Les chercheurs découvrent tout d’abord qu’une sous-population de cellules CD34+ exprime
les mêmes gènes que les CSPi. Après marquage, ils ont injecté ces cellules à des embryons de
souris au premier stade de développement, appelés blastocystes. Ils ont ensuite étudié les
différents tissus des souris issues de cette manipulation. Résultat : les cellules CD34+
marquées se sont multipliées et se retrouvent dans le cerveau, notamment les cellules de
Purkinje (de très grands neurones du cervelet), dans le foie, la peau, les os, la moelle osseuse,
le pancréas, le cœur, l’intestin.
« Comme ces cellules souches pluripotentes sont présentes naturellement in vivo chez
l’individu adulte, les résultats qui seront obtenus in vitro seront plus facilement transposables
pour des essais cliniques, insiste Bernard Pessac. Ces cellules ont fait l’objet de très
nombreuses études. Aucun test ne s’est conclu par la déclaration de cancer chez la souris. »
Cette découverte est primordiale, car elle ouvre de nouvelles pistes de recherche en médecine
régénératrice.
Cellules souches, un peu d’histoire
Pour rappel, les cellules souches embryonnaires sont isolées in vitro dans la masse cellulaire
interne d’un embryon au premier stade de développement. En 1981, les chercheurs les
isolaient à partir d’un embryon de souris, en 1998 à partir d’un embryon humain. Cette
recherche pose des problèmes éthiques et est limitée par le manque de matériel (ovocytes) et
son faible taux de succès.
En 2007, le professeur Yamanaka de l’université de Tokyo a créé des cellules souches
pluripotentes induites (CSPi). Ces cellules proviennent de cellules somatiques (toutes les
cellules du corps sauf les cellules sexuelles). L’introduction de facteurs de transcription leur
permet d’acquérir les caractéristiques des cellules souches
Publication
Adult hematopoietic progenitors are multipotent in chimeric mice
Bernard Pessac a, Vamshi K. Nimmagadda b,d, Tapas Makar b,c,d, Paul S. Fishman b,d,
Christopher T. Bever Jr.b,c,d, David Trisler b,c,d,**
a CNRS UMR 8118, Université Paris Descartes, 45 rue des Saints-Pères, 75006 Paris, France
b Department of Neurology, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, 21201 MD, USA
c Multiple Sclerosis Center of Excellence, East VAMHCS, Baltimore, 21201 MD, USA
d VAMHCS, Baltimore, 21201 MD, USA
Comptes rendus - Biologies, 02 July 2012, http://dx.doi.org/10.1016/j.crvi.2012.05.005