Latanoprost plus Spirig HC - spirig

Information patient du Compendium Suisse des Médicaments®
Latanoprost plus Spirig HC®
Spirig HealthCare AG
OEMéd
Qu'est-ce que Latanoprost plus Spirig HC et quand doit-il être utilisé?
Le collyre Latanoprost plus Spirig HC contient une association de deux principes actifs, la prostaglandine latanoprost et le bêtab‐
loquant timolol. Le collyre Latanoprost plus Spirig HC est utilisé pour diminuer la pression intraoculaire lors de glaucome à angle
ouvert et de pression intraoculaire élevée. Une pression intraoculaire élevée peut entraîner des lésions du nerf optique et altérer
l'acuité visuelle.
Le collyre Latanoprost plus Spirig HC ne doit être utilisé que sur prescription du médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Remarque à l'intention des porteurs de lentilles de contact
Latanoprost plus Spirig HC contient du chlorure de benzalkonium qui peut être absorbé par les lentilles de contact. Pour cette
raison, les lentilles doivent être retirées avant l'instillation du collyre et remises au plus tôt 15 minutes plus tard.
Quand Latanoprost plus Spirig HC ne doit-il pas être utilisé?
En cas d'hypersensibilité (allergie) connue ou supposée à l'un des composants de Latanoprost plus Spirig HC.
De même, Latanoprost plus Spirig HC ne doit pas être utilisé:
chez les patients ayant souffert par le passé ou souffrant actuellement d'asthme bronchique;
lors de pneumopathies chroniques inflammatoires;
lors de certaines maladies cardiaques et circulatoires.
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Latanoprost plus Spirig HC?
Si vous avez souffert par le passé ou souffrez actuellement d'asthme, de maladies pulmonaires, cardiaques ou circulatoires,
d'hypotension, de diabète, d'une hyperfonction de la glande thyroïde ou d'une inflammation de la cornée, veuillez en informer votre
médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser Latanoprost plus Spirig HC.
L'application peut être immédiatement suivie d'une vision floue. Dans ce cas, attendez que ce phénomène disparaisse avant de
conduire un véhicule ou de manipuler des machines.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez ou avez souffert de faiblesse musculaire ou si l'on a diag‐
nostiqué chez vous une myasthénie grave.
Chez les patients dont la couleur des yeux est mixte (p.ex. brun-vert, brun-bleu), en particulier chez ceux dont la couleur de fond
est le brun, Latanoprost plus Spirig HC peut provoquer un assombrissement de la couleur de l'iris. Ce changement de la couleur
des yeux se fait très lentement; elle peut être définitive. Si vous ne traitez qu'un seul œil, il se peut que vous remarquiez une
différence de couleur entre vos yeux.
Si vos yeux sont de couleur mixte, vous devriez demander l'avis de votre médecin avant de commencer le traitement. Consultez
également votre médecin si une accentuation de la pigmentation de l'iris se développe.
Si vous devez vous soumettre à une narcose chez votre médecin ou votre dentiste, informez-le que vous utilisez Latanoprost plus
Spirig HC.
L'emploi de Latanoprost plus Spirig HC est déconseillé chez l'enfant car aucune expérience en la matière n'existe actuellement.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà
d'autres médicaments en usage interne ou externe au niveau de l'œil (même en automédication)!
Latanoprost plus Spirig HC peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
Latanoprost plus Spirig HC ne doit pas être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement.
Comment utiliser Latanoprost plus Spirig HC?
Adultes: Instiller 1 goutte de Latanoprost plus Spirig HC 1× par jour dans chaque œil atteint. Gardez les yeux fermés pendant deux
minutes après l'instillation.
Des instillations plus fréquentes diminuent l'effet souhaité.
Si vous avez oublié une dose, poursuivez normalement le traitement avec la dose suivante le lendemain. Ne doublez pas le nombre
de gouttes sous aucun prétexte!
Si vous utilisez en même temps Latanoprost plus Spirig HC et d'autres collyres, vous devez respecter un intervalle d'au moins 5
minutes entre chaque instillation.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez
que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Quels effets secondaires Latanoprost plus Spirig HC peut-il provoquer?
L'utilisation de Latanoprost plus Spirig HC peut provoquer les effets secondaires suivants:
Des irritations des yeux comme une sensation de piqûre, de brûlure et de démangeaison ainsi qu'un assombrissement, un épais‐
sissement et un allongement des cils peuvent très fréquemment apparaître. Un rougeur des yeux, une inflammation de la cornée
ou de la conjonctive, des douleurs oculaires, des troubles de la vision non spécifiés, une opacification du cristallin, une hypersen‐
sibilité à la lumière et une inflammation du bord des paupières ont été fréquemment rapportés.
