Lésion tissulaire + Reconnaissance agent pathogène
Chaleur et rougeur
Margination leucocytes (neutrophiles) et diapédèse
Diapédèse + fuite d'eau (oedèmes + douleur)
Diapédèse + fuite d'eau (oedèmes + douleur)
Recrutement Polynucléaires neutrophiles / Monocytes
Différenciation
Phagocytose Destruction de l'agent pathogène
Réparation et cicatrisation des tissu lésés
Cellules infectées par substances étrangères
Cellules cancéreuses
Maintien intégrité en milieu cellulaire Cellules de greffe allogénique Maintien intégrité en milieu extracellulaire
Phagocytose Ag par CPA (dendritique, macrophage, LB) Ag natifs
CMH II Interleukine 1
présentation LT4 sélection d'un clone LB
LT8 cytotoxiques LT8 mémoires Interleukine 2
sélection clone LT4 plasmocytes LB mémoires
Reconnaissance des cellules portant l'Ag Prolifération / différenciation Ig circulants
Lyse cellulaire grâce à perforine LT4 helper LT4 mémoires Complexe immun Ag/Ac
Phagocytose par macrophages Système du complément
Phase de reconnaissance de l'Ag et sélection clonale
Prolifération clonale et différenciation
Phase effectrice : élimination de l'Ag
Prolifération clonale et différenciation
Phase effectrice : élimination de l'Ag
Ag sur CMH I (toutes cellules)
Activation des cellules endothéliales
Augmentation perméabilité vasculaire
Adhésion des plaquettes (dommage des vaisseaux)
Phase cellulaire (amplification)
Phase de résolution (réparation)
Apoptose des polynucléaires
Phase de reconnaissance de l'Ag et sélection clonale
LT4 : Activation des cellules de la réaction immunitaire
Antigènes solubles extracellulaires
(bactéries, virus…)
Protection immunitaire : ex. : plaques de Peyer
Phase vasculaire (initiation)
Immunité à médiation cellulaire
Immunité à médiation humorale
Barrière cutanéo-muqueuse
Protection physique : épithélium stratifié
Protection chimique : sébum
Protection physique : épithélium continu à jonctions serrées
Protection chimique : sécrétions (mucus, salive, suc gastrique acide, défensine)
Protection microbienne : microbiote