Rappels de génétique de 1ère S Correction et bilan

Correction Rappels de notions de génétique de 1ère S
Q1 :
Q2 : Deux ou Trois mitoses
Q3 : Réplication semi conservative de l’ADN
Photographie en MET d’un chromosome en réplication (x 200 000) et schéma d’interprétation au niveau de l’ADN
Q4 L’interphase correspond aux zones 1,2 et 3 du graphe, la mitose à lazone 4.
Q5 (voir Q1)
Q6 Les chromosomes sexuels (XX chez la femme et XY chez l’homme)
Q7 n représente le nombre de paires de chromosomes
Q8
Q9 : Duplication de l’ADN car deux chromatides par chromosome
Q10 : cellule somatique 2n = 46 cellule germinale n = 23 Hypothèse : Formation des gamètes divise par 2 le nombre de
chromosomes
Q11 : I1 et I2 (M//m) hétérozygote pour le gène CFTR
Q12 : II1 (m//m), II2 et II3 (M//m) ou (M//M), II4 et II5 (M//m)
Arbre généalogique et génotypes des différents individus
Q13 : 25% de malchance que le fœtus III3 soit atteint
Q14 : II4 et II5 hétérozygotes, III2 malade homozygote récessif (m//m), donc Bande A représente Allèle M et Bande B représente
allèle m. Fœtus homozygote dominant (M//M) donc non malade.
Q15 : Le polymorphisme d’un gène est le fait de trouver dans une population donnée plusieurs allèles de ce gène dont deux au
moins sont représentés avec une fréquence supérieure à 1%.
Q16 Les allèles différent toutes par un seul nucléotide par rapport à de l’allèle de référence. Dans chaque
cas la mutation à l’origine de l’allèle est une substitution.
Namoru : Mutation muette GCT
Vanua lava : Mutation faux sens
Naone : Mutation faux sens GCA
Union : Mutation muette ACC
GCC Ala Ala (dégénerescence ou redondance du code génétique)
TCC CCC Ser Pro (univocité du code génétique)
ACA
Ala
Thr (univocité du code génétique)
ACT
Thr
THr (redondance du code génétique)
Mutation faux sens entraine une modification du phénotype moléculaire (phénotype malade) contrairement à la mutation muette.
Q17 Garçon un seul chromosome X donc plus de chance de posséder l’allèle muté.
Q18 Gly – Leu – Ile – Trp – Asn – Ile
Q19 Mutation non sens en 12 ( UGG
UGA Trp Stop) Mutation muette en ( UUG
UUA Leu
Leu)
Q20 Epissage ou maturation correspond à l’élimination de certains séquences nucléotidiques (introns) de l’ARNpm transcrit à partir
de l’ADN grâce à des enzymes.
Bilan
Les cellules d’un organisme, à l’exception des cellules reproductrices, possèdent la même information génétique que la cellule œuf
dont elles proviennent par divisions successives appelées mitoses (document 1).
Lors de la réplication de l’ADN, des mutations aux conséquences variables peuvent se produire (documents 4, 5 et 6). Les
différentes protéines produites dans la cellule au niveau du réticulum endoplasmique granuleux sont le résultat de la transcription
de l’ADN en ARNpm, de l’épissage de cet ARNpm en ARNm dans le noyau, de la traduction de l’ARNm en protéines dans le
cytoplasme.
La cellule œuf, première cellule d’un nouvel individu chez les espèces diploïdes, est issue de la fécondation.
La fécondation est l’union de deux cellules sexuelles dont le nombre de chromosomes est différent des autres cellules de
l’organisme. Dans l’espèce humaine, chaque cellule reproductrice contient 23 chromosomes (documents 2 et 3).
Au cours de sa formation, chaque cellule reproductrice reçoit au hasard un chromosome de chaque paire. Les cellules reproductrices
produites par un individu sont génétiquement différentes.
Lors de la fécondation, spermatozoïde et ovule participent à la transmission de l’information génétique Pour chaque paire de
chromosomes formée, un chromosome vient du père, un de la mère.