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uPA/PAI‐1,OncotypeDX™etMammaPrint®►SYNTHÈSE
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1. Contexteetobjectif
Danslapriseenchargedescancersduseininvasifs,lesindicationsdetraitementadjuvantpar
hormonothérapieet/ouchimiothérapietiennentcomptedesdonnéescliniques1et
anatomopathologiques2.
Bienquelebénéficedutraitementadjuvantaitétélargementdémontrésurlaréductiondurisque
derechuteetdutauxdemortalité,lesindicationsdechimiothérapiedanslegroupedespatientes
pN0ontétéprobablementportéesenexcèssil’onseréfèreauxméta‐analysesetauxdonnéessur
l’évolutionnaturelledescancers[HERY2002][SUNDQUIST2002][EBCTCG1998][EBCTCG1998A]
[ANON2002][EBCTCG2005].Parailleurs,chezlespatientesavecatteinteganglionnaire(N+),
certainesdonnées3suggèrentqu’encasdetumeurHER2négativeexprimantfortementles
récepteursauxœstrogèneslachimiothérapien’apporteraitpastoujoursdebénéfice.
Desmodèlesdécisionnelsd’indicationdechimiothérapiefondéssurlescritèresclinico‐histologiques
existentmaisontleurslimites4.Decefait,lespratiquesactuellessontprobablementhétérogènes,en
particulierauseindespopulationsconsidéréesàrisque«intermédiaire5»quireprésenteraient30à
40%del’ensembledescancersdusein.
Ledéveloppementdesmarqueursbiologiques,qu’ilssoientdéterminéspardesméthodes
anatomopathologiques(immunohistochimieouhybridationinsitu),biochimiquesouparbiologie
moléculaire,permettraitdemieuxidentifierlesfemmespourlesquellesuntraitementpar
chimiothérapiepourraitêtreévité:
lesbiomarqueurstumorauxpronostiquessontutiliséspourprévoirl’évolutioncliniqued’un
processustumoralspécifiqueavanttraitement.Ilspermettentd’identifierlestumeursàfaible
risquederécidiveetpourlesquellesunechimiothérapieneseraitpasjustifiée;
lesbiomarqueurstumorauxprédictifssontutiliséspourprédirelaréponseounonàune
thérapiedonnée.
Lesvaleurspronostiquesetprédictivesdecestestsfontrespectivementréférenceàleurcapacitéà
prévoirl’évolutioncliniquedelamaladieavanttraitementetàprévoirlaréponseàuntraitement
donnéeetdoncsonbénéfice.
1Telsquel’âgeetlestatutménopausique.
2Telsquelestatutdesrécepteurshormonaux,lasurexpressiondeHER2,latailletumorale,legrade,l’envahissement
ganglionnaireetlesangio‐invasions.
3‐AlbainK,BarlowW,O’MalleyF,etal.Concurrentversussequentialchemohormonaltherapyversustamoxifenalonefor
postmenopausal,node‐positive,ERand/orPgR‐positivebreastcancer:matureoutcomesandnewbiologiccorrelateson
phaseIIIintergrouptrial0100(S8814).BreastCancerResTreat2005;90:95.
‐ FisherB,JeongJH,BryantJ,etal.Treatmentoflymph‐node‐negative,oestrogen‐receptor‐positivebreastcancer:long‐
termfindingsfromNationalSurgicalAdjuvantBreastandBowelProjectrandomisedclinicaltrials.Lancet2004;364:858‐68.
‐ Castiglione‐GertschM,PriceKN,GoldhirschA,etal.Endocrineresponsivenessandtailoringadjuvanttherapyfor
postmenopausallymphnode‐negativebreastcancer:arandomizedtrialoftheInternationalBreastCancerStudyGroup
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‐ HayesDF,ThorAD,DresslerLG,etal.HER2andresponsetopaclitaxelinnode‐positivebreastcancer.NEnglJMed
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4RecommandationsINCa,2012–Cancersduseininfiltrantnonmétastatique(Adjuvantonline!etscoreNPI).
5Définisurlabasedescritèrescliniquesetanatomopathologiquesconventionnels:âge,statutménopausique,taille
tumorale,gradehistopronostique,envahissementganglionnaire,angio‐invasions,statutdesrécepteurshormonauxet
HER2.