to get the file
publicité
Institut national du cancer Mise en place de la veille sur le cancer Lyon, 26 octobre 2005 Ingrid Aubry Présentation de l’Institut • Un organisme pour coordonner la lutte contre le cancer en France; • Créé par la loi de santé publique du 9 août 2004 et le Plan cancer (mars 2003) ; • Groupement d’intérêt public ; • Un mode d’action privilégié : coordination et financement de projets réalisés par les acteurs de terrain. Le context de l’Institut Veille = un système permettant de collecter des données, de les valider et de les diffuser vers les différents départements de l’Institut Les objectifs de la veille • Diffuser une information fiable et actuelle sur différents supports (téléphone, Internet, centres d’information); • Assurer la réactivité de l’Institut face à l’environnement scientifique, économique et politique; • Devancer les questions du grand public; • Soutenir la prise de décision à l’Institut. Un processus en 3 étapes 1. Collecte de l’information sur des sources ciblées; 2. Expertise des données collectées; 3. Diffusion : accès aux données brutes en interne et adaptation aux différents médias pour diffusion hors de l’Institut. Etape 1 Collecte des données Comment l’information est-elle collectée? 1. Les sources : la sélection • Un travail commun indispensable avec les chargés de mission; • L’information médicale maintenant en grande partie sur Internet; • Critères de sélection des sites Internet fiables : Netscoring®, National Cancer Institute, Health on the Net; ● Attribution de niveaux de preuve. Comment l’information estelle collectée? 2. Les sources : niveaux de preuve • Niveau 0 : sites grand public sans comité éditorial scientifique • Niveau 1 : sites des associations produisant essentiellement des rapports non publiés • Niveau 2 : sites des agences d’Etat et autres organismes publics nationaux ou internationaux • Niveau 3 : Littérature scientifique “peerrewieved” (comité éditorial) Comment l’information est-elle collectée? 3. Les sujets et les requêtes • Sujets = thèmes représentant la problématique cancer; • Requêtes = mots-clés pour décrire chaque thématique; • Les requêtes sont lancées chaque nuit sur les sources sélectionnées. Exemple de sujets Exemples de requête Etape 2 Tri, validation et expertise Le veilleur : première sélection • Analyser les documents collectés : pertinence réelle; • En fonction du niveau de preuve des sources, attribuer un niveau de preuve aux documents; • Sélectionner les documents à expertiser; • Certains documents peuvent être diffusés immédiatement. Les documents : niveau de preuve • Niveau 0 : information générale provenant d’un journal ou d’une source grand public non scientifique • Niveau 1 : littérature grise (données scientifiques d’origine nongouvernementale publiées sur Internet) • Niveau 2 : rapports des agences d’Etat • Niveau 3 : articles de la littérature scientifique type “peer-reviewed” Le rôle de l’expert • Un expert extérieur à l’Institut, sélectionné en fonction de la problématique des documents et de son (ses) domaine(s) de compétences; • Il reçoit un lot de documents; • Il peut commenter les documents et doit leur attribuer un niveau de pertinence; • Il s’engage à répondre dans un temps limité; • Il rédige une synthèse qui donne un avis sur les données étudiées. Les niveaux de pertinence • Niveau de pertinence 0 : l’expert pense que l’information ne s’appuie pas sur des arguments valables en termes de recherche scientifique ; • Niveau de pertinence 1 : la nouvelle information émet des hypothèses intéressantes en termes de recherche scientifique; d’autres études nécessaires pour confirmer ; • Niveau de pertinence 2 : la nouvelle information apporte des éléments essentiels à l’état de la connaissance dans un domaine spécifique; recherches abouties. Etape 3 Accès à l’information Différents modes d’accès • Extranet : accès réservé pour les membres de l’Inca • Cancer Info Service : un centre téléphonique d’information sur le cancer • Centres d’information : Kiosques information santé, Centres de prévention • Newsletter : éditée pour des publics spécifiques Et après : quel stockage? • Collaboration avec CisMef : constitution d’une base des Ressources Cancer • La base de données des ressources Cancer contient des documents électroniques collectés sur des sites Internet de qualité (selon les principes du Netscoring), traitant des thèmes du cancer. Objectifs de la base • Répertorier l’ensemble des ressources pérennes et expertisées; • Harmoniser le mode de recherche à l’aide d’une indexation spécifique (attribution de mots-clés contrôlés); • Rendre accessible les synthèses des experts, recommandations de l’INCa.
