome est riche en mitochondrie
Est composé une tête, une pièce intermédiaire et un flagelle
29. La fécondation humaine comprend :
La reconnaissance du spermatozoide par l'ovocyte
Le contact du spermatozoide et de l'ovocyte
L'entrée de plusieurs spermatozoides dans l'ovocyte
L'amphimixie
L'activation du métabolisme de l'ceuf
30. La capacitation est :
L'activation de la motilité du spermatozolde
L'augmentation de la captation de l'oxygène par le spermatozorde
Nécessaire à l'induction de la réaction acrosomiale
Lâ sécrétion de la glaire cervicale de bonne qualité
Secondaire au liq uide seminal
31. Les conditions préalables à Ia fécondation sont:
Une éjaculation de bonne qualité
Une glaire cervicale de bonne viscosité
Une glaire cervicale à pH acide
Des trompes utérines perméables
L'existence d'u ne ovulation
32. Dans l'ovaire humain normal:
La medullaire contient les follicules primordiaux
La formation d'un follicule de De Graaf constitue la 1ère étape de folliculogénèse
Les vaisseaux sanguins sont localisés au niveau de la médullaire
Le corps jaune gravidique contient un ovocyte ll
Le follicule exerce uniquement la fonction exocrine de l'ovaire
33. Concernant l'ovogénèse:
L'ovocyte ll a déja émis le 2ème globule polaire
L'ovocyte lcontient 2n (46) chromosomes
La mitose equationnele determine la passage de I'ovogonie vers l'ovocyte I
La production d'un ovocyte ll se reproduit chaque mois depuis la naissance jusqu'à la
ménopa use
L'ovocyte llen métaphase peut être fécondé par un spermatozoide
34. Concernant I'ovocyte:
La zone pellucide entoure l'ovocyte I
Les cellules de la granulosa se situent entre l'ovoclte et la zone pellucide
Le noyau de l'ovocyte I est appelé vésicule germinale
Le cumulus oophorus est constitué de cellules de la granulosa
Le ler globule polaire est présent au stade d'ovocyte I
A-
B-
c-
D.
E-
A.
B.
c-
D.
E-
A.
B-
c-
D-
E.
A.
B.
c.
D.
E.
A,
B.
c.
D.
E
A.
B.
c.
D.
E.
5