AMBROXOL EG LABO Conseil@ 0,3% SANS

AMBROXOL EG LABO Conseil@ 0,3% SANS SUCRE
Solution buvable édulcorée au cyclamate de sodium et au sorbitol
Chlorhydrate d'ambroxol
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Ceci est un médicament autorisé et contrôlé (voir n" d'identification sur
I'emballage extérieur) :
- Ce médicament peut être utilisé en automédication c'est-à-dire utilisé
sans consu/tation ni prescription d'un médecin.
- Si /es symptômes perslslenf, s't7s s'aggravent ou si de nouveaux
symptômes apparaissent, demandez I'avis de votre pharmacien ou de
votre médecin.
- Cette notice est faite pour vous aider à bien utiliser ce médicament.
Gardez-la, vous pourriez avoir besoin de Ia relire.
NE LAISSEZ PAS CE MÉDICAMENT À M PORTÉE DES ENFANTS.
Que contient cette notice :
1. Qu'est-ce que AMBROXOL EG LABO Conseil 0,3% SANS SUCRE,
solution buvable édulcorée au cyclamate de sodium et au sorbitol et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendreAMBROXOL
EG LABO Conseil 0,3% SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au
cyclamate de sodium et au sorbitol ?
3. Comment prendreAMBROXOL EG LABO Conseil0,3% SANS SUCRE,
solution buvable édulcorée au cyclamate de sodium et au sorbitol ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserverAMBROXOL EG LABO Conseil 0,3% SANS SUCRE,
solution buvable édulcorée au cyclamate de sodium et au sorbitol ?
6. lnformations supplémentaires.
1. QU'EST-CE QUE AMBROXOL EG LABO Conseil 0'3% SANS
SUCRE. solution buvable édulcorée au cyclamate de sodium et au
sorbitol ET DANS QUELS CAS ESTIL UTILISE ?
MUCOLYTIQUES.
(R : Système respiratoire).
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de I'adulte, notamment
au cours des affections bronchiques aiguês et des épisodes aigus des
bronchopneumopathies chroniques.
Ce médicament est un expectorant. ll facilite l'évacuation par la toux des
sécrétions bronchiques.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE
PRENDRE AMBROXOL EG LABO Conseil 0,3% SANS SUGRE.
solution buvable édulcorée au cyclamate de sodium et au sorbitol ?
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres,
contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais AMBROXOL EG LABO Conseil 0,3% SANS SUCRE'
solution buvable édulcorée au cyclamate de sodium et au sorbitol en
cas d'antécédents d'allergie (hypersensibilité) à I'ambroxol ou à l'un des
composants contenus dans ce médicament, mentionnés à la rubrique 6
"Ce que contient AMBROXOL EG LABO Conseil 0,3% SANS SUCRE,
solution buvable édulcorée au cyclamate de sodium et au sorbitol",
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS
DE VOTRE MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Mises en garde et précautions d'emploi
Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les
patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).
Précautions d'emploi
ll est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de
médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de
traitement par ce médicament.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HÉSITERÀ DEMANDER L'AVIS DE VOTRE
MÉDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Autres médicaments eTAMBROXOL EG LABO Conseil0,3% SANS SUCRE'
solution buvable édulcorée au cyclamate de sodium et au sorbitol
lnformez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment
pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Grossesse et Allaitement
ll est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez
votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez,si vous pensez être enceinte ou
ptanifiez une grossesse, demandez consetT â votre médecin ou pharmacien
avant de prendre ce médicament.

AMBROXOL EG LABO Conseil 0,3% SANS SUCRE, solution buvabte
édulcorée au cyclamate de sodium et au sorbitol contient du sorbitol.
3. COMMENT PRENDRE AMBROXOL EG LABO Gonseit 0.3% SANS SUCRE.
solution buvable édulcorée au cvclamate de sodium et au sorbitol ?
Posologie
RÉSERVÉ À I-'RouTTr.
La posologie de ce médicament est de 1 cuillère à soupe matin et soir.
Mode d'administration
Voie orale.
Fréquence d'administration
Les prises seront espacées à intervalle régulier.
Durée du traitement
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 1 0 jours sans avis médical.
4, QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets
Indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
- Possibilité de survenue de troubles digestifs mineurs à type de nausées,
vomissements, brûlure d'estomac, diarrhée.
ll est conseillé dans ce cas de diminuer la posologie,
- Ont été décrits :
. des cas de réactions allergiques cutanées à type de rougeur,
démangeaison, urticaire,
. des cas de réactions de type allergique avec cedème de Quincke
(gonflement du visage et gêne respiratoire).
Dans ce cas, le traitement devra être impérativement interrompu.
- Rarement ont été rapportés des maux de tête ou des vertiges.
D é cl a rati on de s eff ets secon d aire s
Sl yous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi
à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer /es effefs indésirables directement via le
système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du
médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Cenlres
Régionaux de Pharmacovigilance - SrTe internet: www.ansm.sante.fr.
En signalant /es effefs indésirables, vous contribuez à fournir davantage
d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT GONSERVER AMBROXOL EG LABO Conseit 0.3%
SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au cvclamate de sodium
et au sorbitol ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur
I'emballage après "EXP". La date de péremption fait référence au dernier
jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures
ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments
que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
I'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES
Ce que contient AMBROXOL EG LABO Conseil 0,3% SANS SUCRE,
solution buvable édulcorée au cyclamate de sodium et au sorbitol
- La subsfance active est:
Chlorhydrate d'ambroxol .................. 0,3 g
Pour 100 ml de solution buvable.
- Les aulres composanfs sonl:
Cltrate de sodium, acide citrique monohydraté, benzoate de sodium,
arôme banane, arôme fraise, cyclamate de sodium, sorbitol liquide
(cristallisable), povidone K90, eau purifiée.
Aspect deAMBROXOL EG LABO Gonseil0,3% SANS SUCRE, solution
buvable édulcorée au cyclamate de sodium et au sorbitol et contenu
de I'emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable. Flacon de 100
ou 180 ml.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire / Exploitant
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
"Le Quintet" - BâtimentA
12 rue Danjou
Fabricant
LAPHAL INDUSTRIES
Avenue de Provence
1 31 90 ALLAUCH
9251 7 BOULOGNE-BILLANCOURT Cedex
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est Octobre 2009,
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site
lnternet de l'Ansm (France). M45071