Stratégie de mesure du rendement pour la
Stratégie de recherche axée sur le patient (SRAP) 4
2.0 Profil du programme
La SRAP repose sur cinq éléments de base, chacun étant structuré de façon à répondre aux
réalités particulières du Canada, qui ont retardé voire, dans certains cas, empêché l’application
des résultats de la recherche financée de grande qualité pour améliorer directement le sort des
patients :
1) Les unités de soutien à la recherche axée sur le patient sont des centres de services de
recherche spécialisés et multidisciplinaires établis dans diverses régions partout au
Canada, structurées de façon à fournir l’expertise nécessaire aux intervenants en
recherche axée sur le patient.
2) Les réseaux de la SRAP représentent une collaboration entre patients
, fournisseurs de
services de santé, responsables des politiques, décideurs et chercheurs dans le
domaine de la santé au Canada qui produisent des renseignements permettant de
répondre aux besoins des patients et des décideurs dans le domaine de la santé.
3) Pour renforcer les capacités au sein de la SRAP, il faut que les acteurs de la recherche
axée sur le patient soient formés et préparés et qu’ils travaillent en harmonie et
ensemble vers un but commun, soit un accès accru à des soins de santé de qualité et à
de meilleurs résultats pour les patients.
4) L’amélioration de la compétitivité du Canada dans la réalisation d’essais cliniques
passera principalement par la mise sur pied du Centre canadien de coordination des
essais cliniques (CCCEC), lequel a été créé pour appliquer les neuf recommandations
tirées du plan d'action découlant du Sommet sur les essais cliniques de 2011.
5) L’engagement des patients fait partie intégrante de la création et de la mise en œuvre
de tous les éléments de la SRAP. Il permet aux patients de collaborer véritablement et
activement à la gouvernance, à l’établissement de priorités et au processus de
recherche, ainsi qu’au compte rendu, à la diffusion, à la communication et à
l’application des connaissances qui sont issues de cet engagement.
Ce qui distingue la SRAP, c’est que le partage des coûts en fait partie intégrante et qu’il constitue
un élément obligatoire. Autrement dit, tous les investissements faits par les IRSC dans le cadre
de la stratégie doivent être assortis d’un financement de contrepartie au moins égal provenant de
partenaires à l’extérieur du gouvernement fédéral.
2.1 Nécessité de la SRAP
La recherche axée sur le patient, pilier des soins de santé basés sur des données probantes,
désigne un continuum scientifique qui mobilise les patients comme partenaires, se concentre sur
les priorités établies par les patients et améliore les résultats pour les patients. Menée par des
équipes multidisciplinaires en partenariat avec des intervenants concernés, cette recherche vise à
appliquer les connaissances acquises afin d’améliorer les systèmes et les pratiques de soins de
santé.
Dans le contexte de la SRAP, on entend par « patients » les personnes possédant une expérience personnelle d’un
problème de santé, ainsi que les aidants naturels, y compris la famille et les amis.