Noyau

Immunologie
VIH observé au microscope électronique (Futura sciences)
Défenses :
- peau « intacte » et muqueuses (voies digestives, respiratoires, et urogénitales)
- et leurs sécrétions
*sécrétions des glandes sébacées et sudorifères → pH de 3 à 5
*salive, larme, sécrétions muqueuses servent de lubrifiant, emportant
les agresseurs potentiels
*protéines anti-microbiennes (dont le lysozyme) qui détruit la paroi
de nombreux microorganismes
*mucus piège les microorganismes
*cellules dendritiques capables de phagocytose servant par la suite de
CPAg (présentant des antigènes microbiens liés à du CMH) et sécrétant des
cytokines)
Organes lymphoïdes primaires
http://bio.m2osw.com/gcartable/cardiologie/syslymphaticimag.jpg
Les différents globules blancs (leucocytes)
Les phagocytes
(ingèrent les microbes)
10x + nombreux
Production par stimulation par cytokines
Granulocytes
( ou neutrophiles
ou polynucléaires)
Monocyte/macrophage
(phagocyte
mononucléé)
Ils ingèrent les microbes
dans le sang, pénètrent
les tissus infectés
puis meurent après
quelques heures.
Ils ingèrent les microbes
dans le sang, puis se
différencient en
macrophage une fois
pénétrés dans les tissus
infectés. Ils deviennent alors
résidents des tissus et prêts à
détruire un nouveau microbe
en produisant alors des
cytokines.
Les lymphocytes
Lymphocyte B
(naïf)
Lymphocyte T
(naïf)
Activation par
contact avec
antigène de
microbe porté
par CP Ag
- Lymphocyte B plasmocyte
(CMH
(sécrète des anticorps)
obligatoire)
Activation par contact
avec antigène d’un
microbe ou porté par
CP Ag
- Lymphocyte B mémoire
- Lymphocyte T4 (T CD4+, helper)
- Lymphocyte T8 (Tc (cytotoxique)
- Lymphocyte T mémoire
Granulocyte éosinophile
 D i a m è t r e
:
1 5
µ m
 Noyau :
souvent bilobé.
 Cytoplasme : grosses granulations
arrondies éosinophiles (rouge).
Petits lymphocytes
Diamètre : 7 à 9 µm
Noyau : arrondi occupant presque
toute la cellule.
Cytoplasme : Pas de granulations.
Monocyte
Diamètre : 20 à 30 µm
Noyau : irrégulier, chromatine
« peignée », encoché (en forme de rein).
Cytoplasme : granulations fines et
nombreuses, azurophiles. Souvent
présence de vacuoles.
Animation sur la phagocytose :
http://www.biologieenflash.net/animation.php?ref=bio-0064-1
http://www.aids-info.ch/bilder/schule_aids/jpg_bilder/koch14_6.jpg
Mécanisme général de la phagocytose
Bactérie
Vésicule d’endocytose
en formation
Appareil de golgi
Adhésion
Phagosome
(vésicule digestive)
Absorption
Lysosomes
( vésicules golgiennes)
Bactérie en cours de
digestion
digestion
Noyau du phagocyte
Macrophage, polynucléaires
Rejet des déchets
Vésicule d’exocytose
Le seul moyen de contraception qui protège également
des MST (maladies sexuellement transmissible) :
Le préservatif
Aujourd'hui en France, une personne est contaminée par le virus du
sida toutes les heures et demie et 1/10 est un jeune de 15 à 24 ans!
On estime en France, à 40000, le nombre de séropositif qui l’ignore.
Le SIDA :
Qu’est ce que la séropositivité ? Être porteur du virus du SIDA sans signe
clinique extérieur visible
Pourquoi le SIDA rend-il malade ?
Maladies opportunistes
Où le virus du SIDA est-il présent dans l’organisme ?
Sang, sécrétions et
muqueuses
Quand y a-t-il un risque de transmission du virus du SIDA?
Relations sexuels (dont sexe oral), seringues, mère/enfant…
Quand peut-on retirer sans risque le préservatif dans une relation de couple ?
Au moins au bout de trois mois après avoir réaliser un test de dépistage et
avec un autre moyen de contraception
Quels sont les traitements contre le SIDA? Trithérapie, … (vaccin pour malade)
Guérit-on du SIDA?
NON
Structure VIH
Transcriptase inverse
ARN (génome viral)
Capsides
Protéine GP 120
Membrane
Mécanismes d’entrée du VIH
VIH
LT4
VIH
LT4
Récepteur CD4
GP 120
Fixation sur
les récepteurs
GP 120
ARN viral
Fusion des
membranes
pénétration
Transcriptase inverse
Mécanismes d’entrée du VIH (suite)
Cycle du VIH dans la cellule infectée
VIH
Cytoplasme
noyau
ADN
provirus
ARN viral
1: Transcription
Transcriptase
inverse
traduction
Nouveau VIH
Copie ADN de l’ARN viral
bourgeonnement
Photographies LT 4 infecté par VIH
Technique du Western Blot
Lien vers technique du Southern blot (plus clair au niveau de la technique)
Le développement de maladies opportunistes
Maladie opportuniste
(cryptosporidies)
Les différents points de contrôLe de L’infection en vue d’une thérapie
Ponts disulfures
Liaisons hydrogènes
Phagocytose et anticorps
phagocyte
bactérie
Adhésion
Récepteurs
spécifique des
parties
constantes de
l’Ac
ingestion
Anticorps(Ac) fixé sur
antigène Ag)
Plasmocyte
Lymphocyte B
1 µm
Lymphocyte B
Plasmocyte
Noyau
Mitochondrie
Réticulum endoplasmique
Vésicule de stockage des Ac
Sélection clonale
Prolifération clonale
Différenciation
Antigène
Clone sélectionné
Différenciation
Mode de reconnaissance du
lymphocyte T
Cellule infectée par le
virus
Lymphocyte
Tc
Récepteur T
Partie variable
Protéine virale
(antigène)
Détail du
récepteur T
Membrane du
lymphocyte
Partie constante
Cellule
infectée
LTc
Zone de reconnaissance
Destruction
de la cellule
Sélection
clonale
Prolifération
clonale
Différenciation
Origine des LT4 sécréteurs et des LTc
Les LT4 cibles du VIH et pilier du système immunitaire
+++
+++
Substances stimulantes
Introduction dans l’organisme
•Soit une partie de l’agent infectieux qui
provoque cette maladie,(fragments , protéines,
virus recombinant)
•Soit la totalité de l’agent infectieux mais sous
une forme atténuée.
•Soit une anatoxine, c’est-à-dire la toxine de
l’agent infectieux dont on a détruit la toxicité.