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Situation sanitaire au Sénégal
Surveillance sérologique dans les zones à risque
Les troupeaux sentinelles situés dans les vallées du fleuve Sénégal et du Ferlo ont fait
l’objet d’une surveillance sérologique durant le mois d’octobre à la suite de la
confirmation de la fièvre de la Vallée du Rift en septembre en Mauritanie et de la
notification de nombreux cas d’avortements chez les petits ruminants dans la vallée du
fleuve Sénégal, rive gauche. Cette mission a été menée en collaboration avec une équipe
médicale constituée d’un médecin épidémiologiste (Fatoumata Dienne-Sarr) et d’un
entomologiste (Yamar Ba) de l’Institut Pasteur de Dakar. Les objectifs de cette mission
pluridisciplinaire étaient de confirmer l’existence d’une épizootie dans le cheptel, de
vérifier la circulation du virus chez les populations humaines vivant au contact des animaux
suspects et d’identifier les espèces de moustiques susceptibles de transmettre la FVR.
Les prélèvements, notamment de sérums, les avortons et les lots de moustiques ont été
analysés au LNERV de Dakar-Hann (Isolement de virus, sérologie SN) et à l’institut Pasteur
de Dakar (Isolement de virus, test Elisa IgM, RT-PCR).
Les résultats sérologiques de cette mission, qui s’est déroulée du 21 au 29 octobre 2003,
sont représentés dans les tableaux n° 3 et no4 et les cartes n°3 et n°4.
Au cours cette mission, dix troupeaux sentinelles et quatre foyers de suspicion de FVR ont
été visités. 398 sérums ont été obtenus, parmi lesquels 315 sérums provenant des 10
troupeaux sentinelles et 63 sérums des quatre foyers de suspicion.
L’analyse au laboratoire de 398 sérums de petits ruminants a confirmé le diagnostic de la
fièvre de la Vallée du Rift non seulement dans les quatre foyers de suspicions mais aussi
dans 8 des 10 troupeaux sentinelles par la détection d’anticorps (neutralisants et IgM)
spécifiques du virus de la FVR, par l’isolement d’une souche virale et d’une réaction RT-
PCR positive obtenue à partir d’un embryon.
En effet, l’analyse des 315 sérums obtenus des troupeaux sentinelles a révélé une
prévalence générale de 23,17% (X= 73) en anticorps neutralisants et 11,11% en anticorps
IgM. Cette séropositivité concerne 8 des dix troupeaux visités. Les sites les plus infectés
sont ceux situés dans la basse vallée du fleuve Sénégal, notamment à Dagana (avec 73% de
séropositifs en IgG) et Ross Bethio (avec 50% de positifs en IgG) et sont également contigus
au site de Keur Macene, principal foyer de FVR détecté en Mauritanie en septembre.
Chez les éleveurs vivant avec les animaux, la séropositivité générale en anticorps IgG
spécifiques du virus de la FVR est de 26% (N= 169, X= 44) et est inégalement repartie entre
les dix campements et villages visités. Cette séropositivité confirme bien que le virus de la
FVR a circulé chez l’homme dans le Delta du fleuve Sénégal. Il est a souligner que les zones
de forte séropositivité chez l’homme sont situées dans les zones de Dagana (Keur Mbaye
avec 46,6% de séropositifs) et de Ross-bethio (Dyeliss avec 62,5% de séropositifs) (Tableau
No5). Ces zones correspondent aux foyers d’avortements chez les petits ruminants.
Les enquêtes entomologiques réalisées dans la zone du Delta du fleuve Sénégal ont montré
que l’espèce dominante fin octobre était Culex tritaeniorhynchus. Des moustiques du
genre Aedes sont présents mais sont très faiblement représentés dans les 700 lots de
moustiques constitués.
240 sérums provenant des 13 foyers de suspicions de FVR ont aussi été prélevés et analysés
(période du 2 au 14 Novembre), permettant de confirmer ainsi le diagnostic de FVR dans 10
sites par la mise en évidence d’anticorps spécifiques du virus de la FVR (Tableau No 4). Ces
sites de circulation du virus sont situés dans la vallée du fleuve (6 sites), dans le Ferlo (2
sites), dans les Niayes (1 sites) et dans le Bassin arachidier (1 site).