CH 2 Chromosomes et information héréditaire

CH 2 Chromosomes
et information héréditaire
U1 La constitution des Chromosomes
Professeur Jeremías González B.
vise à identifier l’ADN comme le
constituant principal des chromosomes
via son extraction et sa coloration
specifique
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U1 la constitution des chromosomes
Quelle est la
constitution des
chromosomes?
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1.- (Extraire et colorer l’ADN. Mettre en relation des informations).
• Le principal constituant des chromosomes, extrait et coloré, est l’ADN.
• Le noyau d’une cellule est coloré, car il contient des chromosomes
constitués d’ADN. La coloration c’est spécifique de l’ADN.
2.- (Mettre en relation des informations).
L’ADN des chromosomes est dépelotonné (déroulé) lorsque la cellule ne se
multiplie pas et il se pelotonne au début de la multiplication cellulaire : les
chromosomes deviennent alors visibles sous forme de filaments.
3.- ConclusionQuelle est la constitution des chromosomes?
(Rédiger une synthèse).
Les chromosomes sont constitués d’ADN ; l’ADN est une
molécule capable de se pelotonner au début de la
multiplication cellulaire, ce qui rend les chromosomes
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visibles.
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CH 2 Chromosomes
et information héréditaire
U2 L’organisation de l’information héréditaire dans les chromosomes
Professeur Jeremías González B.
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Comment
l’information
héréditaire est-elle
organisée dans les
chromosomes?
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unité 2
Cette unité permet d’établir le lien entre caractères et
chromosomes constitués d’ADN.
Il s’agit ici de construire la notion de gène. Cette notion est
construite avec les doc. 1 à 3 à partir de l’exemple de la
mucoviscidose car son déterminisme est simple.
Mais on insistera sur le fait qu’il existe de nombreux gènes, sur
de nombreux chromosomes, responsables de caractères variés
(doc. 4 à 6).
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Correction…
1.- (Saisir des informations).
La mucoviscidose provoque des difficultés respiratoires et
digestives liées à une production d’un mucus épais et visqueux.
2.- (Mettre
en relation des informations et adopter une démarche
explicative).
L’hypothèse a est réfutée car on compte 46 chromosomes chez le
malade ; l’hypothèse b est réfutée car les deux chromosomes n° 7 sont
présents et entiers chez le malade ; l’hypothèse c est validée car
seulement une portion des chromosomes n° 7 est responsable de la
maladie. Cette portion est un gène. La maladie étant associée à la
présence de ces deux gènes sur la paire n° 7, on parle de maladie
génétique.
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3.- Comparer à l’aide d’un tableau
En conclusion (Rédiger une synthèse).
Comment l’information héréditaire est-elle organisée dans les
chromosomes?
Les chromosomes portent l’information héréditaire de la
cellule. Chaque chromosome porte de nombreux gènes.
Un gène est une portion d’ADN qui occupe la même
position sur chacun des deux chromosomes d’une paire.
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CH 2 Chromosomes
et information héréditaire
U3 La Multiplication Cellulaire
Professeur Jeremías González B.
vise à identifier l’ADN comme le
constituant principal des chromosomes
via son extraction et sa coloration
specifique
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U3 La Multiplication Cellulaire
Comment un géne peutil determiner plusiers
version d’un même
caráctére?
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Unité 3
La notion d'allèles a été simplifiée: il est seulement dit que «un
gène peut exister sous différentes formes appelées allèles». La
notion de dominance n’y est plus signalée comme une
connaissance à acquérir, mais il convient néanmoins d’expliquer
que certains allèles peuvent s’exprimer et pas d’autres afin de
comprendre qu’aux variations d’un caractère correspondent des
variations d’un même gène.
L’existence d’allèles différents implique l’existence de
différences dans la molécule d’ADN, mais la structure de celle-ci
n’étant pas au programme, il ne convient pas de préciser la
nature de ces différences (les nucléotides).
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Correction
1.- (Saisir des informations).
Il existe 4 groupes sanguins : A, B, AB et O qui se différencient par la
présence de molécules différentes à la surface des hématies
(groupes A, B et AB) ou leur absence (groupe 0).
2.-(Mettre en relation des informations).
Un même gène peut déterminer plusieurs aspects d’un caractère
car il existe différentes versions du gène : chaque version est un
allèle.
Par exemple, le gène responsable du groupe sanguin existe sous la
version « A », «B» et «O».
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(Mettre en relation des informations).
Deux individus du même groupe sanguin peuvent posséder des
allèles différents car les allèles ne s’expriment pas de la même
manière. Les couples d’allèles « AA » et «AO» déterminent le
groupe sanguin A car l’allèle A s’exprime toujours.
Paires de chromosomes n° 9 de deux individus du groupe sanguin B.
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En conclusion
Comment un géne peut-il determiner plusiers
version d’un même caráctére?
(Rédiger une synthèse).
Un même gène peut déterminer plusieurs aspects d’un caractère
car il existe différentes versions du gène : les allèles.
La molécule d’ADN des chromosomes présente des différences
selon l’allèle. Une paire de chromosomes porte soit deux allèles
identiques d’un même gène soit deux allèles différents d’un
même gène.
Quand les deux allèles sont différents, soit les deux s’expriment
soit un seul des deux s’exprime : c’est l’allèle dominant.
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