Chez les patients dont la couleur des yeux est mixte, en particulier chez ceux dont la couleur de fond est le brun, Latanoprost plus
Spirig HC peut provoquer un assombrissement de la couleur de l'iris (voir sous «Quelles sont les précautions à observer lors de
l'utilisation de Latanoprost plus Spirig HC?»).
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D'autres effets indésirables éventuels regroupent en outre: irritations des yeux comme sensation de corps étranger, gonflement
des paupières, augmentation du nombre des cils, croissance des cils dans une mauvaise orientation, assombrissement, épais‐
sissement et allongement du duvet fin entourant l'œil ainsi qu'augmentation du nombre de poils de ce duvet, vision floue, assom‐
brissement de la peau des paupières, réactions cutanées locales sur les paupières, vision double, paupières tombantes, sensibilité
à la lumière, changements de la paupière et inflammation de la cornée.
Chez quelques patients isolés dont le cristallin avait été enlevé à la suite d'une opération de la cataracte, une diminution de l'acuité
visuelle a été constatée au cours du traitement par Latanoprost plus Spirig HC en raison d'une tuméfaction de la rétine. Dans un
tel cas, il est nécessaire de consulter le médecin.
Les principes actifs contenus dans les préparations ophtalmiques peuvent passer dans la circulation sanguine. En conséquence,
des effets indésirables peuvent se manifester dans d'autres parties du corps en-dehors de l'œil et provoquer les symptômes
suivants: maux de tête, sensations de vertige et de faiblesse, fatigue, insomnie, fourmillements, bourdonnement d'oreilles, nau‐
sées, vomissements, douleurs abdominales, troubles digestifs, diarrhée, sécheresse buccale, troubles du goût, modifications de
l'humeur, dépression, cauchemars, confusion mentale, hallucinations, anxiété, nervosité, perte de la mémoire, syncopes, froideur
des mains et des pieds, toux, nez bouché, manque d'appétit, baisse de la libido, impuissance, infections des voies respiratoires
ou des sinus, tuméfactions, augmentation de la pression sanguine, éruption cutanée, démangeaisons, croissance anormale des
cheveux, chute des cheveux, inflammation articulaire (arthrite), douleurs musculaires et articulaires, ainsi que des effets indési‐
rables au niveau du cœur et de la circulation pourraient apparaître. Veuillez informer immédiatement votre médecin si les signes
suivants apparaissent après le début du traitement: douleurs dans la poitrine, souffle court, baisse de la tension artérielle, ralen‐
tissement du pouls, palpitations cardiaques, troubles du rythme cardiaque ou autres douleurs d'origine cardiaque.
Une toux, un asthme, des crises aiguës d'asthme, une accentuation de l'asthme, une détresse respiratoire ou un arrêt respiratoire
peuvent être provoqués chez quelques rares patients, notamment chez ceux avec un asthme préexistant. Dans un tel cas, consulter
le médecin.
Pendant le traitement par Latanoprost plus Spirig HC, des réactions allergiques comme des gonflements au niveau de la peau et
des muqueuses, de l'urticaire et une éruption cutanée peuvent apparaître.
Veuillez consulter immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si de telles réactions allergiques ou d'autres effets indési‐
rables se manifestent, comme p. ex. une coloration de l'iris accompagnée de douleurs et d'hypersensibilité à la lumière ou une
opacification subite de la vision ou si vous remarquez d'autres effets secondaires non décrits dans cette notice.
À quoi faut-il encore faire attention?
Veuillez consulter votre médecin au cas où vous auriez avalé le collyre Latanoprost plus Spirig HC par inadvertance.
Latanoprost plus Spirig HC doit être conservé au réfrigérateur (2–8 °C), dans son emballage d'origine et hors de portée des enfants.
Retirer le capuchon protecteur avant l'utilisation. Une fois ouvert, le flacon compte-gouttes de Latanoprost plus Spirig HC doit être
conservé à une température ne dépassant pas 25 °C. Le collyre Latanoprost plus Spirig HC doit alors être utilisé dans les 4
semaines qui suivent. Les éventuels restes de médicament doivent être éliminés.
Comme tous les médicaments, Latanoprost plus Spirig HC doit être conservé hors de portée des enfants.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée
destinée aux professionnels.
Que contient Latanoprost plus Spirig HC?
1 ml de Latanoprost plus Spirig HC 1 ml contient 50 µg de latanoprost et 5 mg de timolol sous forme de maléate de timolol comme
principes actifs, 0,2 mg de chlorure de benzalkonium comme agent conservateur ainsi que d'autres excipients nécessaires à la
fabrication du collyre.
Numéro d'autorisation
63076 (Swissmedic).
Où obtenez-vous Latanoprost plus Spirig HC? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?
En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale.
Emballages de 1× 2,5 ml et 3× 2,5 ml.
Titulaire de l'autorisation
Spirig HealthCare SA, 4622 Egerkingen.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2012 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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