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Généralités sur les processus
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métabolique (nécrose par hypoxie), immunitaire (maladie auto-immune). Suivant la gravité et
l'origine, un traitement médical est nécessaire ou non
3 .
Une classification simple des lésions et maladies est fondée sur leur étiologie. On considère
les lésions tumorales, les lésions d'origine inflammatoire, dégénérative, nutritionnelle, méta-
bolique, toxique, infectieuse, physique, chimique, traumatique, génétique, embryologique, etc.
Ces catégories sont loin d'être hermétiques car pour une même lésion, il peut exister de nom-
breuses interconnexions. Ainsi, certaines infections virales peuvent engendrer des tumeurs, et
des lésions dégénératives suscitent souvent de fortes réactions inflammatoires.
Les phénomènes engendrés par la survenue du mécanisme physiopathologique sont respon-
sables de l'apparition de modifications ou de troubles du fonctionnement normal de l'organisme ;
ces phénomènes constituent ce que l'on appelle les conséquences physiopathologiques.
CONSÉQUENCES PHYSIOPATHOLOGIQUES
Les conséquences physiopathologiques sont consécutives à l'apparition de lésions et traduisent un
dysfonctionnement de l'organisme. Elles s'expliquent à partir de l'anatomie et de la physiopathologie.
Elles présentent des caractéristiques spécifiques en lien avec le(s) mécanisme(s) d'action
déclenché(s) et les cellules, tissus et/ou organes concernés. Elles sont responsables de l'appa-
rition des signes et des symptômes.
La physiopathologie s'intéresse au fonctionnement de l'organisme ou d'un des organes quand
celui-ci présente un désordre. Elle permet de comprendre le mécanisme d'une maladie et les
conséquences de ce dysfonctionnement.
Illustration : il est prouvé qu'un des facteurs favorisant la maladie de
Charcot-Marie-Tooth 1A (CMT1A) est une anomalie génétique qui entraîne la dupli-
cation d'un gène, le PMP22
4 . La surexpression de ce gène est responsable de l'accu-
mulation toxique dans les cellules nerveuses périphériques de la PMP22 mutée, ce qui
entraîne une dégénérescence des nerfs périphériques
5 . L'anomalie génétique est un
facteur prédisposant, le mécanisme physiopathologique correspond à l'accumulation
« toxique » d'un composé chimique dans la cellule.
Les neuropathies sensori-motrices héréditaires (NSMH) sont des pathologies dégé-
nératives du système nerveux. Dans ces affections, on distingue la maladie de Charcot-
Marie-Tooth (NSMH de type 1) qui se caractérise par une hypertrophie (grossissement)
des nerfs et par la dégénérescence de la gaine de matière adipeuse (la myéline) qui isole
un grand nombre des fibres nerveuses organiques. Ce type de NSMH est aussi appelé
hypertrophique. Cette dégénérescence occasionne des impulsions de conduction très
lentes dans les nerfs, entraînant un affaiblissement lent et progressif des muscles des
pieds, de la partie inférieure des jambes, des mains et des avant-bras
6 . L'hypertrophie
et la dégénérescence myélinique constituent le mécanisme physiopathologique, et la
baisse de la conduction nerveuse en est la conséquence. Enfin, l'affaiblissement muscu-
laire et les pertes sensitives en sont les signes et symptômes.
3 http://www.arc-cancer.net/Glossaire/Glossaire/Afficher/Chercher-LE9sion/critere-est-excactement/
4 http://www.orpha.net/data/patho/FR/fr-NHPP.pdf
5 http://medias.afm-telethon.fr/Media/1280/avancees_dans_les_maladies_de_charcotmarietooth.zip/files/docs/all.pdf
6 http://www.muscle.ca/fileadmin/National/Muscular_Dystrophy/Disorders/424F_Maladie_de_CMT_f.pdf
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