Structure du CAB de Lausanne - Journée mondiale de lutte contre le

Ana Maria Béglé
Coordinatrice CAB de Lausanne
Lausanne, novembre 27, 2012
Chantal Ngarambe Buffat
Infirmière consultation anonyme SIDA VIH
PMU, CHUV
Présidente CAB de Lausanne
Monique Weber - Députée et présidente Sid’Action
Florent Juinot
Collaborateur Accueil et Administration CHECKPOINT
Fondation Profa
Comité de VoGay (Association vaudoise de personnes
concernées par l'homosexualité)
Jean-Philippe Cand
Chef de service du centre de compétence VIH-IST
Fondation Profa
Coordinatrice CAB de Lausanne
Ana Maria Begle - Médecin
Conseillère santé sexuelle et reproductive
Daniel Ramelet
Infirmier et Travailleur Social, ancien participant à une étude
de test de vaccin contre le VIH
Diego Lindlau
Chargé de programme, Coalition PLUS
Coordinateur CoRom
Qui nous sommes :
 Formé en juin 2007.
 Seul CAB du réseau HVTN en Europe.
 Organisme de liaison entre la communauté et les chercheurs.
 Relaie les préoccupations de la communauté concernant les essais cliniques
de vaccins préventifs contre le VIH (Phase I).
 Travaille avec les principaux acteurs du réseau VIH en suisse romande.
 Participe à l’éducation communautaire par exemple en réduisant les fausses
croyances concernant les tests de vaccins contre le VIH.
 Relecture des différents documents d’études comme les feuilles
d’information et de consentement éclairé afin qu’ils soient adaptés à la
communauté locale.
 Validation des processus de recrutement (pre-screening téléphonique,
séance d’information,…).
 Veille au respect des aspects éthiques de la recherche.
 Est attentif aux droits et responsabilités des participants.
 Participation aux différentes réunions et conférences téléphoniques (francoanglo et hispanophones).
Site internet - www.cablausanne.ch
 Nous développons un site internet CAB qui informe sur l’actualité de
recherche VIH et les différentes études en cours à Lausanne et travaillons
sur les stratégies pour inclure les réseaux sociaux.
Soutien dans le recrutement
 Participation aux stratégies d’affichage
Participation et révision des documents d’information
Séropositivité induite par le vaccin
(Vaccine-Induced SeroPositivity VISP)
 Les tests standards de dépistage du VIH détectent les anticorps, pas le virus.
 Pour un participant d’étude de test de vaccin contre le VIH, un résultat de test
positif (séropositif ou séroréactif) ne signifie pas forcément une infection par le
VIH.
 Les participants aux études sur les vaccins contre le VIH doivent faire le test de
dépistage du VIH qui convient, celui qui recherche le virus plutôt que les anticorps.
 Le site d’étude propose les tests adaptés et soutien le participant en cas de
difficultés liées à un « faux » diagnostique.
 Tout volontaire VISP peut participer au protocole de suivi VISP (HVTN910).
Les défis du recrutement (Etude HVTN078)
Etudes de vaccins expérimentaux terminées
 HVTN 084
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Statut: Etude terminée
Nombre de volontaires: 100 volontaires sains
Durée de l’étude: Juin 2011 – fin de l’étude juin 2012
Un essai de phase 1b randomisé en double aveugle visant à examiner l'incidence de la compétition
antigénique sur l'immunogénicité de Gag/Pol du VIH-1 : une comparaison de rAd5 gag/pol Env A/B/C et
rAd5 gag/pol.
 HVTN 078
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Statut: Etude terminée
Nombre de volontaires: 80 volontaires sains
Durée de l’étude: Juin 2009 – fin de l’étude en octobre 2012
Essai clinique de Phase IB visant à évaluer la sûreté et l'immunogénicité de combinaisons de deux
vaccins anti-VIH-1 (NYVAC-B/rAd5 ou rAd5/NYVAC-B) recombinants administrés à des participants
adultes en bonne santé, non contaminés par le VIH-1 ni par l'adénovirus de sérotype 5.
Etudes de vaccins expérimentaux en cours
 HVTN 096/EV04
Statut: Recrutement en cours !!
Nombre de volontaires: 96
Durée de l’étude: 18 mois
 Etude clinique de phase 1 en double aveugle, contrôlée par placebo visant à évaluer l'innocuité et à comparer la
capacité d’amorçage (priming) de NYVAC seul versus NYVAC+AIDSVAX® B/E par rapport à ADN seul versus
ADN+AIDSVAX® B/E en primo-immunisation suivie par un rappel NYVAC+AIDSVAX® B/E chez des participant-e-s
adultes en bonne santé, non infecté-e-s par le VIH-1.
 Cette étude de phase I vise, d’une part, à évaluer la sûreté de différents régimes de vaccination combinant 3
vaccins contre le VIH (ADN, NYVAC et AIDSVAX® B/E) et d’autre part, à comparer la réponse immunitaire induite
par ces différents régimes de vaccination chez des individus non infectés par le VIH.
 96 volontaires, à bas risque d’infection par le VIH, âgés de 18 à 50 ans, hommes et femmes, seront enrôlés au
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV), à Lausanne, pour une durée de 18 mois. Au total, 14 visites sont
prévues dont un check-up médical complet, 4 visites de vaccination et 9 visites de suivi avec prélèvements
sanguins.
Merci beaucoup pour votre attention !
Pour toute question CAB  www.cablausanne.ch
Pour toute question ou participation aux essais cliniques
 Centre d’immunothérapie et de vaccinologie (VIC)
Beaumont 29, 1011 Lausanne
021 314 11 60 / 63