Avec qui - Institut National Du Cancer

Cancer info
Conseil d’administration du 19 mars 2010

Plan cancer 2009-2013
•Axe soins
Mesure 19 : renforcer la qualité des prises en charge
pour tous les malades atteints de cancer
.Action 19.5 : rendre accessible aux patients une information
de référence sur les cancers afin d’en faire des acteurs du
système de soins

Les sources d’information
• L’information délivrée oralement par le médecin et les équipes
soignantes : première, irremplaçable et non suffisante
• L’offre d’information sur le cancer : abondante, multi sources,
dispersée, hétérogène
La mission de l’INCa
- Mettre à la disposition du plus grand nombre de malades une
information médicale et sociale complète, valide et à jour sur les
cancers et leur prise en charge
-En partenariat avec la Ligue nationale contre le cancer et en
concertation avec les acteurs impliqués dans l’information aux
patients

•Quoi : la plateforme d’information
médicale et sociale de référence sur
les cancers, à destination des
personnes malades et de leurs proches
> un point de repère
> un outil au service de la relation
médecin- patient
•Pourquoi : donner le moyen aux
patients d’être acteurs du système de
soins grâce à une compréhension
éclairée de la maladie, de ses
traitements, de leurs conséquences
•Comment : une information qui se
nourrit, à la source, des
recommandations pour les
professionnels de santé, des
expertises de l’INCa et des textes
réglementaires
•Avec qui : un partenaire privilégié, la
Ligue nationale contre le cancer + tous
les acteurs impliqués dans l’information
aux patients

Méthodologie
Étapes clés
1. Sélection des données sources / État des lieux des besoins des utilisateurs
2. Rédaction d’un document de travail
3. Validation experts de la vulgarisation des données sources
4. Validation INCa de la conformité aux données sources
5. Validation usagers
6. Relecture institutionnelle
7. Publication (dossier internet et/ou guide d’information)
8. Mise à jour annuelle
Méthodologie conforme au guide HAS pour l’élaboration d’information à l’intention des patients et des usagers du système de santé