Lisez attentivement la notice avant d’utiliser Ilaris. Assurez-vous d’avoir la liste de tous les autres médicaments que vous prenez (y compris ceux en vente libre) lorsque vous vous rendez chez votre médecin ou votre pharmacien Risque d’infections Ilaris peut augmenter le risque d’avoir des infections qui peuvent devenir graves si elles ne sont pas traitées Avant le traitement Ilaris ne peut être utilisé si vous souffrez d’une infection sévère active ! Avant d’utiliser Ilaris, prévenez votre médecin si vous présentez une infection ou si vous avez des antécédents d’infections récurrentes ou une maladie qui vous rend sensible au risque infectieux.Vous devez effectuer un test de dépistage de la tuberculose. Il est très important de prévenir votre médecin si vous avez déjà eu une tuberculose ou si vous avez été en contact étroit avec une personne atteinte ou présentant des antécédents de tuberculose. veuillez mentionner ici les dates de vos derniers tests de la dépistage de la tuberculose Intradermoréaction à la tuberculine Jour/mois/année Autres méthodes de dépistage en case de IDR positive (telles que radiographie pulmonaire, QuantiFERON®-TB) Jour/mois/année Pendant le traitement ! Pendant le traitement, signalez immédiatement à votre médecin si vous présentez des symptômes évoquant une infection tels qu’une fièvre persistante (qui dure plus de 3 jours), une toux ou des maux de tête prolongés ou encore rougeur, chaleur ou gonflements localisés de la peau. VACCINATION : ! Soyez prudent si vous avez besoin de vaccins. Certains types de vaccins, appelés vaccins vivants, doivent être évités lors d’un traitement par Ilaris p.ex. vaccin contre la varicelle, la rougeole, la rubéole, les oreillons, le rotavirus, la fièvre jaune, la tuberculose…). GROSSESSE : ! Ilaris n’a pas été étudié chez la femme enceinte. Il est recommandé d’éviter toute grossesse et d’utiliser une contraception efficace durant le traitement par Ilaris et pendant 3 mois suivant la dernière injection d’Ilaris. Il est important de prévenir votre médecin si vous êtes enceinte, si vous pensez l’être ou si vous envisagez une grossesse. ALLAITEMENT : ! il n’existe pas de données sur le passage d’Ilaris dans le lait maternel humain. Votre médecin vous informera des risques potentiels d’un traitement par Ilaris au cours d’une grossesse ou avant l’allaitement Carte d’alerte patient Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire 150 mg poudre pour solution injectable voie sous-cutanée (c a n a k i n u m a b) ILARIS (RMA version modifiée XX/2013) Nom et prénom du patient : Nom et prénom du médecin : Numéro de téléphone du médecin : ..../..../.... JJ/MM/AAAA Dose (en ml) ............ Date de la 1re injection d’Ilaris Injection effectuée par : le patient un tiers infirmier/médecin Région du corps où l’injection a été pratiquée : Date de la 2e injection d’Ilaris ..../..../.... JJ/MM/AAAA Dose (en ml) ............ Injection effectuée par : le patient un tiers infirmier/médecin Région du corps où l’injection a été pratiquée : Date de la 3e injection d’Ilaris ..../..../.... JJ/MM/AAAA Dose (en ml) ............ Injection effectuée par : le patient un tiers infirmier/médecin Région du corps où l’injection a été pratiquée : Date de la 4e injection d’Ilaris ..../..../.... JJ/MM/AAAA Dose (en ml) ............ Injection effectuée par : le patient un tiers infirmier/médecin Région du corps où l’injection a été pratiquée : Date de la 5e injection d’Ilaris ..../..../.... JJ/MM/AAAA Dose (en ml) ............ Injection effectuée par : le patient un tiers infirmier/médecin Région du corps où l’injection a été pratiquée : Date de la 6e injection d’Ilaris ..../..../.... JJ/MM/AAAA Dose (en ml) ............ Injection effectuée par : le patient un tiers infirmier/médecin Région du corps où l’injection a été pratiquée : ! Conservez cette carte jusqu’à 3 mois après la dernière injection d’Ilaris, car des effets indésirables peuvent survenir longtemps après le traitement. BE1000000000 - XX/XX/2013 Gardez toujours cette carte sur vous et présentez-la à tout professionnel de la santé afin de l’informer de votre traitement Novartis Pharma S.A. • Medialaan 40/1 • 1800 Vilvoorde • Belgium